妈妈今年62岁。2012年11月和我一起去做了体检，当时一切正常，年底的时候有些咳嗽，一直认为是感冒引起的。到了2013年3月初咳的有些厉害，去社区医院吊了三天头胞，没什么效果，于是爸爸则建议医生拍个片子看看，（当时医生用听诊器听的时候还觉得肺部没什么问题）同时又开了三天头胞，片子显示胸部有积水。这时爸爸当机立断的就带妈妈去胸科医院直接检查，先验了血开了张加强CT的片子，我们就在忐忑中等待。周五拿验血报告的时候显示CEA正常，当天正好排队做了拍片，当时他们打电话给我说验血正常时，整个人都轻松了，姑姑还说片子不用拍了，后来我妈想既然钱都付掉了，就买个安心吧，于是拍了片子等下周二拿报告。之前几天妈妈心里压力其实一直很大，在周五的验血报告下来后明显感觉她整个人都轻松了。但是好景不长，周二的报告给了我们当头一棒，显示有阴影，医生说现在二种方案，一种就是PET CT，这种是最明确的，但不属于医保范围，要7000多元，本院没有做，要到旁边的解放军医院做。另一种就是吊二周头胞，如果没积水了，那就正常了。爸妈回来和我商量，我的建议不是做PET CT，一来可以买个安心，如果不是那就最好，如果是这种病不要拖。于是咬咬牙，花了7000多元拍了这个CT（其实后来我们认识的一位医德较好的医生和我们说，大部分片 子还是能够看的出来的，没必要拍PET CT）。PET CT的结果显示周围型肺癌，淋巴有部分转移，其他远处和脏器官没有转移。问读片子的医生说他属于哪期的，医生说中期。我们拿着报告跑到胸科医院，那个医生告诉我们是晚期，不治疗最多半年，但现在胸科医院没床位，只能到他们联名的一家什么医院（名字我不记得了，在靠近淮海路那边）。我们商量后，爸爸就找了他以前同学的外甥，他是第九人民医院的血液科主任，于是他介绍了我们后来那个很尽责的医生。于是我们拿着报告来到了九院，医生和我们说，要取样才能最终确认是什么类型的癌才能对诊下药。我们先做了痰取样正常，那天做取样的时候，做了半天因为位置不好，我爸告诉我差不多是4个多小时才完成。医生和我们说，最靠近的那块离动脉太近了，因为毕竟不是手术，不能取，因为一旦大出血如果是手术有十足的把握，但那个都来不及了，不过也取了4块，应该可以判断出。结果出来后的确是癌，肺腺癌。总感觉听到周围有人得这种病，但没想到会离自己这么近。差不多比我妈早一个月查出的邻居也是得一样的病，等于大家相互鼓励吧，希望能够战胜病魔。
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　　接下来就是化疗，邻居采用的赛珍，但我们的主治大夫和我们说，顺柏对肺腺癌效果最好，而且化疗也不要用什么进口，就用国产可以报销的。于是第一次化疗，头二天妈妈没什么反应，我妈还说她以前吃药别人都有反应她就没什么反应，还深怕没反应就没效果。第三天明显就不对了，东西也吃不下了，还要一直吐。一周之后出院，刚开始几天妈妈很虚弱，原先我们虽然60多岁了，身体一直很好，没什么慢性病，所以妈妈也一直说，其实平时身体太好的人反而容易得这种大病，他们病房里好几个人都是这种情况，那些个平常身体一直不怎么样的人，反而寿命长。就像我外婆至少也活了90岁了。过了一周之后，基本就恢复正常了，我妈去医院验了白血球正常，原先是8000，化疗后是6000。听别人说吃泥鳅可以增加白血球，于是我爸还是给我妈买了来补补身子，顺便他们也去看了中医，配了中药吃吃。其实在没化疗前，我妈已经不咳嗽了，她还说，如果上次三针吊下去不咳嗽了，可能也就不去看了，一直觉得会不会误诊什么的。