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血管性帕金森综合症&
血管性帕金森综合症摘要
特发性帕金森病或震颤麻痹是中老年常见的神经系统变性疾病，以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为特征。临床表现静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常等。由JamesParkinson（1817）首先描述。65岁以上人群患病率为1000/10万，随年龄增高，男性稍多于女性。
血管性帕金森综合症 - 概述
血管性帕金森综合症帕金森病又称震颤麻痹，是发生于中年以上成人黑质和黑质纹状体通路变性疾病。原发性震颤麻痹的病因尚未明了，10%左右的病人有家族史；部分患者可因、、、甲状旁腺功能减退，、锰、汞、氰化物、、酚噻嗪类药物中毒及抗忧郁剂（甲胺氧化酶抑制剂等）作用等都可引起类似帕金森病的表现，称为帕金森综合征。 本病起病缓慢，呈进行性加重，表现有：（1）姿势与步态面容呆板，形若假面具；头部前倾，躯干向前倾屈曲，肘关节、膝关节微屈；走路步距小，初行缓慢，越走越快，呈慌张步态，两上肢不作前后摆动。（2）静止时震颤。（3）肌肉僵硬。（4）运动障碍。（5）易激动，偶有阵发性冲动行为；出汗、、等分泌增多；、尿中多巴胺及其代谢产物降低。 由于本病与脑组织中多巴胺含量减少，乙酰胆碱功能相对亢进有关，故应补充多巴胺含量和降低胆碱能功能，用法如下：（1）多巴胺替代治疗（2）抗胆碱能药物（3）头针疗法（4）手术治疗
血管性帕金森综合症 - 体症
血管性帕金森综合症PD多于60岁以后发病，偶有20岁以上发病。起病隐匿，缓慢进展。初发症状以震颤最多（60％－70％），其次为步行障碍（12％）、（10％）和（10％）。症状常自一侧上肢开始，逐渐波及同侧下肢、对侧上肢及下肢，常呈“N”字型进展（65％－70％），有的病例症状先从一侧下肢开始（25％－30％）。症状出现孰先孰后因人而异。 1、静止性震颤常为首发症状多由一侧上肢远端开始，手指呈节律性伸展和拇指对掌运动，如“搓丸样”动作，频率为4－6次/秒，静止时出现，精神紧张时加重，随意动作时减轻，睡眠时消失；可逐渐扩展到同侧及对侧上下肢，下颌、口唇、舌及头部一般较少受累。少数患者，尤其70岁以上发病可不出现震颤。部分患者可合并姿势性震颤。 2、肌强直肌强直表现屈肌与甚肌张力同时增高，如关节被动运动时始终保持阻力增高，称为“铅管样强直”；如肌强直与伴随的震颤叠加，检查时可感觉在均匀阻力中出现断续停顿，称为“齿轮样强直”。肌锥体束受损时肌张力增高或痉挛不同，后者表现被动运动开始时阻力明显，随后迅速减弱，如同打开水果刀的折刀样感觉（折刀样强直），常伴腱反射亢进和病理征。 3、运动迟缓 帕金森综合症 表现随意动作减少、主动运动缓慢；面部表情呆板，常双眼凝视、瞬目少，笑容出现和消失减慢，如同“面具脸”。由于肌张力增高、姿势反射障碍使起床、翻身、步行、变换方向等运动缓慢；手指精细动作如系钮扣或鞋带困难；书写时越写越小，呈现“写字过小征”。 4、姿势步态异常由于四肢、躯干和经部肌强直使患者站立时呈特殊屈曲体姿，头前倾，躯干俯屈，肘关节屈曲，腕关节伸直，前臂内受，髋和膝关节略弯曲。早期走路拖步，起步困难，迈步前身体前倾，随病情进展呈小步态，行走时自动摆臂动作消失，躯干与经部僵硬使转弯时用连续小步。由于姿势平衡障碍导致重心不稳，晚期由佐位、卧位起立困难；行走呈慌张步态，迈步后以极小的步态前冲，愈走愈快，不能立刻停步，下坡时更明显。 5、其他症状反复扣击眉弓伤员产生持续眨眼反应、正常人反应不持续。可有（西和的眼睑轻度颤动）或眼睑痉挛（眼睑不自主闭合）。口、咽和腭肌运动障碍使讲话缓慢、音量低（发音过弱）、流涎，严重时吞咽困难。常见皮肤乳、汗腺分泌亢进引起脂颜、多汗，消化道蠕动障碍引起，交感神经功能障碍导致等，括约肌功能不受累。部分患者晚期出现轻度认知功能减退、常见和，通常不研究。典型者无腱反射改变，跖反射屈性。
