高血压快速有效的治疗方法_易康网
& 高血压快速有效的治疗方法
高血压快速有效的治疗方法分享到
07:18 | 人气 12 |
问题描述:性别：女
快速有效，简单的
补充问题1：( 12:16:22)
最好是简单的高血压快速有效用硝苯地平治疗。试一试。该回答对您 有用(0) 没用(0) 举报
07:39易康网为您提供的相关答案
如何快速治疗有效近视
近视眼的治疗可分为手术疗法和非手术疗法。
（1）近视眼最好的——配戴一副合适的眼镜。
近视眼病人的远视力都有不同程度的降低，看几米以外的景物朦胧不清，到商场去，看不清陈列的商品和标价牌；走在路上，辨认不清对面走来的熟人，不与人打招呼，被人认为摆架子不理人；学生看错黑板上的习题，做错作业。凡此种种，令近视者苦恼不堪。要走出这朦胧的世界，唯有配戴眼镜。，有一些患近视眼的病人，宁可看不清远处的东西，眯着眼
睛干着急，也不愿意戴眼镜。理由是年轻人戴眼镜不方便，怕碰又怕摔。也有人认为戴眼镜不好看，有碍仪表。害怕戴上眼镜后越戴度数越深，眼镜戴上了就甭想再摘下来，把配好的眼镜放在口袋里，在看远处时才戴。其实这种想法是不正确的。有近视眼的人，由于进入眼内的平行光线不能在视网膜聚焦成像，因此看不清远处物体。看近距离的东西虽然比较清楚，，学习时眼睛距离书本太近，很容易引起眼睛疲劳。小孩子有了近视眼，表现不活泼，上科注意力不集中，看不清黑板学习成绩下降，有时还可产生斜视。戴上一副合适的近视眼镜，就把视网膜前的影像向后移动，使其恰好落在视网膜上，于是马上就能看清楚东西了。这样无论对工作或学习都会带来极大的方便，何乐而不为呢？戴眼镜不方便，不好看，这些顾虑打消，戴眼镜是为了矫正视力缺陷，减少眼睛疲劳，戴一些日子就习惯了，也没有什么不好看。戴眼镜后，近视度数会不会越戴越深？我们说是不会的。近视度数发展与否，和戴眼镜毫无关系。的确有些患近视眼的人，自戴眼镜后过了一段时间近视度数又加深了，还要重新验光配镜，这是什么原因呢？有人配完眼镜就觉得万事大吉了，写作或看书时，仍然离得很近，不重视视力卫生，阅读时间太长，或躺着看书或走路看书或在照明不足的地方看书等，时间久了，同样导致视力疲劳，近视度数就不断增加。有的青年人把戴眼镜当成一种负担，一会儿戴，一会儿不戴，高兴时戴，不高兴时不戴，或只在看远处时戴，使眼睛经常处于不稳定的调节状态，也会使近视度数逐渐加深。还有的人没有经过散瞳验光或验光师经验不足使眼镜配的不合适。也有人随便在商店买一副或拿别人的眼镜戴，即使戴镜后有时也能勉强看清，但不能持久，时间一长眼睛就会感觉酸胀不适。不但视力不能提高，反而会使近视加深。因此，有近视眼的人，一定要到医院散瞳验光或请有经验的验光师验光，配一副合适的眼镜，除了睡觉和洗脸以外，一天到晚都要戴着。切记千万不要盲目借戴别人的眼镜。
怎样才能配得一副准确、舒适的眼镜呢？
青少年患近视，配镜时一定要到医院检查视力，散瞳验光。散瞳验光又称为客观验光，是应用药物（如2%后马托品、1%阿托品眼药水等），使睫状肌完全麻痹，瞳孔散大，失去调节作用的情况下进行验光。这样就排除了由于调节作用的干扰影响和由其引起的假性近视成分，客观而准确地确定眼的屈光状态。然后，按照验光确定的眼镜处方去磨制眼镜片，将磨好
的镜片装备在事先选定的眼镜架上。通常于散瞳验光以后的一定时间，还要进行一次复验。观察由客观验光验出的屈光度的试戴镜片有无头晕、恶心、视物不清、视物变形或行走不稳等异常不适。通过复验，有机地将客观的散瞳验光结果与主观的后检查结果两者一致地结合起来，最大程度地保证眼镜验配的高质量，从而达到最佳矫正视力的效果。
有的青年人不愿意散瞳验光，怕散瞳后眼睛不舒服，看不清近处的东西。其实这种担心是多余的。药理学上散瞳验光所用的药物（如阿托品、后马托品等）为抗胆碱类药。其作用使瞳孔扩约肌和睫状肌麻痹松弛，表现为瞳孔扩大和调节作用麻痹，这种药物作用只是暂时的，只要不再继续使用，经过一定时间以后，药物的麻痹作用便会自然消失。不用散瞳验光，由于睫状肌，晶状体的调节作用，可能验出度数过大或假性近视的结果来，所以，青少年近视眼应当散瞳验光，选配合适的近视眼镜。存在下列情况时：
(1)检查发现前房浅、眼压偏高或正常值的高限，怀疑为青光眼的病人，应待详细询问病史，明确诊断后再行验光。青光眼病人绝对禁忌应用散瞳验光。
(2)严重的晶状体、玻璃体混浊、角膜白斑，由于检查困难，散瞳验光也就没有意义了。
(3)严重的瞳孔粘连，应用散瞳药后瞳孔也不能正常散大，也没有必要散瞳验光。
(4)40岁以上的人，由于睫状肌调节能力减弱，不再散瞳验光。
目前，制作眼镜片的主要材料为光学玻璃，也叫光学眼镜片。此外，还有光学树脂眼镜片。
光学玻璃具有以下优点
(1)透光率高 透光率可达92%，若在镜片表面镀上一层或多层氟化镁的增透薄膜，镜片的透光率可达99.2%。
(2)吸收紫外线 避免紫外线对眼部的损害。
(3)化学性稳定 耐酸、碱等化学物质的腐蚀。
(4)折射率恒定准确 折射率为1.523，恒定而准确，加工后屈光度准确。
光学树脂的特点为质轻、硬度接近玻璃，折射率为1.490。新的高折射率热硬化树脂的折射率为1.600，表面镀以超硬膜和无反射多层膜，增强耐磨性，透光率可达98%，并能遮挡紫外线。由光学树脂磨制的眼镜片，不易破碎损伤眼球，安全性大，目前已广泛使用。水晶的材质坚硬耐磨绝热性好，但紫外线的吸收性能比光学玻璃差，透光率也差，不是制作眼镜片的理想材料，更不是养眼的佳品。
眼镜片层光度的加工务必精确，磨制成镜要与处方一致，屈光度的误差不应超过0.04D-0.09D的国家轻工业部的部颁标准。两眼镜片的光学中心距离与两眼的瞳孔间距亦需一致。
大家日常看到的和戴用的都是架在鼻梁上或夹在耳朵上的眼镜，很不方便。还有一些人，一只眼近视度较大，另一只眼度数小；或一只眼做了白内障手术，另一只眼正常。由于两眼屈光参差太大，一只眼看的东西大，另一只眼看的东西太小，视觉中枢无法将它们融合在一起，因此，普通眼镜是无法戴的。近年来，出现了一种戴上了却又看不出来的眼镜，俗称隐形眼镜。它是直接戴在角膜的泪液层表面的镜片，在角膜与镜片之间存在着泪液构成的一液体镜。这样就由镜片、液体镜、角膜和眼的其他屈光间质构成新的屈光系统。在医学上称之为角膜接触镜。
隐形眼镜根据镜片的材料不同，可分为硬接触镜和软接触镜。硬接触镜是由以甲基丙烯酸甲脂为主的有机玻璃制成，质硬，不易变形。适用于矫正高度散光和圆锥角膜。其缺点是透气性差，不能渗透氧、二氧化碳、水分和新陈代谢物质，戴起来不太舒服。软接触镜是以甲基丙烯酸羟乙酸或硅橡胶为材料，质软，透气性好，且能吸收水分，戴着柔软舒服，可用来治
疗角膜病，但容易改变形状不适用于散光眼。
按配戴方式有长戴型和日戴型之分。隐形眼镜配戴过夜，连续两天以上者为长戴型，包括周戴型、月戴型甚至免脱型。长戴型镜片连续配戴多日才取下清洗一次，泪液中蛋白质等物质沉积在镜片上，最终发生永久性混浊斑点，影响镜片的清晰度。更为严重的是细菌的藏纳滋生，极易发生感染性角膜炎，鉴于此，目前已不提倡长戴方式。日戴型连续戴用不超过14小
时，每晚必须取下进行必要的清洁、消毒和妥善保存，到此日再戴。由于日戴方式每晚取下镜片进行清洗，镜片不会出永久性混浊斑点。每日的清洁消毒，感染性角膜炎发生的可能性大大减少。因此，必须坚持日戴方式，长戴方式不可取。隐形眼镜具有普通眼镜所没有的优点，解决了普通眼镜不能解决的问题。由于隐形眼镜与角膜紧密吸附，且随着眼球的转动而转动，无论眼球转向任何方向，光线总是通过镜片中心进入眼内，消除了普通眼镜边缘部产生的三棱镜效应和斜向散光的缺陷。隐形眼镜是根据病人角膜表面弯曲和屈光度磨成的，它紧贴于角膜上，使镜片、泪液层和角膜组成了一个新的屈光间质，参与构成了一个完整的光学单位，镜片表面的弯曲度可根据屈光要求随意磨制。取代了角膜表面不规则弯曲度，有效地消除了角膜不规则散光，缩小了两眼物像大小的差距。由于隐形眼镜紧贴角膜，与眼球的中心距离缩短，光线通过后，在视网膜上形成的影像与不戴镜时差不多，看起东西来不会放大或缩小。避免了普通眼镜的缺点，最适合于两眼屈光参差大或单眼无晶体者。隐形眼镜又薄又轻，吸附在角膜表面，比起高度近视眼镜又厚又重的镜片方便的多。另外，给一些特殊需要的人（如演员、运动员）带来极大方便。正是由于隐形眼镜具备这么多普通眼镜所不具备的优点，所以其应用范围也比普通眼镜广泛的多。如有以下情况更适宜戴隐形眼镜：