我妈生性也是比较乐观，所以对于病情我们也没隐瞒她，希望她能配合医生好好治疗。我们也在医院抽了胸水，第一次抽就500cc的玻璃瓶抽了三分之二，第二次抽就基本上抽不出什么来了，总体来说胸水属于不多的。后来我妈说当时感觉后背有点被牵制，当时觉得可能坐在电脑前看电脑久了，因为也不是很严重，没引起重视，现在想想可能是和癌细胞有关吧！但我一直不能理解的就是为何11月的体检居然检查不出任何问题，但时隔四个月就会出这么严重的病！2013年6月开始我们就成为医院的常客了，以前不知道有这个论坛，当时妈妈刚得病的时候真感觉天塌下来了，现在从起初不接受到慢慢适应，我们家属也在调整。4次化疗后做了个评估，胸水完全没有了，肿瘤都比之前有明显的缩小，说明化疗对我妈妈是有效的，医生说化疗其实只针对30-40%的人才有效果，说明我妈妈还是比较幸运的。在整个化疗期间，我妈妈的白血球一直都在正常范围，最低也只到过5000，从来没碰到大家碰到的那种要打升白针之类的，在5次化疗后还做了个小PET CT，看看有没有骨转之类的，这都是能报销的，非常幸运，妈妈没有出现骨转的情况。
　　在6次化疗之后，又做了个CT，当时只剩下了一个点了，医生建议我们做放疗，但是我看到放疗其实非常容易的放疗性肺炎，那是治不好的，而且那时也了解了有靶向药这回事，但知道正版的不是一般家庭能够负担的起的，所以准备去了解一下印度版的。我妈也不想做放疗，最后医生建议要不再做2次单药治疗，看看能否消除。但那二次做完之后还是老样子，这时我也买好了靶向药，于是便开始了靶向药的治疗。现在吃了二周，看到论坛上面建议不要吃到耐药才换药，但大家说的我都没听说过，在哪里可以买到呀？
　　@若平B
17:11:00　　在6次化疗之后，又做了个CT，当时只剩下了一个点了，医生建议我们做放疗，但是我看到放疗其实非常容易的放疗性肺炎，那是治不好的，而且那时也了解了有靶向药这回事，但知道正版的不是一般家庭能够负担的起的，所以准备去了解一下印度版的。我妈也不想做放疗，最后医生建议要不再做2次单药治疗，看看能否消除。但那二次做完之后还是老样子，这时我也买好了靶向药，于是便开始了靶向药的治疗。现在吃了二周，看到论坛上面建议不要吃到耐药才换药，但大家说的我都没听说过，在哪里可以买到呀？　　—————————————————　　愿阿姨早日康复！加油　　
　　@若平B 我爸爸也查出肺腺癌一个月了，目前化疗两次了，肿瘤没有发展也没有缩小。我们得心情是一样得爸爸今年六十二了。
　　@张经理313
17:55:00　　你好，看到这里我心里也是非常的难受，这是发生在谁身上都不好受，但是我建议你试试松花粉可能会对你有帮助，希望您能早日康复这是我的联系电话　　—————————————————　　你这样赚钱吗？去死吧　　
　　@两个蛋太烦 6楼
12:18:00　　@张经理313
17:55:00　　你好，看到这里我心里也是非常的难受，这是发生在谁身上都不好受，但是我建议你试试松花粉可能会对你有帮助，希望您能早日康复这是我的联系电话　　—————————————————　　你这样赚钱吗？去死吧　　-----------------------------　　非常好，但是当你回复信息的时候，麻烦你调查清楚了在发言好吗，无知的爱就是最大的害，在你心里我可能不是一个好人，只是为了钱到处骗人的一个骗子。没关系在你没了解我之前，你想怎么说我都能接受
　　回复第7楼，@张经理313　　@两个蛋太烦 6楼
12:18:00 　　@张经理313 4楼
