12药店申请GSP认证自查报告
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12药店申请GSP认证自查报告
西安东辉大药房医药有限公司第一分公司；实施GSP自查报告；西安东辉大药房医药有限公司第一分公司成立于200；药店坚持“诚招顾客、信誉第一”的经营为宗旨，把G；一、机构设置与人员配置；GSP的实施工作涉及药品的购、存、销及售后服务等；二、重视宣传及教育培训工作；为了顺利实施GSP认证工作，提高员工专业素质和质；三、完善质量管理制度；根据《药品管理法》、《药品经
西安东辉大药房医药有限公司第一分公司实施GSP自查报告 西安东辉大药房医药有限公司第一分公司成立于2009年3月 ,是一家个体零售企业,经营范围包括：中药钦片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化制品、生物制品，,药店地址为北广济街240号，经营场所48平方米，经营药品近1000种，所有经营行为均符合国家规定的法律法规要求，开业以来无经销假劣药品。药店坚持“诚招顾客、信誉第一”的经营为宗旨，把GSP作为企业质量标准，药店一开业就有意识地按照GSP认证的要求开展经营活动，力求使质量管理工作规范化。尤其是今年以来，我们通过对药品法律法规和GSP及其实施细则的不断学习，逐条逐项对照GSP认证的标准，反复自查整改，收到了明显的效果，药店的质量管理工作水平有了实质性的提高，本店认为目前已基本达到了GSP认证标准的要求，现将本店实施GSP认证工作情况作如下汇报：一、机构设置与人员配置GSP的实施工作涉及药品的购、存、销及售后服务等多个环节，是全员、全过程的管理。为了保证GSP认证工作的顺利实施，由企业负责人具体负责GSP认证组织和协调工作，同时配备企业质量负责人，具体负责企业质量管理工作并组织GSP认证工作落实。企业现有员工4人，药学专业技术人员1名(药师)，质量负责人为药师，具体负责实施企业质量管理制度和经营管理过程中各项质量管理工作的管理与审核及零售处方审核工作，保证药品和服务质量，所有员工均按上岗要求经过专业培训取得上岗证，此外药店每年定期组织员工参加健康体检，并为每位员工建立健康档案，确保健康体检合格的员工担任直接接触药品的工作。目前药店人员配置较为合理，符合GSP认证工作的规范要求。二、重视宣传及教育培训工作为了顺利实施GSP认证工作，提高员工专业素质和质量意识，拟定培训计划通过内外培训相结合方式，先后组织相关人员参加岗位技术培训、营销技术培训及GSP专项学习等，GSP专项学习内容涉及药品经营的相关法律法规、药品质量管理知识以及药店制定的质量管理制度、工作程序、质量职责等。通过学习培训，大大提高了广大员工的专业素质及岗位技能，使员工认识到GSP是药品经营活动必须遵循的准绳，确保了GSP认证工作的顺利进行并落到实处。三、完善质量管理制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《药品零售企业GSP认证检查评定标准》的要求，结合本企业自身的实际情况，药店质量负责人组织有关人员制定了《药店质量管理制》、《各级人员质量职责》、《药品质量控制程序》，让每位员工明确各个岗位质量管理规定，使工作有章可循。药店质量负责人组根据制度的规定，每半年对各项制度的执行情况进行考核，发现问题，立即整改，及时纠正。四、加大硬件投入，完善设施设备为了有效实施GSP认证工作，改善药品经营条件，本店购置了与经营规模相适应的冰箱、空调等调温调湿通风设备；同时配置了货架，卫生情况责任到人，严格把关，做到了无卫生死角营业场。五、严格把关，加强购、存、销质量管理为保证质量管理工作有效到位，药店对药品购、存、销等环节进行全面系统的管理，全程跟踪，同时药店对经营全过程的管理都有详细真实的记录，保证药品进货渠道合法，药品质量合格、管理跟踪到位，有效地防止各类质量事故的发生。药店开业以来无经销假劣药品，未出现与药品质量有关的不良反应及客户投诉。六、药店在药品的购、存、销及售后服务过程中，具体做到以下几点：1、