(1)高度近视眼，双眼屈光参差超过3.00D者，角膜混合散光或不规则散光。特别是一些文艺或体育工作者，由于职业的需要，戴普通眼镜会影响工作或比赛成绩，均可选取用隐形眼镜。
(2)一些人做了单眼白内障手术，由于屈光参差太大，无法戴普通眼镜，也只能戴用隐形眼镜。
(3)软性隐形眼镜可用于治疗角膜水肿、暴露性角膜炎、干燥性角结膜炎。在镜片周围涂上和虹膜一样的颜色，中央部保持透明，消除白化病病人和虹膜缺损病人的怕光症状。近年来还有专门为治疗目的而制做的角膜接触镜，接触镜内浸吸了某种药物，可定时释放到结膜囊，这样不但减少了点药次数，节约了药量，同时可使结膜囊内始终保持较高浓度的药量，达到较好的治疗效果，如治疗青光眼、角膜溃疡等。
虽然隐形眼镜具有不少的优点，然而，其也有一定的局限性，并非人人都适合配戴。隐形眼镜配戴有以下三个方面的禁忌。
*自身条件 眼睑内翻倒睫，闭合不全，泪囊炎，干眼症，严重沙眼和慢性结膜炎、角膜炎、糖尿病、高血压病、副鼻窦炎等。
*环境条件 风沙、粉尘、挥发性化学物质和严重污染的环境。
*个人素质 卫生习惯不良，自理能力差，不能坚持认真护理者，如中小学生。
尽管隐形眼镜在不断的改进，其化学性能、舒适性和安全性都已达到了较为理想的水准，得到了较为广泛的应用。随着应用的普及和长时间的临床观察，出现了一些程度轻重不等的并发症。如角膜损伤、结膜炎症、角膜感染等。
多少年来，治愈近视、摘掉眼镜，成为广大因近视而戴眼镜人们的迫切心愿，盼望着近视的克星和福音的到来，圆一个摘掉眼镜的梦。正是在这种情况下，一些迎合家长和青少年渴望摘掉眼镜的心理，使那称之为有效率高达95%以上的治疗器具和药物便不断应运而生。
曾经试用治疗近视的方法有针灸疗法，梅花针法、耳针、电针、低频电流法，超声波法和穴位激光照射法等。这些疗法在对近视的预防和假性近视的治疗方面有一定的效果，对真性近视没有确切肯定的疗效。近年来无数从事于眼科工作的医务人员和药学专家对近视眼的治疗进行了有益的研究，配制了一些治疗近视眼药物，如夏天无眼药水、1%地巴唑眼药水、
丹参眼药水、红花眼药水、近视眼1号、2号眼药水等。这些眼药水能在一定程度上解除睫状肌痉挛，对轻度近视眼，特别是青少年近视眼和假性近视眼有一定疗效。一部分病人的视力提高，但疗效不巩固。总之药物治疗近视眼的效果目前还不能令人满意。磁疗眼镜、视力仪、视力保健器、视力矫正仪、理疗镜、眼罩、神镜等近视治疗器具可谓品种繁
多，广告频频见于各种宣传媒介，其广告词极为夸大，更有甚者，有的还冠以国家专利，煞是诱人。使许多抱着试试看心理的人落了个搭钱又搭时间，最后还得配戴眼镜。
（2）近视眼的手术治疗
近视眼手术治疗适应症：年龄满18岁以上；近视屈光度2.50D或以上；戴镜矫正视力正常；有摘掉眼镜的需求；角膜无活动性病变或圆锥角膜；无糖尿病史或胶原性疾病。
如前所述，近视眼用针灸、药物等方法治疗，比较确实可靠的治疗方法仍为配戴近视眼镜。，无论是配戴框架式眼镜还是配戴隐形眼镜又都有这样或那样难以克服的不足。能否用手术的方法来矫正视力呢？进入20世纪80年代，世界一些先进发达的国家先后开展了近视眼的手术治疗—放射状角膜切开术，简称PRK。此手术方法起源于日本，后经前苏联
和美国等国家的眼科医生在手术方法和仪器设备上进行了改进和完善使放射状角膜切开术的精确度有了极大提高，并积累了大量的临床经验取得了较好的治疗效果。尤其对20岁以上的青壮年的轻、中度近视的手术成功率在95%以上，对6.00D-10.00D的高度近视，绝大部分摘掉眼镜，对10.00D以上的高度近视也能减低近视度数。对近视散光也有一定效果。放射状角膜切开术为治疗近视眼开辟了一条新途径。我国近视眼手术开展的较晚，约在80年代中期，放射状角膜切开术传到我国后，便风靡全国各地，大大小小的医院纷纷披挂上阵，包括把俄罗斯的老外请来执刀。由于缺乏手术器械和临床经验不足，术后矫正视力不太理想，并发症也多。近几年，我国的一些大医院已购买了国外先进的手术器械—金钻石刀。这种刀不但锋利，且刀刃菲薄(仅0.1毫微米)，并有刻度显示，可随意调整切口深度。术后角膜瘢痕细，宽度及深度均匀，引起不规则散光的机会少。因此深受近视眼病人特别是高度近视眼病人的欢迎。
除放射状角膜切开术外，国外还出现了许多手术治疗近视眼的新方法，国内某些大医院也相继开展了这些手术。
(1)表层角膜镜术：利用异体角膜，冷冻处理后在特制的机床上磨出不同的屈光度，然后在病人角膜的中央部分行板层分离，将特制的角膜镜片嵌进角膜板层内，周围缝合，达到矫正近视眼的目的。
(2)角膜磨削术：利用自己的角膜，从中央作板层切除，取下的角膜组织经低温处理，使之硬化，并在精细的车床上按照需要磨削，达到需要的屈光度以后，再缝回原处。
(3)激光角膜切开术：利用准分子激光（波长为193毫微米）行放射状角膜切开。使切口更加精细、准确、矫正效果更好，大大减少了手术并发症。
(4)后巩膜加固术：此手术是应用医用的硅胶海绵、异体巩膜或阔筋膜等作为保护加固材料，加固和融合后极部巩膜，支撑眼球的后极部，阻止后极部的进行性扩张和眼轴进行性延长，
一定程度上减少了近视眼的度数。同时，术后形成新生血管，增强脉络膜和视网膜的血循环，兴奋视细胞，活跃生物电，提高视敏度。此术适合于控制高度近视的眼轴进行性延长，尤以青少年高度近视眼球轴长超过26毫米、近视屈光度每年加深发展超过1.00D者有重要意义。
手术并发症 近视眼手术在一定程度上解决了高度近视的戴镜问题，也满足了从事特殊职业的人工作的需要，受到了近视眼病人的欢迎。，手术无论多么的简单、安全，也绝非万无一失，况且，近视眼手术还不是一个十分成熟的手术，许多方面还需要提高和改进。目前主要的手术并发症有：
(1)术中角膜穿孔并发白内障和细菌性眼内炎；
(2)角膜溃疡，切口延迟愈合和角膜内皮损害；
(3)术后瘢痕、上皮囊肿，造成不规则散光，严重影响视力；
(4)残留近视、屈光参差、散光或矫正过度。该回答对您 有用(0) 没用(0) 举报
00:54本文内容及评论仅供参考，如果您需要解决具体的健康问题（尤其在就医、药品等方面），建议您咨询相关专业人士。本文对我有帮助0相关健康问题相关健康知识热门健康知识最新健康知识高血压肾病有效的治疗方法?—肾病知识网
<meta name="Description" content="高血压肾病有效的治疗方法?目前在治疗高血压肾病一般采用多种降压药物，及对症治疗血尿或是蛋白尿的的药物，但是在治疗后效果都不太理想。因为这种治疗方法只是治本的治疗，并不能治标，也就是肾脏的病理损伤依然存在，那么高血压肾病有什么有效的治疗方法呢?
肾病医院：
&>&&>& > 高血压肾病有效的治疗方法?
高血压肾病有效的治疗方法?
文章来源：.cn/
更新时间：
　　　　高血压肾病有效的治疗方法?目前在治疗高血压肾病一般采用多种降压药物，及对症治疗血尿或是蛋白尿的的药物，但是在治疗后效果都不太理想。因为这种治疗方法只是治本的治疗，并不能治标，也就是肾脏的病理损伤依然存在，那么高血压肾病有什么有效的治疗方法呢?
　　肾病医院做为一家国内大型的肾病专科医院，对高血压肾病有一套独到的治疗方法，即微化中药渗透疗法。微化中药是在中医治疗高血压肾病的传统方剂基础上，将中药材进行微化处理，并借助电子药物渗透仪发出的电子脉冲的推动，通过腰区渗透入人体，微化中药活性物质进入人体后发挥的药效作用很多。高血压肾病有效的治疗方法微化中药主要通过活血通络、祛瘀生新作用
　　高血压肾病有效的治疗方法?活血通络作用起效后，就可以显著改善人的高血压，服用多年的降压药可以减量甚至停用。同时缓解了肾脏的缺血状态，从而促进肾脏发生的病理改变的逆转。此时患者会感到因高血压而导致的头晕、头痛、胸闷等症状缓解消失，浑身发热、舒畅、出汗增多、体力增强、食欲增加、尿量增加、蛋白尿以及夜尿增多、血肌酐高等临床症状缓解甚至消失等……
　　高血压肾病有效的治疗方法?祛瘀生新作用起效后，就可以降解肾内异常沉积的细胞外基质、因肾脏缺血而产生和沉积的坏死组织、代谢废物等，并促进这些东西随尿液排出体外，此时患者的尿液中会出现很多沉淀物，甚至是体积很大的絮状物。同时，患者肾脏受损的固有细胞会得到最大限度的修复，肾功能也就得到了最大限度的恢复。
为您提供最权威详细的治疗措施，让你坐在家中轻松了解最适合您的治疗方案..
