病情分析：
你目前的症状，还是要注意不是很典型的
病情分析：
如果有家族史，只要夫妻双方不都是同种地贫患者，孩子顶多是轻度地贫
指导意见：
地贫,只有基因检测才能确诊,其它的检查只是筛查,数值正常就好,不正常就要查基因.其实数值正常的也不能完全排除地贫.医生询问：
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能否通过我和孩子的地贫筛查结果来判断宝爸是否为地贫基因携带者
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我和宝宝做了地贫筛查，结果都是疑似阿尔法地贫，宝爸的检测结果是一切正常，请问这样是否就说明宝爸是地贫基因携带者，现在宝宝两岁，一切发育正常。谢谢！！！
已解决的相关问题
待解决的相关问题
指南知识库地贫基因检查结果出来了，基因突变，& E位点突变基因杂合子。医生又没说轻重，就说严重的话会导致畸形，然后叫我老公检查。我老公听到那话就生气不检查。出医生门后他跟我说，那医生老骗人，在我检查前说那句话来吓人，现在又拿那句话吓我们来检查。我就生他气。回来家里，他老妈又说医生要检查这那的骗钱，可我宁愿骗也好求个安心。有没有哪位宝妈检查像我这样的？好担心。
地贫在婚检的时候没有检吗？不过宝妈也不要过于担心，这个不是100%的，夫妇两人只要有一方没有地贫就可以了，我和我老公婚检的时候老公被检出是地贫基因携带者，我没有，产检的时候问医生说没事，最多宝宝跟宝爸一样携带，不会影响孩子健康的。也可能不携带。
宝妈不要那么担心，我也和你一样，也是&型地贫，关键是老公是不是地贫，如果是是哪种地贫。当时我检查的时候医生就和我说得很清楚了，除非老公和我是同种类型，否则就不要紧的，最多就是和我差不多，只是&型地贫。所以宝妈赶紧让宝爸也去检查一下吧，只要不是同种类型就好了
我的地贫筛查结果也好纠结，大宝时正常，现在二宝是疑似地贫，医生叫老公去检查，老公不想去
地贫在婚检的时候没有检吗？不过宝妈也不要过于担心，这个不是100%的，夫妇两人只要有一方没有地贫就可以了，我和我老公婚检的时候老公被检出是地贫基因携带者，我没有，产检的时候问医生说没事，最多宝宝跟宝爸一样携带，不会影响孩子健康的。也可能不携带。
宝爸看我不开心说明天去检查了，可我现在又担心宝爸有没有了。
#2 清清小雨
宝妈不要那么担心，我也和你一样，也是&型地贫，关键是老公是不是地贫，如果是是哪种地贫。当时我检查的时候医生就和我说得很清楚了，除非老公和我是同种类型，否则就不要紧的，最多就是和我差不多，只是&型地贫。所以宝妈赶紧让宝爸也去检查一下吧，只要不是同种类型就好了
嗯，宝爸说明天去检查了，希望没事。宝爸身体也不是很好，所以现在还是担心。
#3 亲亲小璐
我的地贫筛查结果也好纠结，大宝时正常，现在二宝是疑似地贫，医生叫老公去检查，老公不想去
是啊！宝爸他本来也不肯去的，他看我不开心，叫我吃零食我不肯吃，他就没办法了。
我上星期跟老公也去做检测了，结果还没出来呢，煎熬等待中。。
#7 ●。娜.·`°
我上星期跟老公也去做检测了，结果还没出来呢，煎熬等待中。。
我今天也去地贫基因诊断了，七天的等待好漫长哦。。。。
#2 清清小雨
宝妈不要那么担心，我也和你一样，也是&型地贫，关键是老公是不是地贫，如果是是哪种地贫。当时我检查的时候医生就和我说得很清楚了，除非老公和我是同种类型，否则就不要紧的，最多就是和我差不多，只是&型地贫。所以宝妈赶紧让宝爸也去检查一下吧，只要不是同种类型就好了
您好，我检查是夫妻双方都是地贫，不过是不同类型的，这样就不要紧吗？为什么啊？
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成员:248501 ,
话题:144403
&&手机客户端&&备孕&&相同预产期&&同龄宝宝2016年2015年2014年2013年2012年2011年&&同城(21个)(11个)(13个)&&妈妈兴趣&&宝宝兴趣&&特别关注&&非常有用
