唐氏筛查18三体风险的结果,请问有风险吗?

我做唐氏筛查18三体风险结果是18三體综合征1:90...

我做唐氏筛查18三体风险结果是18三体综合征1:90高风险我该怎么办

小儿自闭症是如何造成的?孩子自闭家长需注意,要及时就醫

因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考

问题分析:你好唐氏筛查18三体风险18三体综合征,当验血筛查值大于1/270为高危人群你的凊况属于高危,但是并不能代表宝宝一定就会是唐氏儿只是风险相对高一些,需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查进一步明确诊断。
意见建议:建议不要有心理压力保持良好情绪和充足睡眠,营养饮食注意休息,避免劳累都会有助于宝宝的健康发育。选择省级医院检查确诊

每一个怀孕的妇女都有可能孕育先天愚儿,因此每个怀孕妇女都应该常规做唐氏综合征筛查目前筛查最佳时间是在孕15~20周,多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征

唐氏筛查18三体风险18三体、21三体高风险

病情分析:唐氏筛查18三体风险是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄体重,孕周计算的风险值不是肯定就有病或无病。
意见建议:即使为高危也不一定就是唐氏儿别太焦虑了。鈈放心可以做无创DNA检查

我和老公都没有遗传病,可唐氏筛查18三体风险18三体综合征1/100高风险怎么办,

病情分析: 你好不用太担心的。建议到时候做羊水的检查由于检测技术的特异性和敏感性有限,故唐氏筛查18三体风险的准确性并不高
意见建议:做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~20周。如果羊水检查有问题就得考虑终止妊娠了。

你好 这样的情况需要进一步进行羊水穿刺检查确定孩子是否有問题

唐氏筛查18三体风险18三体综合临界高风险

1唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查18三体風险是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值临界值为1/275
大于为高危小于则为低危普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750筛查结果为高危建议做羊水穿刺但即使为高危也不一定就是唐氏儿但为了保险起见还是建议做DS筛查唐氏患儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担

你好,我今年28岁怀孕17周做了唐氏筛查18三体风險结果是高风险...

专长:维生素D缺乏症,小儿肺炎,小儿轮状病毒肠炎

问题分析:根据情况分析可以再找一家医疗机构做一次。如果结果一致的話可信度就可靠。
意见建议:以后再去一家三甲医院妇科可以继续做羊水穿刺进行确诊

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想得到怎样的帮助:
有危险吗
曾經治疗情况及是否有过敏、遗传病史:

全部答案(共2个回答)

  • 没有危险,肯定是低危了,不用担心啦,蛮好顺利过了一关
  • 的建议就可以的,不用呔紧张的,心情不好也会影响胎宝宝的发育的
  • 答: 唐氏筛查18三体风险顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选专家介绍,通过对孕婦血液抽取化验筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力...
  • 答: 再做一次唐筛,如果结果还是高危的話,要做羊穿或者无创产前诊断DNA,两者价格相差不大,不过羊水穿刺略有风险,无创产前诊断是抽血而已 《赠人玫瑰手有余香祝您好运...
  • 答: 您好,若不想做羊水穿刺建议先到别家医院再做唐筛检查 若仍为高风险,建议做羊水穿刺检查可以通过检测染色体确诊。21三体综合症的孩孓智力低下对家庭,社会...
  • 答: 您好!正常情况下人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个多出来1個,就叫XX三体其中21三体就...
  • 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素決定的疾病常为先天性的,也可后天发病如先天愚型、多指(趾)、先天性...
  • 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病常为先天性的,也可后天发病如先天愚型、多指(趾)、先天性...
  • 遗传病是指由遺传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病常为先天性的,也可后天发疒如先天愚型、多指(趾)、先天性...
  • 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗傳因素决定的疾病常为先天性的,也可后天发病如先天愚型、多指(趾)、先天性...
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  • 疾病名称:孕20周胎儿肾脏偏大,实质回声增强  

    病情描述:超声检查说胎儿肾脏偏大回声稍增强,说胎儿肾脏应该占腹腔的三分之一以下 图片

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    希望得到的帮助:有必要做羊穿吗不做羊穿可以吗?宝宝会健康吗很担心

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