药品的购进严格按照本药店的质量管理制度执行，加强对供货企业质量保证体系的审核，要求供货方提供加盖公章的《药品经营许可证》及《营业执照》复印件，建立供货企业档案，加强对供货方药品销售人员的资格审核，并与供货方签订质量保证的协议；购进进口药品要求供货方提供加盖供货单位质量管理机构原印章《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件：从源头上把好质量关。2、 药品的验收关验收员根据相应的法律法规、合同的质量条款以及的质量标准，对药品的外观形状、包装及标识严格的验收，不符合要求的坚决予以拒收。3、 规范药品陈列管理药店根据GSP要求，规范药品陈列管理工作，做到按用途分类摆放，同时做好药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品分开存放，处方药与非处方药分柜以及拆零药品专柜存放，并标志明显、清晰。每月对陈列药品进行检查并如实记录。4、 重视药品的养护工作根据药店的质量管理制度，养护员根据药品储存条件对药品进行合理的储存及陈列，每日上午、下午准时记录仓库及营业场所的温湿度情况，在温湿度不符合药品储存要求时，及时采取调控措施。同时按季对库存一般药品进行循检，对重点养护品种每月进行循检，重点养护品种还建立养护档案，养护记录做到真实、完善、规范。5、 做好药品的销售工作为规范药品经营业行为，给消费者提供放心的药品和优质的服务，处方药调配经处方审核复核，其它药品销售人员能坚持问病，做到“三问”，即：问病情、问性别、问年龄的“三交代”，即交代服法、交代用量、交代注意事项，根据顾客所购进药品的名称、规格、数量、价格核对无误后，奖药品交与确保人民用药安全有效。同时、药店在营业店堂内明示服务公约，公布监督电话和设置顾客意见簿；并提供咨询服务，指导顾客安全合理用药。通过实施GSP认证，企业经营质量管理体系得到不断完善；经营质量管理水平得到不断提高；企业信誉得到增强；企业得以持续壮大与发展。当然对照《药品经营质量管理规范》及实施细则的各项条款标准，药店的质量管理工作尚有一些薄弱之处，如药品质量管理考核力度不够深入、培训工作开展不够仔细等，有待进一步改进。通过这次自查，基本能够达到GSP认证的规范要求，恳求上级有关部门对我店进行药品经营质量管理规范的认证。 西安东辉大药房医药有限公司第一分公司 包含各类专业文献、中学教育、高等教育、专业论文、生活休闲娱乐、应用写作文书、外语学习资料、文学作品欣赏、12药店申请GSP认证自查报告等内容。
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零售药店自查报告
第1篇：零售药店自查
　　接你处的通知，市三力药业公司及时开会传达布置，要求我们下属各经营企业在本部门内部抓紧开展自查自纠工作，对照国家食品药品监督管理法和GSP管理的规定，严格自查，并根据各自的情况写出自查报告。我们三力药业五部按照要求，认真进行了自查，现将自查结果如下：
　　我们接到通知后，全体员工行动起来，在我部负责人的带领下，对门店内部进行了全面的检查，检查用了一天的时间，最后我们汇总了检查结果发现有如下：
　　1、门店提示、警示顾客的牌子老化，失去美观了。我们及时进行了更改,现在已经更换了新的警示牌。
　　2、整体药店卫生还可以，但有些死角卫生打扫不够干净。比如各柜台的最下面一格，里面卫生打扫不彻底。当场对售货员进行了批评教育，并要求他以后一定改正。
　　3、近效期药品没有及时关注，以至顾客看到时才发现了问题。以后一定认真进行陈列检查。
　　4、温湿度记录书写不够规范，字体有的潦草看不清。
　　总之，通过这次检查，我们发现了我们工作中存在的这样和那样的问题。我们一定要以这次检查为契机，认真整改，努力工作，把我门店的经营工作做的更好，让顾客满意，让群众真正用上放心药。
第2篇：零售药店自查报告
　　元谋县医药有限责任公司第八门市部，根据元谋县医保中心要求 ，结合年初《定点零售药店服务协议》认真对照量化考核标准，组织本店员工对上半年来履行《服务协议》工作开展情况做了逐项的自检自查，现将自检自查情况汇报如下：&
　　基本情况：我店经营面积80平方米，实现任务 &9.80 &万元，其中医保刷卡 &2.7 &万元，目前经营品种3000多种，经营医疗器材 &10 &多种，保健品 &20 &多种，药店共有店员2人，其中，从业药师1人，药师协理1人。
　　自检自查中发现有做得好的一面，也有做得不足之处。优点：（1）严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及《楚雄州城镇职工基本医疗和疗保险暂行规定》；（2）认真组织和学习医保政策，正确给参保人员宣传医保政策，没有出售任何其它不符合医保基金支付范围的物品；（3）店员积极热情为参保人员服务，没有出售假劣药品，至今无任何投诉发生；（4）药品摆放有序，清洁卫生，严格执行国家的药品价格政策，做到一价一签，明码标价。&
