百度百科_搜索_视网膜母细胞瘤
在婴幼儿眼病中，是性质最严重、危害性最大的一种恶性肿瘤，发生于视网膜核层，具有家族遗传倾向，多发生于5岁以下，可单眼，双眼先后或同时罹患，本病易发生颅...
视网膜母细胞瘤是小儿最常见的眼内肿瘤,多见于婴幼儿,2/3在3岁以下,5岁以上者少于5%,此瘤不仅危害患儿视力,更威胁患儿生命。本病有两种情况:一是有遗传倾向与...
中文名称 视网膜母细胞瘤基因 英文名称Rb gene 定义 最先在视网膜母细胞中发现的一种抑癌基因。两个等位基因先后突变可致肿瘤发生。 应用学科...
成视网膜母细胞瘤蛋白 ( retinoblastoma protein, pRb, RB或RB1),在多种癌症中为一种肿瘤抑制蛋白。另外还是一种细胞周期调控蛋白,可以通过抑制细胞周期进程防止细胞...
远程治疗中放射性视网膜病变发生的关键在于判断进入眼内的放射量,在近程治疗脉络膜黑色素瘤和视网膜母细胞瘤时,局部视网膜和脉络膜的放射性改变是普遍发生的,放射性...
过度表达,见于各种肿瘤,如肺癌,胃癌,乳腺癌,结肠癌,宫颈癌,某些神经母细胞病,粒细胞性白血病 ,视网膜母细胞瘤,成骨肉瘤,软骨肉瘤,脊索瘤,脂肪肉瘤,横纹肌肉瘤...
Rb是一种肿瘤抑制基因。Rb基因(Rb gene)在许多不同的癌肿里处于突变状态,但是首次报导是它在眼部恶性肿瘤(视网膜母细胞瘤retinoblastoma)发生中所起的作用。这种病...
(一)视网膜母细瘤基因(Rb基因) Rb 基因是最早发现的肿瘤抑制基因,最早发现于儿童的视网膜母细胞瘤,因此称为Rb基因。当Rb基因一旦丧失功能或先天性缺乏,视网膜...
恶性肿瘤已侵犯眼组织者以及白血病,何杰金氏病等; 3、某些眼部疾病如眼前段恶性肿瘤、视网膜母细胞瘤、病毒性角膜炎、角膜变性或疤痕、青光眼、虹膜睫状体炎、化脓...
渗出性视网膜脱离多见于眼内视网膜脉络膜肿瘤如视网膜血管瘤,视网膜母细胞瘤,脉络膜黑色素瘤及转移癌;炎症如葡萄膜炎,VKH,脉络膜炎,巩膜炎;色素上皮病变如大疱性...
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& 得了葡萄膜恶性黑色素瘤怎么办
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23:03 | 人气 25 |
问题描述:得了葡萄膜怎么办
还有得治吗：这种情况到医院详细检查一下。该回答对您 有用(0) 没用(0) 举报
23:33易康网为您提供的相关答案
有儿童视网膜肿瘤的相关资料，求求你告诉我
我找了点资料希望对您有帮助。还有下面一个网站也看看，是中国眼科肿瘤网。治病最重要的还是到好的医院。希望您的孩子早日康复。
视网膜肿瘤
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视网膜母细胞瘤
视网膜母细胞瘤是婴幼儿时期最常见的眼部恶性肿瘤，占15岁以下儿童恶性肿瘤的3%。无种族.地域及性别的差异。视网膜母细胞瘤的发病率随年龄的增长而迅速降低，89%的视网膜母细胞瘤发生在3岁以前。在无家族史的患者中，单眼患者平均诊断年龄为生后25个月，双眼患者的平均诊断年龄为10-15个月。在有家族史的患者中，诊断年龄明显提前，于生后3个月---9个月出现两个高峰。也有出生后即被发现及成年后才发现的患者，但很少见。