血管性帕金森综合症 - 病因
特发性帕森病的病因迄今未明，发病机制可能与下列因素有关： 血管性帕金森综合症1、遗传绝大多数PD患者为散发性，约10％的患者有家族史，呈不完全外显的常染色体显性遗传或隐性遗传。双胞胎一致性研究显示，某些年轻（&40岁）患者中遗传因素可能起重要作用。迄今已经确定PARK1－10等10个单基因与PD有关，其中已确认三个基因产物与家族性PD有关：①α－突触核蛋白为PARK1，基因定位于4号染色体长臂4q21－21；②Parkin为PARK2基因突变，定位于6号人色体长臂6q25.2－27；③泛素蛋白C末端羟化酶－L1为PARK5基因突变，定位于4号染色体短臂4p14。细胞色素P4502D6基因和某些线粒体可能是PD发病的易感因素之一。 2、环境因素流行病学调查显示，长期接触、除草剂或某些工业化学品等可能是PD发病的危险因素。嗜神经毒1－甲基－4－苯基－1，2，3，6－四氢吡啶和某些杀虫剂、除草剂可能抑制黑质线粒体呼吸链NADH－CoQ还原酶（复合物I活性），使ATP生成减少，自由基生成增加，导致DA能神经元变性死亡。PD患者黑质区存在明显脂质过氧化，还原型谷胱甘肽显著降低，提示抗氧化机制障碍及氧化应激可能与PD发病的病情进展有关。 3、年龄老化PD主要发生于中老年人，40岁以前发病少见，提示老龄与发病有关。研究发现自30岁以后，黑质DA能神经元、酪氨酸羟化酶和多巴脱羧酶活力、纹状体DA递质水平随年龄增长逐渐减少。然而，仅少数老年人患PD，说明生理性DA能神经元退变不足以致病，年龄老化只是PD发病的促发因素。目前普遍认为，PD并非单一因素所致，多种因素可能参与集中。遗传因素可使患病易感性增加，只有与环境因素及衰老的相互作用下，通过氧化应激、线粒体功能衰竭、钙超载、兴奋性氨基酸毒性作用、、等机制才能导致黑质DA能神经元大量变性丢失而发病。
血管性帕金森综合症 - 病理生理
1、病理主要名改变是含色素神经元变性丢失，黑质致密部DA能神经元尤著，出现临床症状时此处DA能神经元丢失50％以上，症状明显时丢失更研究，残留神经元胞浆中出现丝酸性包含体路易小体，含α－突触核蛋白和泛素。类似改变也可见于、、迷走神经背核等。 血管性帕金森综合症2、生化病理DA和乙酰胆碱作为纹状况体中两种重要的诗经递质系统，功能相互拮抗，维持两者平衡，对基底节环路活动起重要的调节作用。脑内DA递质通路主要为－。黑质致密部DA能神经元自血流摄入，在细胞内酪氨酸羟化酶作用下→左旋多巴→再经多巴胺脱羧酶→DA→通过黑质－纹状体束，DA作用于壳核、尾状核突触后神经元，最后被分解成→。由于特发性帕金森病TH和DDC减少，使DA生成减少（左旋酪氨酸TH↓L－DOPA↓DDC↓DA↓）。单胺氧化酶B抑制剂抑制神经元内DA分分解代谢，增加脑内DA含量。儿茶酚－氧位－甲基转移酶抑制剂抑制L－Dopa在外周代谢，维持L－Dopa血浆浓度稳定，因此均可用于治疗PD。PD患者由于黑质DA能神经元变性丢失、黑质－纹状体DA通路变性，纹状体DA含量显著降低（&80％），造成Ach系统功能相对亢进，是导致肌张力增高、动作减少等运动症状的生化基础。近年来发现，中脑－边缘系统和中脑－皮质系统DA含量亦显著减少，可能是智能减退、行为情感异常、言语错乱等高级神经系统障碍的生化基础。DA递质减少程度与患者症状严重程度一致。病变早期通过DA更新率增加（突触前代偿）和DA受体失神经后超敏现象（），可暂时不出现临床症状或不明显（），但随着疾病进展会出现典型PD症状（）。基底节中其他递质或神经肽如去基肾上腺素、5－羟色胺（5－HT）、P物质、、生长抑素在PD也有变化。
