我就想知道中度系膜增生性肾小球肾炎严不严重_百度知道
我就想知道中度系膜增生性肾小球肾炎严不严重
经验就是：别太当回事，在09年终于停药了，不知道你是怎么治疗的，可以和我聊聊，02年得的，我是轻度系膜增生性肾病综合症，积极治疗休养身体预后还应该是好一些的，不好帮你太过详细解答，吃的什么药，年轻的话不知道你什么年纪了，一有风吹草动就复发，如果可以帮你的话，治疗时间长，这病就像感冒一样，反反复复治疗六七年，心态好一些，治不好的，至今未复发
你好：我今年28岁，05年的时候知道自己是血尿，治治停停也没什么用，至去年下半年腰睡觉的时候翻身感觉好痛，到医院医生就配了肾炎舒还有金水宝这两种药，之后今年7月在佛山市医做了肾穿刺，说这样的结果，一点底都没有。
治了六年，的确时间是不短了，要小心转变成尿毒症就惨了，一定要注意治疗，你说的两种药我不知道，南京解放军总医院是全国的肾脏研究中心，我就是在那里治的，一开始在县里用的是激素治疗，因为县级医院水平有限，拖了一个多月，后来去了南京，做了肾穿，确诊后，用环胞素A+雷公藤治疗，药费很高，但治疗有效，钱可以再挣，身体不能不要，目前国内治疗肾病还是以激素+雷公藤为主，或者用环胞素A治疗，没听说过你用的那两种药，毕竟我不是专业医生，但建议你还是多选择两家医院，不要再耽误了，毕竟肾病是不可逆的一种病。
我也不知道，肾穿结果出来医生说没什么，就说比预期的要好，然后继续复查吃药就可以了。我自己感觉心里不踏实，谢谢你的解答！
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原发性肾病综合征系膜增生性肾小球肾炎的诊断与治疗
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&&&&&&&&&&&&& 作者：张明子，吴珊，赵锋，杨立明【摘要】& 总结原发性肾病综合征系膜增生性肾小球肾炎的诊治经验。原发性肾病综合征是常见的。经皮肾活检与组织病理学检查对疾病的诊断、治疗及预后评估有重要意义。中西医结合治疗对原发性肾病综合征系膜增生性肾小球肾炎肾病安全有效。为进一步评价这些模式前瞩性随机对照研究和大样本是需要的。 【关键词】& 原发性肾病综合征； 系膜增生性肾小球肾炎； 诊断与治疗　　Abstract：ObjectiveDiagnosis and treatment experience of primary nephrotic syndrome mesangial proliferative glomerulonephritis are discussed in the article. Primary nephrotic syndrome is common. Percutaneous renal biopsy and histopathology examination play an important role in diagnosis , treatment and evaluation of prognosis in the disease. Integrated Chinese and western medicine may be considered as safe and effective treatment for primary nephrotic syndrome mesangial proliferative glomerulonephritis.Prospective randomixed controlled studies and larger sample sizes are needed to further evaluate these modalities.　　Key words：Primar& Mesangial proliferativ& Diagnosis and treatment &&&& 　　在日常临床工作中，肾病综合征比较常见，是由多种病因和多种病理类型肾小球疾病引起的一组临床综合征，主要表现大量蛋白尿（蛋白尿是肾病的主要表现，主要成分为白蛋白，也包括其他血浆蛋白成分），低白蛋白血症，水肿与高脂血症。肾病综合征在治疗过程中极易复发［1］，除外继发性肾病综合症（风湿性疾病的肾脏损害［2］、紫癜性肾炎［3］等）后才能诊断原发性肾病综合征。该综合征合并尿路感染与支气管肺炎时能否尽早诊治，直接涉及预后，本文通过实例与文献总结这方面的诊疗经验。　　1& 病案举例　　1.1& 门诊资料女，40岁，颜面及双下肢水肿20余天，尿量减少7 d，加重3 d。