一、肌萎缩侧索硬化侧索硬化（ALS）基因检测有助于加快诊断
通常从发病到确诊肌萎缩侧索硬化侧索硬化（ALS）一般为1年
这期间有肌萎缩侧索硬化侧索硬化（ALS）症状的患者及家属承受巨大压力，处于焦虑状态
这期间患者可能进行了许哆没必要的检查，甚至进行了手术
这期间50%的运动神经元丢失，失去了最后得到有效治疗的机会
像其他基因诊断一样，肌萎缩侧索硬化側索硬化（ALS）基因分析有可能加速确诊的速度
二、肌萎缩侧索硬化侧索硬化（ALS）基因检测可以回答“为什么我会得这个病？”
大多数肌萎缩侧索硬化侧索硬化（ALS）的病因不明
没有明确家族史的肌萎缩侧索硬化侧索硬化（ALS）患者常常问我什么他们会得这个病。有时会怀疑洎己的职业及外伤造成这些想法常常导致纠纷和诉讼。
并非所有肌萎缩侧索硬化侧索硬化（ALS）患者都能提供准确的家族史
三、肌萎缩側索硬化侧索硬化（ALS）基因检测有助于后代的患病风险分析
肌萎缩侧索硬化侧索硬化（ALS）患者另一个常问的问题是“这个病会传给孩子吗？”
家族史不全面或不准确或散发突变者没有基因分析结果，就无法分析具体家庭的遗传方式
四、肌萎缩侧索硬化侧索硬化（ALS）基因檢测有助于帮助判断预后
肌萎缩侧索硬化侧索硬化（ALS）的预后差异较大。包括是否合并痴呆、病变累及部位的顺序、预期存活时间
基因汾析能够明确这些差异。帮助患者、家属规划确诊后的生活如
SOD1基因A4V突变的患者通常发展迅速。而SOD1基因H46R突变的患者通常发展缓慢存活可達10余年。
有SOD1基因突变的家族性肌萎缩侧索硬化侧索硬化（ALS）患者比其他基因突变患者较少有认知功能损害

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