血管性帕金森综合症 - 检查
辅助检查本病的辅助检查无特异性。包括：①：采用高效液相色谱可检出脑脊液HVA水平降低；②：在少数家族性PD患者，采用、、DNA序列分析等可能发现基因突变；③：采用或用特等的，疾病早期可显示PD患者脑内DAT功能显著降低，D2型受体活性在早期超敏，后期低敏，DA递质合成减少；对PD早期诊断、鉴别诊断及监测病情进展有一定价值；④血及脑脊液常规检查无异常，、MRI检查也无特征性所见。
血管性帕金森综合症 - 诊断及鉴别诊断
1、诊断①中老年发病，缓慢进行性病程；②四项主征（静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿势步态障碍）中至少具备辆项，前辆项至少具备其中之一；症状不对称；③左旋多巴治疗有效；④患者无眼、、、和等。PD临床诊断与死后病理证实符合率为75％－80％。 2、鉴别诊断本病需与下列疾病鉴别：（1）：多在早年起病，震颤为姿势性或动作性，常影响头部引起点头或摇晃，无肌强直和运动迟缓。约1/3的患者有家族史，饮酒或服用心得安震颤可显著减轻，而帕金森病典型影响面部和口唇。（2）：可伴表情贫乏、言语单调、自主运动减少，可类似PD，且二者常在同一患者并存。但抑郁症无肌强直和震颤，抗抑郁药实验治疗可能有助于鉴别。 （3）（继发性）帕金森综合征：有明确病因可寻，如脑外伤、脑卒中、、药物、金属及一氧化碳中毒等。①药物或中毒性：神经安定剂（酚噻嗪类及丁酰苯类）、利血平、、α－甲基多巴、锂、氟桂嗪等可导致可逆性帕金森综合征，发生于治疗后或停药后数月；MPTP、锰尘、、二硫化碳中毒或焊接时接触烟尘亦可引起；②血管性：多发性脑梗死病史、、、病理征和神经影响学检查等可提供证据；③脑炎后：20世纪上半叶流行的昏睡性脑炎后常遗留帕金森综合征，目前已罕见。 血管性帕金森综合症（4）变性（遗传）性帕金森综合征1）：多见于60－80岁，以痴呆、幻觉、帕金森综合征运动障碍为临床特征，痴呆最早出现，进展迅速，可有肌阵挛，对左旋多巴反应不佳，但对其副作用极敏感。2）：可引起帕金森综合征：青少年期发病，可有一侧或两侧上肢粗大震颤，随意运用时加重，静止时减轻；以及肌强直、动作缓慢或不自主运动等。但患者有肝损害和角膜K－F环，、、同铜氧化酶活性降低，尿铜增加等。3）：如患者运动障碍以肌恨之、运动减少为主，易被误认为PD，根据家族史或伴痴呆可资鉴别遗传学检查可以确诊。 （5）帕金森叠加综合征1）多系统萎缩：主要累及基底、、橄榄、小脑及，可有帕金森病样症状，多数患者对左旋多巴不敏感。包括：①纹状体黑质变性：临床罕见，表现运动迟缓和肌，震颤不明显，可有锥体系、小脑和自主神经症状；②Shy－Drager综合征：自主神经症状突出，出现直立性低血压、无汗、和等，以及锥体束、下运动神经元和小脑功能缺陷体征等；③橄榄桥脑小脑萎缩：小脑及锥体系症状突出，MRI显示小脑和脑干萎缩。2）进行性核上性麻痹：可有运动迟缓和肌亲知，震颤不明显；早期出现姿势步态不稳和跌倒，核上行眼肌麻痹（以垂直凝视不能最具特征性），常伴额内痴呆、假性球麻痹、构音障碍及锥体束征，对左旋多巴反应差。3）皮质基底节变性：除表现肌强直、运动迟缓、姿势不稳、肌张力障碍和肌阵挛等，尚可有皮质复合缺失、一侧肢体忽略、失用、失语和等皮质损害症状，体检可见眼球活动障碍和病理征。左旋多巴治疗无效。PD是一种慢性进展性变性疾病，目前尚无根治方面，多数患者发病数年内尚能继续工作，也有迅速发展致残者；疾病晚期由于严重肌强直、全身僵硬终至卧床不起。本病本身并不危及生命，、骨折等各种并发症是常见的死因。
血管性帕金森综合症 - 治疗方案