17:55:00 　　你好，看到这里我心里也是非常的难受，这是发生在谁身上都不好受，但是我建议你试试松花粉可能会对你有帮助，希望您能早日康复这是我的联系电话 　　————————————————— 　　你这样赚钱吗？去死吧 　　----------------------------- 　　非常好，但是当你回复信息的时候，麻烦你调查清楚了在发言好吗，无知的爱就是最大的害，在你心里我可能不是一个好人，只是为了钱到处骗人的一个骗子。没关系在你没了解我之前，你想怎么说我都能接受　　--------------------------　　了解了你更要骂你，在所有的帖子下面推荐松花粉，无论是肺癌肝癌乳腺癌子宫内膜癌还是胰腺癌胃癌淋巴瘤，你的松花粉是神仙水吗？包治百病没病还能强身？搞笑了。　　
　　?走进家庭教会信仰真身耶稣，慢慢就会好的。　　主耶稣，你为人类钉死在十字架上，第三日复活，救我脱离死亡和罪恶的权势，我承认自己是个罪人（我们生活在罪中，包括你的心思意念所犯的罪），我愿接受你成为我生命的救主，感谢你赦免我的罪，求你管理我的一生。奉主耶稣的名祷告，阿门。当你读出上面文字并用心接受之后已成为一名基督徒，并且灵魂也从地狱中得到拯救，无论在你的人生中遇到任何的风浪，主耶稣都是你永远的帮助。　　多读经祷告赞美。
　　@港澳台9896 5楼
22:59:00　　@若平B
我爸爸也查出肺腺癌一个月了，目前化疗两次了，肿瘤没有发展也没有缩小。我们得心情是一样得爸爸今年六十二了。　　-----------------------------　　我父亲肺腺癌骨转移已经一年了，去年4月底查出来的，医生说非常晚了，切除和化疗意义都不大了，所以既没有化疗也没有放疗，吃中药、打骨转移和提高免疫的，坚持了几个月。几经周折找到了桂林吴氏老总中医，真幸运，吴医生非常系统的开出了治疗方案，自己熬的汤药、他们自己的秘方药（消瘤的、扶正的、蚂蚁方、还有外用的拔毒膏，贴脊背、胸口、肚脐、脚心）、还有泡腿的以及食疗方，至今已经吃四个月了，效果非常明显，背部的疼痛消失了，精神状态很好，说话中气很足，饭量也正常了，吴医生就是我家的大恩人！ 这是他们的网址，可以参考一下！
　　@若平B 2楼
17:11:00　　在6次化疗之后，又做了个CT，当时只剩下了一个点了，医生建议我们做放疗，但是我看到放疗其实非常容易的放疗性肺炎，那是治不好的，而且那时也了解了有靶向药这回事，但知道正版的不是一般家庭能够负担的起的，所以准备去了解一下印度版的。我妈也不想做放疗，最后医生建议要不再做2次单药治疗，看看能否消除。但那二次做完之后还是老样子，这时我也买好了靶向药，于是便开始了靶向药的治疗。现在吃了二周，看到论坛上面建议......　　-----------------------------　　我父亲肺腺癌骨转移已经一年了，去年4月底查出来的，医生说非常晚了，切除和化疗意义都不大了，所以既没有化疗也没有放疗，吃中药、打骨转移和提高免疫的，坚持了几个月。几经周折找到了桂林吴氏老总中医，真幸运，吴医生非常系统的开出了治疗方案，自己熬的汤药、他们自己的秘方药（消瘤的、扶正的、蚂蚁方、还有外用的拔毒膏，贴脊背、胸口、肚脐、脚心）、还有泡腿的以及食疗方，至今已经吃四个月了，效果非常明显，背部的疼痛消失了，精神状态很好，说话中气很足，饭量也正常了，吴医生就是我家的大恩人！ 这是他们的网址，可以参考一下！
　　有哪位朋友知道2992或者4002是怎么回事吗？
　　@若平B 2楼
