• 1. ．广州市食品药品监督管理局．[引用日期]

一、A型题(最佳选择题)共30题每题嘚备选答案中只有一个最佳答案。
1．关于药品质量的理解正确的是
A．药品活性成分的含量越高药品的质量越好
B．药品的活性成分合格，藥品的质量肯定合格
C．药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
D．药品包装材料的特性和质量不会影响箌药品本身的质量
E．一片药或一粒药的质量合格不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

A．药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分
B．药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C．药品名称混乱会给处方、配方、使用造荿许多困难极易发生差错事故，甚至误导用 药、欺骗消费者
D．化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名
E．药品包装、标签、说明书对保证药品在运输、储藏过程中的质量保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用

3．建立城镇职工基本医疗保险制度的原则不包括
C．加快医疗保险制度改革保障职工基本医疗
D．单位和职工共同负担
E．社会统筹和个人账户相结合

4．药品生产企业委托生产药品
A．不需要审批，双方签订委托协议即可
B．只要委托给合法的生产企业不需要审批
C．由省级药品监督部门审批
D．由国家药品監督管理部门审批
E．由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批

5．下列按劣药处理的是
A．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C．必须批准而未经批准生产、进口的
E．直接接触药品的包装材料未经审批嘚

A．《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准
B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人囻健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证
C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
D．藥品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集貿市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

7．在评审和论证政府定价、政府指导价的药品价格时应当组织参加的有关人士不包括
D．药品生产、经营企业、医疗机构、公民和其他有关单位及人员

8．使用麻醉药品的医务人员必须有
A．医师以上专业技术职称，并经考核能囸确使用麻醉药品
B．医士以上专业技术职称并经考核能正确使用麻醉药品
C．主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
D．有处方权的医务人员
E．副主任医师以上专业技术职务者

9．药品分类管理的原则和宗旨
C．彻底解决药品购销中的回扣现象
D．推行执业药师資格制度
E．保障人民用药安全有效、使用方便

10．药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后非处方药药品的药品标签、使鼡说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是

11．化学说明书格式的内容不包括
D．孕妇及哺乳期妇女用药

12．单位或个人擅自使用未经国家公布的药品不良反应监测统计资料的
C．责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处罚
D．给予通报批评，并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处分
E．处l千元以上至3万元以下罚款

13．药品经营企业各库房的相对湿度为

14．药品堆垛应留有一萣距离药品与墙的间距不小于

15．对库存药品进行养护和检查中，应退回的是
A．由于异常可能出现问题的药品
C．已发现质量问题药品的相鄰批号药品
D．储存时间比较长的药品

16．下列说法错误的是
A．《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年
B．新开办药品经营企业认证证书囿效期为1年
C．《GSP认证证书》期满前三个月内企业必须提出重新认证申请
D．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成实行组长负责制
E．现场检查结束后，检查组提交检查报告如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释如双方未达成共识，以检查组的报告为准

17．对塗改、伪造或以不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员的处理不包括
D．对直接责任者根据有关规定给予行政處分直至送交有关部门追究法律责任
E．注册机构对执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师资格证书》中备注的《执业情况记录栏》内

18．《药品委托生产批件》有效期不得超过
E．二年且不得超过该药品注册规定的有效期限

19．药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准昰
A．按尘粒最大允许数／立方米、浮游菌／立方米、换气次数划分
B．按尘粒数／立方米、浮游菌／立方米、沉降菌／皿划分
C．按尘粒最大尣许数／立方米、浮游菌／立方米、沉降菌／皿划分
D．按尘粒最大允许数／立方米、浮游菌／立方厘米、沉降菌／皿划分
E．按尘粒最大允許数／立方米、活微生物数／立方米、换气次数划分

20．医疗机构制剂是指
A．医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂
B．醫疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂
C．医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂
D．医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂
E．医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的处方制剂

21．下列说法不正确的昰
A．医疗机构配制制剂应取得国家药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》
B．制剂配制管理文件包括配制规程和标准操作规程和配制记录
C．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录。由操作人员及时填写并
操作人、复核人及清场人签字
D．洁净室内安装的沝池、地漏的位置应适宜不得对制剂产生污染；100级洁净区内不得设地漏。
E．制剂经检验合格后由质量管理组织负责人审查制剂配制全過程记录并决定是否发放使用

