无功能垂体腺瘤
无功能垂体腺瘤的检查
常见检查项目
50～100元/项
100～150元/部位
10-50元/次
腺垂体主要合成，分泌6种垂体激素，分别作用于不同的靶腺或靶器官，组织，并受相应的下丘脑激素双重调节或促分泌调节及靶腺激素的负反馈调节，因此完整地判断腺垂体的功能状态，必须同时了解靶腺激素水平及下丘脑激素水平，但由于后者多为小分子量的多肽物质，抗原性差因而对检测技术的要求较高，且在血循环中含量均很少(主要原因)，故临床上一般不直接检测循环血液中的下丘脑激素水平。
1.血浆ACTH测定：ACTH由腺垂体的ACTH细胞(corticotroph)合成，其前体为POMC，POMC在腺垂体内裂解为&-LPH，ACTH(1～39)，连接肽以及1个氨基末端多肽，在人类胚胎期和女性妊娠末期ACTH(1～39)可进一步在神经垂体中间部裂解为ACTH(1～13)，即&-黑色素细胞刺激素(&-MSH)和ACTH(18～39)，后者又称为ACTH样多肽;&-LPH也进一步裂解为LPH和&-内啡肽，它们均以等摩尔比例排泌入血循环。
ACTH主要作用于肾上腺皮质的束状带和网状带，促进糖皮质激素和性激素生成，也可有较小程度促进盐皮质激素生成，垂体疾病和肾上腺皮质疾病均可引起血浆ACTH水平变化，以前因技术条件限制不能检测ACTH水平时主要依靠水平的变化以及动态试验(如大剂量)间接反映ACTH的变化，随着激素检测技术的不断提高，现已可用标记单克隆抗体检测血浆中ACTH的不同组分，正常人血浆中ACTH浓度较低(ACTH 24h产量在6种腺垂体激素中最少，仅25～50&g/24h)，在其不同组分中ACTH(1～18)最具生物学活性，其他组分有ACTH(1～39)，氨基末端多肽，ACTH样多肽等(后两者无生物学活性)，POMC(又称为大分子ACTH物质)在血循环中含量极少，一般正常人血浆ACTH浓度高峰在上午6:00～10:00，呈明显昼夜节律性，正常参考值为2.64～13.2pmol/L(12～60pg/ml)，各检测单位的正常参考值范围有差异。
ACTH分泌紊乱在排除肾上腺疾病的基础上多由下丘脑-垂体疾病引起，仅少数见于异位ACTH综合征，如检测发现ACTH明显增高，但临床无皮质醇增多症表现，应考虑存在ACTH组分不均一性问题，有条件可作ACTH组分分析加以证实。
ACTH增高主要见于ACTH瘤(Cushing病)，异位ACTH综合征，Nelson综合征，下丘脑性闭经，原发性肾上腺皮质功能减退症及ACTH不敏感综合征，下丘脑性闭经引起ACTH升高的原因可能与CRH受体的敏感性下降有关，亚临床型ACTH瘤的ACTH水平可轻度升高或正常，但地塞米松抑制试验有异常，此外，妊娠时ACTH呈生理性分泌增多，在妊娠期间及产后12周内一般不宜进行下丘脑-垂体-肾上腺轴的动态功能检查，应激时由于CRH和AVP(具有较弱的促ACTH分泌作用，常和CRH协同作用)增多，导致ACTH水平升高，ACTH降低主要见于腺垂体功能不全，非ACTH垂体瘤，垂体柄离断综合征，肾上腺性Cushing综合征以及长期应用糖皮质激素患者，后两者是由于靶腺激素负反馈增强所致。
ACTH的血浆半衰期短，仅为3～9min，因此在抽取血浆标本时最好用冷注射器，标本放置于含EDTA的试管中快速在4℃下分离血浆，并立即冷藏留待检测，另外为排除应激影响，标本最好是从已留置2h以上的静脉导管中取得，并同时留取标本检测血浆皮质醇水平。
2.血清GH测定：GH由腺垂体的GH细胞(somatotroph)生成，24h产量&g，循环血中GH包括22kD(76%)，20kD(16%)及酸性GH(8%)等主要组分，主要起生物学作用的是22kD组分，其单体占总数的55%，二聚体占27%，低聚体(包括三，四，五聚体)占18%，45%的22kD组分与其结合蛋白结合，20kD组分结合的占25%，据推测血循环中不同组分的GH均是按等摩尔数比例由腺垂体分泌的，除妊娠中晚期外，其他各种生理及病理因素均不影响它们在血循环中的比例，必须注意的是，尽管二聚体及低聚体的生物学活性低，但占血浆免疫活性的10%～30%，GH广泛作用于肝脏，骨骺生长板，脂肪及肌肉组织等部位并通过IGF-1介导其促进骨骼生长及代谢调节的作用。
CH基础分泌量受多种生理因素的影响较大，这些因素主要有进食情况，睡眠，运动，应激及生长发育阶段，CH脉冲式分泌较为独特，其脉冲幅度较大，且分泌峰值的间隔并不固定，在脉冲式分泌的间歇期GH几乎测不到(一般&3&g/L)，而其分泌峰值最高可达40&g/L以上，因此随机检测血清GH水平没有多大价值，尤其是在生长发育阶段的儿童及青少年，腺垂体GH储备功能检查就显得尤为重要，如怀疑为GH缺乏，可作GH兴奋试验;如怀疑为GH分泌过多，则选择GH抑制试验，血清IGF-1水平检测也有助于全面反映腺垂体GH储备功能状态，并可作为肢端肥大症的筛查诊断方法。
