拜糖平降糖效果如何多少钱一盒
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【拜耳】拜唐苹 阿卡波糖片
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健康价：￥62.00
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阿卡波糖片
商品规格：
生产厂家：
北京拜耳医药保健有限公司
批准文号：
20盒以上60元/盒
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拜耳拜唐苹 阿卡波糖片
健康价 ￥62.00
商品名称：
拜唐苹 阿卡波糖片
主要成分：
主要成分是阿卡波糖其主要成份为O-4，6-双脱氧-4[[（1S,4R,5S,6S）4，5，6-三羟基-3-（羟基甲基）-2-环己烯]氨基]-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-O-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-D-吡喃葡萄糖。结构式：分子式：C25H3O18N。分子量：645.63。
功能主治：
配合饮食控制，用于：1.II型糖尿病。2.降低糖耐量减低者的餐后血糖。
用法用量：
用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量需个体化。一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3次；以后逐渐增加至每天0.1g,,每日3次。个别情况下，可增加至每次0.2g,每日3次。或遵医嘱。
有 效 期：
副 作 用：
详见说明书。
产品图片仅供参考,请以实物为准,相关信息不断更新中,
【药品类别】处方药
【成 份】主要成分是阿卡波糖其主要成份为O-4，6-双脱氧-4[[（1S,4R,5S,6S）4，5，6-三羟基-3-（羟基甲基）-2-环己烯]氨基]-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-O-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-D-吡喃葡萄糖。结构式：分子式：C25H3O18N。分子量：645.63。
【药品性状】本品为类白色或淡黄色片。
【药理毒理】本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。
【药代动力学】本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg后，t1/2为3.7小时，消除t1/2为9.6小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8小时减少50%，长期服用未见积蓄。
【适 应 症】配合饮食控制，用于：1.II型糖尿病。2.降低糖耐量减低者的餐后血糖。
【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量需个体化。一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3次；以后逐渐增加至每天0.1g,,每日3次。个别情况下，可增加至每次0.2g,每日3次。或遵医嘱。
【不良反应】常有胃肠胀气合肠鸣音，偶有腹泻和腹胀，极少出腹痛。 如果不遵守规定的饮食控制，这胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后乃有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减少剂量 个别病例可能出现诸如红斑，皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
【禁 忌 症】对阿卡波糖过敏者、18岁以下患者、怀孕及哺乳期妇女、有明显消化或吸收障碍的慢性功能紊乱者、因肠胀气而可能恶化的情况（如Roemheid综合征、严重的疝气、 肠梗阻和肠溃疡）禁用。
【注意事项】1、病人应遵医嘱调整剂量。 2、如果病人在服药4-8周后疗效不明显，可视情况增加剂量。 3、个别病人，尤其是在使用大剂量时挥发会发生无症状的肝酶升高。因此，应考虑在用药的头6-12个月检测肝酶的变化。但停药后肝酶会恢复正常。 4、本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢，因此如果发生急性低血糖，不宜使用蔗糖，而应使用葡萄糖纠正低血糖反应。 5、服用阿卡波糖治疗期间，由于结肠内碳水化合物酵解增加，蔗糖或含有蔗糖的食物常会引起腹部不适，甚至导致腹泻。
【药物相互作用】尚不明确。
【贮 藏】密封，凉暗处保存。
【包 装】50mg*30片/盒。
【有 效 期】24个月。
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阿卡波糖片
拜耳医药保健有限公司
50mg*30片/盒
温馨提示：以下 拜唐苹价格,拜唐苹效果,拜唐苹作用,拜唐苹说明书等内容仅供参考,实际诊断及用药请遵从医嘱,处方药请凭医生处方购买!
