空心胶囊的叶酸片用法用量和用量

羟丙甲纤维素空心胶囊
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羟丙甲纤维素空心胶囊_羟丙甲纤维素空心胶囊功效与作用肠溶空心胶囊
目录1 拼音cháng róng kōng xīn jiāo náng 2 化药部颁标准
2.1 拼音名
Changrong Kongxin Jiaonang
2.2 英文名
Enterosoluble Capsules
2.3 标准编号
本由胶囊用和适宜的肠溶材料制成,分为普通肠溶胶囊和溶肠溶胶囊两种。
本品呈圆筒状,由帽和体两节套合的质硬且具有弹性的空囊。囊体应光洁,均匀,切口平整,无,无异臭。本品分透明(不含色素及),半透明(含色素但不含二氧化钛),不透明(含二氧化钛)三种。
照空心胶囊项下的鉴别
(3),显相同的。
脆碎度 取本品20粒,将帽、体分开,置表面皿中,移入盛有(M g(NO3)2·6H2O)的器内,置25±1℃恒温24小时,取出,立即用和食指轻捏帽和体的切口处,使成合缝,如有破碎,不得超过10节。
 普通肠溶胶囊 取本品6粒,装满,照检查 (1995版药典附录Ⅹ R),应符合。
结肠溶肠溶胶囊 按上述检查,先在(9→1000)中检查2小时,每粒的囊壳均不得有裂缝或现象;将吊篮取出,用少量水洗涤后,再按上述方法在磷酸盐(pH6.8)中检查3小时,每粒均不得有裂缝或崩解等现象;继将吊篮取出,用少量水洗涤后,再按上述方法在磷酸盐缓冲液(pH7.8)中检查,1小时内应全部溶化或崩解(可允许少量囊壳碎片残余).如有1粒不能完全溶化或崩解,应另取6粒复试,均应符合规定。
松紧度、干燥失重、氯、炽灼残渣、 照空心胶囊项下的方法检查,均应符合规定。
用于盛装在胃中易被破坏的固体或其他药物。
密封,在阴凉干燥处。
注与附:同空心胶囊。
浙江省药品检验所 起草
3 化药部颁标准
3.1 别名/通用名
3.2 拼音名
Changrong Kongxin Jiaonang
3.3 英文名
CAPSULAE ENTEROSOLUBILIS
3.4 标准编号
WS1-295(B-54)-88
本品系由符合胶囊用的明胶和适宜的肠溶材料制成。
本品呈圆筒状,由帽和体两节套合而成的质硬而具有弹性的空囊。囊体应光洁,色泽均匀,切口平整,无变形,无异臭。本品分透明(不含色素及二氧化钛),半透明(含色素但不含二氧化钛),不透明(含二氧化钛)三种。
(1) 取本品10粒,加水250ml加热搅拌使,放冷,用倾斜法取溶液供下述试验用。
①取溶液5ml,加-(4:1)的混合液数滴,即橘黄色絮状沉淀。
②取溶液1ml,加水20ml,摇匀,加试液数滴,即发生浑浊。
(2) 取本品约0. 3g,置试管中,加少许,加热,产生的气体能使湿润的红色变蓝色。
松紧度 取本品10粒,用拇指和食指轻捏胶囊两端,旋转拨开,不得有粘结、变形或破裂,然后,装满滑石粉,将帽、体套合,逐粒在1m的高度处平坠于厚度 2cm的松木板上,应不得漏粉,如有少量漏粉,不得超过2粒。如超过,应另取10粒复试,均应符合规定。
脆碎度 取本品20粒,将帽、体分开,用拇指和食指轻捏帽或体的切口处,使成合缝,如有破碎,不得超过2节。
崩解时限 取本品6粒,装满滑石粉,照崩解时限项下的方法(附录7页 )检查,应符合规定。
(1) 仪器及测试条件:担体Chromsorb W AW DMCS 80-100目 固定液15% -1500   柱长1.5-2m   氢火焰化检测器   柱温110℃    室温度160℃   输入高阻10&10&Ω 输出衰减1/1  记录仪2mV   载气N&[2]&       流速40ml/min
(2) 溶液制备:
氯乙醇对照溶液 精密称取氯乙醇55mg,置25ml量瓶中,加(或以下均同)至刻度,摇匀,精密量取0.5ml,置25ml量瓶中,加环己烷至刻度,摇匀,备用(每 1ml中含氯乙醇44μg)。
对照品溶液的制备 取环己烷24ml,置60ml分液漏斗中,精密加上述氯乙醇对照溶液1ml,用水1.5ml,0.5ml分别振摇提取2次,合并提取液,置2ml量瓶中,加水至刻度。
供试品溶液的制备 取胶囊剪成碎块,称取2. 50g置50ml具塞锥形瓶中,加环己烷20 ml,浸渍过夜,将环己烷液移至60ml分液漏斗中,胶囊再用5ml环己烷洗涤,并入分液漏斗中,按上法用水提取并稀释2ml。