疾病早期无需特殊治疗，应鼓励患者进行适度的活动和体育但乱，若疾病影响患者的日常生活和工作能力则需药物治疗。 药物治疗1、药物治疗：本病以药物治疗为主，可用抗胆碱药物阻断Ach作用或增强DA能递质功能药物，恢复纹状体DA与Ach递质的平衡。但药物治疗只能改善症状，不能阻止病情发展，需要终生服药 （1）：对震颤和强直有效，对运动迟缓疗效较差，适于震颤突出且年龄较轻的患者。常用药物：①：1－2mg口服，3次/d；②：2.5mg口服，3次/d，逐渐增至20－30mg/d。其他如苯托品、环戊丙醇、安可痉等，作用均与安坦相似。主要副作用包括口感、视物模糊、便秘和排尿困难，严重者有幻觉、妄想。青光眼及前列腺肥大患者禁用；老年患者可影响记忆功能，应慎用。 （2）：可促进神经末梢释放DA和减少DA再摄取，轻度改善PD所有症状如运动减少、强直和震颤等，可单独或与抗胆碱能药合用，适于治疗早期轻症患者，但许多患者用药无效或者疗效短暂。100mg口服，2次/d，不宜超过300mg/d。副作用较少见，如不安、意识模糊、下肢网状青斑、踝部水肿和心律失常等。肾功能不全、癫痫、严重溃疡和肝病患者慎用，哺乳期妇女禁用。美金刚烷为金刚烷胺的衍生物，也有抗PD作用。 血管性帕金森综合症（3）（L－Dopa）及：L－Dopa是治疗PD最有效的药物和金指标。L－Popa作为DA合成前体可透过血脑屏障，被脑DA无能神经元摄取后脱羧转变成DA，可改善PD所有临床症状，对运动减少有特殊疗效。多巴胺疗效最佳用药时机仍有争议，对某些患者用L－Dopa随病程而失效的担心是片面的，但用药数年后出现药效波动可以特别严重和难以处理。尽可能推迟用药时间、应用小剂量、最后与DA受体激动剂合用是明智的。为增强疗效和减少外周副作用，将L－Dopa与外周多巴脱羧酶抑制剂制成复方L－Dopa，用量较L－Dopa减少3/4。复方L－Dopa常用：①标准剂：如美多芭和帕宁，分别由L－Dopa加苄丝肼或卡比多巴组成；常规选用此剂型治疗，开始时62.5mg（1/4片），每日2－3次，可视症状控制情况增至125mg，2－3次/d。最大不应超过250mg，3－4次/d；空腹用药药效好，餐前1小时或餐后2小时服用（中性氨基酸影响L－Dopa在小肠吸收和阻碍通过血脑屏障）；②：如息宁控释片和美多巴液体动力平衡系统；有点是有效血药浓度较稳定，作用时间较长，有利于控制症状波动，可减少每日服药次数；缺点为生物利用度较低，起效缓慢，标准剂转换为控释剂时应相应增加每日剂量并提前服用；适用于伴症状波动或早期轻症患者；③：为弥散型美多巴，吸收迅速，起效快（约10分钟），作用维持时间与标准剂基本相同；使用于吞咽障碍、清晨运动不能、“开”期延迟、下午“关闭”状态、剂末肌张力障碍患者。L－Dopa类药物在狭角型青光眼、精神病患者禁用，活动性消化道溃疡患者应慎用。用药应从小剂量开始，根据病情逐渐增至最低有效维持量。L－Dopa常见急性副作用为恶心、、、不安和意识模糊等，偶出现心律失常，应用复方L－Dopa美多巴或息宁可减少左旋多巴起效所需日剂量，降低上述副作用发生率。迟发性运动障碍和行为异常可作为剂量相关现象出现，但见效剂量又会降低疗效。疾病后期L－Dopa迟发合并症包括、和等。 1）包括两形式：①疗效减退或剂末恶化：为每次月药有效时间缩短，症状随血药浓度发生规律性波动，可增加每日服药次数或每次服药剂量、改用缓释剂或家用其他辅助药物等；②：症状在突然缓解（开期）与加重（关期）间波动，开期常伴异动症，与服药时间、血药浓度无关，处理较困难，可试用DA受体激动剂，控释型息宁可减少波动效应与用药次数。 2）又称运动障碍，表现或受阻徐动样不自主运动，可累及头面部、四肢和躯干，有时表现单调刻板的不自主动作或肌张力障碍。主要有三种形式：①：出现在血药浓度高峰期（用药1－2小时），与用药过量或DA受体超敏有关，减少复方L－Dopa单词剂量可缓解，晚期患者需合用DA受体激动剂；②：剂初和剂末均匀客观出现，机制不清，治疗较困难。