拜唐苹说明书
【商品名】拜唐苹
【通用名】阿卡波糖片
【汉语拼音】AKaBoTangPian
【英文名】Acarbose Tablet
【主要成分】阿卡波糖
【化学名】0-4，6-双脱氧-4[[（1S,4R,5S,6S）4，5，6-三羟基-3-（羟基甲基）-2-环己烯]氨基]-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-0-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-D-吡喃葡萄糖。
【分子式】C25H3O18N
【分子量】645.63
【性状】拜唐苹为白色或类白色片剂。
【适应症】配合饮食控制，1、用于治疗2型糖尿病；2、降低餐后血糖。
【用量用法】
用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3次。以后逐渐增加至每次0.1g，每日3次。个别情况下，可增至每次0.2g，每日3次。或遵医嘱。
【药理毒理】
拜唐苹是一种生物合成的假性四糖。动物试验结果表现：拜唐苹对小肠壁细胞刷状缘的a-葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用，从而延缓了肠道内多糖、寡糖或双糖的降解，使来自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度变缓，降低了餐后血糖的升高，使平均血糖值下降。
拜唐苹为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与α-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。
【药代动力学】
据文献报道，对健康志愿者口服放射性标记的阿卡波糖片0.2g的药代动力学的研究表明：口服阿卡波糖后，有1-2%的活性抑制剂经肠道吸收，加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物，共占服药剂量的35%。
没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象，相反在肠腔内阿卡波糖被消化的酶和肠道细菌分解，其降解产物可于小肠下段被吸收。口服后阿卡波糖及其降解产物迅速完全自尿中排出，服药剂量的51%在96小时内经粪便排出。
【不良反应】
1、常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，极少见有腹痛。
2、如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
3、极个别病例观察到水肿的发生。极个别病例发生轻度肠梗阻或肠梗阻。
4、据报道在极个别情况可出现黄疸和/或肝炎合并肝损害。在日本发现个别患者发生爆发性肝炎而死亡，但是否与阿卡波糖有关还不明确。
【注意事项】
1、病人应遵医嘱调整剂量。
2、如果病人在服药4-8周后疗效不明显，可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时，就不能再增加剂量，有时还需要适当减少剂量，平均剂量为每次0.1g，每日3次。
3、个别病人，尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高，故应考虑在用药的前6-12个月监测肝酶的变化。
1、对阿卡波糖过敏者禁用。
2、有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。
3、患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡）的病人禁用。
4、严重肾功能损害（肌酐清除率〈25ml/分钟〉）的患者禁用。
【批准文号】国药准字H
【药品本位码】18
【规格】50mg*30片/盒
【贮藏】密封，阴凉干燥保存。
【生产企业】拜耳医药保健有限公司
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阿卡波糖片
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阿卡波糖片日期： 17:52:34
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【药品名称】 通用名：阿卡波糖片曾用名：商品名：英文名：AcarboseTablets汉语拼音：AkɑboTɑnɡPiɑn本品主要成份是阿卡波糖，其主要成份为O-4，6-双脱氧-4[[（1S,4R,5S,6S）4，5，6-三羟基-3-（羟基甲基）-2-环己烯]氨基]-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-O-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-D-吡喃葡萄糖。结构式：分子式：分子量： 【成份】
【性状】 本品为类白色或淡黄色片。 【作用类别】
【药理毒理】 本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与?-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。 【药代动力学】 本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg后，t1/2为3.7小时，消除t1/2为9.6小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8小时减少50%，长期服用未见积蓄。 【适应症】 配合饮食控制治疗2型糖尿病。 【用法和用量】 用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3次。以后逐渐增加至每次0.1g，每日3次。个别情况下，可增至每次0.2g，每日3次。或遵医嘱。 【不良反应】 常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，极少见有腹痛。如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。 【禁忌】 （1）对阿卡波糖过敏者禁用。（2）糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中毒或酮症患者禁用。（3）有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。