因为癌症治疗的个体性差异非常大，我的治疗经历和经验

仅供参考，不能作为治疗指导意见。

仅供参考，不能作为治疗指导意见。

仅供参考，不能作为治疗指导意见。

2020年12月28日三款国产PD-1单抗，包括恒瑞医药的卡瑞利珠单抗、百济神州的替雷利珠单抗、以及君实生物的特瑞普利单抗均谈判成功被纳入医保！至此，国内4款PD-1单抗全部纳入医保！

信迪利单抗成为第一种进入医保目录的PD-1单抗！2020年1月1日起7838元一支的药物只需要2843元！感谢国家！希望未来越来越多的国产PD-1单抗能够进入医保。愿天下没有难治的病！！！

这一年多发生了很多事。国产和进口的PD-1单抗已经在国内上市了，国内患者终于不用千辛万苦去海外购药。T细胞抑制受体PD-1发现者本庶佑被授予2018年诺贝尔医学奖，感谢所有在免疫治疗行业奋斗的医疗工作者，向你们致敬！这一年间有很多病友私信咨询，希望我的经历能带给你希望。2018年8月，持续23个月的免疫治疗告一段落，我要继续努力地活下去！

感谢这些天大家对我的鼓励和建议，我写本文的最大目的就是分享我的治疗经历，让更多的人可以了解免疫治疗，而不是神话或者妖魔化免疫治疗。

存在的，我通过PD-1单抗实现了完全缓解（并非治愈，我相信自己可以达到长期完全缓解）。

只是为大家提供一个治疗思路，目前国内PD-1的实验组如雨后春笋，有需要的可以考虑参加各大医院实验组。（所有实验组药物都是免费的，有的实验组不设置对照组）

2经过铂类化疗后进展或者治疗后发生转移的非小细胞肺癌（ORR19%CR1.4%PR18%）

3抗血管生成治疗失败的肾细胞癌（ORR21.5%）

4经过自体造血干细胞移植加CD30单抗后复发进展的经典霍奇金淋巴瘤（我本人是HSCT3个月后进展，并没有用CD30单抗，太贵）（ORR65%PR58%CR7%）

首先说明，癌症临床治愈一般指的是5年之内不复发，我从完全缓解到现在只经历了不到一年时间，并不是提问者问的治愈。但是我想把我的故事分享给你，希望能为你带去力量！

下面是我本人详细的治疗经过。

我从日确诊霍奇金淋巴瘤结节硬化型，一直到日影像学考虑完全缓解，一共经历了4个疗程R-ABVD,2个疗程ABVD(1个月后复发)，20次放疗(1个月后反复)，3次大化疗R-GDPE(病情稳定)，1次自体造血干细胞移植AEAC(3个月后进展)，1次MOAP(不耐受)，4次PD-1Opdivo治疗(完全缓解)，6次PD-1Opdivo治疗（巩固至今）

我的治疗过程可以说是一波三折，是中国大部分癌症患者的治疗缩影。多次被医生劝说放弃，多次与死神搏斗地遍体鳞伤，多次被病魔打的毫无还手之力，那么久以来我对自己却有一种莫名的自信:总有人能好的，为什么不能是我呢？

无意中发现左侧锁骨淋巴结肿大，当时无任何症状

2015.2月末行PET-CT，分期2A期，颈部，左侧腋窝，双侧内乳淋巴结，纵膈有侵犯，纵膈SUVMAX>13 同时骨穿结果显示无骨髓浸润

d1)，因当地没有博来霉素，换成平阳霉素。后来在北京天津问诊时，专家均表示可以置换。为什么要用美罗华，因为当地治疗根据的是徐州的免疫组化(CD20+)，天津只供参考，但后来在天津肿瘤医院检查发现CD20阳性为背景细胞，并非肿瘤细胞，所以使用美罗华是错误的。

2015.6月末前往北京协和医院，咨询了周道斌主任，周主任的意见:

1.ABVD效果很好，残存的摄取值有可能是假阳性，因为距离上次化疗仅有2个星期，代谢不完全

2.移植可以暂时不考虑，复发难治才考虑移植(一口毒奶。。。)