可用弥散型美多巴、增加服药次数或加用DA受体激动剂；③：表现足或小腿强性痉挛，多发生于清晨服药前，可在睡前服用控释型息宁或长效DA受体激动剂，或起床前服用弥散型美多巴或标准剂；肌张力障碍发生于剂末或剂峰时可对复方L－Dopa用量作相应增减。 3）精神症状表现形式多样，如生动梦境、抑郁、、错觉、、欣快、轻燥狂、和意识模糊等。经药物调整无效可加用抗精神药病药如氯氮平治疗，可减轻意识模糊和精神障碍，又不会阻断DA能药物疗效，在某些病例还可改善运动障碍；应用氯氮平需定期监测白细胞计数。、和可作为替代药，疗效较小，但不影响血细胞数。 （4）：年轻患者早期可单用，中晚期PD患者与复方L－Dopa合用。常用药物：①：可激活D1或D2两类受体，药效及作用时间较溴麦角隐亭略强和长，后者无效时改用培高利特可能有效；开始0.025mg/d，每隔5日增加0.025mg，一般有效剂量0.375－1.5mg/d，最大不超过2.0mg/d；②：可激活D2受体，开始0.625mg/d，每隔3－5日增加0.625mg，通常治疗剂量7.5－15mg/d，分3次服，根据疗效和出现副作用而定，最大不超过20mg/d；副作用与左旋多巴类似，但错觉和幻觉常见，有精神病史患者禁用，近期心肌梗塞、严重周围血管病和活动性溃疡等是相对禁忌证；③新型DA受体激动剂：派拉米苏（，0.125mg，3次/d，逐渐加量至0.5－1.0mg，3次/d）和罗吡尼洛（0.25mg，3次/d，逐渐加量至2－4mg，3次/d），均不是麦角衍生物，无麦角副作用，用于早期或进展期帕金森病，症状波动和运动障碍发生率低，但意识模糊、幻觉及直立性低血压发生率较高。 （5）：可抑制神经元内DA分解代谢，增加脑内DA含量。与复方L－Dopa合用有协同作用，减少约1/4的L－Dopa用量，能延缓开关现象出现，用作神经保护剂（如DATATOP方案与维生素E合用）可维持轻症患者。常用思吉宁即丙炔苯丙胺2.5－5mg，2次/d，宜早、午服用，傍晚服用可引起失眠。副作用有口感、胃纳减退和体委性低血压等，胃溃疡患者慎用。 （6）儿茶酚－氧位－甲基转移酶抑制剂：通常抑制L－Dopa在外周代谢，维持L－Dopa血浆浓度稳定，加速通过血脑屏障，组织脑胶质细胞内DA缓解，增加脑内DA含量。与美多巴或息宁合用可增强后者疗效，减少症状波动反应，单独使用无效。①答是美：即，100－200mg口服，3次/d，副作用有、意识模糊、运动障碍和转氨酶升高等，应注意肝脏毒副作用；②：即托可朋，200mg口服，每日5次为宜。 （7）或对PD治疗有一定的辅佐作用，需要舆论西药合用，单用疗效不理想。 2、外科治疗①苍白球或丘脑底核毁损或切除术：丘脑手术对震颤有效，苍白球手术对运动迟缓有效；弥漫性脑血管病为手术禁忌症；②：刺激靶点主要是和，原理是纠正基底节过高德意志性输出以改善症状；使适用于药物治疗失效、不能你受或出现异动症状者，对年龄较轻，症状以震颤、强直为主且偏于一侧者效果较好，术后仍需药物治疗；③：自体或胎儿肾上腺髓质或胎儿黑质移植至壳核或尾状核，认为可继续合成释放多巴胺，但仍处于试验阶段。 3、康复治疗如对患者进行语言、进食、走路及日常生活训练和指导，日常生活帮助如设在房间和卫生间的扶手、防滑橡胶桌垫、大把手餐具等，可改善生活质量。晚期卧床者应加强护理，减少并发症。 4、特色治疗 食疗饮食治疗:是帕金森氏病的辅助治疗方法之一，目的在于维持患者较佳的营养和身体状况，并通过调整饮食，使药物治疗达到更好的疗效,建议帕金森病患者采用以下的饮食原则：食物多样，愉快进餐；多吃谷类和蔬菜瓜果；经常适量吃奶类和豆类；限量吃肉类;尽量不吃肥肉、荤油和动物内脏；每天喝6至8杯水及饮品;服药半小时后进餐。 药物治疗方法：用中药处方治疗，一般常用平肝潜阳的方法，代表方如羚角钩藤汤、镇肝熄风汤；还有人应用调补气血的方法治疗，如十全大补汤、补中益气汤等；也有人用用汗、吐、下法配合，攻伐痰热，如定振丸方或防风通圣散方。