3.血清PRL测定：PRL由腺垂体PRL细胞(lactoroph)合成和分泌，人类PRL与GH及hPL(胎盘膜生长泌乳素)一起被认为来源于共同的&祖先&基因，三者氨基酸序列具有同源性，常称为泌乳素-生长激素家族，血循环中以PRL单体形式(23kD)为主，部分以二聚体和多聚体形式存在，后两者的生物活性较低，单体形式尚可被裂解成8kD和16kD两部分，因此，在PRL放免测定时应注意其组分不均一性，PRL生理作用广泛，在人类及大多数哺乳动物PRL主要作用于乳腺，与雌，等协同作用促进乳腺发育，使妊娠妇女具备泌乳能力，在产后发挥启动并维持泌乳，正常非妊娠，哺乳女性及正常男性的基础PRL分泌一般小于20&g/L，由于PRL分泌的脉冲频率较固定且幅度不大，因此与GH不同，检测随机血清PRL水平有诊断价值，病人进食与否及抽取标本的时间对检测结果影响较小，一般不予考虑，但要考虑尽量排除脉冲和应激对检测结果的影响，如果常规抽血标本测得血清PRL水平轻微升高，为排除应激及脉冲影响，最好放置静脉导管让病人休息2h后再抽血重新检测，宜多次留取标本，每次间隔约20min以上，共6次左右取其平均值，如为上述生理因素影响所致，则重新检测结果会&20&g/L。
可引起高PRL血症的疾病很多，最常见的疾病为PRL瘤，分析结果时首先要排除生理性及药物性PRL升高，如PRL水平在20&g/L以下可排除高PRL血症，如大于200&g/L时结合临床及垂体影像学检查一般可肯定为PRL瘤，生理性PRL增加不会超过60&g/L，大于60&g/L就要考虑为药物性或病理性高PRL血症，必须进一步检查以明确高PRL血症的病因。
4.血清TSH测定：TSH和LH，FSH均属糖蛋白激素，由两个糖蛋白亚基-&和&亚基以非共价键形式结合而成，三者&-亚基相同而&-亚基不同，后者具有各自的生物学活性，&-亚基和各自的&-亚基分别由不同的基因产生，分泌TSH的腺垂体细胞为TSH细胞(thyrotroph)，腺垂体每天产生50～200&g的TSH，其半衰期为53.4min，以往用RIA检测技术仅能区分TSH的正常上限和高水平的TSH，由于血清TSH正常下限值水平很低，RIA难以检测到，现在高灵敏度检测技术IRMAs(immuno radiometric assay，又称为双抗体免疫放射法)可以区分TSH下降和正常下限，血清TSH正常参考值范围为0.3～5mU/L(IRMAs)，IRMAs的最低检出值为0.04mU/L，其检测的灵敏度及特异度明显提高，称为高敏TSH(sensitive TSH，sTSH)，一般可取代TRH兴奋试验用于诊断甲亢，免疫化学发光法(immuno-chemi-luminometric assay，ICMA)检测TSH的灵敏度可达0.01mU/L，不但敏感性进一步提高，且方法简便，快速可靠，无需担心放射污染，时间分辨免疫荧光法(time-resolved immune of luorometric assay，TRIFA)克服了酶标记物不稳定，化学发光标记仅能1次发光及荧光标记受干扰因素多等缺点，将非特异性信号降到了可忽略的程度，其分析检测限和功能检测限分别为0.001mU/L和0.016 mU/L，ICMA和TRIFA较IRMAs的灵敏度又提高了很多倍，故又称为超敏TSH(ultra sensitive TSH，uTSH)。
血清TSH升高主要见于TSH瘤，原发性甲状腺功能减退症，少见的有TSH不敏感综合征及异位TSH综合征，血清TSH下降常见于Craves病及其他甲状腺性甲亢(如自主性高功能甲状腺结节或腺瘤，碘源性甲亢，甲状腺癌等)，继发性甲状腺功能减退症，少见的有卵巢甲状腺肿和医源性甲亢，除继发性甲状腺功能减退外，这些疾病引起TSH下降的原因均是由于甲状腺激素分泌过多，负反馈作用增强，抑制了腺垂体TSH的分泌，有些下丘脑-垂体疾病引起的垂体TSH储备功能减退患者其血清TSH水平可在正常范围的低限，但甲状腺激素水平已有减低，此时应作TRH兴奋试验以明确诊断。
5.血清LH和FSH测定：LH和FSH由腺垂体促性腺激素细胞(gonadotroph)产生和分泌，两者均为糖蛋白激素，其分泌主要受下丘脑激素GnRH的促分泌调节以及性腺激素，inhibin和follistatin的负反馈抑制调节，LH作用于睾丸间质细胞和卵巢滤泡，调节性腺类固醇激素的产生，在女性排卵前LH大量分泌有助于促进排卵和滤泡的黄体化，FSH的生理作用主要是作用于性腺的滋养细胞，促进精子生成和卵巢滤泡的发育，另外，FSH也可调控睾丸间质细胞上的LH受体数目。
FSH的测定最早使用生物法，即观察未成熟小鼠子宫重量变化，以小鼠子宫单位来表示尿液中FSH的活性，由于其结果不准确，现已淘汰，目前应用标记免疫法分别测定血清或尿中FSH和LH含量，正常男性和女性在青春期两者浓度并不恒定，在青春期以前两性的FSH和LH水平差别不大，女性在性成熟后伴随规律的月经周期，两者浓度呈显著周期性变化，男性在性成熟后FSH和LH水平变化不大，一般相对稳定在一个较窄的范围内。
对于男性以及性成熟前的女性，检测血清LH和FSH水平有诊断意义，由于LH和FSH呈脉冲式分泌，故抽血标本时最好每间隔20min抽取1次，共3次，取其混合血清标本测定LH和FSH水平，同时结合临床表现，或水平进行综合分析，男性患者必要时还可作精液分析，对于性成熟后的女性如果月经正常且未服避孕药物，单次检测血清LH及FSH水平通常对诊断帮助不大，如果月经正常并且黄体期血清水平也正常，则不必检测LH及FSH水平就可判断腺垂体分泌促性腺激素的功能正常，儿童真性性早熟患者LH和FSH升高，常见于松果体瘤，间脑错构瘤，脑外伤等疾病，假性性早熟者LH和FSH下降，青春期延迟常有LH，FSH及性腺激素水平的降低，原发性性腺功能减退引起的性幼稚症患者促性腺激素水平增高而性腺激素降低，继发于下丘脑-垂体疾病的性幼稚症患者促性腺激素水平降低，性腺激素也降低。
