贫血的症状是什么样的？
健康咨询描述：
头晕蹲久了或坐久了一起来就会眼前一片漆黑，大脑听不了指挥，不知道自己在做什么动作？
曾经的治疗情况和效果：
去医院检查，白细胞的数量在14430左右。
想得到怎样的帮助：医生也没解释个所以然来，我想请您帮我回答这个问题？谢谢！（感谢医生为我——该。）
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病情分析：你好：人在蹲位时，下肢呈屈曲状态，这时下肢的血管受压而使血液不易往下肢流去，下肢就显得缺血了。 指导意见：人的脑子是最需要血液供氧的，短暂的减少供血可使人因一时性脑贫血而感到头晕。此外，由于头部血液减少，眼球内的供血自然也少一些，这样，就会发生眼花缭乱、金星乱冒的现象。同时，贫血、低血糖会加重此现象。 建议平时多补充营养。祝健康！！
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病情分析：你现在的情况白细胞的数量在14430左右是有炎症引起指导意见：你好，现在建议多喝水，不要吃辛辣的食物，可以吃罗红霉素和甲硝唑进行治疗，最好做鼻X线看是否有鼻炎引起的
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病情分析：你好,贫血出现晕厥很常见,但如果你的血常规红细胞和血红蛋白都正常,应该没有多大问题,另外你的白细胞数是偏低的,这个要查查原因指导意见：首先蹲久了或坐久了一起来就会眼前一片漆黑一般是正常情况,突然的起立,脑部供血不足就会出现了,不用太担心
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常见症状面色萎黄、、少气懒言、、
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珠蛋白生成障碍性原名又称海洋性贫血是一组遗传性疾病由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态缘于基因缺陷的复杂性与多样性使缺乏的珠蛋白链类型数量及临床症状变异性较大根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类本病广泛分布于世界许多地区东南亚即为高发区之一我国广东广西四川多见长江以南各省区有散发病例北方则少见
珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的γδε和β珠蛋白基因组成β基因族ζ和α珠蛋白组成α基因族正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因αα/αα合成足够的α珠蛋白链自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链由于珠蛋白基因的缺失或点突变肽链合成障碍导致发病分为α型β型δβ型和δ型4种其中以β和α较为常见
1.β珠蛋白生成障碍性β
β珠蛋白生成障碍性简称β地贫的发生的分子病理相当复杂已知有100种以上的β基因突变主要是由于基因的点突变少数为基因缺失
2.α珠蛋白生成障碍性α
大多数α珠蛋白生成障碍性简称α地贫是由于α珠蛋白基因的缺失所致少数由基因点突变造成白基因的缺失所致少数由基因点突变造成根据病情轻重的不同分为以下3型
出生数日即出现肝脾肿大进行性加重并有发育不良其特殊表现有头大眼距增宽马鞍鼻前额突出两颊突出其典型的表现是臀状头长骨可骨骼改变是骨髓造血功能亢进骨髓腔变宽皮质变薄所致少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块亦可见胆石症下肢溃疡
轻度至中度贫血患者大多可存活至成年
轻度贫血或无症状一般在调查家族史时发现1.β珠蛋白生成障碍性贫血地中海贫血
1重型 外周血象呈小细胞低色素性贫血红细胞大小不等中央浅染区扩大出现异形靶形碎片红细胞和有核红细胞点彩红细胞嗜多染性红细胞豪-周氏小体等网织红细胞正常或增高骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃以中晚幼红细胞占多数成熟红细胞改变与外周血相同红细胞渗透脆性明显减低HbF含量明显增高大多&0.40这是诊断重型β地贫的重要依据颅骨X线片可见颅骨内外板变薄板障增宽在骨皮质间出现垂直短发样骨刺
2轻型 成熟红细胞有轻度形态改变红细胞渗透脆胜正常或减低血红蛋白电泳显示HbA2含量增高0.035～0.060这是本型的特点HbF含量正常
3中间型 外周血象和骨髓象的改变如重型红细胞渗透脆性减低HbF含量为0.40～0.80,HbA2含量正常或增高
2.α珠蛋白生成障碍性贫血地中海贫血
1静止型 红细胞形态正常出生时脐带血中Hb Bart's含量为0.01～0.02但3个月后即消失
红细胞形态有轻度改变如大小不等中央浅染异形等红纽胞渗透脆性降低变性珠蛋白小体阳性HbA2和HbF含量正常或稍低患儿脐血Hb Bart's含量为0.034～0.140于生后6个月时完全消失
外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫红细胞渗透脆性减低变性珠蛋白小体阳性HbA2及HbF含量正常出生时血液中含有约0. 25Hb Bart's及少量HbH随年龄增长HbH逐渐取代HbBart's其含量为0.024～0.44包涵体生成试验阳性
4重型 外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫有核红细胞计数和网织红细胞计数明显增高血红蛋白中几乎全是Hb Bart's或同时有少量HbH无HbAHbA2和HbF根据临床特点和实验室检查结合阳性家族史一般可作出诊断有条件时可作基因诊断