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沪B2- 沪ICP备号尊敬的领导： 你们好。
我是一名大学毕业生，当我经过好几次努力的笔试、面试，终于成功地通过广东省佛山市公务员招录考试的笔试和面试时，却在体检环节中发现有一种遗传血液病对我们南方考生是如何的不利：地中海贫血。
根据人事部与卫生部联合发布的《公务员录用体检通用标准》、《公务员录用体检操作手册》中规定：血液病，不合格。单纯性缺铁性贫血，血红蛋白男性高于90 g／L、女性高于80 g／L，合格。 因此，部分地方（包括我们佛山市，而广东还有较多市及海南等省市允许轻型地贫合格）依照上述条例制定的细则将全部的地中海贫血（海洋性贫血）患者及基因携带者都统统地排除出去。
请允许我先介绍下海洋性贫血。　 海洋性贫血是溶血性贫血中的一大类型。由于最早在意大利、希腊和其他地中海区域的民族及其移民的后裔中发现此病，所以当时叫&地中海贫血&。后来发现除地中海地区之外，其他临接海洋的地区也是本病的高发区，所以又叫&海洋性贫血&。海洋性贫血是由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白肽链合成障碍，使一种或几种珠蛋白肽链数量不足或完全缺乏，从而造成这种珠蛋白链参与的血红蛋白的合成量减少。　 海洋性贫血基因型和表现型均多样化，差异很大。临床上常根据症状及体征的轻重分为轻型、中间型和重型；中重型地中海贫血是非常严重的，患有这样的疾病的人确实不能为国效力了。但轻型的地贫和基因携带者没有什么体征表现，无症状，少数患者时感乏力，可有轻度贫血，脾肿大，但既不影响工作也不影响生活，甚至比单纯性缺铁性贫血症状还要轻得多。这种病的患者在北方罕见，而在我们南方较多，特别是两广最多：调查表明广东九人个当中有一个人是该病的患者或基因携带者，广西比例更是高达17% ，就连香港也有50多万患者。
公务员和事业单位体检，通常是经过血常规被怀疑是地中海贫血，医院就会对被怀疑者进行基因筛查，最终结果不管是轻中重还是基因携带者，只要基因表明是地中海贫血，那么体检直接会被判定为不合格。试想，一个重型地贫在婴幼儿时就夭折了，一个中型地贫虽然可以通过输血、铁螯合剂、脾切除等方法进行治疗，但效果不是很好；而一个轻型地贫和基因携带者，大多无症状，和正常人无异，无需进行任何治疗；而且因为毫无症状，许多南方人并未查觉自己患有这种遗传病，包括我的外公、我的母亲。
如果不是我考公务员，他们和我都不会知道自己有这种病。或许那样更好，我将不会受人歧视。
我今天写这封信除了为自己争取权利之外，也是为同样有着这种遗传基因的人和自己的子孙后代争取权利。任何一名血液科的医生都知道，轻型地贫及基因携带不会传染、不会影响工作和生活。可为什么公务员招录就要歧视我们这样一个群体，我真的很希望录用体检的规定能更加科学更加完善。
对我们来说，更为严重的是现在的事业单位包括由教育部门组织的学校教师招录，竟全部照搬《公务员录用体检通用标准》、《公务员录用体检操作手册》的规定，对患有地贫的人加以排除。试想，广东、广西、海南、四川、重庆以及长江以南千万计的地贫患者少了多少条的出路？一名地贫师范生又该如何拯救自己？
这些年来，公务员录用越来越公平，让我们考生倍受鼓舞，虽然我无缘进入这个序列，但我真希望我的子孙后代和同样是轻型地贫和地贫基因携带者们能多几条路走(包括公务员序列、进事业单位、进教师序列)。如果有一天我的孩子长大也想从政从教，却同样因为这种遗传基因而失败。当他问我们:&爸爸妈妈,为什么我是地贫基因携带者？为什么我有这么多事不能做？&那时我们该怎么回答这个健康的孩子&&即便他只是基因携带者!
谢谢你们能百忙之中仍抽空看完我的来信。&
领导、党政部门回复
&建议向人力资源管理部门反映相关问题。
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GMT+8, 16-7-18 04:36
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