发烧持续一个多月,确诊是皮肌炎,身体很虚弱,怎么办_百度知道
发烧持续一个多月,确诊是皮肌炎,身体很虚弱,怎么办
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发病时间已有3年,开始以为只是普通的畅沪扳疚殖狡帮挟爆锚皮肤病
,就只用了一些普通的土方,从今年开始胸口出虚汗,头部还有身上皮肤有点肿,身体乏力双手抬不起来,上海华山医院
在当地医院检查医生说抗核抗体阳,属于免疫系统疾病,去了华山医院确诊是皮肌炎和银屑病
,还做了全身PET检查,经过治疗一点效果也没有
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小腿酸疼无法行走皮肌炎or降脂药物副作用
状态：就诊前
&副主任医师
先停用他丁药物是根本治疗方法！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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李雪梅大夫的信息
风湿性疾病诊疗，老年病诊治
李雪梅，女，副主任医师，1999年毕业于华北煤炭医学院，从事临床工作13年余。
1、风湿免疫性疾病的诊...
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好大夫在线电话咨询服务确诊皮肌炎需要做哪些检查？ - 检查 - 中国人民解放军第一七一医院,九江171生物肿瘤医院
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确诊皮肌炎需要做哪些检查？
摘要：众所周知，只有准确对皮肌炎患者进行检查，才能发现患者的病情发展，进而为皮肌炎患者选择一种可靠有效的治疗方案然而确诊病情如何进行科学全面的检查，才能确保万无一失呢？
众所周知，只有准确对皮肌炎患者进行检查，才能发现患者的病情发展，进而为皮肌炎患者选择一种可靠有效的治疗方案。然而为确诊病情如何进行科学全面的检查，才能确保万无一失呢？在此，解放军第171医院生物免疫细胞治疗中心专家向你介绍怎样检查皮肌炎疾病。
检查皮肌炎1、血液化验
(1)血清化验：血清肌红蛋白含量明显增高，血清蛋白电泳&、r球蛋白及血清IgG、IgA、IgM增高，半数以上患者血沉增快，白细胞正常或增高。
(2)血清肌酶谱检测：血肌酸磷酸激酶(CPK)最敏感，但谷草转氨酶(GOT)，谷丙转氨酶(GPT)，乳酸脱氢酶(LDH)，肌酸肌酶(CK)，丙酮酸激酶(PK)，醛缩酶(Aldoiase)等也有诊断价值，99%的患者有酶升高。肌炎的急性期肌酶谱升高，提示肌肉受损分解，病情好转后下降。病程中多次检测，连续观察，可判断肌炎的进展和治疗情况。
(3)自身抗体：抗Jo-1抗体为特异性抗体，PM患者阳性率达30%，DM患者阳性率为10%左右。少数还可查到对PM/DM有特异性的PL-7，PL-12，SRP，M1-2，PM-Sc1抗体。不出现系统性红斑狼疮与系统性硬化症的标记性抗体。
检查皮肌炎2、尿肌酸测定
正常情况下，24小时尿肌酸排量少于200毫克，即小于4毫克/千克体重。PM/DM患者，24小时尿肌酸排出量可达2000毫克，而尿肌酐排量明显减少，且与病情严重程度有关。
检查皮肌炎3、电生理检查
肌电图检查：90%患者有肌电图异常。典型表现为：①低波幅，短程多相波;②插入(电极)性激惹增强，表现为正锐波，自发性纤颤波;③自发性、杂乱、高频放电。肌电图示肌原性损害，对本病有诊断价值。
检查皮肌炎4、肌肉活检
肌活检90%异常，表现为肌纤维变性或空泡性坏死，肌纤维粗细不一，有再生现象，间质有炎性细胞浸润和纤维化。