继发性闭经应测定血清FSH/LH同时，雌激素，泌乳素和HCG水平也必须检测，必要时需作雌，孕激素序贯试验和LHRH兴奋试验协助鉴别诊断。
6.腺垂体功能的动态试验：
(1)联合兴奋试验：
①原理：腺垂体激素的产生和排泌受到下丘脑激素的双重或促分泌调节，维持下丘脑-垂体-靶腺轴的功能正常，当下丘脑-垂体本身疾病引起腺垂体功能减退时，可通过给予外源性下丘脑促垂体激素来兴奋腺垂体细胞，观察其反应程度来判断腺垂体的储备功能状态，此外，在一定程度上尚可鉴别下丘脑性或是垂体本身原因引起的腺垂体功能减退，这种联合兴奋试验常用于垂体外科手术治疗和放疗后腺垂体功能状态的评估，以决定是否需要替代治疗。
②方法：相继静脉注射(GnRH，TRH，CRH和GHRH)每种激素均溶于5ml生理盐水中，依次在20～30s内推完，其剂量分别为：GnRH 100&g，TRH 200&g，CRH以及GHRH均为每公斤体重1&g，分别在前30，0，15，30，60，90以及120min抽血检测ACTH，皮质醇，TSH，LH，FSH及GH水平，此前应检测靶腺激素的基础水平，如上午8:00皮质醇，T3，T4水平，雌激素或睾酮水平以及IGF-1水平。
③临床意义：TRH兴奋的结果是正常人注射TRH后30min血清TSH出现高峰值，可达10～30mU/L，如静注TRH后TSH无明显升高，称为无反应;若血清TSH峰值在60min或以后出现称为延迟反应，前者常见于Graves病及继发于垂体疾病的甲状腺功能减退症，后者见于继发于下丘脑疾病的甲状腺功能减退症。
的结果：青春期前正常人LH分泌的兴奋反应程度很小，而FSH的分泌则可增加1/2～2倍，正常男性成人LH可增加4～10倍，FSH仅增加1/2～2倍，正常女性成人LH在卵泡期增加3～4倍，排卵前期增加3～5倍，黄体期增加8～10倍;FSH可增加1/2～2倍，与月经周期无关，如垂体的LH/FSH储备功能减退，则兴奋反应程度达不到以上的正常倍数，因长期GnRH缺乏可引起垂体对GnRH的敏感性下降(垂体惰性)，故单剂GnRH兴奋试验常不能鉴别下丘脑性或垂体性性腺功能减退，必须作静脉滴注GnRH兴奋试验(250&g静脉滴注8h)，其正常反应为：滴注后30～45min LH上升(第1次上升反应)，60～90min下降，在2～4h内LH出现第2次上升，可维持4h，结果判断：垂体本身疾病引起LH/FSH储备功能完全缺乏者无反应;LH/FSH储备功能部分缺陷者则第1次上升反应存在，第2次上升反应消失;下丘脑病变者无第1次上升反应，可见有第2次上升反应(称为延迟反应);有些因长期下丘脑病变而致垂体严重惰性病例，对GnRH静滴8h也不出现延迟反应，如不进行延长GnRH兴奋试验则会误诊为垂体疾病引起的LH/FSH储备功能减退，延长GnRH兴奋试验方法为：每天肌注GnRH 400&g共5天，或每天静滴GnRH 250&g(8h滴完)连续3天，如给药后出现LH分泌反应，则提示下丘脑病变，建议在单独进行垂体LH/FSH储备功能检查时，最好进行延长GnRH兴奋试验结果较为可靠。
CRH兴奋的结果：正常人血浆ACTH峰值比基值增加2～4倍，峰值一般出现于注药后10～15min，可达4.4～22pmol/L(20～100pg/ml)，皮质醇于注药后30～60min可升至550～690nmol/L(20～25&g/dl)，如无ACTH和皮质醇的兴奋性反应或反应很弱，提示垂体ACTH储备功能不足，见于病变在垂体的腺垂体功能减退症，另外大部分异位ACTH综合征和肾上腺肿瘤所致的Cushing综合征患者由于增多的皮质醇负反馈抑制ACTH分泌的作用增强也可见无反应或兴奋反应较弱，如ACTH反应呈持续性升高，正常峰值消失，见于病变在下丘脑的腺垂体功能减退症，Nelson综合征患者对于CRH刺激可有显著增强的ACTH分泌反应，垂体ACTH瘤患者可出现过度反应也可为正常反应，因此，CRH兴奋试验对Cushing综合征的病因诊断价值有限，Cushing综合征的病因诊断有赖于ACTH检测技术的提高和细致的垂体或肾上腺的影像学检查，如单独进行CRH兴奋试验主要用来鉴别继发性肾上腺皮质功能减退症的病因是垂体性或是下丘脑性。
GRH兴奋的结果：正常人注射GHRH后GH分泌的峰值大于7&g/L，如试验结果峰值&5&g/L，则需排除垂体惰性后方可诊断为垂体本身病变导致的GH缺乏，方法为每晚7～8时皮下注射GHRH(1&g/kg)，连续7天，第8天晚深睡时(即入睡后半小时)抽血测GH，如其值大于7&g/L，称为延迟反应，提示病变在下丘脑，否则考虑为垂体疾患引起的GH缺乏。