17:11:00　　在6次化疗之后，又做了个CT，当时只剩下了一个点了，医生建议我们做放疗，但是我看到放疗其实非常容易的放疗性肺炎，那是治不好的，而且那时也了解了有靶向药这回事，但知道正版的不是一般家庭能够负担的起的，所以准备去了解一下印度版的。我妈也不想做放疗，最后医生建议要不再做2次单药治疗，看看能否消除。但那二次做完之后还是老样子，这时我也买好了靶向药，于是便开始了靶向药的治疗。现在吃了二周，看到论坛上面建议......　　-----------------------------　　我能给你一个建议么？这种肿瘤术后一定要注意护理，尤其是得肿瘤的一般都是中老年人，身体素质本身就不会特别好，而且放化疗对身体的损害比较大，最好还是找中医调理，楼主找中医也要找那种对肿瘤有经验的中医，一方面调理，一方面中医也可以缓解肿瘤，你可以上
康复当中注意的也比较多
　　WZ4002是一种新型的不可逆嘧啶类EGFR抑制剂，由美国哈佛大学Dana-Farber肿瘤研究所发明的新药，仅进行了体外肿瘤细胞实验和老鼠实验，由于专利纠纷，还没有进行人体临床实验。　　有使用的体会/thread-.html
　　抗癌绝非几天就可以完成的事情。　　建议LZ做好长期抗战的打算， 毕竟目前没有谁能说治好癌症的。　　所以最好还是保守疗法， 与癌共存， 尽量延长家属的存活期， 提升存活质量。　　放化疗， 真心不建议采用。。。。。
　　抱抱，我父亲去年6月5日确诊的肺腺癌，左肺转移。靶向治疗6个月后申请到免费的易瑞沙了，自己也就是10多万元，建议你咨询北京肿瘤医院医生看看。我父亲效果不错
　　微信可以挂号帮你解决问题了
　　2992台湾有正品大概一万多一个月，4002目前处于临产期没有成品药物。我父亲也是肺腺癌，吃过靶向药。
　　因工作的原因，经常往返印度出差，常受人所托带一些印度版的易.瑞莎和特.罗凯回来，每次会多带几盒，给一些需要的朋友。　　均为印度正规药店购买，有药店提供的签名盖章小票。　　需要的请联系我，QQ：
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规同时转发到微博　　换页了。 标记下。各位病友经常交流
　　看了这些帖子，再一次流出了眼泪....为了上面所有的发帖人，也更加敬佩所有发帖的朋友们，我感受到朴实的帖子后面每一颗真诚的孝心。　　　　因为我遇到了同样的困难，2天前刚刚接母亲到沈阳，这两天辗转各个医院和专家，在CT片子上看，母亲已经确诊为肺癌晚期，肺门右肺已经扩散，没有手术的可能。因为母亲已经71岁，还瞒着她。。“感同身受”来我形容此时此刻的心情最合适不过，听到这个消息，一边开车一边泪流满面，心痛！　　　　我心里非常矛盾，我的选择-希望老人减少痛苦少遭罪的方案，宁可少活时间...垦请指教。不知道怎么选择？化疗做不做，老人身体和精神能不能承受？　　　　　　！　　　　天蓝：祝你母亲每一天快乐。希望天下所有父母安康
　　我爸80，去年查出肺腺癌晚期，手术切除。术后一月复查已经肺内扩散，有很多小结节。作了五次化疗。没啥严重的反应。肿瘤控制了。精神也还好。停了两个月，想吃中药试试。效果不好。肿瘤变大，肺内广泛转移。只得再次化疗。易瑞沙还没吃。医生说最好晚点吃，耐药了，很麻烦的。也不要把化疗看得太可怕。
　　我妈65岁,10多天前查出肺腺癌晚期,胸腔大量血性积水,哭死.......每天陪着她轻松聊天,背着她才敢哭,很痛......劳累了一辈子,从没享过福.医生说没什么治疗的意义了,难道就这样等死?她没什么大的疼痛感觉,就是大量积水.怎么才能止住积水?现在在吃抗癌平和另外一种叫易莲什么的药,再是中药,在医院还每天吊水.真的是没什么办法了.有经验的给点建议啊?