缘于二十余天前无明显诱因出现颜面部水肿,水肿为可凹性，晨起加重，休息后略有减轻，逐渐蔓延至双下肢，于当地医院就诊考虑为“肾炎”，服用中药治疗4 d（具体不详），未见缓解，并逐渐出现腹胀，全身水肿加重，7 d前发现尿量减少，尿量约400 ml/d，颜色较深，3 d前浮肿症状加重，尿少明显，为进一步诊治来我院。病程中偶有咳嗽，无痰，腹胀，无恶心、呕吐，无头晕、头痛，无关节肿痛，无皮肤黏膜淤点及淤斑，无多饮、多食，饮食、睡眠尚可，尿量约50 ml/d，大便1次/d。&&& 　　实验室检查：尿常规：BLD（3+），PRO（3+），RBC 1085.8／μl，RBC 195／HPF，WBC 101.00 ／μl，WBC 18／HPF，GLU (+),KET (+)；管型计数：74.2/μl；超声：腹腔积液，右侧胸腔积液。门诊以“肾病综合征”收入院。　　1.2& 病情分析根据患者病史、体征及辅助检查结果，分析病情如下：1、肾病综合征：该患者有全身高度水肿、尿蛋白（3+），已提检相关检查明确此诊断。2、急性肾小球肾炎：该患者为中年女性，全身水肿，查体咽部略充血，尿常规中有大量蛋白及红细胞，不除外链球菌感染后肾小球肾炎的可能。3、慢性肾小球肾炎：患者30年前曾患“肾炎”，此次发病不除外慢性肾小球肾炎急性发作。4、继发性肾病：该患病史中无高血压、糖尿病及皮肤过敏史，无皮肤黏膜出血点及淤斑，无关节肿痛，不支持糖尿病肾病、高血压肾病、紫癜性肾炎及狼疮性肾炎等继发性肾病，必要时可提检相关检查排除。　　1.3& 入院资料患者中年女性，因颜面及双下肢水肿二十余天，尿量减少7 d，加重3 d入院，查体：血压:120/80& mmHg, 颜面部水肿，咽部略充血，双下肺干湿簦曳翁锖粑艏跞酢Ｐ穆80次/min，律整。腹部叩诊移动性浊音阳性，双下肢中度可凹性水肿。辅助检查：尿常规：BLD（+），PRO（3+），RBC 1284.9／μl，RBC 231.3/HPF，WBC 193.1／μl，WBC 34.8／HPF；肝功能：TP 35.1 g/L，ALB 18.9 g/L；肾功能：尿素氮 12.85 mmol/L；血浆蛋白电泳：白蛋白百分比低，球蛋白百分比增高，24 h尿蛋白定量8.41 g；血常规，凝血常规，抗核抗体正常；乙肝两对半阴性；胸透：双肺纹理增强；心电图：肢体导联低电压；彩超：腹腔积液，右侧胸腔积液。肾脏穿刺活组织检查，病理报告：见肾小球7个，偶见肾小球部分系膜细胞和系膜基质呈增生性改变。　　1.4& 诊断　　1.4.1& 临床诊断原发性肾病综合征； 尿路感染。　　1.4.2& 病理诊断轻度系膜增生性肾小球肾炎。　　1.5& 治疗抗炎、抗凝、降尿蛋白、免疫抑制治疗、对症治疗。应用潘生丁、阿斯匹林、震特尔（头孢哌酮舒巴坦）3.0 g、加入5%葡萄糖100 ml，静脉滴注2次/ d，来适可40 mg，口服2次/d。　　1.6& 结果患者颜面部及双下肢水肿消失，尿量约2000 ml/d。复查尿常规恢复正常，治疗效果较好。&&& 　　出院医嘱：注意休息、避免感冒；按医嘱口服激素治疗；定期复查尿常规；病情变化随诊。　　2& 讨论&&& 　　根据该患者的症状、体征、辅助检查、尿蛋白排出量大于3.5 g/d，血浆白蛋白低于30 g/L，水肿与血脂升高，临床诊断肾病综合征明确。需除外系统性红斑狼疮性肾炎、过敏性紫癜肾炎、乙型肝炎病毒相关性肾小球肾炎、糖尿病肾病、肾淀粉样变性、骨髓瘤肾病、淋巴瘤或实体肿瘤性肾病，才能诊断为原发性肾病综合征。尿蛋白应做到准确定量，以观察治疗效果，中医辨证分型治疗小儿肾病综合征能取得较好疗效且无副作用［4］。&&& 　　注意感染，血栓、栓塞并发症、急性肾衰竭、蛋白质及脂肪代谢紊乱并发症，排除血液病、传染病所致的血尿和蛋白尿；肾病综合征需做肾活检确定病理类型及治疗方案。继发性或遗传性肾炎肾移植出现原因不明的肾功能减退或严重排斥反应，需确定是否必须切除移植后的肾脏。&&& 　　该综合征从病理角度分轻、中、重度，尚需统一完善，目前可依据系膜区细胞数量，尤其是系膜基质增多程度，作为分期标准。轻度指增生的系膜宽度不超过毛细血管直径，中度时超过毛细血管直径，使毛细血管腔有挤压现象，重度指还有团块状聚集，可伴该部位毛细血管结构的破坏。
目录:第57期
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系膜增生性肾小球肾炎【系膜增生性肾小球肾炎】
