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孕早期和孕中期联合产前筛查染色体21三体综合征
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官方公共微信你好:我的产前筛查21三体综合征风险值:1:440;属临界风险;请问严重吗？_百度知道
问:你好:我的产前筛查21三体综合征风险值:1:440;属临界风险;请问严重吗？
权威医生回答
来自保定市第三中心医院
所以要想明确有没有问题。虽然唐筛有一定的误差，但是谁也不敢保证自己不是那个“万一”。你的风险值虽然没有达到高风险的值，但是离得不远了你好，只能做无创胎儿基因检查或羊水穿刺来确诊了。否则就一直担心到分娩
一般的情况下，现在唐氏筛选检查风险值比较高的，所以胎儿畸形的可能性大，建议需要进...
指导意见：
根据你的情况，在怀孕的15-20周行唐 氏筛选检查，20-28周行四维彩超进行检...
21三体综合症，风险值；1；350，筛选结果；临界风险，可以做个羊水穿刺检查
筛查结果处于临界值，需要检查下羊水穿刺，确诊孩子是否患病。建议在孕20周前去医院在...
意见建议：您好，您说的情况不要紧的，属于临界值的，必要时可以复查看看
* 百度知道专家平台解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生>> >>唐氏筛查21三体综合症风险值为1770，请问需要做无创产前筛查吗
唐氏筛查21三体综合症风险值为1770，请问需要做无创产前筛查吗
病情描述：
唐氏筛查21三体综合症风险值为1770，请问需要做无创产前筛查吗？
医生提醒：微信加医生为好友，快速帮您诊断
已回答15567条
医生建议：你好，以你上述的情况来看，该检查结果已经表明为唐氏综合症，没必要再做筛查，基本上是已经确定了的，当然如果不放心可以再进行筛查。希望我的回答能够帮的到你！
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时间:来源:健康咨询网 作者:www.jkzxw.net 点击:
三体综合征/先天愚型足新生儿最常见的染色体疾病，发病率/临床特征先天性筛查低危侵入性产前诊断筛查中孕期筛查早孕期筛查联合筛查+血清学筛查
您好:羊水过少多数与羊膜分泌羊水量减少或胎儿发育异常有关.若单纯性羊水偏少可以采用补液或多饮水喝汤等办法也可增加维生素C的摄入补充多种维生素平时多吃绿色蔬菜水果每日二个,多观察胎动情况.
我的血清学产前筛查结果单是写的三体风险/三体风险/NTD风险结果为筛查低风险uEMOM值为，
指导意见：意思是说现在复查的结果较早筛的结果患21三体病风险增大了，但仍属于低危范围，为了安全期间，可行进一步羊水检查，做出更准确的判断。
前述岁的孕妇所孕胎儿称唐氏综合征又称三体综合征，是最常见的染色体病，其发或超过岁的孕妇应直接进行产前诊断。通常孕期血清学筛查可以筛查出%%
这种情况考虑建议定期孕检的，注意休息，祝你健康
三体综合症以及三体综合征的高危孕妇。选择合适的孕期进行唐氏筛查一并非高风险宝宝就一定有，比如三体风险系数为/，意思是号染
不必担心，根据您的情况考虑是健康的，建议及时孕检
你好，那我有没有必要去做羊水啊？
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