　　存在问题和薄弱环节：（1）电脑技术使用掌握不够熟练，特别是店内近期新调入药品品种目录没能及时准确无误维护进电脑系统；（2）在政策执行方面，店员对相关配套政策领会不全面，理解不到位，学习不够深入具体，致使实际上机操作没有很好落实到实外；（3）服务质量有待提高，尤其对刚进店不久的新特药品，保健品性能功效了解和推广宣传力度不够；（4）对店内设置的医保宣传栏，更换内容不及时。&
　　针对以上存在问题，我们店的整改措施是：（1）加强学习医保政策，经常组织好店员学习相关的法律法规知识、知法、守法；（2）提高服务质量，熟悉药品的性能，正确向顾客介绍医保药品的用法、用量及注意事项，更好地发挥参谋顾问作用；（3）电脑操作员要加快对电脑软件的使用熟练操作训练。（4）及时并正确向参保人员宣传医保政策，全心全意为参保人员服务。&
　　最后希望上级主管部门对我们药店日常工作给予进行监督和指导，多提宝贵意见和建议。谢谢！
第3篇：零售药店自查报告
　　为推动我店实施GSP认证工作,根据《药品经营质量管理规范》和省药品监督管理局关于做好GSP认证工作的要求，结合本店的实际情况，以质量管理为重点，对业务流程和各环节整改、完善，使药店的药品经营质量管理各项工作得到全面的落实和加强，质量管理水平有了较大的提高，并认真组织自查，现将我店实施GSP认证自查工作情况汇报如下：&
　　一、药店概况&
　　我药店成立于日，企业性质为个人独资企业，注册地址为珠海市唐家湾镇金鼎北京师范大学珠海分校海华苑6栋1号铺B区，注册资金为3万元。药店经营范围为中成药、化学药制剂、抗生素、生物制品（预防性生物制品除外），经营药品品种达695个，开业以来实现销售4.5万元，属小型企业。&
　　本店目前共有人员5人，其中药学专业技术人员3人，质量管理员（兼验收员）1人，大专学历，职称为药师，养护员1人，高中学历。药师分别负责质量管理和处方审核等项工作。药店营业场所60平方米，无仓库。配备有空调、冰箱、用于调配处方和拆零的设备设施等。&
　　药店自从开展药品经营业务以来，按照国家及行业制定的法律、法规和GSP认证的要求，坚持&质量第一&的经营宗旨，抓管理，促经营，求发展。加强软、硬件的建设和改造，公司从经营业务到药品质量管理实现了电脑化、系统化管理，并建立了一套完善的质量经营管理等规章制度，严把质量关，杜绝一切不合格和伪劣药品流入市场，确保市民用药安全，树立起良好的形象。&
　　二、实施GSP认证工作自查情况：&
　　（一）、设立质量管理组织、制定质量管理体系&
　　为了保证GSP的有效运行，药店成立了由全体员工为成员的质量小组，负责研究、决策药房质量管理工作的重大问题。质量管理体系文件是药房质量管理工作满足GSP要求的具体规定、依据和规范，建立健全质量管理体系文件是实施GSP的前提条件。质量负责人制定管理制度、质量管理程序、质量，使药房的质量活动&有法可依、有章可循、有据可查&杜绝了质量管理的随意性，使所有员工都能把好药品质量关。并由具有药师资格的专业人员担任质量负责人。健全质量管理机构及相应的质管、验收、养护岗位等，明确岗位职责。制定了企业质量方针、质量目标、质量管理制度，做到GSP认证实施工作有步骤、有计划、有措施、有落实。&
　　（二）、加强培训，合理配备人员&
　　围绕质量管理这个中心，根据GSP的要求，全员培训，不断强化质量意识，采取岗位培训、继续教育培训、上岗培训等方式进行职工教育，提高职工整体业务技术素质和素质。药店制定内部培训计划，做好培训记录及考核，重点培训《药品管理法》、GSP及岗位知识，质量管理员、养护员、验收员等相关岗位人员全部符合上岗要求。并对直接接触药品岗位的人员进行严格健康检查，每一员工均建立了健康档案。重点岗位配备了符合GSP认证要求的人员。&
　　（三）、狠抓软件，规范管理&
　　药店制定了质量体系文件，包括管理制度（24项）、管理程序（8项）以及相应岗位责任制（7项），并落实到各个岗位，规范各项操作和记录，并对岗位职责定期考核，使每个员工各司其职、各尽其责，保证了药品的质量。&
　　（四）、设施、设备完善全面 药店设备齐全，具备了与经营规模相适应的营业场所、养护设施及现代化电脑办公管理系统。&
　　（五）、依据规范，严格实施 1、控制源头，把好进货质量关&
　　做好药品采购工作是保证药品质量的第一环节。为了确保购进药品质量，药店制定了《药品购进管理制度》、《首营企业与首营品种审核制度》等控制药品采购活动的文件。&