临床表现：根据视网膜母细胞瘤的发展过程，可分为四期：眼内生长期.青光眼期.眼外期及远处转移期。但由于肿瘤的部位.生长速度及分化程度的不同，也不一定按这四步的顺序发展。生长在视乳头及巩膜导水管附近的肿瘤，早期即可侵犯视神经向颅内及或眶内蔓延，并不经过青光眼期，直接进入眼外期。
早期肿瘤可发生在视网膜的任何部位，位于周边部，则可很长时间没有任何症状.体征，直到肿瘤发展到后极部，瞳孔区出现黄白色反光〈“猫眼样反光” 〉或因视力丧失出现斜视时方才引起注意而就诊。如发生在后极部，很早就可出现瞳孔区异常反光。肿瘤分两种方式生长：
1.内生型：眼底检查见肿瘤呈白色圆形或椭圆形隆起结节，表面有新生血管或出血。
2.外生型：眼底可见视网膜散在白色境界不清的增厚病灶，常伴有视网膜脱离。此种诊断较为困难。当肿瘤较小.位于周边部时，保留相当好的中央视力；当肿瘤蔓延至黄斑部或发生视网膜脱离时则视力下降或丧失。当肿瘤体积不断增大，引起眼内压增高，发生继发青光眼。出现眼球充血，角膜水肿，患儿哭闹不安。时间稍长，患儿眼球壁扩张，导致大眼球及大角膜。肿瘤穿破巩膜或角膜突出于睑裂，或沿视神经及巩膜导水管向眶内蔓延而使眼球向前突出，为眼外期。肿瘤可进一步沿视神经侵入颅内，或经淋巴管转移至局部淋巴结，或经血行全身转移，最后导致死亡。
视网膜母细胞瘤患者中25%--30%双眼发病，双眼发病时间可相隔2个月---10年。故所有的患者均应散瞳检查眼底。
特殊临床表现
1．三侧性视网膜母细胞瘤：双眼病例有时同时伴发松果体瘤或蝶鞍区原发性视网膜母细胞瘤，这些肿瘤组织学上与视网膜母细胞瘤类似。一旦发生预后不佳。
2．视网膜母细胞瘤自发消退 ：约有1%---2%的视网膜母细胞瘤在发展过程中发生自发消退或向良性转化。可能与免疫有关，自发消退使全部肿瘤停止生长，发生坏死及炎症反应，最终发生眼球萎缩。也可是同一个眼球的部分肿瘤发生萎缩，而其他肿瘤仍继续生长。
3．视网膜细胞瘤：有一部分患者发生肿瘤的良性转化，即形成“视网膜细胞瘤”有60%的患者有家族史或为双眼患者。临床常无自觉症状，多在查体时发现。眼底表现为非进行性透明包块或环形隆起，常伴有钙化和色素紊乱。
4．第二恶性肿瘤：包括成骨肉瘤.纤维肉瘤.横纹肌肉瘤..神经母细胞瘤.肾母细胞瘤.软骨肉瘤.血管肉瘤.白血病.平滑肌肉瘤.腺癌.燕麦细胞癌.甲状腺癌及皮肤恶性肿瘤等。其中成骨肉瘤最为多见。
肿瘤的转归
2． 脉络膜侵犯
3． 视神经侵犯
4． 全身转移
1． 手术治疗〈眼球摘除术〉
2． 放射治疗〈包括外部射线放疗及巩膜浅层敷贴放疗〉
3． 冷冻治疗
4． 光凝治疗
5． 化学治疗
6． 经瞳孔温热疗法
7． 中医中药治疗
二. 视网膜的其他肿瘤
视网膜血管瘤
视网膜血管瘤来源于视网膜血管性组织的肿瘤及肿瘤样病变，有三类：视网膜毛细血管瘤.视网膜海绵状血管瘤及视网膜蔓状血管瘤。
1.视网膜毛细血管瘤：
视网膜毛细血管瘤是孤立.散发.非遗传型，也为常染色体显性遗传。可能也是一种肿瘤抑制基因。本病常见于10~30岁的青少年，约30~50%为双眼发病。每一只眼可为单发病灶，也可为多发。
临床表现：早期，肿瘤体积小，未侵犯黄斑部，没有任何症状。随着血管瘤逐渐增大，黄斑区出现渗出.水肿，导致视力下降。眼底检查可见肿瘤位于眼底周边部，单发或多发，为暗红色球形包块，有数根粗大迂曲的血管供应，检眼镜下有时很难区分供养动脉与回流静脉。有时可能先出现肿瘤包块，无粗大血管，数年后才发生血管变粗。随时间推移，肿瘤周围出现大量渗出，黄斑部可出现星芒状硬渗或伴小出血。渗漏逐渐增多，形成渗出性视网膜脱离，网膜下可出现胆固醇结晶。有时，肿瘤表面形成灰白色不透明组织覆盖，遮挡肿瘤影响眼底检查。