温馨提醒：对于皮肌炎的检查，应选择正规、专业的医院进行。如不幸患有该病，及早进行相关检查和治疗。另外，解放军第171医院生物免疫细胞治疗中心专家建议皮肌炎患者选择治疗方法不能盲目，正确治疗是关键！
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2014刚开始就被确诊了，感觉人生好灰暗收藏
今天正式被确诊为皮肌炎了，我不能放弃，我要坚强 2013年4月底先是胸口位置开始起红斑，偶尔有点痒，慢慢的脸上有出现红斑，接着后背上两块肌肉的地方，身上的各个关节处，大腿两侧，手臂两侧也都出现了有些红点。期间伴随全身肌肉酸痛，无力。（但不像很多患者生活都不能自理，我能行走，不太重的事情可以做的，就是比较费力）去看3个医生都被当作皮肤过敏来治疗。 可怕的是，我接着去泰国，旅游了半个月，泰国都是天天暴晒的节奏啊，还去了好几天海边。脸上红的面积增多了一点些，但不严重。旅游回来身上痒的那些地方，不痒了，慢慢开始结巴，刚好由于我身体比较差，就去找中医拿中药调理身体，我就和医生说了，全身酸痛这个问题，她开了几元钱的西药给我吃，吃了3天，就完全好了， 到下次月经来的时候，又有点反复，但不严重，我又去叫医生开药给我，她没开，说过几天再看看，结果随着月经完，肌肉酸痛的现象也消失了。然后我就没有再理它的
直到1月20日，就前几天，由于脸上的红一直没退，我才又去看医生，这次好不容易挂上了个专家号，结果这个专家，一看我脸上的症状就怀疑我是皮肌炎，接着询问就越来越像了。验血没问题，做肌电图肌源性损害了。切皮肤做了病理。今天确诊了。因为这个医生手上有几个皮肌炎的病人，所以她一看就知道。我心想，要不是刚好看这个医生，我继续这样纵容的生活，恶化严重了怎么了得
但医生说我的很轻，轻到验血都没有任何异常，我才放心多了。而且被误诊的这段时间，我经常晒太阳，化妆，喝酒，吃辣的，都居然没有恶化和复发。
现在医生让我每天三片激素，我条件反射问，吃激素会不会长胖啊，医生笑笑说：你不害怕皮肌炎，居然害怕长胖。
好吧，明天开始，长期奋战了，我最爱大海，最爱化妆，最爱吃辣，这个病剥夺的我那么多的爱好。 但我仍然会好好的，不仅为了自己，更加为了爱我的人
我刚开始也很在意这些 慢慢会习惯的
你现在只是每天吃三片激素吗?还有用其他药吗?当时发病时上眼皮有红肿吗?
皮肌炎单独用激素不佳，应该联合MTX。有条件可以考虑间断用用免疫球蛋白冲击。
MTX是甲氨蝶呤吗？MTX不耐受的话，皮肌炎用哪种免疫制剂更好？
好的心态对皮肌炎的恢复也是很重要的，如果过了急性期，可以配合中药慢慢减少激素的用量，单纯的西医治疗副作用也比较大，还比较容易反复
我最开始是去年7月份脸上右鼻梁处长了一小块红斑,一直在看,但是一直说是皮炎,换了几个医院,治疗一直没有任何效果,反而越来越严重,1月份的时候,老妈为了给我补一补,做了贝壳肉炖鸡,因为医生说不用忌口,吃了之后就越是一发不可收拾,脸是完全不敢出去见人.........哭也哭了,闹也闹了,怨也怨了,.............这个月2号最终确诊为无肌病性皮肌炎,医生告诉我这个病不好治,突然就觉得崩溃了,觉得老天太不公平,好不容易想要的都有了,我也还如此年轻,宝宝还这么小.............我都已经好久没有出过门了,怕一出去别人就盯着我的脸看,感觉自己越来越内向........
亲，你多大？在哪儿确诊的？我26，前年确诊的哦。我症状也比较轻，就是发烧，后来也有皮疹。吃激素吃了一年零俩月，现在我已经不吃激素了。但还在吃纷乐。我的QQ 你可以加我哦。
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