不少医生在门诊的治疗过程中都有自己的独特思路和经验。目前发现川朴、枳壳对僵直有一定的疗效，、、牡砺对震颤有一定的作用。具有麻醉作用的中药如洋金花也症状改善作用。当然，这是中药应在医生的指导下服用，如药不对症，服用后并不会产生很好效果，还会加重患者的不适。 针灸治疗方法：头部穴位对本病具有明显的治疗作用。、四神聪、头皮舞蹈震颤区、足运感区、平衡区等对本病具的不同程度的治疗作用。体针的局部穴位对局部症状具有很好的治疗效果。临床可根据不同的病人选用不同的针灸处方。同样，患者应在正规医院接受自己所期望的针灸治疗。
血管性帕金森综合症 - 保健贴示
1、忌过热和过冷食物，不吃有刺激性的调味品，牛奶不能喝；2、多食软食、蔬菜和水果，每天摄入足够的纤维素和水很重要；3、多发于中、老年人；4、应加强肢体功能锻炼，预防并发症。
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病情描述：
脑供血不足帕金森综合症，就是右手抖得厉害。现在吃安坦和养血清脑颗粒。现在左小腿一直筋疼也一直补钙查血钙也不低怎么回事吃什么药？
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：3159收到了：
这种病本来就会造成的。不一定就是缺钙的原因的，这种病就有这样的特点，帕金森综合症西医首选用药,服用安坦片美多巴片,维脑路通片,维生素E胶囊,立普妥片，这种病治疗起来难度是很大的，一般服药只能起到缓解的作用，并且长期服用西医副作用也是很大的，建议结合中草药调理，效果会更佳，对人体不会构成伤害。
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帮助网友：2023收到了：
为了达到标本兼治的目的，患者可以采取物理仪器加中药治疗，可以服用益智康脑丸使病情得到缓解，像是这类的中药没有副作用，患者可以长期服用。
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帮助网友：4063收到了：
你父亲的小腿症状可能也是帕金森综合症的一个表现，建议你先查一个颅脑MRI看看颅内脑供血不足是否有脑梗死，此外就是调整安坦的用量，如果症状控制不佳可能需要加量，甚至如果症状持续有些人需要手术治疗。..
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帮助网友：16218收到了：
帕金森病的治疗最有效的主要是左旋多巴（商品名为美多巴）。该药的缺点在于一旦开始就要终身用药，但是多数患者在应用2－5年以后，会出现疗效的衰减。到时就没有更好的药物可供选择了。
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　　治疗帕金森，帕金森患者的就诊率非常低，确诊发病时往往已是中晚期。鉴于帕金森如此严峻的防治形势。由于发病年龄很年轻，因此除了震颤、僵直之外，帕金森的另一症状--抑郁对患…
　　怎样治疗帕金森综合症，身体抵抗力逐渐下降的老年人很容易受到帕金森病的困扰，但是由于大多数老年人对“帕金森病的早期治疗方法”这个问题都不是特别了解，因此在受到帕金森病…
　　怎样治帕金森综合症，帕金森是中老年人比较常见的一种疾病，患上帕金森会对我们的身体造成很大的伤害，患上帕金森一定要及时治疗，不然的话会影响老年人的身体健康，如果不及时…
　　针灸治帕金森，帕金森对于老年人来说，是一种常见的慢性疾病。帕金森这个病可治也可防，但最重要的工作应该是要预防这种病的发生。而患者在日常生活中也需要保健。帕金森跟其它…
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