（4）患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡）的病人禁用。（5）肝重肾功能损害的患者禁用。 【注意事项】 （1）病人应遵医嘱调整剂量。（2）如果病人在服药4?8周后疗效不明显，可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时，就不能再增加剂量，有时还需要适当减少剂量，平均剂量为每次0.1g，每日3次。（3）个别病人，尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高，故应考虑在用药的前6?12个月监测肝酶的变化。停药后肝酶值会恢复正常。（4）如出现低血糖，应使用葡萄糖纠正，而不宜使用蔗糖。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 对孕妇安全性尚不明确，在动物试验母乳中药物分泌，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。 【儿童用药】 18岁之前暂不宜使用。 【老年患者用药】 缺乏安全性依据。 【药物相互作用】
【药物过量】 1．如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时，血糖可能下降至低血糖的水平，则需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。2．服用本品期间，避免同时服用抗酸剂、消胆胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂，以免影响本品的疗效。3．同时服用新霉素可使餐后血糖更为降低，并使本品胃肠反应加剧。 【规格】 50mg 【贮藏】 遮光、密封、在阴凉处保存。当温度高于25℃，相对湿度高于75%时，没有包装的药片会发生变色。因此药片应当在服用之前立即从包装中取出。 【包装】 铝塑水泡眼包装，15片/板，1板或2板/盒。 【有效期】
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功能主治：
配合饮食控制，用于：1.II型糖尿病。2.降低糖耐量减低者的餐后血糖。
用法用量：
用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量需个体化。一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3次；以后逐渐增加至每天0.1g,,每日3次。个别情况下，可增加至每次0.2g,每日3次。或遵医嘱。
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副 作 用：
详见说明书。
产品图片仅供参考,请以实物为准,相关信息不断更新中,
【药品类别】处方药
【成 份】主要成分是阿卡波糖其主要成份为O-4，6-双脱氧-4[[（1S,4R,5S,6S）4，5，6-三羟基-3-（羟基甲基）-2-环己烯]氨基]-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-O-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-D-吡喃葡萄糖。结构式：分子式：C25H3O18N。分子量：645.63。
【药品性状】本品为类白色或淡黄色片。
【药理毒理】本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。
【药代动力学】本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg后，t1/2为3.7小时，消除t1/2为9.6小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8小时减少50%，长期服用未见积蓄。
【适 应 症】配合饮食控制，用于：1.II型糖尿病。2.降低糖耐量减低者的餐后血糖。
【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量需个体化。一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3次；以后逐渐增加至每天0.1g,,每日3次。个别情况下，可增加至每次0.2g,每日3次。或遵医嘱。
【不良反应】常有胃肠胀气合肠鸣音，偶有腹泻和腹胀，极少出腹痛。 如果不遵守规定的饮食控制，这胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后乃有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减少剂量 个别病例可能出现诸如红斑，皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
【禁 忌 症】对阿卡波糖过敏者、18岁以下患者、怀孕及哺乳期妇女、有明显消化或吸收障碍的慢性功能紊乱者、因肠胀气而可能恶化的情况（如Roemheid综合征、严重的疝气、 肠梗阻和肠溃疡）禁用。
【注意事项】1、病人应遵医嘱调整剂量。 2、如果病人在服药4-8周后疗效不明显，可视情况增加剂量。 3、个别病人，尤其是在使用大剂量时挥发会发生无症状的肝酶升高。因此，应考虑在用药的头6-12个月检测肝酶的变化。但停药后肝酶会恢复正常。 4、本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢，因此如果发生急性低血糖，不宜使用蔗糖，而应使用葡萄糖纠正低血糖反应。 5、服用阿卡波糖治疗期间，由于结肠内碳水化合物酵解增加，蔗糖或含有蔗糖的食物常会引起腹部不适，甚至导致腹泻。
【药物相互作用】尚不明确。
【贮 藏】密封，凉暗处保存。
【包 装】50mg*30片/盒。
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阿卡波糖片
拜耳医药保健有限公司
50mg*30片/盒
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【药理毒理】
拜唐苹是一种生物合成的假性四糖。动物试验结果表现：拜唐苹对小肠壁细胞刷状缘的a-葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用，从而延缓了肠道内多糖、寡糖或双糖的降解，使来自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度变缓，降低了餐后血糖的升高，使平均血糖值下降。
