血小板减少症 这种病症能治好吗
　　是一种非常常见的病症，这种病症一定要及时的进行治疗，否则后果也可能会比较严重。那么，今天小编就为大家详细的介绍一下这血小板减少症的相关知识以及方法，接下来赶紧跟着小编一起来看看吧!
　　血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。
　　由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。
　　原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，患者多为成人，小儿极少见，约5%的患儿可演变为急性白血病。
　　血小板增多症的主要症状
　　1、本病起病缓慢。表现多一致。轻者除疲劳、乏力外。无其他症状。偶尔发现血小板增多或脾大面被确诊。80%患者有出血或血栓生成。其中胃肠道及鼻出血较常见。皮肤、粘膜瘀点斑则少见。有时因手术后出血不止而被发现。
　　2、国内报道1/3患者有静脉或动脉血栓形成。多见于肢体。表现为手足发麻、紫绀。趾溃疡及坏疽。颈内或其他内脏部位动脉也可发生血栓形成。静脉血栓开成有时发生在肝、脾、肠系膜。肾门静脉。20%可有无症状脾栓塞。导致脾气萎缩。一般肝脾都有轻至中度肿大。
　　3、本病的主要临床表现为出血和血栓形成。与其他骨髓增殖性疾病不同，发热、多汗、体重减轻等非常少见。体格检查约40%以上患者仅发现脾大，一般为轻度或中等度肿大。可发生脾萎缩和脾梗死。淋巴结肿大罕见。
　　血小板增多症的发病原因
　　1、病因不明，经G6PD同工酶检查证实本病也为多能干细胞的克隆性疾病，导致骨髓巨核细胞持续明显增殖，血小板生成增多，加上脾和肝储存血小板的释放，但血小板寿命大多正常。
　　2、血小板增多症的出血机理由于血小板功能缺陷，粘附及聚集功能减退，血小板第三因子降低，5-羟色胺减少以及释放功能异常，部分病人尚有凝血机制不正常，毛细血管脆性增加。因血小板过多，活化的血小板产生血栓素，易引起血小板的聚集和释放反应，可微血管内形成血栓。晚期可有脾脏和其他脏器的髓外造血。
　　血小板增多症&&预防方法
　　严格控制脂肪
　　身体摄入的脂肪在血中不溶于水，必须和蛋白结合成脂蛋白才能溶解而后被运输到全身各组织器官。其中对血管影响最坏的是&低密度脂蛋白&、&极低密度脂蛋白&，而&高密度脂蛋白&则有益。动物脂肪中&低密度脂蛋白&含量过高，易促成动脉硬化，必须严加控制。
　　及时补充水分
　　这对及时稀释血液，降低血液的粘稠度，促进血液循环，防止血栓形成有重要意义。应养成经常少量饮水的好习惯特别是临睡前，晨起之后饮杯白开水很重要。平时常喝些淡茶也很有好处。
　　加强体育锻炼
　　锻炼可变脂肪为热能，不仅能健身强体，促进血液循环，还能增加血管的柔韧性，使血管更富弹性。中老年人宜选择低强度的运动、如散步、打太极拳、跳健身迪斯科等，并应持之以恒，量力而行。研究表明，身体化解血栓的能力在早晨最低，晚间最高故早晨发生心脏病的人比其他时间多。
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血小板减少概况问答
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