a.治疗方式的选择依肿瘤的大小.部位及肿瘤表面是否有纤维化的不同而有所变化。直径〈1.5mm的肿瘤观察；直径〈4.5mm.隆起度〈1mm的肿瘤氩激光光凝；更大的肿瘤行巩膜外冷凝治疗。
b. 中医中药辨证治疗：
2.网膜海绵状血管瘤：
视网膜海绵状血管瘤是一种较为少见的视网膜血管先天性畸形，常伴有皮肤及中枢神经系统的海绵状血管瘤。多为单眼发病，平均发病年龄23岁。
临床表现：多数患者无明显的自觉症状，少数患者感视物模糊。眼底检查可见多数薄壁囊状呈葡萄串样排列的血管瘤，位于视网膜内层。肿瘤血管腔中充满暗红色血液，有时可见血浆与血细胞分层现象。有些肿瘤表面可有灰白色胶质组织覆盖，视网膜血管组织正常，视网膜下无渗出物。
治疗：因本病系先天性视网膜血管畸形，并不像真正的肿瘤一样生长，所以不需特殊治疗。
3.视网膜蔓状血管瘤：
视网膜蔓状血管瘤是一种先天性视网膜动静脉的直接吻合，使动静脉均极度扩张.迂曲，形成血管瘤样畸形。如同时伴有同侧眼眶.面部及中枢神经系统的动静脉直接吻合，称为Myburn---Mason综合征。本病多见于青年，多为单眼发病。
临床表现：大多数患者无明显的自觉症状，少部分患者眼底病变范围非常广泛，则有明显的视力下降。眼 底表现为视网膜动静脉极度迂曲.扩张，有的甚至卷曲.盘旋呈蚯蚓状。动静脉有直接的吻合枝，因二者管径均明显增粗，不易区分。眼底无球形包块，无出血及渗出。如同时合并眼眶内动静脉直接吻合，可引起搏动性突眼，听诊可闻及收缩期杂音。
治疗因本病不发展，无需治疗。
三.视网膜星形细胞瘤
视网膜星形细胞瘤单独发生于视网膜组织，也作为Bourneville病（结节性硬化）是一种累积多个器官的肿瘤综合征，正常人群中的患病率约为1：10000，其中1/3有家族史，2/3为散发。无性别.种族方面的差异。发病年龄常在6岁以前。其主要表现为双眼多发性视网膜星形细胞瘤.皮肤皮脂腺瘤样损害.脑部星形细胞瘤.智力低下.癫痫及其他内脏器官的囊肿或肿瘤。其临床表现差异很大，有很多病人其中的部分表现。
结节性硬化的典型眼部表现为视网膜星形细胞瘤，起源于视网膜神经纤维层，后极部多见。小的肿瘤表现为视网膜斑片状半透明扁平病损，大的肿瘤则为灰白色不透明的肿物，实质性隆起，分叶状，其中常有钙化斑。
此肿瘤生长缓慢，目前主要为对症处理。部分患者因内脏或脑部肿瘤或癫痫持续状态而死亡。
四. 视网膜色素上皮腺瘤
视网膜色素上皮腺瘤系起源于视网膜色素上皮的良性肿瘤，较罕见，主要发生于成年人。
临床表现：视网膜色素上皮起源的腺瘤通常呈小管状排列，易于向玻璃体侧生长，很少向脉络膜基质侧生长。瘤细胞呈圆形.椭圆形.立方形，胞浆丰富，核圆形或椭圆形，无明显异型及核分裂象。本病应与脉络膜黑色素瘤相鉴别。
五. 视网膜转移性肿瘤
视网膜转移性肿瘤远比葡萄膜转移瘤为少见，临床报道很少。其中近一半来源于皮肤黑色素瘤，其余则来源于其他的转移性癌肿。
a.以眼球摘除为主，亦有行肿瘤局部摘除术。
b.中医中药辨证治疗.该回答对您 有用(0) 没用(0) 举报
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& 脑膜黑色素细胞瘤
罗永春医生信息页
脑膜黑色素细胞瘤
&&&&文章来源： 发布时间：