拜唐苹为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与α-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。
【药代动力学】
据文献报道，对健康志愿者口服放射性标记的阿卡波糖片0.2g的药代动力学的研究表明：口服阿卡波糖后，有1-2%的活性抑制剂经肠道吸收，加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物，共占服药剂量的35%。
没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象，相反在肠腔内阿卡波糖被消化的酶和肠道细菌分解，其降解产物可于小肠下段被吸收。口服后阿卡波糖及其降解产物迅速完全自尿中排出，服药剂量的51%在96小时内经粪便排出。
【不良反应】
1、常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，极少见有腹痛。
2、如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
3、极个别病例观察到水肿的发生。极个别病例发生轻度肠梗阻或肠梗阻。
4、据报道在极个别情况可出现黄疸和/或肝炎合并肝损害。在日本发现个别患者发生爆发性肝炎而死亡，但是否与阿卡波糖有关还不明确。
【注意事项】
1、病人应遵医嘱调整剂量。
2、如果病人在服药4-8周后疗效不明显，可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时，就不能再增加剂量，有时还需要适当减少剂量，平均剂量为每次0.1g，每日3次。
3、个别病人，尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高，故应考虑在用药的前6-12个月监测肝酶的变化。
1、对阿卡波糖过敏者禁用。
2、有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。
3、患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡）的病人禁用。
4、严重肾功能损害（肌酐清除率〈25ml/分钟〉）的患者禁用。
【批准文号】国药准字H
【药品本位码】18
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【性状】 本品为类白色或淡黄色片。 【作用类别】
【药理毒理】 本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与?-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。 【药代动力学】 本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg后，t1/2为3.7小时，消除t1/2为9.6小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8小时减少50%，长期服用未见积蓄。 【适应症】 配合饮食控制治疗2型糖尿病。 【用法和用量】 用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3次。以后逐渐增加至每次0.1g，每日3次。个别情况下，可增至每次0.2g，每日3次。或遵医嘱。 【不良反应】 常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，极少见有腹痛。如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。 【禁忌】 （1）对阿卡波糖过敏者禁用。（2）糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中毒或酮症患者禁用。（3）有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。（4）患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡）的病人禁用。（5）肝重肾功能损害的患者禁用。 【注意事项】 （1）病人应遵医嘱调整剂量。（2）如果病人在服药4?8周后疗效不明显，可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时，就不能再增加剂量，有时还需要适当减少剂量，平均剂量为每次0.1g，每日3次。（3）个别病人，尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高，故应考虑在用药的前6?12个月监测肝酶的变化。停药后肝酶值会恢复正常。（4）如出现低血糖，应使用葡萄糖纠正，而不宜使用蔗糖。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 对孕妇安全性尚不明确，在动物试验母乳中药物分泌，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。 【儿童用药】 18岁之前暂不宜使用。 【老年患者用药】 缺乏安全性依据。 【药物相互作用】
【药物过量】 1．如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时，血糖可能下降至低血糖的水平，则需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。2．服用本品期间，避免同时服用抗酸剂、消胆胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂，以免影响本品的疗效。3．同时服用新霉素可使餐后血糖更为降低，并使本品胃肠反应加剧。 【规格】 50mg 【贮藏】 遮光、密封、在阴凉处保存。当温度高于25℃，相对湿度高于75%时，没有包装的药片会发生变色。因此药片应当在服用之前立即从包装中取出。 【包装】 铝塑水泡眼包装，15片/板，1板或2板/盒。 【有效期】
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市场上好点的是德国拜耳产的，商品名叫拜糖平。一般药店都有售
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