专家：汤水福
肾内科主任医师
治疗慢性肾炎、难
治疗慢性肾炎、难治性肾病综合征、IgA肾病、狼疮性肾炎等疾病...
专家：谌贻璞
肾内科主任医师
擅长疾病：原、继发
肾小球疾病、肾小管–间质疾病、肾血管疾病及急、慢性肾衰竭的诊...
在线专家为您提供24小时的肾病免费咨询服务当前位置：&&&&&&&&&
什么是高血压？
　　高血压是指在未使用抗高血压药物的情况下，三次不同时间测量的血压，收缩压(SBP)≥140mmHg和(或)舒张压(DBP)≥90mmHg。既往有高血压史，目前正在使用抗高血压药物，现血压虽未达上述水平，亦应诊断高血压。在60岁以上的老年人中，高血压患者超过半数。
[高血压的病因]
高血压高危人群 1.不良生活方式：饮酒、吸烟、少运动、多久坐、高盐饮食。 2.遗传因素：76%的中青年高血压患者有家族史。父母均患高血压者，其子女患高血压概率高达45%。 2.年龄：男性年龄&55岁，女性年龄&65...
[高血压的病因]
高血压怎么引起？是怎么回事？
[高血压的症状]
高血压的症状 一般临床症状较少，在大多数患者，高血压不引起症状，多数是体检发现，血压变化可无明显规律性。部分高血压患者可能会出现下列症状：1、头痛、头晕;2、失眠;3、耳鸣;4、手指麻木，颈背部肌肉酸痛、紧...
[高血压的症状]
高血压早期症状？有什么表现？
[高血压诊断]
高血压的危害 血压持久升高可导致心、脑、肾、血管等靶器官损害，即高血压的并发症。最常见的并发症是脑血管意外(严重头痛、恶心、呕吐及不同程度的昏迷或惊厥，可能会诱发中风、痴呆)，其次是高血压性心脏病心力衰...
[高血压诊断]
高血压如何诊断？做哪些检查？
[高血压的治疗方法及预防]
高血压如何降压 高危、很高危或3级高血压患者，应立即开始降压药物治疗。2级高血压患者，应考虑开始药物治疗;1级高血压患者，可在生活方式干预数周后，血压仍≥140/90 mmHg时，再开始降压药物治疗。 基本原则：1)小...
[高血压的治疗方法及预防]
高血压治疗方法？如何预防？
[高血压的饮食]
饮食宜忌 食宜清淡而富营养，宜低胆固醇、低盐、低糖饮食。多食富含维生素C、维生素B6、维生素PP、维生素P(路丁)等类食物，因为这些维生素都有软化血管和降低血液胆固醇的作用。丰富的果蔬有马铃薯、橘子、香蕉、葡...
[高血压的饮食]
高血压吃什么好？饮食保健？
[高血压保健]
高血压注意事项 运动和减重。体重每减轻10%，收缩压可降低6.6mmHg。同时戒烟限酒，限制钠盐的摄入。平时应定时测量血压，如有头晕、头痛或心悸不适时，更应立即测血压以免发生心脑血管意外。降压药、降血脂药物应遵...
[高血压保健]
高血压日常护理？注意事项？
职称：副主任医师 中西医诊治糖尿病及其并发症、痛…
职称：主任医师 教授 高血压，冠心病，心脏起搏与及各…
职称：主任医师 教授 脑血管病和血管内介入、脱髓…
副主任医师 副教授 心血管疾病诊断和治疗，特别是…
出现症状：
发病部位：
常见人群：
挂号科室：
电话：021-
广州市傲森广
Novartis Pha
日本卫材株式
权威专家怎么说
答 轻度高血压治疗，应注意以下几点。首先，在决定开始药物治疗之前，高血压患者首先要对生活方式进行干预，包括减轻体重，戒烟限酒，减少盐及脂肪的摄入，增...
答 高胆固醇血症是导致动脉粥样硬化性心血管病如高血压的首要危险因素。胆固醇是否超标，不能光看化验单参考值。降脂治疗的目标值，是根据不同危险程度来分层...
答 按《中国高血压防治指南》的定义，正常血压为 对待高血压前期，主要措施是从全面建立健康的生活方式入手，如减肥或控制体重、限盐、增加体育活动和改变不合...
主任医师 教授
所属单位：中山大学附属第六医院 心血管内科
主任医师 教授
所属单位：中山大学附属第六医院 心血管内科
主任医师 教授
所属单位：南方医科大学南方医院 心血管内科
高血压热门提问
请输入要搜索或是提问的内容
柯大夫知道
高血压的病因&高血压的症状
高血压的预防&高血压的治疗
高血压的饮食&高血压的护理
Health Focus
西瓜不是每个人都可吃的，要讲究科学的吃法……
Encyclopedias
经临床研究表明，易患高血压的人群分为以下5种类型：...
体检项目，体检机构
知名专家，预约服务
名医专访，视频聚焦
最新最快，详细剥析
症状： 老年收缩期高血压病人，收缩压轻、中度增高者往往可...
老年收缩期高血压
症状： 未经治疗的高血压患者，呈现诊断室中所测血压始终增...
白大衣高血压
症状： 主诉： 孕妇妊娠20周后发现血压升高、水肿，严重者出...
妊娠期高血压疾病
肾实质性高血压
症状： 临床表现 1.经内科系统性药物治疗无效。 2.有严重高...
神经源性高血压
高血压好评医生
主任医师 & 教授
擅长：冠心病和心律失常的药...
主任医师 & 教授
擅长：糖尿病并发症、肥胖及...
主任医师 & 教授
擅长疾病：高血压冠心病
主任医师 &
擅长疾病：不孕不育、月经异常、慢性前列腺炎、高血压、糖尿症、...
高血压医院推荐
电话：021-(本部总机),021-(门诊咨询),021-(特需门诊),021-(大华门诊部咨询)
简介： 同济大学附属同济医院位于上海市普陀区，是该区唯一...
电话：020-(预约中心),020-(总机)
简介： 广东省人民医院创建于1946年，是广东省最大的综合性...
电话：020-
简介： 广东省中医院(广州中医药大学第二临床医学院、广东省...
高血压治疗用药
Laboratoires Merck Sharp & Dohme Chibret
住友制药株式会社茨木工厂
疗效：适用于治疗高血压和心力衰竭,治疗高血压时,可单独使用作为初始治...
(依那普利片)
疗效：用于治疗：1.各期原发性高血压2.肾血管性高血压3.各级心力衰竭对...
(氯沙坦钾片)
疗效：本品适用于治疗原发性高血压。
高血压好评医生排行榜
主任医师 & 教授
上海瑞金医院 心血管内科
主任医师 & 教授
上海中山医院 心内科
主任医师 & 教授
北京大学人民医院 心内科
主任医师 & 教授
北京东直门医院 周围血管外科
主任医师 & 教授
北京安贞医院 心脏内科
高血压知名医生
高血压知名医院
心血管内科
心血管科最权威医院：北京阜外医院;北京安贞医院;上海长海医院;上海新华医院;西安西京医院;广东省心血管病医院霍英东心脏中心 一、 北京阜外医院(中国医学科学院阜外心血管病医院); 医院现有副高以上职称的人员299...