脑膜黑色素细胞瘤是颅内少见肿瘤。我科在临床中遇到3例，现将资料报告如下，希望能对本病临床诊治有所帮助。
1 病例报告
1.1 基本资料 本组病例共3例，男1例，女2例，年龄35～53岁（平均44.6岁），发生部位幕上2例，幕下1例。全切术后随访1～10年未见肿瘤复发。北京军区总医院神经外科罗永春
1.2 典型病例 王某，男，52岁，因头痛、头晕2月、行走不稳1月入院。头痛、头晕呈持续性，恶心、无呕吐，饮水呛咳、声音嘶哑，无吞咽困难，无眼球震颤，双侧视乳头水肿，右下肢无力，行走不稳，向右偏斜，Romberg征(+)。 MRI如图1所示。手术取后正中切口开颅,打开硬膜后可见一直径为4cm类球形表面光滑、边界清楚的紫黑色肿物，质软，有包膜，与硬膜无明显粘连(图2)，穿刺肿物抽出黑红色液体，显微镜下全切肿瘤。病理诊断:脑膜黑色素细胞瘤(图3)。现一年后复查患者所有症状消失，行MRI检查未见复发(图4)。
2.1 概述 脑膜黑色素细胞瘤在过去的文献中也称黑色素性脑膜瘤,研究发现本病与黑色素性脑膜瘤在组织学上还是有区别的[1]。本病好发年龄为40~ 45岁, 男女比例约为1.0:1.3～2.0。可发于颅内任何部位,倾向位于颅底及脑膜附属结构附近,且以颅底最多见，约1/ 3 位于颅颈交界区。该病临床表现近似于脑膜瘤，主要表现为进行性脑受压而引起的高颅压症状和局灶性神经损害症状，病变位于后颅窝者多由于行走不便而就诊。病史数月至几年不等。
2.2.1 组织病理学特征 脑膜黑色素细胞瘤肉眼所见多为单发，有完整包膜，界限清楚，表面光滑，呈黑色或灰棕黑色，肿瘤体积较大，内容黑色或棕黑色液体。肿瘤多位于脑组织外，而其基底与硬膜少有粘连，主要是压迫临近脑组织而不呈侵润性生长。光镜检查肿瘤细胞分化较好，核分裂相少见或无，主要特征为胞质内有大量黑色素沉着，超微结构观察见细胞内有不同成熟阶段的黑色素小体。目前认为该瘤的组织学起源于软脑膜的黑色素细胞，也有认为起源于脑膜上皮细胞，但脑膜黑色素细胞瘤免疫组织化学研究均表明病变组织对S-100、Vimentin及HMB45 呈强阳性，而EMA、Cytokeratin 和GFAP呈阴性[1] 。
2.2.2 影像学特点 颅内脑膜黑色素细胞瘤的CT表现为圆形或类圆形结节状略高或高密度脑组织外占位病变，有明显的均匀一致强化效应，瘤周有不同程度的水肿，有时肿瘤可以广基与颅底硬膜或其他硬膜附属物相连，酷似脑膜瘤的CT 表现，但多与硬膜关系不大。MRI 表现肿瘤稍长T1、稍长T2信号影，信号不均，内可见斑点状长T1、长T2信号影，可与脑膜瘤不同。一般认为肿瘤在MRI 上的表现主要取决于瘤内黑色素含量的多少，而Maiuri 等[2]则进一步认为黑色素内的稳态自由基是影响MRI 信号的主要因素。
2.2.3 诊断依据 综合上述资料及文献，诊断黑色素细胞瘤的依据有:1有较长的病史，排除身体其他部位有黑色素病变; 2 CT 及MRI 形态与脑膜瘤和神经鞘瘤相似;3术中可见完整的包膜，呈黑色或棕色; 4光镜观察瘤细胞无异型，核分裂象无或偶见; 5免疫表型HMB45 、S-100 、vimentin蛋白阳性，EMA、Leu-7阴性。网状纤维染色示网状纤维围绕瘤细胞巢团周围及单个瘤细胞周围; 6电镜下见瘤细胞质内含有黑色素小体或前黑色素小体，瘤细胞间连接少，瘤细胞周围无广泛基膜样物质围绕。［1］［3］
