尽管运动神经元病的发病率并不高,但这并不代表我们可以忽略它的危害,要知道如果它是一种疾病,基本上就等同于“等待死亡”。得了运动神经元病后,我们的运动神经会逐渐受到伤害,使病人的肌肉逐渐萎缩无力,从而完全无法运动。运动性神经细胞病也叫“渐冻人”,意思是只能看着自己的身体逐渐变得冰凉和僵硬,最终病人甚至不能呼吸,从而死亡,这是一种非常严重的疾病。那么确诊为“运动神经元病”到底还有没有治疗的必要？

“运动神经元病”到底有没有治疗的必要？

其实这个问题已经不再是医学问题，它的制高点上升到人为道德层面！运动神经元病目前来说是治疗不好的，所以的相关治疗都是在为病人延缓病情，让生命的周期得以延续！如果不采取治疗措施的话，患病后3到5年时间即可离世，当然了也有的患者活力几十年的也有，比如天才物理学家史蒂芬.霍金，21岁诊断为此病，医生诊断他活不过2年，最后他活了55年，76岁才逝世！其中的的诸多因素我们不去深究，有些措施我们也没有办法运用！

试问如果是你或者你的家人确诊为此病，相关的治疗措施可以让他多活几年甚至是十几二十年。担忧家庭经济条件承担不起这么长时间的治疗费用，你会选择放弃治疗的希望吗？看着自己的亲人生命一点点的流逝，内心要遭受多少舆论谴责。所以说确诊为“”运动神经元病”后治与不治都是一个难题，我们尽自己最大的努力就好，后期真的没有办法了，相信别人也能理解，自己也能迈过心中的那道坎！

“运动神经元病”常见的治疗方式方法？

1.可口服维生素E及维生素B族。

2.可以间断使用辅酶肌注,胞二磷胆碱肌注等。

3.对于肌肉痉挛,可以用安定,口服,氯苯氨丁酸,分次服。

4.可以服用某些药物来治疗这种疾病,例如促甲状腺激素释放激素、干扰素、卵磷脂、睾酮、半胱氨酸、免疫抑制剂和血浆交换疗法等,但是其效果是否真实,还很难确定。

5.近几年来,随着干细胞技术的发展,干细胞治疗已经成为一种治疗疾病的手段,可以缓解和改善疾病。

6.按摩患肢,被动活动。

7.蜂针疗法,采用蜂尾针刺穴法,可取得一定的疗效。

8.吞咽困难的人,以鼻饲维持营养和水的摄入量。

9.呼吸肌麻痹的人,用呼吸机协助呼吸。

中医西医治疗此病的相关介绍？

服用药物并非治疗运动神经元病的最佳选择,因为药物只能暂时控制病情,一旦停止服用,病情会反复发作,甚至更加严重。与此同时,长年服用药物不仅会给病人带来了痛苦,还给身体带来了很大的危害,并引发了其它严重疾病的并发。其根本原因是药物不具有激活肌肉神经细胞功能,因此无法从根本上治疗运动神经元病。显然,用药物治疗运动神经元病并不能达到治愈的目的。

常见的西药治疗比如：力如太、依拉达奉；也是不能根治渐冻症的,也不能显著改善症状，只是延长病人的存活时间和推迟气管切开的时间。而依达拉奉药在治疗“渐冻症“安全性方面存在争议。而手术有创机械通气虽说可以延长患者生存期，但无法改善患者生质量，且价格昂贵一般家庭无法承受昂贵的治疗费用！而鼻胃管插入方法简单，可适用于所有患者,但存在如增加口咽分泌物、造成鼻咽不适或甚至溃疡等缺点。

采用纯中药治疗，没有任何毒副不良反应。采用了辨证与辨病相结合的方法，抓住肌肉萎缩这一主要环节，遣方用药，激发阳气，强筋生肌，并且协调机体阴阳平衡、增强机体免疫功能。

优势二、采用传统名贵中药材，根据“治其外必治其内，治其内必治其根”的原则，内服外治协调作用，辩证施治，辨别虚实，审察逆顺，因时因人因病制宜使患者症状消失。

优势三、依据奇经络病理论，应用整体调节优势，平衡人体阴阳，培补人体元气，维持正常免疫机能，减少病情的发生。

好了，本期文章介绍就到这里了，如果您或者是您身边的朋友有这类疾病，一定要早日采取治疗措施！了解更多健康知识可关注微信公众号“渐冻症运动神经元”，此文章来自微信公众号“渐冻症运动神经元”，关注此公众号了解更多健康知识，祝您身体健康！

第一，治疗症状，防止肌肉变形，使肌肉细胞变薄，控制病情发展，提高疗效，缩短疗程；二期为根治期，疏通体内经络，调节体内肝、肾功能。为恢复神经，机体接受蛋白质的功能，对肌肉萎缩进行基本的调节。三是稳定期，即症状改善后，改变体内细胞生长，疏通体内血流，增强免疫功能，改善症状，从而提高质量。四是巩固状态，即在病人康复后，进行巩固，使病人身体达到健康状态，病人便可正常工作。生命。