对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂临床表现各异仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的而且由于基因调控水平的差异相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件但治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊遗传学检查可确定为纯合子杂合子以及双重杂合子等应与传染性肝炎或等疾病鉴别轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗和去铁治疗在目前仍是重要治疗方法之一
1.一般治疗
注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素B12
2.红细胞输注
是治疗本病的主要措施最好输入洗涤红细胞以避免少量输注法仅适用于中间型α和β地贫不主张用于重型β地贫对于重型β地贫应从早期开始给予中高量以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变其方法是先反复输注浓缩红细胞使患儿血红蛋白含量达120～150g/L然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上但本法容易导致含铁血黄素沉着症故应同时给予铁螯合剂治疗
3.铁螯合剂
常用去铁胺可以增加铁从尿液和粪便排出但不能阻止胃肠道对铁的吸收通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂去铁胺每晚1次连续皮下注射12小时或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时每周5～7天长期应用或加入红细胞悬液中缓慢输注去铁胺副作用不大偶见过敏反应长期使角偶可致和长骨发育障碍剂量过大可引起视力和听觉减退维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用
脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好对重型β地贫效果差脾切除可致免疫功能减弱应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证
是目前能根治重型β地贫的方法如有HLA相配的造血干细胞供者应作为治疗重型β地贫的首选方法
6.基因活化治疗
应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达以改善β地贫的症状已用于临床的药物有羟经基脲5-氮杂胞苷5～AZC阿糖胞苷马利兰异烟肼等目前正在研究中一般来说如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合便有机会生下重型贫血患者要想有效预防本病需抽血进行肽链检测和基因分析若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者子女将有四分之一的机会完全正常二分之一的机会成为轻型贫血患者四分之一的机会成为中型或重型贫血患者鉴于本病缺少根治的方法临床中重型预后不良故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议进行婚前检查和产前基因诊断避免下一代患儿的发生
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贫血和血压低的症状是什么样子的？
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血压是血液对血管壁的压力，贫血是是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下低血压主要的表现蕖花糙叫孬既茬习长卢就是头晕，因为头部的供血不足导致的血压低、贫血容易出现的症状包括：头晕、乏力、食欲下降等
贫血症状的有无或轻重，取决于贫血的程度、贫血发生的速度、循环血量有无改变、病人的年龄以及心血管系统的代偿能力等。贫血发生缓慢，机体能逐渐适应，即使贫血较重，尚可维持生理功能;反之，如短期内发生贫血，即使贫血程度不重，也可出现明显症状。年老体弱或心、肺功能减退者，症状较明显。　　贫血的一般症状，体征如下：　　一、软弱无力：疲乏、困倦，是因肌肉缺氧所致。为最常见和最早出现的症状。　　二、皮肤、粘膜苍白：皮肤、粘膜、结膜以及皮肤毛细血管的分布和舒缩状态等因素的影响。一般认为睑结合膜、手掌大小鱼际及甲床的颜色比较可靠。　　三、心血管系统：心悸为最突出的症状之一，有心动过速，在心尖或肺动脉瓣区可听到柔和的收缩期杂音，称为贫血性杂音，严重贫血可听到舒张期杂音。严重贫血或原有冠心病，可引起心绞痛、心脏扩大、心力衰竭。　　四、呼吸系统:：气急或呼吸困难，大都是由于呼吸中枢低氧或高碳酸血症所致。　　五、中枢神经系统：头晕、头痛、耳鸣、眼花、注意力不集中、嗜睡等均为常见症状。晕厥甚至神志模糊可出现于贫血严重或发生急骤者，特别是老年患者。　　六、消化系统：食欲减退、腹部胀气、恶心、便秘等为最多见的症状。　　七、生殖系统：妇女患者中常有月经失调，如闭经或月经过多。在男女两性中性欲减退均多见。　　八、泌尿系统：贫血严重者可有轻度蛋白尿及尿浓缩功能减低。
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