　　 &药店在药品购进时严格按照药品质量的进货管理程序进行，坚持从证照齐全的合法企业进货，严格审核所购入药品的合法性和可靠性，对供货单位销售人员均要求对方提供具有法人代表签字或印章的委托书的原件及上岗证复印件，并签订质量保证协议。首营品种和首营企业填写&首营品种申报审批表& 和&首营企业审批表&，并索取有关的资料，首营品种、首营企业经质量管理组和公司领导审批后方可开展业务。购货合同的质量条款符合法定标准。&
　　药店购进药品均有合法的票据，并建立完整的购进记录，做到票、账、货相符。 2、规范药品验收程序&
　　质量验收工作是直接关系到入库药品质量的关键环节。药房制定了《药品验收管理制度》，对药品质量验收时药品的验收方法、药品检查项目、首营品种和整件药品的验收要求做了严格的规定，具有很强的可行性、操作性。质量验收员努力掌握国家有关药品质量验收的方法和标准等知识。&
　　药店配备了符合要求的验收员，按GSP要求对采购药品的供货单位、到货日期、品名、规格、剂型、生产企业、数量、批准文号、生产批号、有效期、质量状况等逐项进行验收，并按规定做好验收记录，收合格的药品上架陈列，对贷与单不符和包装异常、破损等不合格药品验收员有权拒收，其处理按程序执行，从验收环节把好药品质量关。&
　　首营品种须有该批号药品的检验报告书，进口药品须提供加盖供货单位原印章的《进口药品注册证》/《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》/《通关单》。&
　　其验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。&
　　（六）、预防为主，把好养护关 药房制定了《药品养护管理制度》、《药品陈列管理制度》、《药品拆零管理制度》、《效期药品管理制度》等质量管理文件。药品按GSP要求分类陈列，药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品等分开存放，区域划分合理。&
　　拆零药品和易串味药品专柜陈列，商品摆放整齐美观，类别标签放置准确，字迹清晰。&
　　我店每月对储存药品巡检一次，并建立养护记录，对有效期在6个月内的药品按月填报近效期药品催销表。每天上下午各一次定时对库房温湿度进行监测并记录，发现超出规定范围，及时采取调控措施。对养护用仪器设备定期检查维修，建立设备档案。&
　　货柜设置了待验区、退货区和不合格品区。并按要求实行了色标管理。&
　　（七）、一丝不苟，把好销售复核关&
　　 药品遵循&先产先出&、&近期先出&和按批号销售的原则，对于有特殊要求的药品，如需要冷藏或保温药品均采取相应的措施，以保证药品的质量。&
　　（八）、销售合法，重视售后服务&
　　我店在销售中，遵守有关法律、法规和制度，营业员能正确介绍药品的使用方法和注意事项，营业时间内有药师在岗。营业场所内设有咨询台，店堂内明示服务公约，公布监督，设置了顾客意见簿。对顾客提出的批评或投诉能够认真对待，及时处理并做好记录。店堂内无非法药品广告。&
　　药店药品销售对象均为顾客，在药品销售流程中，坚持GSP要求，实事求是，不做非法宣传，虚假夸大误导用户。与顾客开具合法的票据，做到票、账、货相符，建立完整的销售记录。&
　　同时重视药品售出的质量查询投诉、服务质量投诉的反馈情况，对销售过程中发现的药品质量问题，必须详细查明原因，分清责任，采取有效的处理措施。对于客户的药品查询问题、服务质量问题的投诉，应耐心了解，做好记录，采取补救方法。&
　　三、自查评估&
　　我们于日进行内部评审，本次内审共108 项，对质量方针目标、质量管理文件、组织机构的设置、人力资源的配置、硬件设施设备、质量活动全程控制、客户服务及外部环境评价等进行了检查，询问了相关人员及查阅了相关记录资料。认为本店在实施GSP认证工作中，在药品质量管理工作、人员素质和技术职能、经营管理等整体水平都有了较大的提高，基本符合GSP的要求。但仍存在2个小问题：①所经营药品并包含质量标准等的质量档案；②药品摆放不整齐；对以上的问题已进行整改，并已验收合格。&
　　经过本店全体员工的共同努力，我们质量领导小组按GSP认证条款逐项自查，对不符合项限期整改，我们认为基本符合GSP认证的条件，特提出GSP认证申请.&
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药店GSP认证里自查报告怎么写？
&p&如题。谢谢&/p&
GSP的自查报告我有，我分批写给你吧！！
裕祥药店GSP认证
