sclerosis)又称Bourneville病、Pringle病、Bourneville-Pringle母斑症、结节性脑硬化综合征、弥散性皮脂腺腺瘤、中枢性神经纤维瘤病。是一种少见的先天性疾病,属常染色体显性遗传。表现为面部有蝴蝶血管纤维瘤、智力低下和癫痫发作。无特效治疗。它有皮肤损害、智力缺陷、癫痫等三大特征。此病在许多器官中都有变化,属于错构瘤样增生。

结节性硬化症病对于大多数人来说是一种很陌生的词语，但对于患有结节性硬化症的家庭来说，此病的到来犹如晴天霹雳一样让人胆寒，结节性硬化症在临床上并不多见，遗传方式为常染色体显性遗传,家族性病例约占三分之一,即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因;散发病例约占三分之二,即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因,并无家族成员患病。家族性患者TSC1突变较为多见,而散发性患者TSC2突变较常见。

高发人群：多在10岁前起病,男多于女。危害：本病常侵犯多个脏器及组织,任何器官或组织几乎均可受累,临床表现因病变部位的不同而复杂多样。可出现肾功能衰竭、心力衰竭、癫痫持续状态、呼吸衰竭等并发症。

了解结节性硬化症的都知道这个病并不好治疗，很多患者在治疗的过程中迷失了方向，完全找不到对症的方向,有很多患者只能靠着西药来维持现有的状态，这种方法并不是一种好的方法，西药只是不停的抑制体内的病症，长期服用会产生依赖性及抗药性，病情还是会与日俱增，药效也会越来越小，只能不停的加大药物的剂量，但西药的副作用会不停地损害我们的身体脏器，长期用药直接吃坏了自己的身体！

其实大家对于结节性硬化都存在一个误区，那就是只能延缓病情发展，并不能治疗恢复，加上很多人不停的就医，有了希望瞬间又掉入深渊，并没有发现是自己治疗的错误，慢慢的也就顺其自然了，认为这个病是无法恢复了。

山东，沈先生，35岁，有面部皮脂腺瘤，双肾侧平滑肌脂肪瘤，无癫痫现象，从七八岁的时候出现面部症状，检查诊断为结节性硬化症之后父母带他四处求医，采用药物，激光手术控制，常常反复，成效甚微，患者始终以为这个病不可治疗了，也放弃了，随着时间的增加，西药已经渐渐压制不住病情，自感身体无力，面部结节增多，哪哪都不舒服，严重了起来，这让沈先生不知所措，于是在网上不停搜索查找办法，网上说的千篇一律，他也不知所措，偶然间看到消结通三汤经过几天了解，觉得可以尝试一下。

经过卢顺义大夫的诊断面诊后，根据患者所描述的症状开出处方，对症下药，服用消结通三汤的第一个疗程效果并不是很明显，再经过大夫的会诊调整，在服用第二个疗程感觉到了一些明显的改变，身体也有力气了，面部症状也有了改观，继续服用了四个疗程症状基本消失，再巩固了一段时间停药，随访至今无任何反复情况！