高血压用药原则
&&&&高血压的用药原则：
目前常用降压药物可归纳为五大类，即利尿剂、肾上腺素能受体阻滞剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂。
Disease Data Source
《慢性病家庭健康饮食》执云主编《小儿内科学》 黄绍良等主编《常见疾病饮食宜忌》 雷霞主编《内科医师手册》 柯元南主编《内科治疗学》 孙明著《现代老年心血管病学》 汪莲开主编《内科医师手册》 柯元南主编
疾病大全&&原发性高血压疾病 （别名：特发性高血压,原发性高血压病）
原发性高血压怎样治疗？
向您详细介绍原发性高血压的治疗方法，治疗原发性高血压常用的西医疗法和中医疗法。原发性高血压应该吃什么药。
一、西医药物治疗1、基本原则 治疗的目的不仅在于降本身，还在于全面降低心血管病的发病率和死亡率。高血压患者的心血管病危险是多因素的，因此，高血压的治疗还应包括影响高血压患者的其他危险因素的治疗。虽然严重高血压造成的死亡率和罹患率最高，但人群中轻、中度高血压的影响面最广，故防治应以此为重点。鉴于高血压是多因素疾病，因此，在临床治疗中应根据病人的具体情况、临床表现、遗传、社会和个性背景，因人而异地作出最佳选择。一旦确立高血压的诊断，在作出治疗决定之前，必须掌握以下基本原则：(1)高血压的治疗必须采取综合措施：不同程度高血压应分别。中、重度高血压应尽早开始治疗;而轻度高血压，即持续在90～99mmHg患者可先用非药物措施，无效后才应用降压药。(2)非药物治疗措施：如减肥、控制体重、低盐饮食、戒烟酒、适当体育运动以及做气功、打太极拳等等，适用于各种程度高血压。轻度高血压经半年左右非药物治疗无效，应采用降压药。对于已并有、左室肥厚、的患者，即使血压轻度升高也应尽早用药治疗，以降低和减轻并发症。(3)轻、中度高血压：一般采用一种降压药即可奏效，应根据患者的全身情况，选用不良反应小，服用方便的药物;对于重度高血压或有严重并发症的高血压，应采用联合用药方法，尽快控制血压，一般采用2～3种降压药即可。降压药最好应用长效制剂，即降压效果能维持在24h以上，24h血压谷峰比值应&50%，以免造成血压一天内大幅度波动。(4)个体化原则：由于每例高血压患者情况不一，其发病机制不尽相同，对降压药的反应也不同，因此在临床用药过程中必须分别对待，选择最合适药物和剂量，以获得最佳疗效。(5)除非发生、等高血压急症，一般情况下血压宜经数天或1～2周内逐渐下降为好，避免短期内血压急剧下降，以免发生心、脑、肾缺状，尤其是老年病人。(6)降压治疗一般要求血压控制在140/90mmHg以下，对重度高血压、老年高血压或伴有明显脑、肾功能不全的患者，若经联合治疗血压仍不能≤140/90mmHg或症状反而加重者，则将血压控制在140～150/90～95mmHg即可，血压降低太多反而会造成心、脑、，加剧病情和并发症。(7)轻度高血压治疗1～3个月后，中度高血压治疗2～4周后，如血压未能控制在140/90mmHg以下，则可加大药物剂量或加用另一降压药，必要时改用降压药。(8)必须熟悉各种降压药的药理、毒性反应及配伍禁忌，药物治疗过程中不骤停或突然撤掉某一药物，除非有毒性反应。(9)目前尚无根治办法，必须让病人做好长期治疗的思想准备，只有持之以恒才能减少高血压的并发症。(10)轻度高血压经治疗血压正常达半年以上，可予停药观察，但应坚持非药物治疗，定期随访;中、重度高血压经治疗后舒张压维持在90mmHg左右达半年之久，可停用一种药物，或减少一种药物的剂量。对停药或减量的患者，应定期随访，坚持非药物治疗，如发现血压再度升高，应重新开始治疗，根据血压程度和治疗反应及时调整药物和剂量，以获得最佳疗效。临床上遇到高血压患者，一般情况下可按图1所示方式制订治疗方案。
1、非药物治疗(1)减肥、控制体重：据统计，者高血压的患病率是正常体重者的2～6倍，因此超重是高血压独立的危险因素。减肥和控制体重不仅能降低冠心病、病的患病率，也能降低血压和减少降压药的剂量，该项工作应从儿童和青少年抓起，因为肥胖的儿童和青少年即使当时无高血压，进入成年后其高血压的患病率比体重正常者显著增高。减肥、控制体重最有效措施：一是节制饮食，减少每天摄入热量，肥胖高血压的男性每天摄入热量宜控制在kJ(kcal)，女性kJ(kcal)为宜;二是增加运动，消耗体内过多脂肪。在具体实施时应因人而异，以达到减肥和保持适当体重，一般可采用慢跑、散步、游泳、体操等。(2)低盐饮食：早在20世纪初，限盐已用于治疗高血压，但未引起重视，直至20世纪40年代Kempner采用低钠(10mmol/d)的米食治疗严重高血压取得显著疗效后，才引起人们关注。排钠剂的降压作用，更令人信服钠在高血压发生中的重要作用。根据1979年全国高血压普查结果，我国南、北方高血压患病率有明显差别，其重要因素是与南、北地区饮食习惯有关，北方高血压患病率较高地区，其饮食中食盐含量较高;相反南方饮食较清淡地区如广东、广西、福建等地高血压患病率较低，充分说明低盐饮食对高血压的防治具有重大意义。高钠饮食不仅可导致体内钠增加，引起水钠潴留，增加血容量，使血压升高，且可引起细胞膜离子转运异常，钠-钾泵和钙泵功能障碍，细胞内钠、钙离子增加，引起外周血管阻力增加和血压升高。由此可见，在全国范围内提倡限盐饮食，对降低我国高血压病的患病率，控制高血压和减少高血压的器官损害具有重大现实意义。对于高血压患者一般应采用中度限盐饮食，即每天钠摄入控制在70～120mmol左右，折合食盐为1.5～3.0g。我们平时饮食中食物天然含盐已达2～3g，因此中度限盐饮食中仅能放入少于1.0g食盐。对于中、重度高血压若能把钠限制在每天50～70mmol左右，则可明显提高降压效果，减少降压药的剂量，推迟和减少各种并发症。低盐饮食对钠敏感高血压患者疗效更好，对钠抵抗(salt-resistant)患者降压效果差一些。钠敏感(salt-sensitive)多见于老人，老人发生钠敏感的因素是多方面的，包括排钠能力降低，素E2与多巴胺分泌量减少，Na -K -ATP酶活性降低等。虽然尚无可供采用的令人信服的盐敏感指标，Luft提出的方法可作为区别钠敏感与钠抵抗两类高血压的参考，其具体方法是第1～2天施行“扩容”，即第1～2天饮食内氯化钠含量为150mmol，第2天在4h内滴注生理盐水2L;第3天施行“缩容”，即饮食内氯化钠含量减至10mmol/d，同时服用呋塞米(速尿)40mg，3次/d。如“扩容”结束时平均压与“缩容”结束时相差&10mmHg为钠敏感;&5mmHg为钠抵抗。据统计约半数高血压患者属钠敏感，这类高血压病人限盐饮食降压效果更佳。(3)限制饮酒和戒烟：长期饮酒，尤其是大量饮烈性酒，不仅可引起慢性、肝损害和损害，也是导致高血压的原因之一，早在1915年Lian已发现每天饮葡萄酒超过2.5L时，高血压的患病率明显增加。饮酒引起高血压的可能机制包括：①酒精可刺激皮质激素分泌，提高血浆水平。②饮酒期间肾上腺素释放增加。③长期饮酒可影响细胞膜离子转运功能，引起钠-钾泵活性异常，导致慢性钠潴留，细胞内钠离子浓度增高，排出增加，使Na -K -ATP酶不可缺少的镁离子缺乏;而细胞内钙离子增加，致血管兴奋-收缩耦联增强，使血管收缩，外周血管阻力增加。④酒精可影响肾素-血管素-醛固酮系统的功能。但有人认为少量饮酒对血压影响不大。每天饮酒量超过40g酒精者，不仅高血压患病率增加，而且高血压的最重要并发症——脑卒中的发生率也大大提高，据统计，重度饮酒者脑卒中死亡人数比不经常饮酒者多3倍。由此可见，限制饮酒，提倡不饮酒和少饮酒，对高血压病的防治是有所裨益的。吸烟不仅可造成血管内伤、血压升高，且可增加血浆纤维蛋白原，有百害无一利，因此在全国范围内宣教戒烟或少吸烟具有重要意义。(4)体育运动：适当体育锻炼和体力劳动，不仅能锻炼身体，增强体质，且能达到减肥、保持体态匀称和维持正常体重之目的。对于长期从事脑力劳动者而言。参加体育锻炼和体力劳动能解除精神过度紧张，调节生活，对防治高血压均有积极意义。不过体力活动的强度和时间应因人而异，量力而行，一般可采用慢跑、步行、骑自行车、游泳、做体操、原地踏步等各种形式的体力活动，并应遵守循序渐进逐渐增加运动量的原则，做好运动前各项准备工作，避免一下子运动量过大。对于高龄和已并心脑的高血压患者更应控制运动量，过度剧烈的体力活动并不合适，有时反而适得其反，因不适当运动诱发心衰、、、和脑卒中的现象屡见不鲜。一般运动强度可按Karvonen公式计算，即：运动时心率=X·(最大心率-休息时心率)+休息时心率。式中：X&50%为轻度运动量;X=50%～75%为中度运动量;X&75%为重度运动量;最大心率=210-年龄。(5)其他：我国传统的医疗保健方法，如气功和太极拳对增进人体健康，防治多种慢性病(包括高血压)有一定疗效，若能配合保健按摩和尽量放松自己的行为疗法等等，对高血压病的防治也能起到良好作用。3、药物治疗 药物治疗主要用于非药物治疗仍不能控制血压的原发性高血压，对于中、重度高血压患者应予药物治疗。此外，目前尚不能根治和(或)手术治疗的症状性高血压，也可应用降压药控制血压。