2.3 治疗 脑膜黑色素细胞瘤组织学呈良性，具有完整包膜，因此手术全切肿瘤是首选治疗方法，[4]尤其是显微手术全切肿瘤及其包膜和临近受侵的组织，有望获得治愈。有学者建议肿瘤术后应常规予以放疗，但文献中统计表明，全切术后加放疗对病人预后影响没有显著差异，但还是建议不能全切的病例应该考虑行术后放疗[5]，Hamasaki O[6]认为部分切除术后伽玛刀治疗有显效。目前多数认为该瘤生物学行为良性，生长较缓慢，虽然术后可能复发，但不转移，但有文献报道有转移及恶性变者[7-8]，因此强调患者在术后要注意密切随访，定期复查。
2.4 鉴别诊断 本病应与如下几种病变相鉴别：1恶性黑色素瘤: 颅内恶性黑色素瘤原发者少，多为颅外病变转移而来，起病迅速、病程短、预后差，常在1年内死亡。临床症状以颅内压增高，神经功能障碍以及蛛网膜下腔出血为主。肿瘤无明确界限，常侵犯周围脑组织和骨质，肉眼观脑脊液常呈黑色变，脑表面可呈黑色，光镜下瘤细胞异形明显，可见多核，核分裂象平均500 个/ 10HPF 以上，瘤组织内见大片坏死出血。[1]转移性黑色素瘤应在患者身体的其他部位找到原发灶，脑膜转移灶为多个，组织学形态同原发灶，影像学上无明确边界的信号影。2 黑色素性脑膜瘤:是一种起源于脑膜上皮的良性肿瘤，肉眼观很难与脑膜黑色素细胞瘤区别。光镜下可见典型的旋涡状结构，常含砂粒体或局灶性钙化，免疫表型: EMA 、vimentin 阳性，HMB45 、S-100 蛋白阴性。电镜检查可见特殊的细胞间连接及桥粒等，细胞质内无黑色素小体及前黑色素小体。
2.5 易误诊的原因与预防
本病在影像学上与脑膜瘤相似，在术前易于误诊为脑膜瘤，而术中所见肿瘤颜色又像恶性黑色素瘤，如果不加以鉴别则会对患者的治疗和预后产生不良影响。避免误诊的主要方法就是术后病理，如果光镜下不易鉴别，应该加做免疫组化和（或）电镜观察。我们在本病诊治过程中因经验不足，免疫组化和电镜资料没有很好利用，所以对本病的鉴别诊断还不是很准确，有待于在今后的工作中加以完善。
 （本文发表于中国误诊学杂志）
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&&&&951heng357&& 00:00
提问：58岁男，陈旧性脑梗死，脑出血
所患疾病：
陈旧性脑梗死，脑出血
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：罗大夫您好，我父亲99年初发脑梗死，糖尿病，2009年夏天，又突发脑出血，新增了陈旧性脑梗死，后恢复效果良好。胰岛素控制血糖，餐后7左右。现发现：
1，左手手指发麻，持续数日。
2，近日双眼皮轻微水肿，小腿、脚肿胀。持续数日。
3，说话不利落，刚出院时情绪很稳定，现在又开始急躁了。有两天下午忘记吃降压药，量血压在173/80左右。
在医院查过肾功能，没有问题。我想请问大夫，这会是什么原因呢？还需要做什么检查。
谢谢罗大夫曾经治疗情况和效果：想得到怎样的帮助：
医生回复：&&&&&&&& 00:00
你好，根据你提供的信息，左手指发麻可能是大脑供血不好的表现，建议行核磁MRA检查看看脑血管是否有动脉粥样硬化斑块或狭窄，全身水肿可能要考虑心功能不全，因为糖尿病和高血压都可能引起，要注意控制血压及血糖，建议查超声心动图评估一下心功能。供参考。
&&&&huauzhcxiayk&& 00:00
提问：先天性脊柱裂、椎管内脂肪瘤能否做干细胞移植
所患疾病：
先天性脊柱裂、椎管内脂肪瘤