联合兴奋试验用于评估垂体手术或放射治疗后垂体内分泌功能恢复或破坏的程度，各种下丘脑激素兴奋试验也可单独作用，用于鉴别下丘脑性或垂体性某一靶腺功能减退，注意单独作CRH兴奋试验时应在下午4时以后进行，试验前至少4h不能进食，注药后，有些病人可有轻度面部发红，亢进及轻度下降，一般不会有其他严重副反应发生。
(2)生长激素分泌的动态试验：
①GH兴奋试验：除前述的GHRH兴奋试验外，尚有胰岛素耐量试验，兴奋试验及左旋多巴兴奋试验，这些试验可判断病人是否存在GH缺乏，但不能像GHRH兴奋试验一样能够鉴别下丘脑病变或垂体病变，三者均分别通过应激和神经递质作用于下丘脑，促进GH的合成和释放，其中胰岛素耐量试验尚可判断ACTH的储备功能。
a.胰岛素耐量试验：必须事先告知患者低有哪些反应并取得其配合，试验在隔夜禁食(不禁水)，清晨空腹状态下进行，放置含肝素抗凝的静脉导管1h后开始试验，静脉注射胰岛素(0.15U/kg)前30，0min以及注射后30，45，60，90，120min分别抽血测血糖，皮质醇(或ACTH)和GH，在整个过程中应严密观察患者及血压变化，一般注射后30～45min之间出现低血糖症状，如未出现低血糖症状或血糖水平未下降到2.2mmol/L或以下，则表示胰岛素剂量不够，应再次试验，胰岛素剂量可增加到0.3U/kg，如试验成功，正常人血浆皮质醇水平应上升到580nmol/L以上，血清GH水平应上升到10&g/L以上，达不到以上标准者即为ACTH或GH分泌不足，注意在作此试验前必须通过询问病史，体格检查，心电图及上午8:00血浆皮质醇水平检测排除以下4种情况：上午8:0皮质醇水平低于140nmol/L(5&g/dL)者;有癫痫病史者;精神状态改变者;患缺血性心脏病者，如因以上禁忌证不能做此试验而又怀疑有ACTH缺乏者，可作CRH兴奋试验，无条件作CRH兴奋试验也可选择甲吡酮试验。
b.左旋多巴兴奋试验：口服左旋多巴0.5g，于前30，0，60，90，120min抽血测GH，正常峰值在90min出现。
c.精氨酸兴奋试验：于半小时内静脉滴注精氨酸(0.5g/kg，最多不超过30g)，在前30，0，30，60，90，120min分别抽血测GH，正常峰值在60min出现，以上两种试验在正常儿童GH峰值一般超过7&g/L，低于3&g/L则提示GH缺乏，介于3～7&g/L之间表示有垂体GH储备功能减退。
②GH抑制试验(葡萄糖耐量试验)：GH的分泌可以受到急性高血糖状态的抑制，而在垂体GH瘤患者由于GH瘤细胞分泌功能具有自主性，不受急性高血糖状态抑制，因此可用于诊断肢端肥大症或巨人症，其方法如下：前1天晚餐后即开始禁食(不禁水)，当天禁早餐在空腹状态下进行试验，事先放置含肝素抗凝的静脉导管1h后开始试验，在口服葡萄糖75g(可溶于冰橙或柠檬水中)前30，0以及口服葡萄糖后30，60，90和120min分别抽血测血糖和血清GH水平，正常人在服葡萄糖后1～2h内GH被抑制到2～3&g/L以下，应用IRMA检测GH值正常者可被抑制到1&g/L以下，如用超敏检测技术(如化学发光法)检测正常人可被抑制到0.71&g/L(女性)或0.06&g/L(男性)以下，GH瘤患者则不被抑制(偶可被轻度抑制)或反而增加。
③TRH兴奋试验 因GH腺瘤细胞膜上有异常的TRH受体，故注射TRH后GH即显著升高，静注TRH 500&g(溶于5ml生理盐水中)，30s内推完于-30，0，30，60，120min分别抽血测GH，正常人结果无GH的兴奋反应，GH瘤患者至少增加50%，峰值可超过10&g/L。
(3)诊断泌乳素瘤的动态试验：大多数生理情况下PRL的分泌受到下丘脑的张力性抑制，因此PRL分泌紊乱仅见于PRL分泌增多，在下丘脑垂体疾患中高泌乳素血症最常见，其鉴别诊断很重要，PRL瘤是最常见的高泌乳素血症的病因，以往多用PRL的动态试验来协助诊断，其原理为：PRL瘤分泌功能具有自主性，不受下丘脑等因素的调节，进行兴奋试验或抑制试验时PRL分泌无变化或变化较小，而非PRL瘤者则有明显变化，PRL兴奋试验主要有TRH兴奋试验，氯丙嗪兴奋试验，甲氧氯普胺(胃复安)兴奋试验等，PRL抑制试验有左旋多巴抑制试验，溴隐亭抑制试验等。
(4)用于下丘脑-垂体-性腺轴功能评价的动态试验：主要有GnRH兴奋试验，氯米芬试验，和。
7.神经垂体：又称神经垂体，是由神经胶质细胞分化而成的细胞以及下丘脑的无髓鞘神经末梢形成的垂体束构成，不含有腺体细胞，其功能是贮存并释放由下丘脑视上核和室旁核肽能神经元分泌的AVP和。
(1)血浆AVP测定：AVP能增强肾远曲小管和集合管对水的重吸收，阻止自由水的排泄，维持血渗透压恒定，临床上如果AVP合成减少或排泌障碍，则会产生尿崩症，病人出现脱水，多尿，口干等症状，血浆AVP的放免测定结果不是很准确，其正常参考值范围为0.5～1.5ng/L，中枢性尿崩症患者血浆AVP水平下降，分泌不适当综合征患者血浆AVP水平增加。
(2)AVP动态试验：AVP分泌的兴奋试验有，高渗盐水滴注试验，简易盐水滴注试验，AVP分泌的抑制试验和水负荷试验等。
8.头颅X线正侧位片：当怀疑有无功能瘤时，无功能瘤往往已较大，头颅X线正侧位片也有意义，有人研究统计：20%病人有蝶鞍完全破坏，40%有较广泛的骨质改变，35%有蝶鞍扩大，仅5%的病人只见双鞍底，局部突出等轻微病变，在CT发明之前，除大腺瘤外，常规X线摄片微腺瘤往往不易明确诊断，X线分层片有一定诊断作用。