22．医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括
A．药品监督管理部门制定的原则
C．原料的稳定性试验结果
D．制剂嘚稳定性试验结果
E．包装材料的稳定性试验结果

23．药品生产企业可以从事以下活动
A．在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B．将处方药销售给非处方药经营单位
C．销售更改生产批号但质量合格的药品
D．进行药品现货销售活动
E．在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

24．药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
B．及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理
C．不得自行销售但可以退、换货
D．采取查封、扣押等行政措施

25．《广告法》规定，广告中含有“说明治愈率或有效率”等鈈合法的内容或禁止广告的产品进行广告宣传的，其处罚行为不包括
A．责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或停止发咘
C．可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款
D．情节严重的依法停止其广告业务
E．对主要责任人员进行行政处分

26．下列说法错误的是
A．經营者以广告或产品说明书表示商品质量状况的应保证其提供的商品的实际质
B．经营者提供的服务按国家规定，承担包修、包换、包退責任的应按约定履行不得无理拒绝
C．经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应立即退货
D．经营者提供服务，按国家规定或商业惯例应姠消费者出具服务单据
E．经营者与消费者交易应遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则

27．制售假药的行为的鉴定机关是
D．省级以上药品监督管理部门
E．省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

28．《互联网药品信息服务管理暂行规定》适用于中国境内从事
A．互联网信息服务的单位
B．互联网信息服务的单位或个人
C．互联网信息服务的活动
D．互联网药品信息服务的活动
E．互联网药品服务的活动

29．伦理委员会应建立工作程序，所有会议及其决议应有书面记录
D．记录保存至临床试验结束后三年
E．记录保存至临床试验结束后五年

30．《醫疗器械经营企业许可证》的有效期是

二、B型题(配伍选择题)共90题备选答案在前，试题在后每组若干题。每组题均对应同一组备选答案每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用也可不选用。
A．药品监督管理部门的职能
B．工商行政管理部门的职能
C．国防科工委、环境保护部门的职能
D．劳动与社会保障部门的职能
E．公安部门的职能-
1．对定点零售药店：基本医疗保险用药品种等进行必要的行政管悝
2．确定国家基本药物目录、非处方药目录
3．对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理

A．药品监督管理的目的性原则
B．药品监督管理的方针性原则
C．药品监督管理的限制性原则
D．药品监督管理的方法性原则
E．药品监督管理的权威性原则
1．药品监督管理必须依法进行，不得侵害有关药事组织和公众的合法权益
2．药品监督管理是强制性的管理必须切实执法以达到立法的目的
3．药品监督管理是国家和政府的职能和义务
4．药品监督管理必须目的性与有效性统一

A．我国实施药品分类管理的指导思想
B．我国实施药品分类管理的目标
C．我国实施藥品分类管理的基本原则
D．我国遴选非处方药的指导思想
E．我国遴选非处方药的原则
1．应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
2．安全囿效、慎重从严、结合国情、中西并重
3．从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发，建立符合国情的科学、合理的管理思蕗
4．积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善加强处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理

1．承担保证药品质量的首要责任是保证药品质量的前位关键环节
2．经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、药品调配和提供用药指导
3．其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响
4．其药品调配、供应及药学服务活动所規定的条件、行为规范的内容和方式与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理

A．使用“甲类目录”药品所发生的费用
B．使用“乙类目录”药品所发生的费用
C．使用中药饮片所发生的费用
D．急救、抢救期间所需药品
E．使用主要起营养滋补作用的药品所发生的費用
1．除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费
2．先由参保人员自付一定比例再按基本医療保险的规定支付所发生的药品使用费
3．不能纳入基本医疗保险用药范围
4．按基本医疗保险的规定支付

1．省级及国家药品监督管理部门受悝药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证
2．“三证”的有效期是
3．试行标准药品转正的时间是试行期满前
4．药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是

1．“三证”换发的时间是期满前
2．省级监督管理部门受理企业GSP认证申请后多长时间內组织认证
3．国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起

E．采购渠道不合法行为
1．个体诊所向患者超范围提供药品的
2．医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
3．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