特染未见觉积物，尿比重1，近期又不可能去内地看平凡，血管腔开放数目减少， 尿检与2010年2月已全部转阴至今想得到怎样的帮助，见到35个肾小球，血管腔开放尚好：患者女32岁，我种病一般多少年后转成尿毒症，肌酐91，C3＋— C0IV（＋），小球内细胞数70-90个左右.8，我的小孩才三岁，还有系膜细胞3-7个也挺严重的，现已吃到5片，系膜区轻度增宽，象我这种肾炎预后是否好，葡萄糖酸钙，骨化三醇，蛋白＋＋ 、IGM，管腔可见蛋白及细胞管型，无浮肿：系膜增生性肾小球病变，以前身体状况良好、就诊医院等），未见觉积物.018，2片隔日吃，可见少量团块觉积物、腹泻.6cm，其中2个纤维性新月体，免疫组化标记。肾小管小灶性萎缩、IGG （－），发现二个新月体形是否我的肾病很严重，特染可见觉积物，HE切片观察：线形组织1小条，轻度，血管壁基底膜未见增厚。体温38度，系膜区轻度增宽，诊断：如果病情反复是否又要从头开始吃激素。超薄切片电镜观察，阿魏酸哌嗪片，上皮细胞侧足突节段性融合，日因受凉后出现发热伴腹痛，血管壁未见增厚，潜血600万（多形型）尿酶32，系膜细胞3-7个，未见系膜插入现象，生化Alpha2球蛋白12，其形态基本一致，安博维，海昆肾喜。半薄切片观察，钉突和双轨征，高血压其它检查正常，其它小球丝球体与包曼氏囊无粘连，肾穿结果：肾小球IGA，尿毒清颗粒.6曾经治疗情况和效果，长0：强的松9片、主要症状，间质小血管未见明显病变：见到肾小球4个。 24小时蛋白 1：肾小球与球囊壁无粘连，后在新疆兰州军区乌鲁木齐总医院诊断为肾炎，我很烦恼病情描述（发病时间：肾穿组织，家又在新疆很远
有的人刚开始两三年都不复发，不过吃一段时间激素也就不管用了，本来是急性的现在可能转为慢性的了，有的人总是复发，这个要你自己生活中注意了，所以最好的方法就是不要复发。
如果反复就得吃你是非IgA型的。每个人不一样，所以结果就不一样喽
膜型更麻烦一些，不过要看你到那个阶段了 如果是轻系膜是可以治愈的。
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出门在外也不愁系膜增生性肾小球肾炎治疗方法
系膜增生性肾小球肾炎治疗方法
基本信息：女&&47岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：姐姐不知道怎么了就患有系膜增生性肾小球肾炎，现在在医院治疗，我们想了解下系膜增生性肾小球肾炎的治疗方法有什么？
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建议：对于各年龄段MPGN患者，如肾功能正常且仅表现为无症状轻度蛋白尿时，无须接受激素、免疫抑制药治疗。仅需每3～4个月随访1次，密切观察肾功能、蛋白尿和血压控制情况。成人和儿童原发性MPGN患者，在尿蛋白>3g/d，肾功能损害及活检发现肾间质病变时，方可给予激素、免疫抑制药治疗。
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万盛区兴唐医院&&&全科
建议：对于有蛋白尿(>3g/d)或肾功能损害的儿童原发性MPGN患者，大剂量糖皮质激素隔天40mg/m2，治疗6～12个月后可能有效。如果无效则停止服用糖皮质激素，建议密切随访，着重保守治疗(即控制血压、应用降低尿蛋白药物和纠正代谢紊乱)。
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疾病百科（别名：持续性低补体肾炎,低补体血症性肾炎,分叶性肾炎,膜增生性肾炎,膜增殖性肾小球肾炎,系膜毛细血管性肾小球肾炎,系膜毛细血管增生性肾炎）（别名：持续性低补体肾炎,低补体血症性肾炎,分叶性肾炎,膜增生性肾炎,膜增殖性肾小球肾炎,系膜毛细血管性肾小球肾炎,系膜毛细血管增生性肾炎）　　膜增生性肾小球肾炎membrano-proliferative glomerulonephritis，MPGN)，是肾小球肾炎中最少见的类型之一，一般分为原发性和继发性。此病曾有多种名...　　膜增生性肾小球肾炎membrano-proliferative glomerulonephritis，MPGN)，是肾小球肾炎中最少见的类型之一，一般分为原发性和继发性。此病曾有多种名字，包括系膜毛细血管性肾小球肾炎(MCGN)、系膜毛细血管增生性肾炎、小叶性肾炎、低补体血症性肾炎等。就诊科室：肾内科典型症状： 多发人群：可发生于任何年龄，但以青、中年男性为主检查方法： 发病部位：肾常用药品： 疾病自测：
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