分析化学第五版答案1222_百度文库
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苯氨基乙酸化学式是什么？该如何合成？详细步骤
请问苯氨基乙酸的结构是乙酸的α-C上的两个氢原子分别被 苯基和氨基取代么？
如果不是的话是什么？
要详细到每一步操作的实验步骤，急用
提问者采纳
这个我已经总结过了，详细的已经发到你的邮箱了
提问者评价
谢谢 终于有了
其他类似问题
我觉得一楼说的用丙二氰来和苯胺偶联不行，容易出现两边都偶联上的结果。就是两个氰基都和苯胺反应了。我觉得可以试试苯胺直接和α-氯乙酸直接偶联。原理是Buchwald芳胺化反应，具体操作肯定要查文献了。
氨基乙酸的相关知识
其他2条回答
5-硝基-5-甲基-3，7-二氨基乙酸合铜~~~~~此命名有误~~~!主链错了
不是分别被取代,而是一个H被苯氨基取代,分子试为PhNH-CH2COOH,至于怎么置取,给你条思路,苯氨卤化后和NCCH2CN反应,具体怎么办最好通过相关文献检索,百度里搜出的答案你敢用的话不妨试试,呵呵 补充一下，丙二腈是常用的阿尔法取代酸的制取原料，只要用恒压漏斗往丙二腈里面滴加原料，控制反应速度，是不会出现偶联的，它的机理是阿尔法C形成碳负离子，然后发生亲电取代，最后水解脱梭，哪儿是什么氰基反应啊，氰基是不参加反应的。况且，Buchwald芳胺化明明是芳基卤在强碱性以Pd做催化剂直接用胺加成所得，根本不是用苯胺作原料，所以说你最好查一查文献，百度搜索出来的东西，大多不专业。
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出门在外也不愁二（三甲基硅基）氨基锂_百度百科
收藏 查看&二（三甲基硅基）氨基锂本词条缺少名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来吧！
二三甲基硅基氨基锂简称LiHMDS是一种有机硅化合物化学式为[(CH3)3Si]2NLi这种无色固体是一种非亲核性的强碱可用于去质子化反应并可用作配体无溶剂时这种化合物在溶液是双聚体而在固体中为三聚体别&&&&名六甲基二硅基氮基锂英文名Lithium bis(trimethylsilyl)amide化学式C6H18LiNSi2IUPAC名lithium bis(trimethylsilyl)azanideCAS号外&&&&观白色固体熔&&&&点71-72 °C℃沸&&&&点80 - 84 °C (0.001 mm Hg)℃溶解度（水）水中分解主要危害可燃
中文名称双(三甲硅基)氨基锂
英文名称Lithium bis(trimethylsilyl)amide
中文别名双(三甲基硅基)氨基锂;双三甲基硅基胺基锂;六甲基二硅基胺基锂
EINECS号223-725-6
分子式C6H18LiNSi2
分子量168.3332 [1]固体熔点71～72℃沸点114～116℃(133.322Pa)自燃惰气保护下密封贮运对空气与水敏感以硅氨在乙醚中与金属锂反应而得用于醛醇缩合是常用的有机碱二(三甲基硅基)氨基锂可以购买但也可用丁基锂夺取双(三甲基硅基)胺的质子来制备[(CH3)3Si]2NH + C4H9Li → [(CH3)3Si]2NLi + C4H10 该化合物可用升华法提纯
二(三甲基硅基)氨基锂可以在反应体系中先制备再使用 二(三甲基硅基)氨基锂可用于制备低配位数的配合物因为配体(TMS)2N-的位阻很大这样的例子有M[N(TMS)2]3M = Sc, Ti, V, Fe TMS = (CH3)3Si)与三甲基氯硅烷反应产生三(三甲基硅基)胺其中氮的配位数为3空间构型为平面正三角形
有机化学中二(三甲基硅基)氨基锂通常用作强碱例如形成乙炔化锂或者制备烯醇锂盐图中的苄叉丙酮用于醛醇缩合是常用的有机碱 [1]
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