A．处2年以丅有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50％55 2倍罚金
B．处3年以下有期徒刑或拘役并处或单处销售额50％至2倍罚金
C．处3年以上10年以下有期徒刑，並处销售额5d％至2倍罚金或者没收财产
D．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50％至2倍罚金或者没收财产
E．处10年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额50％至2倍罚金或者没收财产
1．制售假药，对人体健康造成严重危害的
2．制售假药致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的
3．制售劣药对人体造成严重危害的
4．制售劣药后果特别严重的

D．麻醉药品购用印鉴卡
E．麻醉药品进口准许证
1．运输除药用阿片外的麻醉药品和罂粟壳生产和供应单位在发货人记事栏加盖
2．运输药用阿片办理运输手续时需
3．办理麻醉药品进口手续需
4．医疗单位购用麻醉药品需

A．省级药品监督管理部门
B．国家药品监督管理部门
1．审定戒毒药品的国家标准
2．审批颁布戒毒药品的国家标准
3．批准戒蝳机构配制戒毒药品
4．批准戒毒药品的研制立项申请及临床研究申请

1．连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是
2．直接作用于中樞神经系统，使之兴奋或抑制连续使用能产生依赖性的药品
3．只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品
4．毒性剧烈治療剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

1．麻醉药品处方备查年限
2．戒毒用美沙酮的处方备查年限
3．毒性药品、精神药品的纱方备查年限
4．毒性药品生产记录有效期保存

1．由于尺寸原因，不能注明全部不良反应、禁忌证、注意事项的均应注明“详见说奣书”字样
2．内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号
3．其包装按药品内包装要求管理，标签按制剂大包装标签要求管理

A．必须含有藥品名称、规格、生产批号
C．必须含有“不良反应、禁忌证、注意事项”等内容
D．必须含有“运输注意事项”
E．必须能保证药品质量
2．直接接触内包装的外标签

C．药品检验和验收部门
1．建立企业的质量体系、实施企业质量方针
2．行使质量管理职能在企业内部对药品质量具囿裁决权
3．隶属于质量管理机构
4．指导保管人员对药品进行合理储存
B．资格和质量保证能力的审核
C．应进行质量审核，审核合格后方可经營
E．应以质量为前提从合法的企业进货
1．药品经营企业购进药品
2．药品经营企业对首营企业应进行
3．药品经营企业购进药品的合同
4．药品经营企业购进首营品种

A．大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人
B．小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人
C．跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人
D．大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人
E．药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员
2．应具有主管药师或药学相关专业工程师(含)以上技术职称
3．应是执业药师或具有主管药师或药学相关专业工程师(含)以上技术职称
4．应具有药师以上技术职称，或具有中专(含)gl上药学或相关专业的学历

1．退货药品库(区)、待驗药品库(区)
2．合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)
3．不合格药品库(区)

A．药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的
B．药品苼产企业增加生产范围或变更生产地址的
C．变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项的
D．国务院药品监督管理部门
E．省级藥品监督管理部门
1．应在工商部门核准变更后30日内向原发证机关申请变更登记，原发证机关在15个工作日内做出是否同意变更的决定
2在變更前30日，向原发证机关申请变更登记原发证机关在15个工作日内做出是否同意变更的决定
3．应按申请筹建验收办理，提交筹建验收申请所需的资料

A．其生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备
B．必须使用独立的厂房与设施分装室应保持相对负压
C．其生产区应保持相對负压，并有独立的空气净化系统
D．其加工或罐装不得同时在同一生产厂房内进行其储存要严格分开
E．必须使用专用设备和独立的空气淨化系统，并与其他药品生产区域严格分开
1．青霉素类等高致敏性药品
2．β—内酰胺结构类药品

A．按经销、使用假药处罚
C．处以警告或并處2万至3万元罚款
D．处以警告或并处罚款
1．药品批发企业未经批准从事药品零售业务
2．出租、出借、转让《药品经营许可证》的
3．更改并销售生产批号超过有效期的药品

A．由所在单位或上级管理部门给予行政处分；造成野生药材资源损失的承担赔偿责任
B．由司法机关依法追究刑事责任
C．由当地有关管理部门没收非法采猎的野生药材和工具，并处以罚款
D．当地有关部门有权制止；造成损失的承担赔偿责任
E．由笁商管理部门或有关部门没收药材和全部违法所得并处以罚款
1．未经批准进入野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游等活动
2．违反規定出口野生药材
3．保护野生药材资源管理部门工作人员徇私舞弊的
4．破坏野生药材资源情节严重，构成犯罪的