9.CT及MRI：诊断垂体肿瘤灵敏度较高，CT横向或冠状切面上，可以清楚显示鞍内及鞍上的病变情况，肿瘤在增强CT下可见均匀密度加深，若不见均匀密度加深，则有肿瘤内坏死，出血，囊性变等，有时也能见到钙化点，MRI显示垂体肿瘤更加清晰，而且能清楚显示肿瘤的三维形态，及其与周围组织的关系。
当怀疑下丘脑-垂体疾病时，首选的影像学检查是MRI检查，次为高分辨率多薄层(1.5mm)冠状位重建CT扫描检查，与CT相比，MRI检查能清楚显示垂体及其周围软组织结构，可以区分视交叉和蝶鞍膈膜，清楚显示脑血管及垂体肿瘤是否侵犯海绵窦和蝶窦，垂体柄是否受压等情况，MRI比更容易发现小的病损，MRI检查惟一不足是它不能像CT一样能显示鞍底骨质破坏征象以及软组织钙化影。
常规5mm分层的CT扫描仅能发现较大的蝶鞍区占位病变，高分辨率多薄层(1.5mm)冠状位重建CT在增强扫描检查时可发现较小的病损，如果患者平卧时可以将头抬起90度，则可直接做多薄层冠状位CT扫描，冠状位CT检查显示正常人垂体高度从3mm到9mm不等，平均为6～7mm，其上缘凸出度在年轻女性(18～36岁)比年长女性(37～70岁)要大，大多数正常女性的腺垂体密度不均匀，呈斑点状，低密度点多于高密度点，18%的正常女性尚可有空泡蝶鞍或部分性空泡蝶鞍存在。
MRI常用Gd-DTPA(钆-二亚乙基三胺五乙酸)作增强显影检查，正常垂体组织在约30min后可出现增强显影，腺瘤出现增强显影的时间不但很慢，而且较持久，MRI检查显示正常人腺垂体(占75%)与大脑白质密度相近，其密度可以不均匀，神经垂体则为高密度影，这是由于分泌AVP神经元内的脂质所致，中枢性尿崩症患者神经垂体可不呈高密度影，正常人视交叉80%位于垂体窝的正上方且MRI显示较为清楚，下丘脑漏斗部位于视交叉后面，海绵窦位于垂体两侧并与腺垂体密度相近，其内有第Ⅲ，Ⅳ和Ⅵ对脑神经及第Ⅴ对脑神经的第1支和第2支，它们的密度均低于腺垂体，海绵窦内的类圆形信号缺失区即是位于其内的颈内动脉。
下丘脑及腺垂体内出血征象在MRI检查时可因出血时间长久和血脑屏障的破坏程度显示不同特点，1周以内的急性出血灶由于含有脱氧血红蛋白在T1加权像其密度和腺垂体一致，在T2加权像呈现低密度影，由于从周边往中心逐渐形成高铁血红蛋白，1～4周内的亚急性出血灶在T1加权像和T2加权像均为高密度影，4周以上的慢性出血灶在T1加权像和T2加权像均为均匀一致的高密度影，其周围有1圈由含铁血黄素形成的低密度环影。
垂体微腺瘤在T1加权像表现为1圆形低密度影，而在T2加权像则为高密度影，垂体柄一般偏离肿瘤侧，大腺瘤常和正常腺组织的密度相近，其内多含有出血灶或囊肿，用Gd-DTPA作增强显影可被清楚显示，除垂体瘤外，MRI也可以很好地识别非垂体鞍内肿块如脑膜瘤，颈内动脉瘤等。
10.视野及检查：早期病人要仔细检查视野及视力的改变，前后对照检查发现的可能性更大，最好用Goldmann视野计，最近已发明了计算机化的视野计，测定视野比较精确可信，大约有70%的病人有视野缩小，可见视盘苍白，萎缩及视盘水肿。
11.下丘脑-垂体疾病的影像学检查方法：最早有头颅X线平片，蝶鞍薄分层摄片，脑动脉造影以及气脑造影等检查，其中后两种检查属有创性检查，这些方法不但诊断价值有限，而且会给患者带来不适和危险，随着CT和MRI检查的广泛开展，已经被淘汰，仅有时在准备垂体外科手术前需要作脑以慎重排除手术禁忌证如颈内动脉瘤的存在，因为颈内动脉瘤被误诊为垂体瘤而作手术切除，其后果非常严重。
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咨询在线医生→ 检查了垂体瘤最后诊意见是垂体微腺瘤
检查了垂体瘤最后诊意见是垂体微腺瘤
健康咨询描述：
主要症状:垂体瘤发病时间:2009年3月化验检查结果:垂体微腺瘤3毫米
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&&&&&&1,垂体肿瘤相当常见,约占颅内肿瘤的15%,腺垂体的每一种分泌细胞与其特定的原始干细胞均可发生肿瘤性病变.从增生,腺瘤到腺癌,可以是一种细胞演变而成,亦可以是几种细胞演变而来,一种细胞分泌一种或几种激素,或几种细胞产生几种激素.&&&&&&2,垂体肿瘤尤其是具有功能的激素分泌瘤可有两种表现：一为占位病变的扩张作用；二是激素的异常分泌,或分泌过多,或肿瘤增大压迫正常垂体组织而使激素分泌减少,表现为继发性性腺,肾上皮质,甲状腺功能减退症和生长激素缺乏.&&&&&&3,垂体瘤的治疗目标：（1）减轻或消除肿瘤占位病变的影响；（2）纠正肿瘤分泌过多激素；（3）尽可能保留垂体功能.应从肿瘤的解剖,病理生理和患者的全身情况来研究具体的治疗措施.&&&&&&4,你的垂体瘤虽然很少,只有3毫米,属于微腺瘤,但是要详细检查各种激素水平是否有异常,结合临床表现来确定是哪种细胞瘤,是否是功能性肿瘤.除催乳素瘤一般首先采用药物治疗外,所有垂体瘤尤其大腺瘤和功能性肿瘤,尤其压迫中枢神经系统和视神经束,药物治疗无效或不能耐受者均宜考虑手治疗.
