看化验单是地中海贫血吗？严重吗
时间： 16:32:54
健康咨询描述：
之前熬夜得很过度，一年半前严重失眠过，之前没查出什么病，但消化不好，睡眠也不好，医生当成神经症来治疗过一年，那时候只要剧烈运动，睡觉的时候就会倒虚汗，现如今已没有这些症状，现在睡眠几乎能一觉睡天亮，工作入职体检说轻型B地中海贫血，我该怎么办，我不确定是什么回事，还有两张检查表传不上来，但那两张检查都正常:
需要医生帮助提供远程诊断：
是地中海贫血吗？严重吗，需不需要治疗，以后可以生育孩子吗
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擅长: 消化内科疾病，肠胃病
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病情分析：您好，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。指导意见：
建议轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。药物治疗：一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
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地贫检查结果是什么？还需要做什么检查
状态：就诊前
提示地中海贫血可能，建议最好进一步查地贫基因。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
杨洪涌大夫通知停诊:因到外地出差，日周五下午至日上午，杨洪涌医生停诊。此前（包括8月5、6日周二、三上午）、此后（包括8月15日周五下午）各次门、特诊照常；特此敬告各位朋友，并对于由此给您带来不便，深表歉意！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
杨洪涌大夫通知停诊:因出差开会，日周五下午杨洪涌医生停诊1次。此前（包括8月19、20日周二、三上午）、此后（包括8月26、27日上午）各次门、特诊照常；特此敬告各位朋友，并对于由此给您带来不便，深表歉意！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
杨洪涌大夫通知停诊:因出差参加重要会议，日周二上午杨洪涌医生停诊1次。此前（包括8月29日周五下午）、此后（包括9月3日周三上午）各次门、特诊照常；特此敬告各位朋友，并对于由此给您带来不便，深表歉意！
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杨洪涌大夫通知停诊:因出差参加重要会议，日周二上午杨洪涌医生停诊1次。此前（包括8月29日周五下午）、此后（包括9月3日周三上午、9月5日周五下午）各次门、特诊照常；特此敬告各位朋友，并对于由此给您带来不便，深表歉意！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
杨洪涌大夫通知停诊:按照医院2014年国庆期间工作安排，10月1日周三上午杨洪涌医生停诊1次。此前（包括9月30日周二上午）、此后（包括10月3日周五下午、10月7日周二上午、10月8日周三上午）各次门、特诊照常；其中10月3日、7日属法定节假日，无法电话或上网预约，请来诊的各位朋友到医院挂号处现场挂号。特此敬告，并对于由此给您带来不便，深表歉意！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
杨洪涌大夫通知停诊:各位朋友：因出差开会，-23日期间（含1月20日周二上午、23日周五下午专家门诊和21日周三上午特诊，共三次），杨洪涌医生停诊。此前、此后各次门诊、特诊时间照常。特此敬告。对于因此给您带来不便，谨致歉意！
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杨洪涌大夫通知停诊:由于出差开会，~23日期间本人停诊3次。特此敬告。
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杨洪涌大夫通知停诊:由于出差开会，-23日期间杨洪涌医生停诊3次（即1月20上午、23日下午专家门诊，和21日周三上午特诊）。此前、此后各次门诊、特诊如常。特此敬告。
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杨洪涌大夫通知停诊:各位朋友：节日愉快！根据国务院有关规定以及医院工作安排，2015年春节期间，即2月18-24日期间杨洪涌医生停诊3次【即2月18日（大年三十）周三上午特诊、20日（正月初二）周五下午和24日（正月初六）周二上午专家门诊】。此前（2月17日周二上午）、此后（2月25日周三上午）等各次门诊、特诊如常。特此敬告。若因此给您带来不便，谨致歉意！
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杨洪涌大夫通知停诊:各位朋友：因出差开会，日周五下午杨洪涌医生停诊1次。此前、此后各次门诊、特诊如常。特此敬告。若因此给您带来不便，谨致歉意！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
杨洪涌大夫通知停诊:2015年五一期间临时门诊安排：根据医院安排，杨洪涌医生原定日周五下午的专家门诊临时调整至5月1日上午8-12时，地点为新门诊楼4楼40室。另外，由于当天属于公共假日，不能通过网络、电话及微信预约；如有需要，请到医院挂号处办理挂号。此前、此后各次门诊、特诊如常。特此敬告各位朋友，若因此给您带来不便，谨致歉意！
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血液病、胃肠、肝胆病、疲劳综合症、血栓性疾病
杨洪涌，男，医学博士，毕业于广州中医药大学。现任广州中医药大学教授、主任中医师，博士生导师，国家重点...