3.放疗必须用精准放疗，以免伤到肺部和心脏

月在徐医附院进行ABVD2个疗程巩固治疗，在最后一次治疗中，B超发现左侧锁骨淋巴结有血流信号，我追问医生原因，医生说pet没有问题，不用担心。现在想想，那个时候ABVD已经耐药了，血流信号表示肿瘤仍然存活

2015.9月中旬回家修养仅一个月摸到左侧锁骨再次异常肿大，前往徐医附院复查，穿刺提示炎症和坏死组织，进行消炎肿块无变化，再次活检，提示炎症。

活检过后肿块开始疯长，主治医生无法确定是否复发还是发生转化，决定开始颈部瘤床及全颈淋巴结引流区放疗，DT:1.8Gy*20f，放疗过程中淋巴结有所缩小但不足1月再次反复。当地医生考虑再次活检，同时需要异体造血干细胞移植才有治愈希望。

2015.10月末家人决定前往天津血液研究所问诊，咨询了邱录贵主任，邱主任意见:

1.刚刚做完放疗无法做活检手术，身体任何部位出现肿大淋巴结立刻赶至天津活检

2.霍奇金自体无效的话，异体也不见得有效

3.霍奇金淋巴瘤复发不可以使用放疗！要使用更强的化疗压制肿瘤！

• 二线方案RGDPE治疗时期

2015.12月初发现右侧腋窝淋巴结肿大，遂至天津医科大学肿瘤医院活检，考虑经典霍奇金淋巴瘤。病理科孟斌主任意见:免疫表型符合经典霍奇金淋巴瘤改变，但组织形态呈高级别大细胞淋巴瘤改变(怀疑向大B类淋巴瘤转换)，免疫组化:

(我感觉能查的所有染色体都查了......)

月将切片送至天津血液研究所会诊，考虑经典霍奇金淋巴瘤，富于淋巴细胞型(过去是结节硬化型)。并行PET-CT重新分期为IV期后3疗程RGDPE方案挽救化疗(用美罗华和依托泊苷是防止转变大B类淋巴瘤)，具体剂量:美罗华700mg D0,吉西他滨1.7g D1,1.8g D8，地米40mg D1-4，顺铂130mg D1，依托泊苷177mg D1-4，因为泊类药物过多，出现4级骨髓抑制，白细胞最低降至0.07，血小板最低降至8，血红蛋白最低降至60(鬼知道我怎么活过来的)2个疗程后复查PET部分病灶较前有所缩小(但综合评价疗效SD稳定)，当时医生没有改变方案，而是决定再做一个疗程后进行自体造血干细胞移植，当时解释:如果再做化疗骨髓毒性过大，而且缓解效果不好，尝试用大剂量化疗争取长期缓解。第3疗程顺利采集自体周血干细胞

• 失败的带瘤进仓自体移植

2016.5血研所淋巴瘤病区分为B座8.9两层，最初在8楼化疗，移植需要到9楼无菌仓。临近移植却发现8楼9楼医生存在分歧。9楼考虑到目前没有完全缓解，告知家属1年内复发的概率为80%并给出了3个方案:

1.自体移植为桥接，争取提高缓解深度并为后续异体移植做准备，在自体移植顺利的情况下，异体移植长期缓解率50%

2.SGN35为桥接，为后续异体移植做准备

家人考虑再三决定采纳方案一，因为考虑SGN35价格过高，当时一个疗程需要8万RMB。而且三线方案成功率过低。

进仓，进仓前做了增强CT，腹膜后仍然有1CM左右的瘤子，医生说瘤子大小不重要，关键要看活性。带瘤按计划加用AEAC方案预处理化疗，并成功回输干细胞，整体过程顺利，抑制期出现口腔粘膜损伤继发感染，但跟仓外化疗相比，状态已强出好多倍。

出现发热，体温最高38.6°C，在徐医附院完善CT明确为肺部细菌真菌混合感染，经积极抗感染治疗后，复查CT明确好转并继续伏立康唑口服。但虽然CT显示感染病灶消失，每天仍然会在下午2点定时起烧，下午37.2°C，晚上会高到37.5°C第二天早上准时退烧，起初以为是肺部感染没处理干净，后来确认这是癌症引起的发烧。发烧前查血白细胞7.5，粒细胞3.6，现在看来是当时没注意感冒引起。移植后身体需要一年的时间才能完全恢复，在此期间一定小心小心再小心！