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：我女儿6个月，患脊髓拴系综合征、先天性脊柱裂、椎管内脂肪瘤，下肢肌张力低，尿频，于今年6月份做了松解手术，现大便干燥仍尿频，下肢肌张力无明显改善。曾经治疗情况和效果：6月在北京一家医院做过手术，大夫说我女儿大小便神经已经损伤严重想得到怎样的帮助：后期应作怎样的康复治疗？听说干细胞移植能修复神经，我女儿这种情况可以做干细胞移植吗？做了能否恢复？
医生回复：&&&&&&&& 00:00
首先要用核磁证实一下松解后是否达到脊髓无张力性牵拉，如果松解完全，可以试试干细胞移植促进恢复，但效果还不确定，因为目前缺乏大量类似病例的论证，我们做一次大概四万左右，欢迎来我院就诊。供参考。
&&&&njjx235aja&& 00:00
提问：脑积水引流泵每天用按吗？
所患疾病：
梗阻性脑积水
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：6年了。做过腹腔分流术。最近头疼，头晕，走路不稳。曾经治疗情况和效果：04年手术，2010年三月发现好像堵了，就又做了一次手术。想得到怎样的帮助：医生说，每天可以按30次引流泵，科学吗？
现在脑大面积积水，怎么维持现状，使其减少头疼、头晕的次数。
医生回复：&&&&&&&& 00:00
建议复查，让医生检查一下引流管是否通畅
&&&&yccaoxiyl239&& 00:00
提问：十岁小孩在之前1岁半做过脊膜膨出手术现在又有脂肪瘤该如何只
所患疾病：
脂肪瘤脊髓栓系
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：胎带，1999年生，2001年在南京儿童医院手术治疗，现10岁半腿功能还可以，大小便有点控制不住曾经治疗情况和效果：现在走路有点瘸，拍了磁共振，显示还有脊髓栓系想得到怎样的帮助：问问如果解除脊髓栓系再做手术能不 能减轻症状
医生回复：&&&&&&&& 00:00
你好，根据你提供的信息，还需要手术治疗，没有别的方法可选择，尽早再行松解术，当然二次手术的风险要更大，而且不能保证松解术后不再粘连，因为随孩子长高脊髓可能还会受牵拉，但现在不做的话症状会越来越重，只有到20岁左右停止长高才会稳定。供参考，方便可来我院治疗。
&&&&chuzx47nj668&& 00:00
提问：20多年高血压导致的蛛网膜下腔出血需要动手术么？
所患疾病：
蛛网膜下腔出血
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：您好：
目前病人 56岁，女， 患蛛网膜下腔出血病 15天，住院重症监护中，已清醒，刚开始头痛十分厉害，已减轻！医生担心其他动脉瘤爆发而建议做DSA造影！
CT 检查， 鞍上池、两侧外侧裂池、第四脑室及局部脑沟内可见高密度影，余未见其他密度影！脑室、池大小、形态未见明显异常，中线结构无移位！
心电图 --- 评判 左心室高血压！ 平时 160—190/110 mmgh
一般直接做DSA 还是先做 增强 MRI ？
请问 CTA，MRI，或者 DSA 检查后，是不是需要再开颅手术？还是在造影时可以栓塞 动脉瘤？或者会
采用什么样的介入治疗的办法？
其他对病人护理及调养请帮忙指点建议！
目前 ： 尿素氮的 含量 为 3.57 mmol/l, 肌酐 61.7umol/l, 钾 含量 3.59 mmol/l
一直使用甘露醇的那段时间，感觉好点！
24 小时 吊针不停！曾经治疗情况和效果：想得到怎样的帮助：