肌萎缩侧索硬化（ALS）是运动神经元病最常见的类型，它是因上运动神经元和/或下运动神经元损伤，导致包括延髓肌、四肢肌、躯干肌、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。

早期症状轻微，但是会逐渐进展加重，患者临床起病症状不一，有些开始只是感到一侧肢体有一些无力、伴有肉跳、容易疲劳等症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。也有患者早期就开始为言语含糊，吞咽困难，饮水呛咳等累计延髓肌的症状，最后进展累及全身。依临床症状大致可分为两型：1.肢体起病型：症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型：先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。

要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科临床查体外，还需做相关血液检测，肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，必要时甚至肌肉活检。

1.病史采集和神经系统检查

诊断过程的第一个重要步骤，就是由神经科医生进行的临床接诊。进行包括详细的现病史，家庭史，工作和环境接触史的采集。接诊过程中，神经科医生将寻找肌萎缩侧索硬化的典型表现：

（1）检查要评估咀嚼和吞咽的肌肉力量，包括口腔、舌及咽喉肌。

（2）下运动神经元（LMN）功能，如肌肉萎缩情况，肌肉力量或肌肉跳动（称为肌束震颤）。

（3）上运动神经元（UMN）功能，如腱反射亢进和肌肉痉挛（肌肉紧张和僵直的程度）

（4）情绪反应失去控制，如哭或笑的情绪变化。思维的变化如丧失判断力或失去基本的社会技能。检查者也会评估患者言语流畅性及文字识别能力。这些症状不常见，不容易引起重视。

（5）神经科医生还将询问如疼痛，感觉丧失或锥体外系问题。

诊断过程的下一步往往是一系列的辅助检查，如颈部MRI（磁共振成像）、头和腰MRI，EMG（肌电图）、神经传导速度和血液化验。有时会做基因检测或腰椎穿刺。

（1）磁共振成像（MRI）是一种无痛、非侵入性的检查，能非常详细提供脊髓和环绕、保护脊髓的骨骼及结缔组织的结构。将有助于除外对脊髓或主要神经的压迫（如突出的椎间盘）、多发性硬化、骨肿瘤压迫神经等异常、脊髓或脑中风。

（2）肌电图（EMG）是诊断过程一个非常重要的部分。该检查有时不舒服，但有必要完成。第一部分通过小型电极在特定部位发送刺激经过所检测的神经，在另一部位接受信号。根据所需时间测定传导速度以判断是否有神经损伤。第二部分测试选定肌肉的电活动。通过很细的针插入到选定的肌肉，并用它来“听”这些肌肉的电活动模式。

（3）血液、尿液和其他检查验血是为了筛查其他疾病，有些疾病症状类似肌萎缩侧索硬化早期迹象。这些检查包括甲状腺或甲状旁腺疾病、维生素B₁₂缺乏、病毒感染、肝炎、自身免疫性疾病以及某些类型的癌症。肌酸激酶（CK）是肌肉受伤或死亡释放的酶，也常检查。其他还包括自身免疫抗体、抗-GM1抗体检测，寻找可能与某些癌症有关的血液标志物。根据患者工作和环境，也可能做重金属检测。如果家庭里其他成员患肌萎缩侧索硬化应该做肌萎缩侧索硬化基因检测。有时可能需要腰穿。有些患者除无力外，有疼痛或肌酸磷酸激酶（CK）非常高的表现，可能需要肌肉活检。

这些检查完成后，有经验的神经科大夫就可以判断患者是否为肌萎缩侧索硬化。有时确诊所需要的症状和检查结果并非都异常（尤其是在疾病的最早阶段）。在这种情况下，神经科大夫会检查建议随诊，3个月后重复体检和肌电图。

目前还无特效治疗方法，无法根治，主要为对症治疗和延缓病情进展治疗。应尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，如力如太、依达拉奉及其他药物，坚持定期随访。

支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，给予抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止压疮发生。如进食障碍，给予鼻饲或经皮胃造瘘（PEG）。

目前国际承认、且通过美国食品药物监督局（FDA）批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物为力如太（Rilutek）和依达拉奉，要尽早使用。

开始呼吸不顺时，可使用一般氧气或使用双正压呼吸机（BiBAP）帮助呼吸，发生进一步呼吸衰竭时，则需气管切开，使用人工呼吸机。

目前国际上正尝试以神经营养因子、抗氧化剂如维生素E、维生素C以及肌酸、CoQ10等与力如太联合应用，以对肌萎缩侧索硬化进行保护性治疗。但上述治疗还有待于临床试验的证实。此外，科学家们也正在进行有关本病基因治疗的实验研究。