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人卵巢癌细胞CoC1顺铂耐药亚株；CoC1/DDP
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CoC1/DDP细胞；人卵巢癌细胞CoC1顺铂耐药亚株细胞名称：人卵巢癌细胞CoC1顺铂耐药亚株；CoC1/DDP组织来源：卵巢癌细胞CoC1顺铂耐药亚株培养条件：RPMI-1640+10%FBS形态：人卵巢癌细胞CoC1顺铂耐药亚株；CoC1/DDP悬浮；淋巴母细胞样背景：该细胞是陈惠桢教授等用药物剂量增选法筛选获得的CoC1细胞耐药亚株。CoC1/DDP对顺铂(DDP1μg/mL)的耐受性是亲本株(CoC1细胞)的6.5倍，同时，对卡铂(CBD-CA)，丝裂霉素C(MMC)也具有不同程度的交叉耐受性。可用于卵巢肿瘤治疗的体外试验研究。天冷了“细胞”备起来，人卵巢癌细胞CoC1顺铂耐药亚株；CoC1/DDP特卖汇开启品牌优惠大门。全球知名大牌（ATCC、GIBCO、IST-Banca、AllCells等），回馈密友，狂欢继续。实验不成功，皆因“装备”不给力，细节不在意，费时费力费人民币。我司介绍权威专家全程追踪实验步骤（从选购细胞第一步开始），让您自由享受实验带来的快乐。操作事项：1、收到细胞后，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请及时与我们联系。2、有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心吹打后接种到新瓶内。3、观察人卵巢癌细胞CoC1顺铂耐药亚株；CoC1/DDP最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在最10X或20X物镜下。4、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基，细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。（注：所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。）Cs-(007)-003349 BSC-1细胞，猴肾细胞系 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003350 MES-13细胞，小鼠肾小球系膜细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003351 MC53细胞，小鼠肾系膜细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003352 NRK-49F细胞，大鼠肾成纤微细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003353 JB6-C30细胞，小鼠皮肤细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003354 JB6-C41细胞，小鼠皮肤细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003355 MC-3T3细胞，小鼠前成骨细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003356 MC3T3-E1细胞，小鼠成骨细胞系 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003357 3T3-E1细胞，鼠胚成骨细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003358 NRK细胞，大鼠肾小管上皮细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003359 NRK-52E细胞，大鼠肾细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003360 HPT-8细胞，小鼠饲养层上皮细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003361 TMNE细胞，化学转化小鼠鼻咽上皮细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003362 FAT细胞，大鼠鼻咽癌细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003363 CT-26.WT细胞，小鼠大肠癌细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003364 CMT93细胞，小鼠结肠癌细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003365 GH3细胞，大鼠埀体瘤细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003366 B95-8细胞，产EBV的绒猴白细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003367 S180细胞，小鼠艾氏腹水瘤细胞TCM15 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003368 T6-Swiss albino细胞，小鼠胚胎成纤维细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003369 A9细胞，小鼠皮下结缔组织细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003370 C6/36细胞，蚊子细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003371 C8-D1A细胞，鼠小脑细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003372 CRFK细胞，猫肾细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003373 F81细胞，猫肾细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003374 CTLA4 Ig-24细胞，中国仓鼠卵巢细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003375 CV-1细胞，非洲绿猴肾细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003376 EBTr (NBL-4)细胞，牛胚气管细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003377 FRhK-4细胞，恒河猴胚肾细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003378 H4-ⅡE细胞，大鼠肝癌细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003379 H4-II-E-C3细胞，大鼠肝细胞瘤 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003380 H9c2(2-1)细胞，大鼠心肌细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003381 HBZY－1细胞，大鼠肾小球系膜细胞EC(HBZY－1) ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003382 LLC-MK2细胞，绿猴恒河猴肾细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003383 MDBK (NBL-1)细胞，牛肾细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003384 Mv.1.Lu(NBL-7)细胞，貂肺上皮细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003385 Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]细胞，小鼠脑神经瘤细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003386 NR8383细胞，大鼠肺泡巨噬细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003387 OK细胞，负鼠肾细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003388 P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]细胞，小鼠骨髓瘤细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003389 P3X63Ag8.653细胞，小鼠骨髓瘤细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003390 PT67细胞，鼠逆转录酶病毒包装细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003391 R1610细胞，中国仓鼠仓鼠肺细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003392 