医生回复：&&&&&&&& 00:00
你好，现在设备好了，MRA、CTA、DSA的诊断水平已经接近，所以都可以采用。但DSA还是更精确一些，对于一些小的，MRA\CTA难以发现的血管病变要高一畴，特别是发现动脉瘤后又适合于用栓塞治疗时就更方便一些，免受两次检查之罪，当然相对风险也要大一点，可以根据病人情况选择。供参考。至于是否开颅手术要根据家庭经济情况，动脉瘤的大小、形态、位置、病人病情而定，与介入治疗相比各有好处、风险。&
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副主任医师
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脉络膜黑色素瘤只能把眼睛摘除?吗？
状态：就诊前
&副主任医师
目前国际上对脉黑有几种治疗，眼摘，敷帖局部放疗，肿瘤切除，前2种是目前主流，局部放疗要看肿瘤大小及部位，有部分病人能够保住眼球。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
保住眼球还能看见东西吗？
&副主任医师
那得看肿瘤的大小，视网膜脱离及黄斑有无侵及。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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眼外伤、眼眶及眼睑肿瘤、视网膜母细胞瘤等疾病的治疗；各类眼眶肿瘤切除手术、眼眶骨折修复、眶内异物取出...
杨新吉，男，副主任医师，长期从事眼眶病的临床、科研和教学工作，具有丰富的临床经验和扎实的基本功。熟练...
眼眶及肿瘤可通话专家
副主任医师
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广州中山眼科医院
眼肿瘤和眼眶病专科
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上海五官科医院
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副主任医师
河南省立眼科医院
眼眶病眼肿瘤专业组
北京同仁医院
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26例视盘黑色素细胞瘤临床分析
张军军；严密；杨兰芬；曾丽芳
610041 成都,华西医科大学第一临床医学院眼科
对我科年临床资料完整并有眼底摄象记录的26例视盘黑色素细胞瘤病例进行分析.其中男性15例,占57.7%；女性11例,占42.3%.初诊年龄3~59岁,平均36例.均为单眼发病.病灶大小为1/4~1.5视盘直径.2例发现玻璃体内色素播散,其中1例还出现色素沿Cloquet管突入玻璃体腔.22例眼底荧光血管造影,仅有4例(18.1%)出现视盘强荧光.13例随访的病例中,2例可能为肿瘤增大所致.视盘黑色素细胞瘤为一种良性肿瘤,无需特殊治疗.定期眼底摄像及随访检查,有助于监测肿瘤的增长速度.
（中华眼底病杂志，6-238）
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通讯作者: 张军军
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