擅长: 中医治肺癌,胃癌,肝癌,直肠癌、
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擅长: 晚期恶性肿瘤（癌症）
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&&&&&&以上是对“检查了垂体瘤最后诊意见是垂体微腺瘤”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&垂体位于颅底碟鞍的垂体窝内,由垂体柄与下丘脑相连,其大小为长1.2cm,宽0.8cm,高0.6cm,重约0.5g,女性稍大于男性,妊娠期更为明显.垂体又分前后两页,前页为腺垂体,后页为神经垂体；垂体前叶分泌多种激素,如促肾上腺皮质激素（ACTH）,生长激素（GH）,泌（崔）乳激素（PRL）,黄体生成激素（LH）,卵泡刺激素（FSH）和促甲状&&&&&&　　腺激素（TSH）等.垂体后叶主要储存与下丘脑分泌的抗利尿激素（ADH）和催产素.&&&&&&　　脑垂体瘤(Pituitary adenoma)系良性腺瘤,相当常见,约10万人口中即有l例,近年来有 增多趋势,特别是育龄妇女.北京市神经外科研究所报告脑垂体瘤占颅内肿瘤的12.2％. &&&&&&[编辑本段]【临床表现】　　脑垂体为重要的内分泌器官,内含数种内分泌细胞,分泌多种内分泌激素,如果某一内分泌细胞生长腺瘤,则可发生特殊的临床表现.其详细情况分别叙述如下： &&&&&&　　1.不同种类垂体腺瘤的内分泌表现 &&&&&&　　(1)生长激素细胞腺瘤：早期瘤仅数毫米大小,主要表现为分泌生长激素过多.未成年病人可发生生长过速,甚至发育成巨人.成人以后为肢端肥大的表现.如面容改变,额头变大,下颌突出,鼻大唇厚,手指变粗,穿鞋戴帽觉紧,数次更换较大的型号,甚至必须特地制作,有的病人并有饭量增多,毛发皮肤粗糙,色素沉着,手指麻木等.重者感全身乏力,头痛关节痛,性功能减退,闭经不育,甚至并发糖尿病. &&&&&&　　(2)催乳素细胞腺瘤：主要表现为闭经,溢乳,不育,重者腋毛脱落,皮肤苍白细腻,皮下脂肪增多,还有乏力,易倦,嗜睡,头痛,性功能减退等.男性则表现为性欲减退,阳痿,乳腺增生,胡须稀少,重者生殖器官萎缩,精子数目减少,不育等,男性女性变者不多. &&&&&&　　(3)促肾上腺皮质激素细胞腺瘤：临床表现为身体向心性肥胖,满月脸,水牛背,多血质,腹部大腿部皮肤有紫纹,毳毛增多等.重者闭经,性欲减退,全身乏力,甚至卧床不起.有的病人并有高血压,糖尿病等. &&&&&&　　(4)甲状腺刺激素细胞瘤：少见,由于垂体甲状腺刺激素分泌过盛,引起甲亢症状,在垂体瘤摘除后甲亢症状即消失.另有甲状腺机能低下反馈引起垂体腺发生局灶增生,渐渐发展成垂体腺瘤,长大后也可引起蝶鞍扩大,附近组织受压迫的症状. &&&&&&　　(5)滤泡刺激素细胞腺瘤：非常少见,只有个别报告临床有性功能减退,闭经,不育,精子数目减少等. &&&&&&　　(6)黑色素刺激素细胞腺瘤：非常少见,只有个别报告病人皮肤黑色沉着,不伴皮质醇增多. &&&&&&　　(7)内分泌功能不活跃腺瘤：早期病人无特殊感觉肿瘤长大,可压迫垂体致垂体功能不足的临床表现. &&&&&&　　(8)恶性垂体瘤：病史短,病情进展快,不只是肿瘤长大压迫垂体组织,并且向四周侵犯,致鞍底骨质破坏或浸入海绵窦,引起动眼神经麻痹或外展神经麻痹.有时肿瘤穿破鞍底长至蝶窦内,短时期内神经症状暂不明显. &&&&&&　　2.视力视野障碍：早期垂体腺瘤常无视力视野障碍.如肿瘤长大,向上伸展,压迫视交叉,则出现视野缺损,外上象限首先受影响,红视野最先表现出来.以后病变增大,压迫较重,则白视野也受影响,渐渐缺损可扩大至双颞侧偏盲.如果未及时治疗,视野缺损可再扩大,并且视力也有减退,以致全盲.因为垂体瘤多为良性,初期病变可持续相当时间,待病情严重时,视力视野障碍可突然加剧,如果肿瘤偏于一侧,可致单眼偏盲或失明. &&&&&&　　3.