　　我父亲也是查出肺腺癌。不能手术了。骨转移 纵隔转移。医生也是让化疗。但是身边的不好的例子太多。现在就吃中药和易瑞沙。好转的很快。背不疼了。咳嗽也少了。不止到是易的效果还是中药的效果。主要还是心情。刚查处来的时候。他心情很低落。咳嗽也重了。现在想开了。。。好转的很快。现在偶而咳嗽几声。。。。背也不疼了。。希望是中药有作用。那样就算易耐药后。也会吃着中药。。
　　大家好，有没有人能告诉我，什么样的情况下才需要吃易瑞沙？我妈妈肺腺Ca3A期，已经做了一个疗程的化疗一个多礼拜，现在状况还可以，之前听说4个疗程的化疗后要一直吃易瑞沙，可是看上面的帖子，我在想到底该不该吃这个药！　　
有经验的好心人能给点知道吗？　　谢谢！
　　要是化疗无效了，易瑞沙有效，就要吃易瑞沙，至少能提高患者的生存质量和生存期
　　我也有亲人得了肺腺癌晚期，现在想请教大家如果给他吃易瑞沙，不知道国内怎么才能买到正宗的印度版？
　　求治胸水的办法，我父亲是肺腺癌，胸水很多，已经侵犯了胸膜，胸水不能抽多了，否则营养缺失，需要补充营养，喝鱼汤；现在老咳嗽，问题很严重，另想买特罗凯以及易瑞沙的人可以联系我，； 我经常出差印度给家里人带药，我父亲吃得是特罗凯，另有需要格列卫的也可以找我。
　　我妈63岁，半个月前胸腔积水，查出癌细胞，后做协和医院PET全身检测，回到我们市医院，说是肺腺癌IV期，建议要么就化疗，要么就出院，反正没的治了，绝望，我怎么决定呢，化疗还是服易瑞沙之类的，也去同济医院看了中医，我妈现在暂时胸水控制了，有咳嗽，其他还好，现在在吃中药，不敢想这种活生生折磨的来临，怎么决定呢。。。。。。
　　我妈妈63岁，4.9号查出肺腺癌中晚期！ 一个月以来不知道是怎么过来的，只觉得这一个月好长好长，不相信！怎么也不能相信！可是看着上个月还有说有笑的妈妈拖着刚刚做手术的身子走来走去，我欲哭无泪！　　
我不能这么快就失去亲爱的妈妈，我还没有和她相处够啊！　　
怎么样才能让她多活几年，怎么做才能？！　　
我在网上找了一个月，好不容易找到了这个网面，我要感谢楼主和各位的参与，让我对这个病有了一个大概的认识，也觉得是遇到了亲人！患难与共，同病相怜！　　
谢谢各位能把好的治疗方案和目前情况及时更新，谢谢了！
　　妈妈初诊 肺癌早期 唉
　　半个多月前，我爸被确诊了肺癌骨转移（多处骨转移），医生说手术也没多大意义，要不化疗，要不出院，我爸才54岁，可是因为这样的病瘦了好多，体质也不行了，又考虑到化疗他自己就知道病情了，所以没做化疗，回家后多处打听到一个中医肿瘤医院，拿了些中药在吃，吃中药要注意的可多了，所有肉类不能吃，牛奶不能喝，鸡蛋不能吃，反正有营养的都不让吃，可都吃了8付中药了还没什么见效，疼痛什么的还是跟以前一样，只是爸爸的精神一天比一天差，到底中药有没有用呢？你们说的易瑞沙这个药也不知道适合我爸吃不， 唉，我爸就这样带着病痛过了这样一个年，我天天心如刀割，求情况一样的跟我交流一下，易瑞沙吃了有用不，在哪买到？
　　我的母亲也是查出肺腺癌，3A期，做了手术，然后给她买的易瑞沙，服用控制，效果还是不错，我曾经为了 找印版的易瑞沙，也很费劲，找了很多，最后找的拐弯让朋友从印度带了回来，楼上的 ，我可以帮忙代购易瑞沙，如果有意向可以加我的Q，希望我们的家人都好起来
　　@痛并坚强着
17:06:00　　我妻子06年9月确诊肺腺癌3B期，医生说只有一年左右的时间，我们没有放弃，乐观面对，坚持到今年5月，她走了。生活质量一直很高，只是走的前一个星期比较痛苦。　　-----------------------------　　那请问你们是做什么样的治疗的呢？