(1)常用降压药物：尽管目前降压药多达100多种，但其降压的基本机制不外乎通过各种途径减少血容量和(或)心输出量，以及扩张血管、降低总外周血管阻力而达到降压之目的。根据作用方式不同，抗高血压药大致可分为以下几大类：①利尿降压药：本类药物初期主要通过利尿排钠，减少血容量，使心输出量降低而降压，但持续使用数周后，血容量、体内钠总量和心输出量渐趋正常，其降压作用主要通过血管平滑肌内钠离子含量降低，减弱小动脉平滑肌对去甲肾上腺素及等加压物质效应，从而使血管扩张而降压。按其作用部位不同，可分为四类。A.主要作用于髓襻升支皮质部及远曲小管前段的利尿降压药，包括噻嗪类及氯噻酮。a.噻嗪类：通过作用于髓襻升支粗段的皮质部及远曲小管的前段，抑制该段肾小管对氯化物、钠及水的重吸收，从而促进肾脏对氯化钠的排泄而产生利尿作用。同时由于转运到远曲小管钠增加，并与钾进行交换，促进了钾的分泌和丢失，故长期使用可引起低钠、低氯和及碱血症。不良反应除可造成上述外，尚可引起，系在近曲小管噻嗪类可与竞争同一种载体，干扰尿酸分泌，致血中尿酸浓度增高;噻嗪类能抑制岛素的释放及葡萄糖的利用，可使;此外，尚能升高素氮和等。为了减轻上述副作用，服药期间要补充钾盐或与储钾利尿剂联用，并有、糖尿病、严重肝肾功能不全者应慎用。常用制剂有：氢氯噻嗪(双氢克尿塞，hydrochlorothiazide，HCT)12.5～25mg，1次/d;苄氟噻嗪(bendrofltlazide)5mg，1～2次/d;环戊噻嗪0.25mg，1次/d;氢氟噻嗪(hydroflumethiazide)12.5mg， 1次/d;泊利噻嗪(多噻嗪)(polythiazide)1～2mg，1次/d;甲氯噻嗪2.5mg，1次/d;乙噻嗪(ethiazide)2.5mg，1次/d;环噻嗪(cyclothiazide)0.5～1mg/d。b.氯噻酮及类似噻嗪类利尿剂：常用制剂有：①氯噻酮(chlorthalidone)12、5～25mg/d，每天1次或隔天1次;②氯索隆(氯环吲酮)20～40mg/d，分1～2次服;③美夫西特(倍可降mefruside，bycaron)25～50mg/d;④吲哒帕胺(indapamide)属具有钙拮抗作用的利尿降压药，1.25～2.5mg，1次/d;⑤喹乙唑酮(quinethazone)25～50mg/d。噻嗪类利尿降压药主要用于轻中度高血压，曾作为第一阶梯。目前仍作为基础降压药，但主张用量应适当减少，尤其与其他降压药合用时。B.主要作用于髓襻升支的利尿降压药，包括依他尼酸(利尿酸)、呋塞米及汞撒利(现已少用)等。本类药主要作用于髓襻升支的髓质部及皮质部，抑制其对钠、氯的再吸收，促进钠、氯、钾的排出和影响肾髓襻高渗透压的形成，从而干扰尿的浓缩过程。此外，对近曲小管、肾小球滤过率也有作用。本类药属强利尿剂，视病情可口服或注射，主要适用于高血压急症。常用制剂有：a.呋塞米(furosemide，lasix，速尿)：20～40mg， 1～2次/d，口服后20～30min开始利尿，1～2h达高峰，持续6～8h。肌内注射或静脉注射20～40mg， 1～2次/d，注后2～5min开始利尿，30～90min达高峰，持续4～6h。由于本药属强利尿剂，不良反应包括水、电解质紊乱、低血容量、、低血氯性碱中毒，长期应用可造成、高尿酸血症和。为了避免不良反应，应采用间歇用药(给药2～4天，停1～2天)，严格掌握剂量，一般应从小剂量开始，酌情加量，并适当补充钾盐或与潴钾利尿剂联用。b.依他尼酸(ethacrynic acid)：其作用机制与呋塞米相似，但毒性反应较大，一般剂量为25～50mg，1～2次/d，服后半小时开始利尿，2h达高峰，持续6～8h，静脉注射25～50mg，注后2～10min开始利尿，1～2h达作用高峰，持续2～3h。c.布美他尼(丁尿胺，bumetanide，丁苯氧酸)：其作用与呋塞米相似，口服0.5～1mg，1～2次/d，服后半小时开始利尿，1～1.5h达高峰，持续5～6h。静脉注射0.5～2mg，1次/d，注后10min开始利尿，半小时达高峰，持续2h。其利尿作用强度为呋塞米的20～25倍，不良反应较少，可引起水、电解质紊乱，偶可使、增高。d.天尼酸(tienilic acid)：口服lh开始利尿，3～5h达高峰，持续12～24h，一般剂量为250～500mg，1～2次/d。C.主要作用于远曲小管末端及集合管皮质部的利尿降压药，本类药属潴钾利尿剂，主要作用于远曲肾小管的远端，有排钠、氯作用，对钾则相对潴留，单独应用时其利尿降压作用弱且起效较慢，长期应用可导致血钾增高，临床上常与排钾利尿剂(噻嗪类、呋塞米类)联用，这样既可加强利尿降压作用，又可减轻电解质紊乱。常用制剂有：a.螺内酯(安体舒通，antisterone，spironolactone)：属醛固酮拮抗药，常用量为20～40mg，2～4次/d，不良反应少，偶有、等现象，伴肾功能不全及者忌用，适用于高血压伴低血钾患者和诊断及治疗。b.氨苯喋啶(triamterene，三氨蝶呤)：50～100mg，2～3次/d，服后lh开始利尿，4～6h达高峰，持续12～16h。目前认为本药并非通过拮抗醛固酮起作用，而是直接作用于皮质部集合管，降低钠离子进入上皮细胞的速度，改变跨膜电位，减少钾离子分泌，使尿中钠、氯排出增加，钾排出减少。不良反应较少，偶有嗜睡及肠道症状。c.阿米洛利(氨氯吡咪，amiloride)：作用机制与氨苯喋啶相似，一般剂量为5～10mg，1～2次/d。d.主要作用于近曲小管的利尿降压药：常用制剂如乙酰唑胺(acetazolamide，diamox，醋氮酰胺)，属碳酸酐酶抑制剂，常用剂量为0.25g， 1～2次/d。作用相似制剂尚有醋甲唑胺(methazolamide，甲氮酰胺)50mg，2～3次/d;乙氧苯噻唑磺胺(ethoxzolamide，cardrase)125mg，1～4次/d;双氯非那胺(二氯磺胺)25mg，2～3次/d。本类利尿剂作用弱且易产生耐受性，极少用于治疗高血压。②肾上腺素能阻滞药：A.β肾上腺素能阻滞药(β受体阻滞药)：本类药物的出现是近代药理学的一项重大进展，目前已广泛用于心血管领域。其降低血压机制尚未完全阐明，可能机制包括：β受体阻滞药通过阻滞中枢神经的β受体，使兴奋性神经元活性降低，导致外周交感神经张力降低而降压;阻滞突触前膜β受体，使外周交感神经末梢去甲肾上腺素及肾上腺素释放减少;抑制肾脏释放肾素，因此尤适用于高肾素性高血压;抑制心脏β受体使心率减慢，心肌收缩力减弱和心输出量降低。β受体阻滞药适用于轻～中度高血压，对于高血压合并冠心病、高心输出量型的高血压、年轻伴交感兴奋性增高的高血压、高肾素性高血压较为合适，是目前最常用一线降压药之一。对于伴有、慢性阻塞性病、和、糖尿病和的患者，β受体阻滞药有可能加重病情，应慎用或不用。常用β受体阻滞药包括：a.普萘洛尔(propranolol，心得安)：属非选择性β受体阻滞药(即对β1和β2受体均有作用，下同)，也无内源性拟交感活性，口服吸收后，40%～70%可被肝代谢灭活，一般剂量为10～20mg，2～3次/d，视血压和病情增减剂量。由于国人对β受体阻滞药较为敏感，因此剂量不宜过大，若超过150mg/d仍难以达到满意疗效，应加用或改用其他降压药，每天总量不宜超过240～300mg。本药长期服用后，不能骤停，否则可出现等停药综合征。b.阿替洛尔(atendol，tenormin，氨酰心安)：属相对选择性β受体阻滞药，无内源性拟交感活性或膜稳定作用，口服后仅50%吸收，服后1～3h达作用高峰，适用于轻、中度高血压，肾血管性和高血压，一般剂量为25～l00mg，1次/d，最大剂量为400mg/d。与利尿剂或血管扩张剂联用可提高疗效。c.美托洛尔(metoprolol，betaloc，美多心安，甲氧乙心安)：属选择性β受体阻滞药，口服后吸收快，1.5h达作用高峰，维持3～6h，最初50～100mg/d，分2次服，如疗效不佳可酌情增加剂量，但每天不宜超过400mg。d.噻吗洛尔(timolol，噻吗心安)：属强效非选择性β受体阻滞药，服后2h达作用高峰，5～10mg/d，2～3次/d。e.纳多洛尔(nadolol，康加尔多，萘羟心安)：属无内源性拟交感活性的非选择性β受体阻滞药，属长效制剂，口服1次/d，剂量为40～200mg。f.倍他洛尔(betaxolol)：为选择性β1受体阻滞药，无内在拟交感活性，剂量为5～20mg，1次/d。g.比索洛尔(bisoprolol，康可)：属选择性β1受体阻滞药，用法为2.5～10mg，1次/d。B.作用于中枢的α受体阻滞药：a.可乐定(clonidine，catapres，氯压定)：本药通过激活延脑血管运动中枢的α2受体，使抑制性神经元的活动加强，从而导致外周交感神经抑制使。此外，通过提高张力，使心率减慢，心输出量减少和心肌收缩力降低。本药尚有镇静和镇痛作用。主要适用于中、重度高血压，注射给药用于高血压急症。一般剂量为0.075～0.15mg，3次/d，最大剂量为0.9mg/d。