其他神经症状和体征：如果垂体瘤向后上生长压迫垂体柄或下丘脑,可致多饮多尿；如果肿瘤向侧方生长侵犯海绵窦壁,则出现动眼神经或外展神经麻痹；如果肿瘤穿过鞍隔再向上生长致额叶腹侧部,有时出现精神症状；如果肿瘤向后上生长阻塞第三脑室前部和室间孔,则出现头痛呕吐等颅内压增高症状；如果肿瘤向后生长,可压迫脑干致昏迷,瘫痪或去大脑强直等. &&&&&&　　垂体瘤的临床表现 垂体瘤多发生于20~50岁的青壮年,老年尤其小儿少见,男女发病率大体相等.其临床表现有可能出现如下1种或几种： 1.头痛. 2.视力视野改变（单眼或双眼看东西不清楚,容易撞门框,重者逐渐发展至失明或突然头痛失明） 3.月经紊乱,停经,泌乳（自发的乳房流奶水或触碰乳房后流奶水）,不能怀孕,性欲性能力改变（多为性能力减退）,体毛减少,皮肤改变（变薄） 4.肢端肥大症：手脚,头颅,胸廓及肢体进行性增大,手足掌肥厚,手指增粗,远端呈球形,前额隆起,眼眶,颧骨即下颌明显突出,牙缝增宽,口唇变厚,鼻梁宽而扁平,耳廓变大,帽子,鞋袜,手套经常 &&&&&&[编辑本段]【辅助检查】　　怎样才能早期发现脑垂体瘤?&&&&&&　　应该是出现相关症状后引起重视,比如做一个CT检查一下,然后经过更详细的核磁共振检查,就可以明确.一般来说内分泌明显改变后经过治疗无效的,或者是出现了头疼,视力障碍,内分泌任何一种都应该考虑到,如果同时出现就应该及时去检查. 垂体瘤一般多发于20-40岁的女性,因为女性一生中激素变化比较多,波动大.&&&&&&　　1.内分泌学检查：应用内分泌放射免疫超微量法直接测定脑垂体的生长激素,催乳素,促 肾上腺皮质激素,甲状腺刺激素,黑色素刺激素,滤泡刺激素,黄体生成激素等,对垂体腺瘤的早期诊断有很大帮助. &&&&&&　　2.放射学检查 &&&&&&　　(1)蝶鞍像：为基本检查之一.在垂体瘤很小时蝶鞍可以没有变化,由于肿瘤日渐长大, 可致蝶鞍扩大,骨质破坏,鞍背侵蚀等. &&&&&&　　(2)CT扫描：采用静脉注射造影剂增强后,可显示出5mm大小的垂体腺瘤.更小的肿瘤 显示仍有困难. &&&&&&[编辑本段]【治疗措施】　　1.手术治疗：主要包括开颅手术和经蝶窦手术治疗. &&&&&&　　2.放射治疗：普通放疗对垂体腺瘤有一定效果,只能控制肿瘤发展,有时使肿瘤缩小,致使视力视野有所改进,但是不能根本治愈；唯有头部伽玛刀治疗才是根治垂体瘤.伽玛刀治疗垂体腺瘤,疗效肯定,痛苦少,反应轻,肿瘤在治疗后半年会逐渐缩小,不正常的激素改变会逐渐恢复正常.伽玛刀没有创伤,是较小肿瘤的首选治疗方案. &&&&&&　　3.药物治疗：溴隐亭为半合成的麦角胺生物碱,能刺激垂体细胞的多巴胺受体降低血中 催乳素的作用.服用溴隐亭后可使催乳素腺瘤缩小,可恢复月经和排卵受孕,也可抑制病理性 溢乳,但溴隐亭不能根本治愈催乳素腺瘤,停药后可继续增大,症状又复出现.此外溴隐亭对生长激素细胞腺瘤也可减轻症状,但药量大,疗效差. &&&&&&[编辑本段]【治疗之后】　　这种手术治疗后还会不会复发? &&&&&&　　客观的讲任何肿瘤都有可能复发,只是良性肿瘤复发时间相对长,比如十年或者二十年后.如果说手术清除很彻底,没有什么残根就很难复发.垂体瘤的复发在彻底清除的前提下,一般10-20年,甚至更长时间才可能复发,对于中年人来说可能一次手术足够了,年轻人一次手术后以后还可以二次手术. &&&&&&[编辑本段]脑垂体瘤引起视力下降　　垂体瘤在蝶鞍内可以突破鞍底向下生长,并向两侧侵及颅内的重要血管和神经,但最常见的生长方式是向鞍上发展而压迫视交叉和视神经,而引起视力下降和视野缺损,患者往往主诉视力下降,看不到两边,总撞门边.出现了视力视野障碍就需要尽快手术,解除对视神经的压迫,挽救视力.如果伴有向其它方向的生长则称为侵袭性垂体腺瘤,治疗难度明显增大,手术很难一次性切除,需要针对具体情况采取个体化的治疗.