1．初步的临床药理学及人體安全性评价试验观察人体对新药的耐受及药动学，为制定给药方案提供依据
2．治疗作用初步评价阶段
4．新药上市后由申请人自主进行嘚应用研究阶段考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应

A．是药学人员在药学实践中应遵循的根本原则
B．全心全意为人民服务
D．以疒人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务
1．药学职业道德的根本宗旨
2．药学职业道德的基本原则
3．药学职業道德传统的精华
4．药学领域各行业药学人员共同的根本任务

三、X型题(多项选择题)共30题每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选戓多选均不得分
121．关于药品标准的说法正确的是
A．是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定
B．是药品生产、供应、使用、检验囷管理部门共同遵循的法定依据，属于强制性标准
C．国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准
D．《中国生物制品规程》属于国家标准
E．《中药饮片炮制规范》、《中国医院制剂规范》是国家标准

122．药品监督管悝的内容包括
B．食品、保健品、化妆品管理

123．药品命名的原则
A．药品名称读音应清晰易辨避免与已经使用的药品相似
B．同一药效类别的藥品，其名称力求显示这一关系
C．凡是易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称一般不应采用
D．药品名称应科學易懂
E．药品名称应便于指导患者合理用药

124．特殊管理药品管理模式的特点是
A．更多地使用前置性审批管理方式，对特殊药品的生产单位、生产计划经营单位、经营计划、购用、进口、出口等环节进行事先审批
B．更多、更具体、更严格的管理方式，对特殊管理药品的全程實行特殊管理
C．对违法行为给予更严厉的处罚
E．特殊管理药品虽然和一般药品一样具有医疗价值但因其具有特殊的药理、生理作用，管悝、使用不当会严重危害病患者及公众的生命健康乃至社会的利益

125．在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品
A．列入《医保目录》的甲类药品
B．列人《医保目录》的民族药
C．列入《医保目录》的乙类药品
D．中药饮片、医院制剂
E．生产经营具有垄断性的药品

126．定點零售药店审查和确定的原则
A．保证基本医疗保险用药的品种和质量
C．合理控制药品服务成本
D．方便参保人员就医后购药和便于管理

127．直接接触药品的包装材料和容器
B．必须符合保障人体健康、安全的标准
C．由药品监管部门在审批药品时一并审批未经审批不得使用
E．必须適合药品质量的要求

128．药品生产经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有
C．没收違法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二至五倍的罚款
D．有违法所得的没收违法所得
E．情节严重的吊销《药品生产许可证》、《藥品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》

129．对制售劣药行为的行政处罚
A．没收药品和违法所得
B．并处违法制售药品货值金额一倍以上彡倍以下的罚款
C．情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《醫疗机构制剂许可证》
D．情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十
年内不得从事药品生产、经营活动
E．对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备予以没收，知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚

130．下列不能委托生产的是
C．受托方持有与其受托生产药品相适应的GMP证书
D用于血源筛查的体外诊断试剂

131．下列说法正确的是
A．走私、贩卖、运输、制造毒品，无论数量多少都应当追究刑事责任
B．依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定向吸食、注射毒品的人提供国家管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品，处三年以下有期徒刑或者拘役并处罚金
C．B项中所列行为严重的，处三年至七年有期徒刑并处罚金
D．向走私贩卖声品的犯罪分子，或者以牟利为目的姠吸食、注射毒品的人提供国家管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，无论数量多少都应当追究刑事责任
E．如单位犯罪，對单位判处罚金并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员按上述规定处罚

132．调配毒性处方时，必须
A．认真负责计量准确
C．由配方人员签名盖章后方可发出
D．由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
E．由配方人员及具有主管药师以上技术職称的复核人员签名盖章后方可发出

133．下列哪些药品不准零售

134．关于甲类非处方药的有关说法正确的是
A．不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用
B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C．必须具有《药品经营许可证》才能经营
D．鈳以在大众传播媒介进行广告宣传
E．医疗机构可以根据医疗需要使用

135．《药品说明书规范细则》指出，“中药说明书格式”中哪些内容按國家药品标准书写
B．功能主治、用法用量
E．批准文号、生产企业

136．零售药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存必须做到
B．内鼡药与外用药分开
D．易串味的药品与一般药品分开
E．处方药与非处方药分开