　　我妈妈70岁，咳且痰中带血两个月，日CT检查，CT显示“胸廓对称，纵膈气管居中。右肺肺门处软组织肿块影，肿块大小约3*3cm,邻近中叶肺野见条片状致密影，边界清晰。右肺中叶见支气管管腔变窄。右肺上叶后段、下段见两个分叶状结节影，大小约1.5*1.5cm，2.0*1.5cm，加界清晰，CT值35Hu，可见胸膜凹陷症，心影及大血管形态正常，纵膈内可见肿大淋巴结节影，直径1.0cm，右侧胸膜增厚。”　　印象诊断：1 右肺门软组织肿块伴肺内结节、纵膈淋巴结肿大，建议支气管镜检查。2 右肺中叶不完全性肺不张；3 右侧胸膜肥厚　　日支气管镜检查结果：检查所见，气管通畅，隆突锐利。左主支气管及各分支、右主支气管及各分支及右肺上、下叶粘膜光滑规整，管腔通畅，色泽正常，未见新生物。右肺中叶见肿物阻塞，表面附着较多粘痰，观察不清，活检质韧。　　诊断意见：右肺中叶Ca?,活检3块。（内镜下特殊治疗止血）　　病理检查结果：（右肺中叶）浸润性中-低分化腺癌。　　医生建议：易瑞沙，日检查出EGFR阳性，日开始服用我们从网上购的印度易瑞沙，同时服用自已配制的升白康复口服液（主要成份人参黄芪阿胶等），同时配合穴位艾炙，妈妈自已不知道，只告诉她是良性的，她自已还服用天南星熬的水，现在咳嗽减轻，后背不疼了，开始有点食欲了。　　很害怕，一是不知治疗是否正确，二是如果选择易瑞沙产生耐药性了怎么办？下一步该如何治疗。
　　@天媲天蓝 7楼 　　今天化疗第五天了，副作用不明显，但是也感觉不到任何效果，我妈她憋气仍然很厉害，晚上不能躺着睡，看着她这样，真的很痛苦！　　楼上的两位，你们的妈妈症状是什么样的呢？为什么我妈妈症状一点缓解不了呢？　　TO 远走高飞：你服用易瑞沙，提交赠药申请没？　　-----------------------------　　父亲也是肺癌，希望相互交流治疗方法，我的qq
　　请教下大家，国内易瑞沙实在不敢买，印度带又无渠道，香港有印度易瑞沙卖，3800港币一瓶(30颗)，有那位朋友买过，可靠不，谢谢！谢谢！
　　回复第8楼，@痛并坚强着　　我妻子06年9月确诊肺腺癌3B期，医生说只有一年左右的时间，我们没有放弃，乐观面对，坚持到今年5月，她走了。生活质量一直很高，只是走的前一个星期比较痛苦。 　　--------------------------　　能麻烦跟我说说你们是怎么治疗的吗？真的不想让爸爸受那么多的苦　　
　　是呀，兄弟，我妈妈的症状和你妈妈一样，我非常同情你的心情，你能给我点信息吗？我妈妈胸闷，咳嗽，还恶心，啥也吃不下，睡觉把床垫高睡！我电话：给我打电话吧，也许我的信息会帮你　　
　　兄弟，妈妈现在怎么样了？我们同命相连　　
　　看着那么多同病相怜的。都不知道该说什么。　　肺癌首选基因药。基因检测最优先考虑的是ALK。。据我所知中国就一家实验室在厦门。现在有没有其他能做ALK基因检测的实验室我不知道。。去年刚刚在中国获得批准。。辉瑞的赛可瑞是目前已知最有神效的药物。。其次就是老的靶向药易瑞沙
赛可瑞一类的。　　如果基因检测阴性。放疗。化疗。重离子。生物免疫。甚至中药。听天由命家属只是花钱买个心安。
　　@天媲天蓝
17:21　　我看了好多病人，即使是四期也没有这么严重的症状啊。 　　为什么我妈妈症状这么严重呢，憋气的不能躺着，一直在咳痰，会不会被误诊呢？难道是肺结核么？ 　　请生命指征等有经验的朋友帮忙给个意见，谢...　　-----------------------------　　我妈妈也是憋的慌，咳很多！怎么办！　　
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请遵守言论规则，不得违反国家法律法规同时转发到微博母亲56岁肺腺癌33个月骨转 脑转 19突变,EGFR,CMET扩增，开始9291+阿西 (转正克）