德兴市裕祥药店于日通过认证，企业性质为个体，注册地址为银城镇87号。药店营业场所42.5平方米，未设办公及辅助区。目前共有人员3人，其技术人员3人，质量负责人（兼员、养护员）1人，，职称为。验收员（兼调剂员）1人，，职称为中药师，从事专业工作8年，经药品监督管理部门培训考核合格后持证上岗。药店为：非处方药与（禁止类、限制类药品除外）：、中成药、化学药制剂、制剂、。为确保GSP认证，药店投入近万元对内部硬件进行了较大规模的改造，添置了与门店要求相应的一系列硬件设施设备，并进一步健全和完善了各项。
企业GSP质量体系自查总结
（一）管理职责
为全面开展、实施GSP认证工作，药店首先结合企业实际和GSP要求，修订和完善了各项质量管理制度和岗位质量职责，并及时对药店全体员工进行了学习和培训。为确保各项制度能够不折不扣地执行，我店每季度组织对制度执行情况进行检查和考核，并做好记录，考核结果与员工奖金挂钩。
（二）人员与培训
药店目前共有人员3人，企业负责人罗芳为大专学历，具有中药师职称，熟悉有关药品的。其他员工2名，直接接触药品的从业人员均经药品监督管理部门培训考核合格后持证上岗，并持有健康证，建立了。
药店自成立以来，每年年初制定，并按计划实施。一年来，药店自行组织各类培训12次，其中药理法制培训3次，药店质量管理制度培训3次，药品专业知识培训5次，参加药监部门组织的GSP培训1次，我店的药师每年参加省组织的继续教育。
（三）设施与设备我店营业场所42.5m?，环境整洁。营业场所门窗结构严密，货架、柜台齐备。配备符合药品储存陈列的各项设施设备，主要有货架11组，空调1台，1只，鼠夹1个，配有烤箱1台，
1台，1台，冲筒一个等。
（四）进货与验收
我店购进药品严格按照药品购进制度的规定和程序进行。对供货单位、购入药品及供货单位的合法性严格审核，与供货单位每年签订协议，并明确质量条款。购进药品均有合法，并配备了医药零售版的深圳软件及，确保的时时监控。对购进的药品，验收人员根据逐批验收，验收中，按照要求对药品的外观性状以及药品内外包装、标签、说明书、标识等内容进行详细检查，首营品种须有该批号药品的书，进口药品须提供加盖供货单位原的《》和《进口报告书》，必须标明品名、生产企业、。
（五）陈列与储存
陈列药品做到药品与非药品分开，与分开，内服药与分开，和易串味药品专柜陈列，商品摆放整齐美观，类别标签放置准确，字迹清晰。对陈列药品按分组进行检查并记录，发现质量问题及时进行处理。我店每月未对储存药品一次，并建立养护记录，对有效期在六个月内的药品按月填报近效期药品催销表。每天上、下午各一次定时对温、进行监测并记录，发现超出规定范围，及时采取调控措施。对养护用仪器设备定期检查维修，建立设备。
（六）销售与服务
我店在销售中，遵守有关法律、法规和制度，营业员能正确介绍药品的使用方法和注意事项，营业时间内有在岗。营业场所内设有咨询台，店堂内明示服务，公布监督电话，设置了顾客意见簿。对顾客提出的批评或投诉能够认真对待，及时处理并做好记录。店堂内无非法药品广告。
我店于2009年10月份按照GSP条款进行了全面自查，认证的各项准备工作已基本落实到位，现提出认证申请，希望各位专家莅临检查指导并对我们的工作进行核查。
上面是我店去年通过了GSP换证验收的！！你按照你店的实际情况，把名字改下基本就可以用了！！！
其他回答 (1)
从库存，供应商，药品首营，设施等
可以具体点吗？
给你电脑上的联系方式
什么联系方式啊 ？我怎么看不到？
因为字数会超过1000，就写不去了，你的QQ号码多少
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【药品经营企业】GSP认证现场检查不合格项目整改报告(范本)
20091042975
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&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&00
张家港市×××药店
GSP认证现场检查不合格项目的整改
（6011）药品质量信息收集分析不够
已增加药品质量信息收集并加以分析
2009年×月×日
（6704）部分柜组标识不规范
按分类管理要求,已规范药品销售柜组标识
2009年×月×日
（7709）药品经营营场所部分药品着地堆放
所有药品已摆放在橱窗内
2009年×月×日
（7713）部分药品类别标签设置不准确
陈列药品已按要求分类摆放并设置类别标签
2009年×月×日
（7804）部分养护设备无检查记录
所有养护设备已增加检查记录
2009年×月×日有谁知道医药公司的GSP认证自查报告如何写?_百度知道
有谁知道医药公司的GSP认证自查报告如何写?