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&&&&&&垂体瘤是一组从垂体前叶和后叶颅咽管上皮残余细胞发生的肿瘤,垂体瘤约占颅内肿瘤的10％,无症状的小瘤在解剖时发现者更多.此组肿瘤以前游腺瘤占大多数,来自后叶者少见.多种颅内转移癌可累及垂体,须与原发性垂体瘤鉴别.&&&&&& &&&&&&药物治疗 &&&&&&1.治疗目的主要是抑制自主的激素分泌,破坏肿瘤组织,纠正视力和神经方面的缺陷,恢复和保存垂体促激素的功能,防止局部和全身并发症,防止生长和局部肿瘤的复发.&&&&&&2.药物治疗&&&&&&(1)PRL瘤：&&&&&&①溴隐停：为多巴胺受体激动剂,2.5～60mg/d,一般自小剂量1.25mg/d开始,每2～3天增加1次,每次增加1.25mg,直至充分有效为止,一天服2～3次,剂量大时分2～3次/d,与进食同服.&&&&&&②溴隐亭(parlodel)：为溴隐亭的长效制剂,1次/d,每次50～100mg,肌注.&&&&&&(2)GH瘤：&&&&&&①溴隐亭：可改善70%～90%的病人症状和糖代谢,一般从小剂量开始,用量为10～20mg/d.&&&&&&②赛庚啶：为抗血清素制剂,可作为辅助治疗药,最大剂量24mg/d.&&&&&&③奥曲肽(Ocfreotide)：为长效生长抑素类似物,治疗1周后80%～90%患者症状改善.治疗3～30周后,垂体瘤可缩小20%～54%,但停药后易复发,一般为每6～8h皮下给药1次,每次50～25μg.不良反应为局部疼痛,腹痛,腹泻,胆汁郁积(因其能抑制胆囊收缩).&&&&&&3.手术治疗微腺瘤,可经蝶窦手术治疗,腺瘤超过10mm如有下述指征需经颅手术.&&&&&&(1)手术指征：①肿瘤向鞍上生长,视神经交叉受压,下丘脑及第三脑室受压引起脑积水等症状者；②肿瘤向鞍前生长达到前颅凹额底者；③垂体卒中；④放射治疗效果不满意或恶化者；⑤有功能性或无功能性腺瘤产生临床垂体功能亢进或减退者.&&&&&&(2)手术疗效：&&&&&&①垂体微腺瘤的手术疗效较理想.&&&&&&②治愈率PRL瘤为62%～90%,GH瘤为72%～89%,ACTH瘤70%～80%,Nelson征为44.4%.分泌性腺瘤术后长期随访复发率较高.&&&&&&(3)围术期处理：垂体瘤术后内科并发症可有尿崩症,全垂体功能减退,代谢紊乱,心功能不全和胃肠道出血,因此手术前后的内科处理十分重要.内科处理有：手术前后的激素替代疗法,术后尿崩症的处理,水,电解质,糖代谢的平衡,预防感染等.&&&&&&4.放射治疗&&&&&&(1)治疗指征有：①无手术指征者；②手术后辅助治疗；③术后复发；④放射治疗后复发病例,相隔一年后再放疗.&&&&&&(2)方法：&&&&&&①外照射的方法有：&&&&&&A.高能射线治疗,60Co或加速器外照射.&&&&&&B.重粒子放射治疗.&&&&&&C.γ刀,疗效为80%～90%.&&&&&&②内照射：手术后将放射性物质植入蝶鞍中进行放疗.&&&&&&(3)疗效：一般认为放射治疗对无分泌性腺瘤效果较有分泌功能腺瘤为好,对PRL腺瘤仅可使PRL水平降低.但不能减少PRL的分泌,故疗效较差；对GH腺瘤放疗仅可使30%病例降低GH水平,且只能维持1～2年,ACTH瘤的有效率为30%,故多不主张单纯放疗治疗垂体分泌性腺瘤.&&&&&&一般多为手术后的预防保健具体如下：&&&&&&1.心理安慰垂体瘤属脑内良性肿瘤手术效果好痊愈后可参加正常工作.&&&&&&2.加强营养多食新鲜的高蛋白质的食物增强体质使病后机体早日康复.&&&&&&3.放疗时间一般在术后1个月左右放疗期间少去公共场所注意营养定期测血象.&&&&&&4.按医嘱服药1年CT复查1次.&&&&&&5
加强体育锻炼,增强体质.&&&&&&
&&&&&&垂体瘤属良性上皮源性肿瘤,发生于垂体前叶.根据有无激素分泌,可将其分为功能性腺瘤和无功能性腺瘤.根据肿瘤的大小又可将其分为垂体大腺瘤（直径大于10mm）和垂体微腺瘤（直径3-10mm）.垂体大腺瘤CT平扫见蝶鞍扩大,鞍内及鞍上池内有圆形等密度或稍高密度肿块,边界清晰,增强扫描肿瘤明显强化.垂体微腺瘤CT平扫不易发现,临床诊断常借助于增强扫描,一般采用增强冠状位薄层动态扫描,增强早期微腺瘤体呈局限性低密度区,边界清晰,圆形或类圆形.此外还需参考一些间接征象,包括鞍底局限性变薄下陷,垂体柄移位,垂体高度增加和上缘局限性隆突等.&&&&&&治疗方案
&&&&&& &&&&&&药物治疗 &&&&&&1.治疗目的主要是抑制自主的激素分泌,破坏肿瘤组织,纠正视力和神经方面的缺陷,恢复和保存垂体促激素的功能,防止局部和全身并发症,防止生长和局部肿瘤的复发.&&&&&&2.药物治疗&&&&&&(1)PRL瘤：&&&&&&①溴隐停：为多巴胺受体激动剂,2.5～60mg/d,一般自小剂量1.25mg/d开始,每2～3天增加1次,每次增加1.25mg,直至充分有效为止,一天服2～3次,剂量大时分2～3次/d,与进食同服.&&&&&&②溴隐亭(parlodel)：为溴隐亭的长效制剂,1次/d,每次50～100mg,肌注.&&&&&&(2)GH瘤：&&&&&&①溴隐亭：可改善70%～90%的病人症状和糖代谢,一般从小剂量开始,用量为10～20mg/d.&&&&&&②赛庚啶：为抗血清素制剂,可作为辅助治疗药,最大剂量24mg/d.&&&&&&③奥曲肽(Ocfreotide)：为长效生长抑素类似物,治疗1周后80%～90%患者症状改善.治疗3～30周后,垂体瘤可缩小20%～54%,但停药后易复发,一般为每6～8h皮下给药1次,每次50～25μg.不良反应为局部疼痛,腹痛,腹泻,胆汁郁积(因其能抑制胆囊收缩).&&&&&&3.手术治疗微腺瘤,可经蝶窦手术治疗,腺瘤超过10mm如有下述指征需经颅手术.&&&&&&1)手术指征：①肿瘤向鞍上生长,视神经交叉受压,下丘脑及第三脑室受压引起脑积水等症状者；②肿瘤向鞍前生长&&&&&&一般多为手术后的预防保健具体如下：&&&&&&1.心理安慰垂体瘤属脑内良性肿瘤手术效果好痊愈后可参加正常工作.&&&&&&2.加强营养多食新鲜的高蛋白质的食物增强体质使病后机体早日康复.&&&&&&3.放疗时间一般在术后1个月左右放疗期间少去公共场所注意营养定期测血象.&&&&&&4.按医嘱服药1年CT复查1次.&&&&&&5
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