发烧期间，触及左侧锁骨淋巴结异常肿大，前往天津血液研究所复查，请外科会诊并淋巴结B超(大小0.85*0.68cm)后考虑暂无法进行局部活检及粗针穿刺(再次骨髓流式活检均未见肿瘤细胞浸润)做完B超1天后肿大淋巴结又开始缩小，留下一个小的结节，质韧，活动性差，现在怀疑是肺部炎症导致淋巴结肿大，因为后面的PET没有报告活性，连结节都没有报！

腹膜后双侧髂总及右侧髂外多发肿大淋巴结，放射性异常浓聚，SUVmax约为9.6。左侧耻骨局部小结节状放射性异常浓聚，SUVmax约为6.7，未见明确骨质破坏

右侧股骨转子骨骨质破坏，放射性异常浓聚，SUVmax约为8.4

右侧大腿根部肌间隙内软组织小结节，放射性异常浓聚，SUVmax约为3.5

综上所述，考虑肿瘤组织存活，与前次对比，提示病情进展。

血研所考虑当时血象过低(白细胞2.5，血红蛋白70，血小板40)，刚刚做完移植身体过度虚弱无法再次治疗，如果不想放弃寻找外院进行PD1单抗或者CD30单抗治疗。(2种药物并未在国内上市，医院没有使用经验)

• 总有人能好的，为什么不能是我呢？

2016.8月末通过淋巴瘤之家了解到北京301医院杨清明主任有PD-1使用经验，从天津出院马不停蹄赶往北京，顺利挂上杨主任的号，杨主任看了我病例:这个孩子走的弯路太多了。建议先使用一次PD-1 O 药100mg

通过各种关系买来了第一支O100，住院时主任考虑到我没有做过国际上标准的二线方案治疗(这里一直有疑问，究竟是我二线方案SD没有更换方案还是我用的是GDP方案的变种？)，决定再用MOAP方案试试疗效

生化示：Y-谷鼠能基转移酶85.20/Lt、乳酸脱氨酶209.9U/L超声示：左侧颈部V区可见一低回声结节，大小约0.9cm×0.8cmx1.1cm，CDFI示其内未见血流信号(这个小结节就是8月份摸到的肿大淋巴结变小后留下的，PET-CT上未报告，没有活性，现在仍然存在，应该是肿瘤尸体)

右侧颈部及右侧锁骨上窝未见明确异常淋巴结。双侧腋下及脾股沟区超声未见异常淋巴结。超声（腹部)示：肝胆胰脾、腹膜(很奇怪，CT可以看得到，但是B超看不到瘤子)后未见明显异常于开始行MOAP治疗方案，具体剂量为：盐酸氮芥注射液10mg d1.醋酸泼尼松片口服40mg 2/日 d1-d10 硫酸长春地辛 4mg d1.盐酸多柔比星胶质体20mg。

因为MOAP骨髓抑制非常强烈，而且我过去出现过4次4级骨髓抑制，用药前我跟医生沟通能否改用PD1,医生建议先用MOAP看看疗效。

第四天血象:血红蛋白71 白细胞2.48 粒细胞0.93 血小板45

MOAP方案为第1和第8天用药，等到我第7天查血时，血象为血红蛋白73 白细胞0.9 粒细胞0.82 血小板55因为入院后持续血象低，呈三系减少，不能耐受MOAP，考虑更换PD-1抗体治疗

第一次Opdivo 100mg治疗，用药2小时后起烧，最高烧到37.7°C，当天晚上11点退烧，身体乏力，回家前打了升白针150μg

第二次Opdivo 140mg治疗，我的体重67KG，足量需要200mg，但是杨主任介绍霍奇金减量用效果也很好。用完药身体乏力，无其他副作用。回家前打了升白针150μg，考虑到目前病情暂时稳定，用药周期改至21天。

