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批准文号：6.0*10LU:0.6ML（注：齐鲁制药有限公司）
药品名称:通用名称：重组人粒细胞刺激因子注射液
英文名称：Recombinant Human Granulocyte Colony-stimulating Factor Injection
商品名称：瑞白
成份:主要组成成份：重组人粒细胞刺激因子，本品系由含有高效表达人类细胞刺激因子（G-CSF）基因的大肠杆菌，经发酵、分离和高纯度化后制成。
辅料名称：甘露醇；吐温-80；磷酸氢二钠；柠檬酸。
适应症:1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减少合并感染发热的危险性。
2.促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。
3.骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症，再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症，先天性、特发性中性粒细胞减少症，骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，周期性中性粒细胞减少症。
规格: 6.0×106 IU(100μg)：0.6ml/支；9.0×106 IU(150μg)：0.9ml/支； 71.2×107 IU(200μg)：1.2ml/支；1.8×107 IU(300μg)：0...
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用法用量:1.肿瘤
用于化疗所致的中性粒细胞减少症等，成年患者化疗后，中性粒细胞数降至1000/mm3 （白细胞计数2000/mm3 ）以下者，在开始化疗后2～5μg/kg，每日1次皮下或静脉注射给药。儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/mm3 （白细胞计数1000/mm3 ）以下者，在开始化疗后2～5μg/kg，每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至5000/mm3 （白细胞计数10000/mm3 ）以上时，停止给药。
2.急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/mm3 ，骨髓中的原粒细胞明显减少，外周血液中未见原粒细胞的情况下，成年患者2～5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药；儿童患者2μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至5000/mm3 （白细胞计数10000/mm3 ）以上时，停止给药。
3.骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症成年患者在其中性粒细胞不足1000/mm3 时，2～5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。中性粒细胞数回升至5000/mm3 以上时，停止给药。
4.再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少成年患者在其中性粒细胞低于1000/mm3 时，2～5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。中性粒细胞数回升至5000/mm3 以上时，酌情减量或停止给药。
5.周期性中性粒细胞减少症、自身免疫性中性粒细胞减少症和慢性中性粒细胞减少症成年患者中性粒细胞低于1000/mm3 时，1μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。儿童患者中性粒细胞低于1000/mm3 时，1μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。中性粒细胞数回升至5000/mm3 以上时，酌情减量或停止给药。
6.用于促进骨髓移植患者中性粒细胞增加成人在骨髓移植的第2日至第5日开始用药，2～5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。儿童在骨髓移植的第2日至5日开始用药，2μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。中性粒细胞回升至5000/mm3 （白细胞计数10000/mm3 ）以上时，停止给药。
不良反应:1.肌肉骨骼系统：有时会有肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛的现象。
2.消化系统：有时会出现食欲不振的现象，或肝脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。
3.其他：有人会出现发热、头疼、乏力及皮疹，ALP、LDH升高。
4.极少数人会出现休克、间质性肺炎、成人呼吸窘迫综合征、幼稚细胞增加。
禁忌:1.对粒细胞刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者禁用。
2.严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。
3.骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者。
注意事项:1.本品应在化疗药物给药结束后24～48小时开始使用。
2.使用本品过程中应定期每周监测血象2次，特别是中性粒细胞数目变化的情况。
3.对髓性细胞系统的恶性增殖（急性粒细胞性白血病等）本品应慎重使用。
4.长期使用本品的安全有效性尚未建立，曾有报导可见脾脏增大。虽然本品临床试验未发生过敏反应病例，但国外同类制剂曾发生少数过敏反应（发生率＜1/4000），可表现为皮疹、荨麻疹、颜面浮肿、呼吸困难、心动过速及低血压，多在使用本品30分钟内发生，应立即停用，经抗组织胺、皮质激素、支气管解痉剂和（或）肾上腺素等处理后症状能迅速消失。这些病例不应再次使用致敏药物。
5.本品仅供在医生指导下使用。
孕妇及哺乳期妇女用药:孕期安全性尚未建立。当证明孕妇用药潜在利益大于对胎儿的潜在危险，应予以使用。哺乳期妇女用药前应停止哺乳。
儿童用药:儿童患者慎用，并给予适当监测；由于该药对新生儿和婴幼儿的安全性尚未确定，建议不用该药。每日用药的4月～17岁患者未发现长期毒性效应，其生长、发育、性征和内分泌均未改变。
老年用药:老年患者的生理机能比较低下，需观察患者的状态，注意用量及间隔，慎重给药。其安全性和有效性尚未建立。
药物相互作用:尚不完全清楚。对促进白细胞释放之药物（如锂剂）应慎用。
药物过量: 当使用本品超过安全剂量时，会出现尿隐血，尿蛋白阳性，血清碱性磷酸酶活性明显提高，但在五周恢复期后各项指标均可恢复正常。当注射本品剂量严重超过安全剂量时，会出现食欲减退，体重偏低，活动减弱等现象，出现尿...
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毒理研究: 急性毒性： 小鼠尾静脉一次注射5040μg/kg本品，相当于一般临床注射用剂量的1000倍。连续观察10天， 未观察到中毒反应。亚急性毒性：对小鼠给药4周（静脉注射、皮下注射），13周（静脉注射）的...
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药理作用: 本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞刺激因子（G-CSF）。与天然产品相比，生物活性在体内、外基本一致。rhG-CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一，选择性作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分...
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药代动力学:本品经静脉或皮下注射后主要分布在肾脏、骨髓和血浆中，以氨基酸代谢途径被降解，并主要由尿排泄。经皮下注射时，半衰期为3.5小时，清除率为0.5～0.7ml/min/kg。
性状:无色透明液体。
贮藏:2～8℃避光保存。
包装:安瓿包装，1支/小盒。
有效期:24个月。
执行标准: 6.0×106 IU(100μg)：0.6ml/支； 9.0×106 IU(150μg)：0.9ml/支； 1.2×107 IU(200μg):1.2ml/支） 执行标准：《中国药典》2005...
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批准文号:国药准字S
生产企业:齐鲁制药有限公司
药物分类:促进白细胞增生药
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药房地址：武汉市江岸区大智路大智公寓首层
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药房地址：珠海市人民西路710、712号铺（新香洲万家附近）
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营业时间: 早上9:00―晚上18:30
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药房地址：湛江市人民大道南61号3栋综合大楼左边起第一、二商铺（万洲花园对面）。
营业时间: 早8:30―晚7:30
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请问武汉哪里有卖齐鲁制药产的 (瑞白)重组人粒细胞集落刺激因子注射液? 吉林熬东产的 益血生胶囊？
提问者采纳
那个药我不知道
但是益血生胶囊我知道淘宝上面有卖的 我7月份的时候买过
提问者评价
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【新瑞白适应症】新瑞白适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率。新瑞白不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。【新瑞白药物相互作用】目前尚未进行新瑞白与其它药物之间相互作用的研究。
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