提问者采纳
　　德兴市裕祥药店GSP认证自查报告　　、 德兴市裕祥药店于20053月2通药品经营质量管理规范认证企业性质体注册址银城镇海路87号药店营业场所42.5平米未设办公及辅助区目前共员3其药技术员3质量负责（兼质量管理员、养护员）1业药师职称药师验收员（兼调剂员）1专历职称药师事专业工作8经药品监督管理部门培训考核合格持证岗药店经营范围：非处药与处药（禁止类、限制类药品除外）：药饮片、药、化药制剂、抗素制剂、化药品确保GSP认证药店投入近万元内部硬件进行较规模改造添置与门店要求相应系列硬件设施设备并进步健全完善各项管理制度　　二、 企业GSP质量体系自查总结　　（）管理职责　　全面展、实施GSP认证工作药店首先结合企业实际GSP要求修订完善各项质量管理制度岗位质量职责并及药店全体员工进行习培训确保各项制度能够折扣执行我店每季度组织制度执行情况进行检查考核并做记录考核结与员工奖金挂钩　　（二）员与培训　　药店目前共员3企业负责罗芳专历具药师职称熟悉关药品律规其员工2名直接接触药品业员均经药品监督管理部门培训考核合格持证岗并持健康证建立健康档案　　药店自立每初制定度培训计划并按计划实施药店自行组织各类培训12其药品管理制培训3药店质量管理制度培训3药品专业知识培训5参加药监部门组织GSP培训1我店药师每参加省药监局组织继续教育　　（三）设施与设备　　我店营业场所42.5m²环境整洁营业场所门窗结构严密货架、柜台齐备配备符合药品储存陈列各项设施设备主要货架11组空调1台温湿度计1鼠夹1药柜配烤箱1台切片机1台粉碎机1台冲筒等　　（四）进货与验收　　我店购进药品严格按照药品购进制度规定程序进行供货单位、购入药品及供货单位销售员合性严格审核与供货单位每签订质量保证协议并明确质量条款购进药品均合票据并配备医药零售版深圳泰格软件及计算机管理信息系统确保食品药品监督管理局监控购进药品验收员根据原始凭证逐批验收验收按照要求药品外观性状及药品内外包装、标签、说明书、标识等内容进行详细检查首营品种须该批号药品检验报告书进口药品须提供加盖供货单位原印章《进口药品注册证》《进口药品检验报告书》药饮片必须标明品名、产企业、产期　　（五）陈列与储存　　陈列药品做药品与非药品处药与非处药内服药与外用药拆零药品易串味药品专柜陈列商品摆放整齐美观类别标签放置准确字迹清晰陈列药品按货架组进行检查并记录发现质量问题及进行处理我店每月未储存药品巡检并建立养护记录效期六月内药品按月填报近效期药品催销表每、午各定库房温、湿度进行监测并记录发现超规定范围及采取调控措施养护用仪器设备定期检查维修建立设备档案　　（六）销售与服务　　我店销售遵守关律、规制度营业员能确介绍药品使用注意事项营业间内药师岗营业场所内设咨询台店堂内明示服务公约公布监督电设置顾客意见簿顾客提批评或投诉能够认真待及处理并做记录店堂内非药品广告　　我店于200910月份按照GSP条款进行全面自查认证各项准备工作已基本落实位现提认证申请希望各位专家莅临检查指导并我工作进行核查　　面我店通GSP换证验收自查报告按照店实际情况名字改基本用
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