儿子先天心脏病 父亲股骨头坏死--烟台晚报电子版--烟台日报传媒集团
第004版：烟台新闻?民生
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儿子先天心脏病 父亲股骨头坏死
谁来帮帮这个家庭 &&日期: &&来源: 烟台晚报&&
翔翔一家愁眉不展。　　本报讯（YMG记者 于松申）儿子辍学卧床昏睡，父亲拄拐苦度时光，一家3口只靠每月200元最低生活保障金维持生活，这是记者昨天在芝罘区看到的一个家庭。　　昨天，新普街朱女士求助媒体帮解困境。记者上午来到李家时，李国林拄着拐一瘸一歪起身让座。“我这腿四年前就得了双侧股骨头坏死病，没钱治，越来越糟。眼下儿子翔翔又叫心脏病闹得上不了学。”老李说，他今年才40几岁，本来身体挺壮的，和妻子一起做生意，赚来的钱都花在患先天性心脏病的儿子身上了。4年前，他得了股骨头坏死，失去劳动能力。翔翔目前呈慢性心衰症状，夜里憋得喘不过气来，有时心跳过速，大汗淋漓。　　朱女士告诉记者，翔翔肺上还有问题，得去上海浦东儿童中心医院治，医疗费至少需3万元。上哪凑这么多钱啊？“老于”希望读者能奉献爱心，帮助他们渡过难关。帮办电话：
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农村娃得了白血病先心病可免费治
我市把发病率高、家庭经济负担重的几个病种纳入了全保范围0―14岁的参合患儿监护人均可携带相关证件申请
&&&&农村有白血病、先天性心脏病小孩的家庭有救了！日前，烟台市卫生局、民政局、财政局联合下发《关于进一步提高农村儿童重大疾病医疗保障水平的意见》，将新农合制度与医疗救助制度有机结合，定病种、定机构、定费用，对农村儿童急性白血病和先天性心脏病的6个病种给予全额保障。　　YMG记者邹春霞通讯员仪明刚　　啥样病可全额报销？　　白血病、心脏病6个病种给予全额保障　　三部门出台这项政策，是根据我市实际，把发病率较高、家庭经济负担重的几个病种纳入了全额保障范围，主要是儿童急性淋巴细胞白血病、儿童急性早幼粒细胞白血病、儿童先天性房间隔缺损、儿童先天性室间隔缺损、儿童先天性动脉导管未闭、儿童先天性肺动脉瓣狭窄两大类6个病种。　　烟台市卫生局相关工作人员介绍，农村儿童急性白血病和先天性心脏病患者实行“定点救治、规范诊疗、限额收费”，我市确定毓璜顶医院、烟台山医院、莱阳中心医院、107医院等4所医疗机构为全市农村儿童白血病救治定点医院，毓璜顶医院、烟台山医院、莱阳中心医院、107医院、莱州市人民医院、开发区人民医院6所医疗机构为全市农村儿童先天性心脏病救治定点医院。　　“定点医院严格按照卫生部临床路径和标准化诊疗方案要求，开展救治工作。”工作人员介绍说。啥是临床路径和标准化诊疗方案？就是国家针对某一疾病建立一套标准化治疗模式与治疗程序，也就是按照“国标套路”来治疗，保障医疗安全。　　啥样人群能享受政策？　　限定0－14岁以内儿童享受政策　　按照文件规定，本次受惠人群为0―14周岁的农村参合儿童，（按首次到新农合经办机构办理儿童重大疾病救治转诊审批手续日期计算）。患儿疾病还要求符合卫生部办公厅《关于印发儿童血液系统2个病种临床路径的通知》和《关于印发儿童先天性心脏病4个病种临床路径的通知》中关于儿童急性淋巴细胞白血病、儿童急性早幼粒细胞白血病、儿童先天性房间隔缺损、儿童先天性室间隔缺损、儿童先天性动脉导管未闭、儿童先天性肺动脉瓣狭窄的诊断标准。　　