(3) 检查法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各1.6μl,照气相法(附录26 页)检查,供试品溶液中氯乙醇的峰高,不得超过对照品溶液的峰高(百万分之二十五)。
干燥失重 取本品 1g,将帽、体分开,在105℃干燥6小时,减失重量应为12.5~16.0 %。   炽灼残渣 取本品 1g,依法检查(附录42页),遗留残渣不得过2.0%(透明)、3.0 %(半透明或一节透明、一节不透明)、0.5%(不透明)。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录38页第二法),含重金属不得过百万分之五十。
检查 应符合卫生部药品卫生标准(口服化学药)的规定。
用于盛装在胃中易被破坏的固体药物或其他药物。
密封,在阴凉干燥处保存。   
(1) 胶囊所用赋形剂、、色素及剂均应附合药用或食用规格。
(2) 纯色素用量不得超过万分之五。
(3) 中不得掺加。
(4) 胶囊生产用水,应为或。
(5) 囊号、规格、重量差异限度及单壁厚均匀度见附件。
附:囊号、规格、全囊重量差异限度及单壁厚均匀度,应符合下列有关规定
单壁厚度范围(mm) 囊  口部外径(mm)     长 度(mm)   全囊重                       量差异   ??机    装      手 装
号 帽  体 帽    体  (机装) 帽    体   每 粒  帽    体 均匀度
0 7.65±0.05 7.33±0.05 11.0±0.4 18.6±0.4 ± 9% 0.09-0.16 0.08±0.15 0.03 0.11-0.16 0.10-0.15 1 6.90±0.05 6.55±0.05 9.8±0.4 16.6±0.4 ±10% 0.09-0.16 0.08-0.15 0.03 0.11-0.16 0.10-0.15 2 6.35±0.05 6.01±0.05 9.0±0.4 15.4±0.4 ±11% 0.08-0.15 0.08-0.14 0.03 0.10-0.15 0.10-0.14 3 5.84±0.05 5.54±0.05 8.1±0.4 13.6±0.4 ±12% 0.08-0.15 0.08-0.14 0.03 0.10-0.15 0.10-0.14
检查法:取本品20粒,将帽和体分开,用精度为0.02mm的游标卡尺分别测量帽和体的长度及口部外径,应全部符合规定;再将上述供试品的帽和体逐一套入相应模具后,用精密为0.01mm的百分表测量其口部各部位厚度,均应符合规定。另取本品20粒,精密称定重量,求得平均囊重后,再分别精密称定各粒的重量。每粒重量与平均囊重相,超出重量差异限度的胶囊不得多于3粒。   本标准自日起试行,试行期二年
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版权所有& CopyRight , , All Rights Reserved复方珍珠暗疮胶囊的用法用量?方珍珠暗疮胶囊的主要成分为金银花、蒲公英、木通、当归尾、地黄、黄岑、玄参、黄柏、大黄(酒炒)、猪胆汁、珍珠层粉、羚羊角粉等16味。那么,复方珍珠暗疮胶囊的用法用量如何?
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大卫颗粒含有多种有效成分,效果显着。那么,大卫颗粒的用法用量如何?复方珍珠暗疮胶囊为硬胶囊,内容物为棕褐色的颗粒;气香、味微苦。胶囊剂(capsules)是指将药物或加有辅料充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。一般供口服,一次4粒,一日3次。
以上就是大卫颗粒的用法用量的相关内容,通常来说,药品的用法是是因药物剂型而异的,常见药物一般通过口服,注射,外用等方法使用,而胶囊是常见的口服剂型之一,将传统的中药材制成现代的药物制剂,不仅克服了中药材本身难以储存,易变质的特点,而且更加便于携带,服用更方便,药物更容易吸收。而药品的用量和用药时间次数则跟药物的吸收代谢遵循药代动力学规律有关,按规定时间服药,药物就能持续稳定地发挥药效。在这里提醒大家:为保证药物疗效,在使用药品之前应该了解药品说明或者听从医生药师的指导。宝芝林大药房药师温馨提示:如有任何疾病用药疑问,可拨打免费咨询热线或咨询在线药师,宝芝林大药房药师将提供最专业的疾病用药指导。
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