下午无任何原因起烧，发烧最高38.4°C当天早上去医院查过血常规，白细胞正常。咨询主任，主任考虑是PD-1副作用，建议早晚口服泼尼松激素，剂量早晚2粒，不能过量。我害怕激素对PD-1效果有影响，决定不靠激素退烧，最高温时口服美林(布洛芬)退烧，第二天早上不再发烧，下午再次起烧，最高烧到38.1°C没做任何处理，晚上开始退烧，10点恢复正常。

第三次Opdivo 140mg治疗，治疗过程顺利，仅有乏力等小副作用。

第四次Opdivo 140mg 治疗，治疗过程顺利，无副作用。出院之前，主任建议下次来住院之前，做一次全身PET-CT，把结果带回北京。

原腹膜后，盆腔内及右侧大腿根部肌间隙内多发高代谢淋巴结较前基本消失，原左侧耻骨高代谢灶较前完全消失，原右侧股骨小转子骨代谢炉较前明显减低，以上征象考虑淋巴瘤完全缓解(Deauville评分:1-2分)

2020年1月1日备注：以下意见大部分已失去时效性，请遵从医嘱。

拿着PET-CT结果咨询了各大医疗机构:

原来的主治医生，刘主任认为免疫治疗疗效很好，建议继续用PD-1维持，因为移植完3个月复发，对化疗不敏感，不建议再次自体移植，邹主任认为免疫治疗跟化疗原理不同，再做异基因移植也没有意义，建议继续PD-1维持。

杨主任认为疗效很好，可以把用药周期拉到6周一次，然后慢慢改到8周一次。因为O药半衰期26.7天，我担心时间过长影响巩固疗效，杨主任表示这不是标准的治疗，主要是维持病情稳定，国际上也没有通用的标准。

建议35天周期坚持巩固治疗1年(感谢杨大哥提供)

CR后可以继续用药巩固(感谢月儿姐提供)

CR后仍然保持标准剂量(3mg/Kg)标准周期(14天)治疗，直到患者不可耐受(感谢小强哥提供)

（仅为本人治疗过程中的心得，结合了各院专家的看法，不能作为任何治疗指导意见，仅供参考）

1.霍奇金淋巴瘤复发后尽量不要使用放疗，要用更强的化疗压住病情！

当时复发后错误的选择放疗，不仅病情没有好转，反而从二期进展到四期，同时放疗完皮肤一段时间内不能再动活检手术。对于复发患者来说，时间就是生命！

2.带瘤进仓移植就是送死！

当时移植前，医生考虑到没有完全缓解，告知1年内复发概率是80%，但当时实在没找到更好的办法，只能硬着头皮进仓，最后2个多月就复发了，而且移植需要1年时间身体才能完全恢复，一旦3个月内复发，面临无法治疗的情况(无法化疗)移植是件大事！对化疗敏感，完全缓解再去考虑移植，如果二线方案耐药，可以考虑更先进的生物治疗，而不是在一棵树上吊死。

在小城市就医很难了解到最新的医疗成果，建议治疗出现问题的病友前往大城市就医，哪怕拿一个方案回当地治疗也可以，多看几家医院，多听一些建议，多跟病友交流，不要迷信所谓的权威！权衡最佳方案。

当时带瘤移植前如果了解到PD-1单抗这种药物，我绝不会选择移植。

PD-1对骨转移是有效果的，我的多发骨转移病灶基本消失，代谢完全消失，骨质破坏也长好了。

PD-1每次用药后尿酸会增高(不知道是不是个人现象)，过去只有放疗后出现过这个情况，怀疑是不是溶瘤过快产生的高尿酸血症。

霍奇金淋巴瘤如果减量(200mg减到140mg)拉长周期(14天拉到21天)效果也很好，目前我的治疗周期已拉长至45天。

淋巴细胞是PD-1抗体的武器，我用药后淋巴细胞暴增，这也许是我疗效显著的原因之一。

目前我已经用药10次，17年6月份的PET-CT依然显示完全缓解,我也顺利拿到了迟到2年的毕业证书。如果我的治疗经历对提问者和所有看过这篇文章的人有些许的鼓励和帮助，那么我就非常欣慰了。