危重病例可用0.15～0.3mg加于5%葡萄糖液20～40ml内缓慢静脉注射，注后10min即起作用，30～60min达高峰，维持疗效3～6h。b.胍那苄(氯压胍)：作用与可乐定相似，且有利尿作用，开始口服4mg， 2次/d，视血压情况可逐渐加量，最大剂量为24mg/d。c.甲基多巴(methyldopa，aldomet)：本药降压作用与可乐定相似，口服吸收后进入中枢，在肾上腺素能神经元内转化为甲基去甲肾上腺素，兴奋中枢的突触后膜α2受体，降低交感神经传出冲动，引起外周交感神经功能抑制而降压，口服后50%由胃肠道吸收，服后2～5h见效，3～8h达作用高峰，疗效持续24h。一般用量为250mg，l～2次/d;最高剂量可达1.0g，2次/d。不良反应包括嗜睡、心动过缓及消化道症状，偶尔引起性、及肝损害。本药适用于各种程度高血压，尤适用于有肾功能不全的患者。d. 胍法辛(guanfacine)：其作用机制与可乐定相似，一般剂量为0.5mg，2次/d，可渐增至2.5mg，2次/d。本药应用过程中注意发生。e.盐酸洛非西定(lofexidine hydrochloride)，作用机制与可乐定相似，一般剂量为0.1mg，l～3次/d，本药副作用较少。C.神经节阻滞药：该类药物降压作用强、迅速而可靠，但不良反应亦多，易发生性低血压，目前应用不多，偶用于严重高血压患者。常用制剂有：a.美卡拉明(美加明)：通过阻断神经节细胞上的N1受体，使节前纤维的神经冲动不能传递到节后纤维，以致阻断交感神经节，使交感神经对心血管的调节作用减弱，导致心肌收缩力降低，心输出量减少，血管扩张而血压下降。口服后1h起作用，疗效维持4～12h，一般用量为2.5mg， 2次/d，可渐增至5mg，2～3次/d。b.樟磺咪芬(咪芬，阿方那特)：主要用于高血压危象、高血压、重症高血压等，一般剂量为500mg溶于5%葡萄糖液500ml内，以0.5～5mg/min滴速静脉滴注。c.潘必啶(pempidine，五甲哌啶)：一般剂量为1.25～2.5mg，1～3次/d。D.交感神经末梢抑制剂：主要制剂有以下几类：a.萝芙木类：其降压作用与中枢α受体被激活，降低交感神经张力和外周肾上腺素能神经末梢囊泡中递质——去甲肾上腺素的耗竭有关，系通过抑制囊泡膜对去甲肾上腺素的再摄取，并妨碍多巴胺进入囊泡，减少递质合成。此外，它还损害囊泡膜和阻止去甲肾上腺素与三磷腺苷结合，使囊泡中的去甲肾上腺素向外弥散，导致递质再摄取、合成和储存均受影响，从而引起交感神经末梢递质的耗竭，突触传递功能障碍而降压。本类药降压作用缓慢、温和而持久，口服适用于轻、中度高血压。常用制剂有：利舍平(reserpine)：口服为0.125～0.25mg，1～3次/d，约1周左右降压，2～3周达高峰，停药后作用维持2～4周。对重度高血压需快速降压可采用静脉注射或肌内注射，静脉注射1h后明显降压，常用量为1～2mg/次，主要副作用有、胃酸分泌增加、、嗜睡、等，少数可产生精神，和患者慎用或不用。本药不宜与三环类抗抑郁药和帕吉林(优降宁)合用。罗芙木全碱(降压灵)：为国产萝芙木提取的生物碱，作用机制与利舍平相似外，尚有阻断α受体作用，一般剂量为4～8mg，1～3次/d。b.胍乙啶类：本类药初期降压主要通过干扰交感神经节后纤维末梢释放去甲肾上腺素有关，长期用药，作用与利舍平类似，但无利舍平的中枢作用。常用制剂有：胍乙啶(guanethidine)10mg，2～3次/d，可渐增至40～80mg/d，一般不超过160mg/d。主要适用于重度高血压。不良反应有塞、腹泻、心动过缓、体位性低血压等，严重心、脑、肾功能不全者慎用，忌用于、高血压危象(因注射给药可引起短暂升压)等。倍他尼定(苄甲胍)：5～10mg，2～3次/d;异喹胍(胍喹啶，debrisoquine)：5～10mg，2～3次/d。c.抑制剂：本类药通过阻滞交感神经末梢对儿茶酚胺的释放和增加其储存，通过反馈机制减少去甲肾上腺素合成。此外，由于单胺氧化酶受抑制使酪胺的羟化作用增强，产生β-羟酪胺增多，形成假神经递质，干扰交感神经功能而降压。代表药物有帕吉林(优降宁)，开始剂量为10～20mg，1～2次/d，可渐增至40～50mg/d。不良反应包括过量可引起体位性低血压。此外，可有、和胃肠道症状。、嗜铬细胞瘤、肾功能不全和型精神病患者忌用;不宜与麻黄碱、苯丙胺、丙咪嗪、甲基多巴等药物合用。服药期间忌食富含酪胺的食物，如乳酪、葡萄酒、鸡肝、扁豆等。E.α肾上腺素能阻滞药(α受体阻滞药)：α受体阻滞药分为选择性和非选择性两类，非选择性α受体阻滞药如酚妥拉明除用于嗜铬细胞瘤患者外，一般不用于治疗高血压。临床上用于治疗高血压的α受体阻滞药多为选择性α1受体阻滞药，通过对突触后α1受体阻滞作用，能对抗去甲肾上腺素引起的动静脉收缩作用，使血管扩张而血压下降。因抑制交感神经反射功能，故在降压同时不出现反射性交感神经兴奋引起的心率加速，心输出量无改变或稍增加，对血浆及肾小球滤过率无影响。本类药物不仅扩张动静脉，晚近研究证实，对血脂有良好影响，能轻度降低血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和，增加及改善总胆固醇与高密度脂蛋白胆固醇的比值，因此尤适用于高血压并冠心病和(或)者，对心衰也有一定疗效。常用制剂有：a.哌唑嗪(脉宁平，minipress)：口服后半小时见效，1～2h达作用高峰，疗效维持6～10h。一般用法为首剂0.5mg，若无不良反应(应在睡前服)，0.5～1mg/次，3次/d，最大剂量不超过15mg/d。不良反应有、头痛、乏力及消化道症状，首次服用剂量过大，可产生“首剂现象”(first dose phenomenon)，病人可出现体位性低血压、虚弱、出汗、、头痛、等症状。b.三甲唑嗪(trimazosin)：作用机制与哌唑嗪相似，应从小剂量开始给药，先用25mg，2～3次/d，逐渐加量，一般剂量为200～300mg/d，最大剂量不超过900mg/d。c.特拉唑嗪(terazosin，高特灵)：属长效制剂，开始剂量为1mg，1次/d，约1周后，可增至2mg， 1次/d，最大剂量为5～10mg/d，主要不良反应有头晕、鼻塞、乏力等。d.多沙唑嗪(doxazosin)：开始剂量为1mg， 1次/d;1～2周后可增至2mg， 1次/d;最大剂量为4～8mg/d，不超过16mg/d。e.布那唑嗪(bunazosin)：开始剂量为1.5mg， 1次/d，可渐增至3～6mg/d。F.兼有α、β肾上腺素能阻滞药：临床上应用较广的制剂是：a.拉贝洛尔(labetalol，柳胺苄心定)：对α、β受体均有阻滞作用，α、β受体的阻滞效价为1∶3～1∶7，有一定程度的内在交感活性，其β受体阻滞作用比普萘洛尔弱，对α1受体阻滞作用也比哌唑嗪弱，口服后1～2h达作用高峰，半衰期约4h，由肝代谢。临床主要用于中、重度高血压和伴有心的患者，一般剂量为100mg， 2～3次/d，必要时可增至200mg， 2～3次/d，最大剂量不超过2400mg/d。高血压急症时可静脉注射，剂量为25～50mg。50mg加于50%葡萄糖液20ml内，于10min内注毕，有效后可以1～4mg/min静脉滴注维持，或改为口服，副作用有体位性低血压、乏力、软弱、鼻塞、性功能减退等。b.阿罗洛尔(arotinolol)：阻断α与β受体比为1∶8，用于轻中度高血压，一般剂量为10～20mg，1～2次/d。c.卡维地洛(carvedilol，kredex)：其阻断β受体作用为拉贝洛尔的33倍，初始量为25mg，1次/d，最大剂量不大于100mg/d。③血管扩张剂：大致可分为两大类，一是直接作用于血管平滑肌引起血管舒张，包括硝酸酯类、硝普钠、肼屈嗪类等药物;二是间接血管扩张剂，包括钙拮抗药、α受体阻滞药和血管紧张素转换酶抑制剂等。A.直接作用的血管扩张剂主要有以下几类：a.硝酸酯类：常用制剂有硝酸甘油(nitroglycerin)，主要用于治疗冠心病心绞痛，能直接松弛血管平滑肌，扩张冠脉、全身小动脉及小静脉，以扩张静脉为主，作用时间短暂，治疗高血压急症可应用静脉制剂，一般剂量为10～50mg加于5%葡萄糖液500ml内静脉滴注，一般滴速为10～30μg/min。副作用有头痛、、面红等。其他硝酸酯类药如硝酸异山梨醇酯、硝酸戊四醇酸等等较少用于治疗高血压。b.肼屈嗪类：通过直接松弛毛细血管前小动脉，降低外周血管阻力而降压。常用制剂有：肼屈嗪(肼酞嗪，肼苯哒嗪，hydralazine，apresoline)：其作用机制包括抑制血管平滑肌的和储存的钙离子释放;细胞内环磷酸腺苷(cAMP)增加和肾内形成激肽增多有关。口服吸收迅速、完全，1h达作用高峰，疗效维持3～4h，一般剂量为12.5～25mg，3次/d，不良反应有、面红、头痛、头晕等，长期用药可能出现样综合征，停药后多能消失。双肼屈嗪(dihydralazine，双肼苯哒嗪，血压达静)：作用机制与肼屈嗪相似，但作用较缓慢持久，不良反应较少，用法为12.5～25mg，3次/d。恩屈嗪(endralazine)：口服5～20mg，3次/d。