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& 你好,请问21三体综合症值1：270属高
你好,请问21三体综合症值1：270属高
问：我20周做唐氏筛查，21-三体综合症值是1-242其他两项都正常，严重吗......
答：病情分析：风险值还是挺大的，如果是想要怀孕的话就要注意了，需要慎重考虑，可以考虑羊水刺穿指导意见：其遗传性挺高的，不过男的有三体综合遗传基因的话所生后代几率会小些&&......
问：病情描述:第一次检验:&&21三体综合症&风险值:1:1200&，参考值:低风险:......
答：病情分析：您好，唐氏筛查的风险值是根据孕周、年龄、体重、预产期、HCG值等数据输入软件后自动计算得出的结果。本身就会随数据变化，但您两次检测结果相差较大，不排除胎儿异常可能。指导意见：您的情况考虑胎儿异常的可能性较低，但最稳妥的办法是做产前诊断，可考......
问：21-三体综合症风险值是1:520。&&Hcgb为2.82请问唐氏筛查风险大吗？谢谢。......
答：病情分析：对于你说的这种情况，一般来说你应该属于高风险人群了。指导意见：对于你说的这种情况，一般来说你有必要做羊水筛查来确诊一下。&&......
问：我的检查结果是21-三体综合症风险值为1/200，请问不做羊水穿刺可以吗？我和老公家都没有遗传病史......
答：病情分析：虽然宝宝得病的概率很小，不过也有患此病的可能！指导意见：建议最好做个羊水穿刺检查，以便排除疾病，或者早日采取措施！祝您新的一年里心想事成，万事如意！&&......
问：21-三体综合症风险值为1:300属于什么高风险吗？......
答：病情分析：21-三体综合症风险值参考范围......
问：病情描述:21三体综合症，风险值;1:11，是不是很危险啊？是孕妇或其丈夫那方面原因导致的。曾经治疗情况和效果:&&孕妇是乙肝想得到怎样的帮助:&nb......
答：病情分析：你好，你这种属于先天愚型高风险指导意见：唐氏筛查不能确诊，你还需要做羊水穿刺确诊是否有该疾病，大致需要2000左右。&&......
问：唐氏筛查结果，21-三体综合症风险值:1:460，筛查结果:临界风险，18-三体综合症风险值:1:100000，筛查结果低风险，开放性神经管缺陷，筛查结婚:无法计算，医生......
答：病情分析：21三体综合症是属于一种染色体突变疾病，对于孩子以后的智力是有很大的影响的，并且生活自理能力也是很差的，所以应该最大程度的避免出生。临界高危的发病概率还是比较高的，羊膜穿刺其实危险性并不大指导意见：建议是可以到正规医院做一个羊膜穿刺的，建议......
问：唐氏筛查结果，21-三体综合症风险值:1:460，筛查结果:临界风险，18-三体综合症风险值:1:100000，筛查结果低风险，开放性神经管缺陷，筛查结婚:无法计算，会有......
答：病情分析：神经管缺陷一般是可以服用叶酸预防的指导意见：建议您在怀孕的前后三个月要服用叶酸来预防宝宝神经管畸形 提问人的追问
10:52:49我怀孕时有服用过两个月多的叶酸，后来医生说怀孕都三个月了就叫我停止服用叶酸了，但现在怀......
问：21-三体综合症风值:1/300
&&18-三体综合症风值:1/102420
&&需要做羊水穿刺吗？......
答：病情分析：你好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。&......
问：21三体综合症临界风险值1。511！！！......
答：病情分析：你好，往往像你所说的这种情况来讲的话，一般上述症状下，多还是需要注意一下为好。指导意见：现在的话，目前来讲，建议最好能直接去做个羊水穿刺检查看看，这样可以放心一些。 提问人的追问
23:35:24现在怀了4个多月 回......
问：我检查出来的21三体综合症的值为1:600,医生说胎儿的头大了一周，该怎么办？......
答：病情分析：21三体综合症的值为1:600是临界风险。也就是说您的胎儿患先天愚型的概率还是偏高了一点。&&指导意见：当然唐氏筛查毕竟是概率筛查，并不能确诊疾病。如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。 提问人的追问
问：病情描述:孩子2岁了还不会说话从面貌上看向21三体综合症但我还没做染色体检查如果是能治好吗2岁会喊爸爸妈妈别的话不会说会走路别人说话能听懂自己会吃饭曾经治疗情况和效果:&......
答：病情分析：21三体综合症是一种先天性疾病，不能说治好，但通过运动、认知干预等可以促进其发育。&&便秘与多种因素有关，不是该病的特有症状指导意见：这个是21号染色体多一条，是没办法痊愈的，可以吃些药物。主要的是对其进行耐心的教导&n......
问：病情描述:我老婆22岁怀孕20周做的产前筛查21-风险值是1:714无遗传病史曾经治疗情况和效果:&&无想得到怎样的帮助:&&我想......
答：病情分析：你好，唐氏筛查临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。指导意见：据你所描述的情况，考虑是高危，检查结果为高危，只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270，但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所......
问：病情描述:我老婆22岁怀孕20周做的产前筛查21-风险值是1:714无遗传病史曾经治疗情况和效果:&&无想得到怎样的帮助:&&我想......
答：病情分析：这结果没事的，正常。指导意见：你好，如果有问题医生会通知你们的，不要担心。&&......
问：病情描述:我老婆22岁怀孕20周做的产前筛查21-风险值是1:714无遗传病史曾经治疗情况和效果:&&无想得到怎样的帮助:&&我想......
答：病情分析：您好，21三体综合征在活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，发病率愈高。您的情况是正常的。指导意见：如果您仍有疑虑可进行遗传咨询，必要时可进行羊水穿刺检查。祝您健康。&&......
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问:唐氏筛查结果，21三体风险度1:60高风险，参考值是1:270 我今年27岁 我老公35岁 是否该做羊水穿刺呢？
权威医生回答
来自重庆市肿瘤医院(三级甲等)
你好，根据你的情况，建议你可以做个羊水穿刺看看。
问题分析：
你这个比值的话是属于高风险的，建议你积极进行羊水穿刺检查为好的，以排外...
问题分析：
目前你怀孕检查是高风险是考虑和唐氏儿可能很大的，所以是需要进行羊水穿刺...
如果孩子真是唐氏儿的话，可以生第二胎，但是如果检查都确诊是唐...
你好，你的情况唐氏筛查是高风险，但不一定就会生出唐氏宝宝的，是说明可能唐氏宝宝的...
你好：35岁怀孕算是高龄产妇了。唐氏筛查是检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激...
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