RF/6A细胞，绿猴猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003393 ST细胞，猪睾丸细胞系(ST) ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003394 Tb 1 Lu细胞，蝙蝠肺细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003395 W6/32细胞，小鼠B细胞杂交瘤细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003396 WEHI 164细胞，鼠纤维肉瘤细胞系 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003397 WEHI 231细胞，小鼠B淋巴细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003398 RPC细胞，大鼠垂体细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003399 MPC细胞，小鼠垂体细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003400 MM45T.Li细胞，鼠肝癌细胞系 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003401 McCoy细胞，小鼠成纤维细胞系 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003402 Walker-256细胞，大鼠肝癌细胞（乳腺癌细胞接种到肝脏成瘤） ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003403 CBRH7919细胞，大鼠肝癌细胞（wistar大鼠） ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003404 C26细胞，小鼠结肠癌 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003405 SNL细胞，稳定转染了neor和LIF基因的STO细胞株 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003406 ECA细胞，小鼠艾氏腹水瘤细胞 ，人卵巢癌细胞CoC1顺铂耐药亚株；CoC1/DDP规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003407 RIN-m细胞，褐鼠胰岛素瘤上皮细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003408 ST2/o细胞，小鼠杂交瘤细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶Cs-(007)-003409 RenCa细胞，小鼠肾癌细胞 ，规格： &5×100000cells/瓶您的位置： &
三氧化二砷对不同种类人卵巢癌细胞株细胞的体外作用
摘　要：[目的]了解新型抗癌药物三氧化二砷对不同种类人卵巢癌细胞株细胞体外生长的作用。[方法]采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法，测定不同浓度三氧化二砷作用不同时间对人卵巢癌细胞株3AO，SKOV3、TYK细胞生长的抑制作用；采用流式细胞（FCM）技术，观察三氧化二砷作用后3AO细胞的凋亡率及细胞周期的变化；通过吖啶橙染色，荧光显微镜观察三氧化二砷作用后SKOV3细胞的形态变化。[结果]三氧化二砷可有效地抑制3AO、SKOV3、TYK细胞的生长，具有时间，浓度依赖性（P0.05)；在一定浓度范围内，三氧化二砷诱导3AO细胞的凋亡率具有时间，浓度依赖性（P<0.05);3.0μmol/L是诱导细胞凋亡的最佳浓度，三氧化二砷低浓度时阻滞3AO细胞S期细胞通过，高浓度时选择性诱导S期细胞凋亡；三氧化二砷作用后，SKOV3细胞呈现典型的凋亡细胞形态特征。[结论]三氧化二蚌通过诱导S期细胞凋亡而抑制人卵巢癌细胞的生长，具有量效性，时效性及周期特异性。
优质期刊推荐HDAC抑制剂TSA增强卵巢癌细胞株A2780对腺病毒基因转染效率的体外研究 Enhancive Effect of Histone Deacetylase Inhibitor Trichostatin A on Transfection Efficiency of Adenovirus in Ovarian Carcinoma Cell Line A2780 陈刚 王蓓蓓 李辅军 刘德艳 周剑锋 卢运萍 马丁--维普资讯网
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HDAC抑制剂TSA增强卵巢癌细胞株A2780对腺病毒基因转染效率的体外研究
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背景与目的:腺病毒感染依赖于靶细胞表面柯萨奇-腺病毒受体(Coxsackie and adenovirus receptor,CAR)的表达,肿瘤细胞CAR表达的缺失和下调是造成腺病毒为载体基因治疗效果不佳的根本原因.本研究通过观察组氨酸去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)抑制剂Trichostatin A(TSA)对卵巢癌细胞株A2780 CAR表达水平的影响,探讨HDAC抑制剂在腺病毒载体基因治疗中应用的可能性.方法:分别在TSA作用A2780细胞前后检测CAR mRNA和蛋白水平的表达,同时采用流式细胞术测定病毒转染效率,MTT实验评价腺病毒携带的胸苷激酶(ADV/TK)的体外抗瘤效应.结果:TSA处理后,A2780细胞内CARmRNA和蛋白表达明显增高.通过流式细胞仪分析GFP/ADV转染后GFP的表达发现,未处理组细胞转染率为(1.24&#177;0.14)%;5 nmol/L和100 nmol/LTSA处理48h后,细胞的转染效率分别为(7.58&#177;0.32)%和(7.94&#177;0.28)%.MTT结果表明,ADV/TK介导的体外杀伤作用在5 nmol/L和100 nmol/L TSA处理组较未处理组增强了4～10倍.结论:TSA可以增强针对卵巢癌细胞的腺病毒基因转染效率,为增强卵巢癌基因治疗效果提供可能的方法.您所在位置： &
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姜黄素对人卵巢癌细胞株SKOV3增殖和凋亡的影响.pdf24页
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山西医科大学
硕士学位论文
姜黄素对人卵巢癌细胞株SKOV-3增殖和凋亡的影响
姓名:霍森烨
申请学位级别:硕士
专业:妇产科学
指导教师:史小荣
山西医科大学硕士学位论文
姜黄素对人卵巢癌细胞株 SKOV-3 增殖和凋亡的影响 摘 要
探讨姜黄素对体外培养人卵巢癌 SKOV-3细胞增殖和凋亡的影响。
选用人卵巢癌细胞株 SKOV-3进行体外培养,以 5~80μmol/ L姜黄素分别处理 SKOV-3
细胞 24~72h,MTT 法检测细胞的生长抑制率;流式细胞仪检测细胞周期;SABC 法检测
survivin、caspase-3在细胞中的表达。
姜黄素能显著抑制 SKOV-3 细胞体外生长,呈时间剂量依赖性。姜黄素作用 24h 随浓
度的升高survivin阳性表达逐渐降低,caspase-3阳性表达逐渐升高。流式细胞仪分析证
实姜黄素能使SKOV-3细胞积聚在 S期和G/M 期。
姜黄素对人卵巢癌细胞株 SKOV-3 的生长有显著的抑制作用,survivin 的表达下降、
caspase-3的表达上调可能参与了诱导细胞凋亡。
姜黄素;卵巢癌;增殖;凋亡
I山西医科大学硕士学位论文
Effects of curcumin on proliferation and apoptosis of human
ovarian cancer cell line SKOV-3 in vitro
ObjectiveTo investigate the proliferation and apoptosis effect of curcumin on human ovary cancer cell
line SKOV-3 in vitroMethodsHuman ovarian cancer cell line SKOV-3,cultured in vitro,was treated with 5~80 μ mol/L
curcumin for 24~72h.The MTT method was used to measure growth inhibition rates of SKOV-3
cells. The cell cycle distributions were detected by flow cytometic analysis.The expression of
survivin and caspase-3 in SKOV-3 cell was observed by SABC immunohistochemistry
Curcumin could effectively inhibit the in vitro growth of human ovary cancer cell line
SKOV-3 in time- and dose-dependent manners. When treated with curcumin for 24 hours, the
expression of survivin wa
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