急重高血压也可静脉注射，剂量为4～10mg/次，以0.2～0.25mg/min速率注射。羟胺肼哒嗪(oxdralazine)：口服12.5～25mg，2～3次/d。c.硝普钠类：代表药物为硝普钠(sodium nitroprusside)，属强烈血管扩张剂，直接扩张动静脉，其作用机制可能为：影响钙离子的转运，作用于钙调蛋白，抑制肌凝蛋白轻键激酶。硝普钠进入细胞内能释放亚硝基(NO)，该活性基团与巯基(SH)结合后激活鸟苷环化酶，使环磷鸟苷(cGMP)增加，以及作用于亚硝酸受体等，导致血管扩张。本药只能静脉内给药，作用迅速而维持时间仅1～2min，一般用法为将硝普钠25～50mg加于5%葡萄糖液500ml内，避光静脉滴注，开始滴速为10～15μg/min，视病情、血压、和病人反应调节剂量，连续滴注不宜超过72h，常用量为20～100μg/min。临床上主要用于高血压危象，伴有和的高血压患者，长期(超过72h)和大剂量滴注，可能会出现硫氰酸盐中毒反应。晚近有报告连续应用1周以上，未见毒性反应，但应严密观察。d.其他直接扩张血管药：常用的有米诺地尔(minoxidil，长压啶，敏乐定)：该药的作用与肼屈嗪类似，但更持久，作用机制未明，可能系干扰血管平滑肌中钙离子转运，抑制钙内流和细胞内钙释放。本药口服易吸收，30min起作用，1h达血浓度高峰，血浆半衰期约4h，而降压作用维持24h。临床上主要用于中重度高血压，用法为2.5mg，1～2次/d，可渐增至5～10mg，2次/d。主要不良反应有、和肺动脉压增高。为防止水钠潴留和水肿，可与利尿剂合用。二氮嗪(diazoxide，hyperstat，氯苯甲噻二嗪，低压唑，降压嗪)：本药属强力降压药，仅适用于高血压急症需迅速降压者，本药除直接扩张血管外，对α受体也有阻断作用，其扩张血管作用与影响血管平滑肌细胞钙离子的转运有关。口服吸收良好。服后3～5h达血药浓度高峰，由于90%与血浆蛋白结合，仅小部分进入血管平滑肌细胞内发挥降压作用，因此临床上用于高血压多采用静脉注射，一般剂量为300mg(或5mg/kg)在5～15s内快速静脉注射，注后1～2min血压显著降低，疗效维持1～18h。对于老年患者首次注射量应改为50～150mg，以免导致血压骤降，必要时隔1～3h再注1次，每天总量不宜超过1200mg。其他直接扩张血管药如潘纳西地儿、曲匹地尔(唑嘧胺)、尼司地尔、非诺多潘等等。B.间接扩张血管剂：包括钙拮抗药、α受体阻滞药和血管紧张素转换酶抑制剂等。分述如下：a.钙拮抗药：本类药是一大组不同类型和化学结构的药物，其共同特点是均能影响钙离子的转运。用于高血压的常用钙拮抗药有：硝苯地平(nifedipine，硝苯吡啶，硝苯啶，心痛定)，本药能抑制心肌和血管平滑肌细胞膜上钙储存部位的储钙能力或与钙结合能力，使心肌和血管平滑肌细胞内钙离子减少，导致心肌收缩力减弱和血管扩张而降压。一般剂量为5～10mg， 3次/d，可渐增至20mg， 3次/d，需紧急降压者也可下含化，5min后即有降压作用，维持疗效3～4h。副作用有头痛、头晕、面红、心悸等。缓释片剂量为10～20mg，2次/d;控释片为30～120mg，1次/d;尼群地平(nitrendipine，硝苯乙吡啶)：作用机制与硝苯地平相似，口服后1～2h达血药浓度高峰，半衰期约12h。开始剂量为5mg， 1～2次/d，可渐增至l0mg， 2～3次/d，最大剂量为40mg/d;尼卡地平(nicardipine)：作用机制与硝苯地平相似，从5mg，3次/d开始，视血压水平渐增剂量，常用量为30～60mg/d，最大剂量为120mg/d。静脉注射为2～5mg/次，静脉滴注为20μg/尼莫地平(nimodipine)：一般剂量为20～40mg，3次/d，最大剂量为240mg/d;尼索地平(nisoldipine)：一般用10mg，2～3次/d;伊拉地平(isradipine)：为强力钙拮抗药，服后20min起作用，疗效维持12～24h，用法为2.5mg，1～2次/d，可渐增至2.5mg，2次/d，最大剂量为20mg/d。高龄、肾功能不全者应减量;氨氯地平(amlodipine，norvasc，络活喜)：为长效二氢吡啶类钙拮抗药，对血管扩张选择作用强，对心率和心肌收缩力影响较少，一般剂量为5mg/d，最大剂量为10mg，1次/d; 拉西地平(lacidipine，乐息平)：属长效二氢吡啶类钙拮抗药，口服后5h达作用峰值， 2～4mg/d，可增至6～8mg/d;地尔硫(diltiazem，硫氮酮，恬尔心)：其化学结构与硝苯地平不同，但其降压机制和降压效果与硝苯地平相似。每次用30mg，3次/d，必要时可增至180mg/d，最大剂量为270mg/d;静脉注射为每次7.5～150μg/kg。本药对心肌收缩力和心脏传导系统有抑制作用，但比维拉帕米为轻。心动过缓和者、活动性肝病者忌用;维拉帕米(verapamil，isoptin，异搏定)：口服常用量为40～80mg，1～3次/d，最大剂量可达480mg/d。缓释片120～240mg，1次/d口服。钙拮抗药降压迅速、平稳，维持时间较长，降压后对心脑肾血供影响较少，且对心肌有保护作用，对血脂影响少，长期应用可减轻，降低支气管平滑肌张力，对血脂、尿酸、血糖及电解质代谢均无不利影响，因此已成为轻、中度高血压一线药物。钙拮抗药尤适用于老年高血压、收缩期高血压以及伴有心脑肾血管并发症的患者。b.血管紧张素转换酶抑制剂：本类药物是近年来进展最为迅速的药物。常用药物有：卡托普利(captopril，巯甲丙脯酸)：口服后15～30min开始降压，1～1.5h达作用高峰，作用持续8～12h，一般剂量为6.25mg， 3次/d，渐增至12.5～25mg，3次/d，最大剂量为100～150mg/d。不良反应有、、头痛、乏力、和等，肾功能受损者宜减少剂量或延长给药时间。不应同时应用潴钾利尿剂或钾制剂，以免血钾增高;依那普利(enalapril)：属第二代血管紧张素转换酶抑制剂，不含巯基(SH)，最大降压作用在服药后6～8h出现，作用持续12～24h。开始量为5mg，1～2次/d，常用量为10～20mg/d，最大剂量为40mg/d。不良反应与卡托普利相似，但较轻;赖诺普利(lisinopril)：属长效制剂，作用机制与依那普利相似。用法：开始剂量为5mg，1次/d，可渐加量，常用量为20～40mg/d，最大剂量不超过80mg/d;雷米普利(ramipril，瑞泰)：为长效ACEI制剂，开始剂量为2.5mg/d，可渐增至5～10mg/d;赖诺普利(lisinopril)：开始剂量为10mg/d，可渐增至80mg/d;西拉普利(cilazapril，inhibace)：开始用量为2.5mg/d，视血压情况，可渐增至5～20mg/d;贝那普利(benazepril)：开始剂量为5mg/d，可渐增至10～40mg/d，分1～2次服用;培垛普利(perindopril，acertil，雅施达)：开始剂量为4mg/d，可增至8mg/d;福辛普利(fosinopril，monopril，蒙诺)：开始剂量为10mg/d，可增至20～30mg/d;⑩盐酸喹那普利(quinapril hydrochloride，accupril)：开始剂量为5mg/d，可增至20mg/d。C.AngⅡ受体l亚型(AT1)拮抗药：血管紧张素系统中，尤其是血管紧张素Ⅱ具有多种生物学效应，至少包括以下几方面作用：强烈收缩血管及促进，使血压升高;促进肾上腺皮质球状带分泌醛固酮，增加水钠潴留，降低血钾;抑制肾素分泌、释放，促进前列腺素的释放，增加肾小管对钠离子重吸收;增加心肌收缩力，促进和心肌间质，使;对抗中枢，可引起渴感和促进加压素释放;抑制纤维蛋白溶解，减低纤溶促进。业已证实，血管紧张素Ⅱ至少有3种来源：由血管紧张素I经血管紧张素转换酶(ACE)转换成血管紧张素Ⅱ，该途径可被血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)所阻断;蛋白酶途径，包括缓激肽释放酶型和糜蛋白酶型，前者主要由缓激肽释放酶、和tonin等组成。后者包括胃促胰酶和组织蛋白G等，均可独立催化转化为血管紧张素Ⅱ;非肾素途径，指组织蛋白G、组织型原激活物(tPA)等可绕过血管紧张素原经肾素作用转化为血管紧张素Ⅰ的环节，直接由血管紧张素原形成血管紧张素Ⅱ。无论来源于何种途径，血管紧张素Ⅱ只由与其相应受体(血管紧张素Ⅱ受体)结合后才能发挥其生物效应。目前已知血管紧张素Ⅱ受体至少有4个亚型，即ATl、AT2、AT3和AT4。但目前对AT3、AT4了解甚少。由于血管紧张素Ⅱ受体1亚型(AT1)拮抗药不干预缓激肽或P物质的代谢。因此，不会产生ACEI制剂经常产生的和;AT1受体拮抗药仅抑制与血压控制、体液、电解质平衡有关的受体，不抑制血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)其他受体。此外，ATl拮抗药不仅可阻断来自Ang Ⅰ经血管紧张素转换酶→AngⅡ的AngⅡ与AngⅡ受体相结合，也能阻断来自组织蛋白G和胃促胰酶和胰蛋白酶等产生的AngⅡ与AngⅡ受体的结合。