得病儿童治疗所产生的医疗费用，是哪个机构、按什么比例承担的？据了解，由定点医院先行垫付救治费用，保障机构后结算。由新农合和医疗救助给予全额补偿，其中新农合补偿80%，医疗救助补偿20%，超出限额费用部分由救治医院承担。　　家有患儿咋申报？　　监护人携带证件向新农合申请　　家里有了得这样病的小孩，该怎么申请审批呢？文件规定，各县市区0―14岁患有2大类6种病、符合保障条件的参合患儿，由其监护人携带身份证或户口本，以及合作医疗证和县级及县级以上医疗机构的诊断证明、病历资料，向所在县市区新农合经办机构提出申请，填写《烟台市农村参合儿童重大疾病保障申请审批表》后进行审批。　　同时，急危重症患儿，没法进行正常转诊审批的，可以先到定点医院住院治疗，但要在5个工作日内补办转诊审批手续。筹资时还没出生，错过缴费时限而未能参合的计划内分娩婴儿，出生当年可以凭户口本、患儿母亲身份证、合作医疗证、出生医学证明和计划生育证明，以参合母亲身份提出保障申请。　　文件要求，县市区新农合经办机构接到患者申请后，3个工作日内对患儿参合身份、出生日期及病情进行审核，将符合条件的转诊至救治定点医院。定点医院新农合办公室安排院内3名以上专家对患儿进行会诊，对符合救治条件的患儿安排入院治疗。对于拒收、推诿患儿，或将保障疾病范围之外的病种串换为保障疾病范围内病种，或通过使用劣质材料、重复使用一次性耗材等方式降低医疗质量，以及违背患儿或监护人意愿，强行指定转诊医院的单位和个人，将严肃处理。【将输改赢联系Q:】-百家乐改单是真的吗|▃▄▅▆▇█cxshmja04b2 完整报导
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Coming soon第A21版：烟台社会
海阳5岁男童患先天性心脏病
8万元手术费无着落
&&&&本报讯（YMG记者　庞磊　今日海阳记者　于婷婷）海阳市龙山街道廒上村5岁的小王恒因身患先天性心脏病，过早地承受着病痛的折磨，医生嘱咐家人年底前动手术修补心脏上的缺损，但8万元的手术费至今没着落。23日上午，记者来到小王恒的家中。小王恒静静地坐在炕上，看上去只有两三岁的样子。小王恒出生时就被查出患有先天性心脏病，到目前每年都要去七八次医院，眼下才刚从医院回家来。王妈妈告诉记者，这一次住院，医生嘱咐他们，孩子年底前需要手术修复心脏的缺损，年龄再大一点就不好做了。“孩子动这个心脏修复手术需要8万块钱，但孩子的父亲在翻砂厂打零工，我又得整日不离身地照顾他，家里每月2000多元的收入，实在不敢想着动手术。这趟住了16天的医院，又花去了1万多元，家里至今已欠了3万多元的债了。”王妈妈说，虽然没钱做手术，但孩子的治疗不能断，隔三差五就要到村里的卫生室打针、拿药。爷爷拿出小王恒的化验单和病例、医疗证，记者看到，上面满满的全是王恒的病症记录―――先天性心脏病、室间隔缺损、房间隔缺损、肺动脉瓣前向血流加速、重度肺动脉高压……记者注意到，王恒坐在炕上虽然没动弹，但却呼哧呼哧地喘气。王恒妈妈告诉记者，“医生说一个小感冒，都可能会要命。可孩子又很容易感冒，一感冒就得住院治疗。”王恒妈妈难过地说。孩子走不远的路就会很疲累，气喘吁吁，家人也不敢带他出去，以致于现在看上去就像是3岁的模样。“在医院里住院的时候，王恒还跟临床的小朋友说，我的心脏不好，在我的这儿（指着胸前）割个口子，把窟窿堵上，我就好啦。’可家里上哪凑那么多钱动这个手术啊？”王恒妈妈说。　　如果哪位好心人愿意帮助孩子渡过难关，请与96110或记者电话联系。}