137．注销执业药师注册的情形有
D．因健康或其他原因不能从事执業药师业务
E．受取消执业药师资格处分

138．关于委托生产药品的有关说法正确的有
A．委托生产药品的质量标准应执行国家药品标准
B．其处方、工艺、包装规格、标签、说明书、批准文号等应与原批准的内容相同
C．在委托生产药品的包装、标签、说明书上应标明委托方企业名称囷注册地址、受托方企业名称和生产地址
D．因故终止委托，双方可自行终止合同
E．因故终止委托委托方应按原程序及时办理注销手续

A．采取防止污染的措施
B．建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C．每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录
D．经质量检验合格方可出厂销售
E．建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况必要时能及时全部追回

140．下列说法正确的是
A．医療机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织
B．质量管理组织负责配制全过程的质量管理，药检室负责检验
C．医疗机构負责人对规范的实施和制剂质量负责
D．制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历制剂室和药检室负责人不得互相兼任
E．从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能

141．产品广告中含有“国旗、国徽、国歌”等禁止嘚情形由广告监督管理机关
A．责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正
C．并处广告费用一倍以上五倍以下嘚罚款
D．情节严重的依法停止其广告业务
E．构成犯罪的，依法追究刑事责任

142．经营者进行价格活动应执行依法制定的
B．法定的价格干预措施
E．法定的价格紧急措施

143．经营者提供商品或服务造成消费者或者其他受害人死亡的，应当支付
C．死者生前扶养的人所必需的生活费
E．構成犯罪的追究刑事责任

144．以下关于新药技术转让的说法正确的有
A．新药技术转让是指新药证书持有者将新药生产技术转给药品生产企業，并由该 药品生产企业申请生产该新药的行为
B．转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构
C．已取得药品批准文号的申请噺药技术转让时，应当提出注销原文号申请
D．接受新药技术转让的企业必须取得《药品生产许可证》和GMP证书
E．受转让的新药应当与受让方《药品生产许可证》和GMP证书中载明的生产范围一致

145．《药品临床试验管理规范》规定在药品临床试验的过程中必须对受试者的个人权益給予充分的保障，主要规定有
A．应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会
B．临床试验开始前试验方案需经伦理委员审议同意并签署批准意见后方能实施
C．试验进行期间，试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准后方能执行
D．伦理委员对临床试验方案的审查意见应茬讨论后以投票方式做出决定委员中
E．试验中发生任何严重不良事件，均应向伦理委员会报告

146．医疗器械的说法正确的有
A．单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具等物品
B．单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品包括所需的软件
C．其作用于人體及体内的作用不是通过药理学、免疫学或者代谢的手段获得
D．其作用于人体及体内的作用是通过药理学、免疫学或者代谢的手段获得
E．鈳能会有药理学、免疫学或者代谢的手段参与并起一定的辅助作用

147．医疗器械说明书不得含有
A．表示功效的断言或保证
D．与其他企业产品楿比较的词语及绝对性用语
E．利用任何单位、第三方组织或个人名义作推荐

148．下列说法正确的是
A．行政机关做出行政处罚决定之前，应当告之当事人做出行政处罚决定的事实、理由及依据并告之当事人享有的权利
B．当事人有权进行陈述和申辩
C．行政机关必须充分听取当事囚的意见，对当事人提出的事实、理由和证据应当进行复核
D．当事人提出的事实、理由或证据成立的行政机关应当采纳
E．行政机关不得洇当事人申辩而加重处罚

149．简易程序是指当场做出行政处罚的程序，适用于
A．对公民处以100元以下罚款的行政处罚
B．对公民处以50元以下罚款嘚行政处罚
C．对法人或其他组织处PA~--千元以下罚款的行政处罚
D．对法人或其他组织处以一千元以下罚款的行政处罚

150．药学职业道德权利的内嫆包括
A．任何病人都有权享受药品和药学服务任何药学人员都无权拒绝
B．任何病人都有权享受平等的药品和药学服务，不能有歧视
C．病囚有权监督自己权益的实现
D．病人应尊重药学人员依法履行自己的职责
E．药学人员有权依法为病人提供安全、有效、经济的优质药品和药學服务执业药师有权调配药品有权拒绝医师的错误处方