当AT1受体阻滞后，使钠离子重吸收和醛固酮释放减少，交感神经兴奋性降低，去甲肾上腺素作用减弱，导致血压下降;相反AngⅡ只能与AngⅡ受体2亚型(AT2)结合，后者可使血管扩张、细胞生长受到抑制，可减少心肌和血管壁的肥厚，逆转心脏和血管的重塑。目前常用血管紧张素Ⅱ受体拮抗药主要是选择性AT1拮抗药，按其分子结构可分为肽类和非肽类，前者主要药物有沙拉新(saralasin)，因不能口服，只能静脉注射，目前仅供临床试验诊断用;后者可口服给药，属于新型降血压、治疗心衰、减少心脏血管肥厚和重塑的重要药物。按其化学结构又可分为3类：①联苯四唑类，主要药物有：氯沙坦(losartan，cozaar，科素亚)，常用剂量为50mg/d，必要时可增至100mg/d;伊贝沙坦(irbesartan)常用剂量为75～300mg/d;康德沙坦(candesartan)常用剂量为4～32mg/d;他索沙坦(tasosartan)常用量为100～200mg/d;②非联苯四唑类，主要药物有：伊普沙坦(eprsatan)常用剂量为400～800mg/d;恬美沙坦(telmisartan)20～160mg/d;③非杂环类有缬沙坦(valsartan，diovan，代文)常用剂量为80～160mg/d。上述药物多属长效制剂，因此，一般情况下均每天1次口服。④其他降压药：包括前列腺素类、生长抑制素和中药等。(2)降压药的具体选择和应用：目前降压药种类繁多，作用机制各异，每例高血压患者发病机制、高血压程度不尽相同，对药物也存在个体差异等等，因此正确合理运用和选择降压药并非易事，目前高血压的药物治疗尚属于经验性用药。由于绝大多数高血压患者需终身用药，其用药的基本原则是尽可能用较少的药物品种(一般用l～2种)、剂量和服用次数，以获得最佳疗效，而将不良反应降至最低。为了达到上述目的，不少学者曾进行了大量研究和尝试，现就有关问题简述如下：①降压药的选择：在选用降压药物时应考虑个体的具体情况，各种药物的作用、代谢、毒副作用、药物的相互作用以及价格等多种因素。在作出决定前尚需考虑以下几点：治疗对象是否存在心血管病的危险因素，如心血管病家族史、肥胖、高脂血症、吸烟、糖尿病等等;患者是否已存在靶器官损害，有无心血管等疾病尤其是冠心病、肾脏病、糖尿病、的表现;是否合并存在受降压药影响的其他疾病;与治疗合并疾病所使用的药物之间有无可能发生的相互影响;选用的药物是否已有减少心血管病发病率或死亡率的证据及其力度，即有无大规模、多中心临床试验证实其疗效;应结合国情和各地区的药物供应情况、个人经济承受能力等作全面分析，然后作出抉择。②各类降压药的适应证和禁忌证：A.利尿降压药：本类药主要适用于：高容量、低肾素型高血压;高血压并水肿、心衰等。在无利尿剂禁忌证或不适宜使用情况下，可作为高血压一线治疗的首选药物，或与其他降压药组成复方制剂，增强降压效果;噻嗪类利尿剂不适用于下列高血压患者：低血钾(&3.5mmol/L)者;糖尿病;痛风;高脂血症;妊娠高血压;性功能障碍;有体位性低血压倾向;及药物性光感性等。B.钙拮抗药：作为高血压一线药物主要适用于：高血压合并冠心病、心绞痛、脑动脉及周围血管病变者;老年高血压，尤其是低肾素性高血压。作为基础药与β受体阻滞药、利尿剂、ACEI等联用，治疗中、重度高血压。对于尤其是收缩功能不全者，由于钙拮抗药有负性肌力作用，故应慎用或不用;必须使用者，可选用氨氯地平或拉西地平等第三代钙拮抗药。硝苯地平类可使故不宜用于心动过速者。反之，维拉帕米类钙拮抗药使心率减慢，故不宜用于心动过缓、房室传导阻滞的患者，也不宜与β受体阻滞药联用，以免导致严重心动过缓和心肌收缩力降低。③β受体阻滞药：适用于：年轻高血压患者，尤其是伴交感兴奋和高肾素型高血压;高血压合并冠心病、劳力性心绞痛;高心输出量型高血压和心动过速患者。作为第一线降压药或与其他降压药联用的基础药，β受体阻滞药不适用于下列高血压患者：需胰岛素治疗的糖尿病患者;高脂血症;有精神抑郁症者。β受体阻滞药禁用于下列情况：哮喘;慢性阻塞性肺病;病窦综合征、二度以上房室传导阻滞;。④血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)适用于：高肾素型、正常肾素型高血压; 合并心衰者。作为一线药物适用于各类原发性高血压、肾移植后高血压。禁忌证包括：对本药者;双侧、孤立性肾动脉狭窄;血液或骨髓疾患;活动性或肝病;和严重肾功能损害;妊娠初期。⑤血管紧张素Ⅱ受体(ATⅡ)拮抗药：适应证与禁忌证和ACEI相同，尤适用于ACEI引起咳嗽的病人。⑥α受体阻滞药适用于：中、重度高血压或对第一线降压药物无效者;高血压合并冠心病、心功能不全、肾功能不全、高脂血症。禁用于有体位性低血压倾向者和活动性肝病者。⑦其他降压药：甲基多巴适用于妊娠高血压，中、重度高血压，高血压并肾功能不全者;不适用于有性功能障碍者。胍乙啶和长压啶适用于中、重度高血压或，不适用于肾功能不全者和有体位性低血压倾向者。根据我国高血压防治指南结合WHO/ISH推荐的6类基本降压药的选用原则。预后高血压病是遗传易感性与环境因素相互作用的异质性疾病，不同个体的风险因子及致病因子强度不一，不同个体一生中何时发病因人而异。同时，高血压病早期缺少临床症状，因此，很难确定一个高血压病患者病程“起点”。另一方面，高血压病自然病程或预后受其他多种危险因素的影响，因此，准确描述高血压病程较困难。一般来说，高血压病患者平均寿命较正常人缩短15～20年，但不同个体情况各异。临界高血压是一种不稳定的血压状态，长期随访发现，1/3将转为确诊高血压，1/3继续保持临界状态，1/3转为正常血压。临界高血压转为确诊高血压的预测指标是：高血压家族史，初始血压水平，体重，心率，种族等。缓进型(良性)高血压症状隐匿，进展缓慢，病程可常达20～30年。轻度高血压为脆性高血压阶段，在劳累、精神紧张、情绪波动时血压升高，祛除上述因素后血压可降至正常。轻度高血压预后取决于血压之外的其他危险因子，不存在其他危险因子者病程较长，预后较好。随着病情发展，患者血压逐步升高，并呈持续性。如果有心血管疾病家族史，血压升高时年龄较轻，出现心、脑、肾等并发症，可致劳动力减退或丧失，预后较差。死亡原因：在西方国家，心力衰竭占首位，其次是脑血管意外及。有报道，高血压不经治疗，约50%死于冠心病或心力衰竭，33%死于脑血管意外，10%～15%。中国则以脑血管意外最多见，其次为心力衰竭及尿毒症。陶恒乐分析年高血压主要死因，代表未广泛采用降压治疗时代的自然病史，结果表明，77.3%死于脑血管意外，21.2%死于心力衰竭及心肌梗死，1.5%死于肾功能衰竭。
二、中医　　罗布麻茶被誉为“仙草” 我国民间使用罗布麻历史久远，自古以来，罗布麻因入药而知名，罗布麻提取剂是罗布麻降压片的主要原料。它的叶子可制作罗布麻降压茶、降压烟。据《三国志?华佗列传》记载，华佗留下延年益寿之方剂，经考证此方主要成份就是罗布麻，它含有槲皮素、强心甙、黄铜、氨基酸等药物成份，降血压药物的主要成份多取之于罗布麻。上海病研究所、上海华山医院、解放军八五医院等医疗单位临床测试验证，均有良好的治病效果，其中降血压有效率达82—91%。　　人们开始将罗布麻纤维纺织成衣，用于治疗、等疾病。现代医学证明罗布麻主要含有黄酮类化合物、强心甙、多种氨基酸、槲皮素以及钾、钙、铁、锌等，其药理成分具有降血压、降血脂、强心、平肝、镇咳平喘、消炎、抗等功效。 罗布麻是一种世界上稀有的野生植物，它主要分布在沙漠盐碱地、河岸、山沟、山坡的沙质地，盛产于新疆。罗布麻又名野麻、野茶、茶叶花、红花草、红柳子、泽漆麻等。自古以来，罗布麻就被国人誉为“仙草”。《本草纲目》、《救荒本草》等古药典记载，罗布麻有平、止、消痰止咳、强心利尿之功效。很早以前，当地人就有用罗布麻叶、花做茶的习惯，据史志记载，常饮罗布麻叶、花的地区多百岁老人。罗布麻茶中的茶多酚和鞣酸作用于细菌，能凝固细菌的蛋白质将细菌杀死,再配合植物天然抗菌因子,可用于治疗肠道疾病,如、、、等。罗布麻茶叶中的儿茶多酚类化合物等成分，对多种人体肠道病毒的生长有抑制作用，并且罗布麻茶叶中的茶黄素可与感染性核酸相结合，使病毒的感染侵袭力降低。生疮、溃烂流脓、外伤破皮，用浓罗布麻茶冲洗患处，有消炎杀菌作用。、溃烂、肿痛，用罗布麻茶叶来治疗，也有一定疗效。
(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)
知道了原发性高血压的表现后，您想知道&&
原发性高血压用药治疗文章
厂家：天津天士力制药股份有限公司
厂家：天津天士力制药股份有限公司
厂家：天津天士力制药股份有限公司
厂家：沈阳药大药业有限责任公司
关注该疾病的还关注
微信查询更便捷扫描二维码关注
认识自身是何种体质，合理饮食养生...
性方面个人差异较大，怎样算是正常...
测一测，这些症状是艾滋病初期症状吗？...
备受追捧的生男生女清宫图真的准确吗？...
要么瘦要么死，如何健康减肥？...
情绪低落，兴趣减低？当心是抑郁症的征兆...
收藏医院医生赢取iPhone6！...}