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求问，如果有吞咽困难，能否将184，9291溶在流体中服用，像粥或牛奶？妈妈最近都无法进食，可能要插胃管… ...
居然没有这个简单信息？我也想知道
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居然没有这个简单信息？我也想知道
“没有这个简单信息” --- 那肯定是这样做不行呗。
“人类只有经历过悲哀才能够知道什么是快乐，你只有经过死亡以后才知道重生意味着什么，上帝给人留下了四个字，那就是希望和等待。”
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“没有这个简单信息” --- 那肯定是这样做不行呗。
应该不是吧，这样不符合常识。（除了肠溶型）
药粉混在液体里，更加均匀！当然还可以混在乳糖水里！（岂不是和配乳糖一个道理？还更好！）
我估计是病人每次吃药，都要靠人称量比较麻烦，所以很多人都是一次装好10天半月的胶囊。
我只能猜测了，因为我没有经验：不怕药粉和口腔内部、食道接触并发生刺激反应？&
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应该不是吧，这样不符合常识。（除了肠溶型）
药粉混在液体里，更加均匀！当然还可以混在乳糖水里！（ ...
喝下去，再喝点淡水，有啥了不起？
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本帖最后由 gunslinger 于
09:21 编辑
喝下去，再喝点淡水，有啥了不起？
之前试了40毫克的9291溶在水里，通过胃管喂食，持续了一周，没有太大肠胃反应。
如果直接食用，估计对口腔和喉咙有一定损伤
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看来克唑替尼的副作用还是要认真对待。。。我爸就是胃口不好。。。。
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看来克唑替尼的副作用还是要认真对待。。。我爸就是胃口不好。。。。
从我妈的经历看, 个人觉得克药的副作用有点强, 一天250mg*2, 积胸水, 伤食道. 要控制好药量和灌装.
如果知道具体是哪个靶点, 最好就用更针对性的药, 克药打三个靶点, 副作用也相对更大.
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看来280对cmet阳性的效果还是挺不错的，楼主加我q好吗，我也买了280备用，讨论一下
爸爸67岁，腺癌6年，19突变，
手术，力比泰+卡铂，特罗凯，择泰，全脑放疗，目前200mg特罗凯+150mg4002有效
治疗贴/forum.php?mod=viewthread&tid=11812&page=1&extra=#pid150886
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恭喜楼主的效果这么好，现在用胃管，用184比较麻烦了，药对胃肠刺激的有些大了。
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本帖最后由 Ryan 于
14:02 编辑
楼主我家的情况和你家相似，如果方便加我Q，大家交流。
治疗情况贴/thread-.html
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