查染色体怎么查 查染色体的方法
对不良孕产史：即流产﹑死胎﹑生育畸形儿 ， 有不良孕产史的人群表形一般与常人无异 ， 这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中 ， 有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查 。

很多时候都会有人问为什么要做染色体检查 ， 这个染色体检查是属于遗传学检查的 ， 那么就来具体介绍一下那些情况需要做染色体检查 。
有些情况是需要做染色体检查 。 对于男方来说精液常规检查浓度很多次检查都小于1000万/毫升 ， 对于女方有自然流产病史达到两次或以上 ， 而且是早期流产还反复流产的话建议做进一步检查 ， 才能查明流产原因 ， 如果女方子宫内环境有问题 ， 那么胎儿染色体大约有50%都是不正常的 如果男方的精子浓度小于1000万/毫升 ， 最好去做Y染色体微缺失检查 。 如果Y染色体微缺失会导致重度少精症 ， 会影响生育问题 。

染色体具体怎么查？ 人的体细胞中有46条染色体 ， 相互成对 。 其中22对是常染色体 ， 1对是性染色体 。 常染色体无性别差异 ， 而性染色体男女有别 。
有些不孕症是由于性染色体异常所致 ， 可以通过染色体培养加以鉴别 。 目前临床上染色体检查主要用于不孕不育症诊断 。
收费情况各地不一 ， 染色体检查费用300元左右 。
做染色体检查没有什么特别的注意事项 ， 随时都可以去做 。 抽静脉血 。
1、35岁以上妇女的卵子在减数分裂时 ， 女生染色体不分离的机会 ， 要比25-35岁的孕妇明显增多 。 25-35岁孕妇出生21-三体儿(先天愚型)机率为1/650 ， 而35岁以上1-2%；40岁以上为3-4% ， 且前先进国家已将高龄孕妇列为常规检测染色体的对象 。
2、夫妇任何一方有染色体平衡易位、倒位、着丝粒的融合者 ， 生出染色本不平衡易位的患儿机会较高 ， 在一般群体中夫妇一人有染色体易位的患儿取决于以下三个条件：染色体体结构改变的类型；染色体断裂点的特殊位置；夫妇二者何方为染色体平衡易位 。 这种夫妇 。 出生21-三体儿的机会 ， 从理论上说应为33% 。 外周血染色体的话 ， 查的步骤一般是 ， 上午空腹进行静脉抽血——肝素抗凝——外周血淋巴细胞培养（37摄氏度 ， 72小时）——低渗法收获细胞 ， 固定液固定 ， 制成细胞悬液——制片 ， G显带技术或者R显带或者C显带——显微镜下人工进行观察和分析（随机选取分散良好的中期细胞分裂相20~50个）——报告结果 ， 镜下拍照 ， 上机分析并生成图文报告——审核、签发报告