一、中文网站信息公开凊况

2.检查工作公告公示类

3.政策法规工作流程类

（二）重点领域信息公开

(1)药物非临床研究质量管理规范认证公告

(2)药物临床试验机构资格认定檢查公告

(3)药物临床试验机构资格认定复核检查公告

(4)药品GMP认证审查公示

(5)药物临床试验数据现场核查计划公告

2.现场检查/核查预告和公告

(1)药品注冊生产现场检查

(3)药物临床试验机构资格认定现场检查

(4)药物临床试验数据现场核查

(5)一次性疫苗临床试验机构资格认定现场检查

（三）检查数據库建设和维护

1.药品GMP认证公告数据库

2.中药材GAP检查公告数据库

3.药物非临床研究质量管理规范认证公告数据库

4.药物临床试验资格认定检查公告數据库

5.药品GMP认证审查公示数据库

(1)转交国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

(2)中心相关处室处理

（六）信息公开渠道及数量

②、英文网站信息公开情况

三、微信公众号信息公开情况

（二）信息公开渠道及数量