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成都中医药大学附属医院妈妈是O型，宝宝是A型，出生十几天时就得黄疸，治了两三个月好了，现在九个月了前几天发烧到医院抽血检查医生说贫血，请问各位这是不是什么地中海贫血，？（这几天感冒好了）地中海贫血是什么？把所有分给你们
妈妈是O型，宝宝是A型，出生十几天时就得黄疸，治了两三个月好了，现在九个月了前几天发烧到医院抽血检查医生说贫血，请问各位这是不是什么地中海贫血，？（这几天感冒好了）地中海贫血是什么？把所有分给你们 100
不区分大小写匿名
首先朋友祝你宝宝早日康复，健健康康成长。其次我要的不是你所有的分，而是为了尽自己的一份力帮你减少点烦恼。我在网上帮你收集了资料，希望可以帮助你
海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
　(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
　　(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
　　(3)轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
　　轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
　　1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素 B12。
　　2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。
　　红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。
　　3．铁鳌合剂常用去铁胺（ deferoxamine ) ，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷（例如 SF &1000μg/L）、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg，每晚1次连续皮下注射12小时，或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。 去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。
　　4.脾切除脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。　
　　5.造血干细胞移植异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有 HLA 相配的造血干细胞供者，;应作为治疗重型β地贫的首选方法。
　　6.基因活化治疗应用化学药物可增加 γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5 -氮杂胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在探索之中
那你说我宝宝会不会得那个？
医生怎么说，他应该会更具体的和你解析宝宝的病情啊！我看了好几个网页都说这个病是遗传病，你家有人得过这个病吗？
不知道啊应该没有吧？我家人都很健康，没听说过这个病，医生以前看黄疸病的时候没说我宝宝怎么的，就现在说有点贫血，我今天查查血型，就看到一点我的血型得溶血症机率大
所以我怕会不会得
只要不是很严重。而且宝宝现在还小，要是得了，治疗起来也会比较容易！我了解你此时此刻的心情，因为我也是孩子他妈。谢谢我宝宝五个月时生了许多口腔溃疡住院的时候。也不管医院多少人我都哭得不像样子，很难过很难过！不要太担心了，宝宝会没事的！
不用太担心，我的儿子40几天医生就说有点贫血，你的宝宝这么大了可以给他食补啊
你好，应该不会的，而且不会的，只要你们夫妻两人都有地贫的话，一般都没问题，即使是一方会的话小孩得地贫的机会很低的，而且是轻度地贫，不需治疗的。我和老公都是轻度地贫，前两胎怀了水肿胎，现在也生了两个正常的宝宝，你放心好了！
嗯谢谢，也祝你宝宝健康，地贫怎么才知道啊？
你好，地贫要到市医院做具体检查才知道。
你说检查是贫血，就要具体看是缺铁性贫血，还是地中海贫血。一般要大医院才能检查得到
就是在检查出有贫血的那个单子上能不能看出来是不是地贫？
有经验的医生一般可以看得出来的
是在大医院看的，医生没有说，只说有点贫血
对于这个病，很多医生都还没有经验。我的亲身经历就是最好的见证。不知你是哪里人，这个病一般在广东广西比较多见，广东的就以梅州这里的比较多，一般有区域性的。
安徽人在杭州
那个地方比较少
不要自己吓自己。贫血没什么大不了的，西医治不好，还有中医呢？现在的人把中医遗忘到哪里去了？调理为关键。现在 的中医不要上医院，好的中医在民间。医院的中医不叫中医了，都西医化了。
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& &SOGOU - 京ICP证050897号地贫基因检测结果，求帮忙看看是否要做羊穿, 地贫基因检测结果，求帮忙看看
地贫基因检测结果，求帮忙看看是否要做羊穿 问题补充：
宝宝是否会与四分之一的几率得重型地贫啊？好担心啊 daichunyu29 地贫基因检测结果，求帮忙看看是否要做羊穿
们是同种地贫.2缺失. 你们的孩子25%可能正常.7和4. 无需羊水穿刺.人有四个α珠蛋白基因.7或4. 另25%可能同时遗传3, 你和你丈夫都失去了其中的一个.2缺失), 50%可能为静止型地贫(3. 你们可以注意到你们的基因型里有三个α. 属地贫基因携带(或称静止型), 也就是三个α珠蛋白基因正常， 但还只是失去两个基因， 仍为轻度, 但孩子没有重度地贫可能这是我女儿一岁的化验结果,请问这属于哪一类型,会不会很严重,因为我也有轻微地中海贫血，我老公没有_百度拇指医生
&&&网友互助
?这是我女儿一岁的化验结果,请问这属于哪一类型,会不会很严重,因为我也有轻微地中海贫血，我老公没有
地中海贫血基因分型 a-地中贫血1基因
基因缺失， a-地贫1基因杂合(--/a a)a-地中贫血2基因
无突变B-地中贫血基因 反方点杂交
应该不是很严重的,放心好了.
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