进行性肌营养不良症腿部有什么感觉?

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):我是个进行性肌营养不良病患者由于长期不良坐姿睡姿导致脊椎变形这段时间总是咳血大多是翻身时出血有时候血还比较多消炎药止血药都没用当地医生说是脊椎畸形压迫到左肺尖导致出血的只要动到那里就容易出血可是肺不痛55该怎么办啊每天过着没安全感的生活心情糟糕曾经治疗情况和效果:这是我照片请问医生有什么办法能不出血这种损伤也会感染的(

  肌萎缩的临床表现:
    一、急性或亚急性肌萎缩
   一般为神经原性萎缩,其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重,则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后,临床以瘫痪的表现为主,如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛,继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩,在某些肌群中可出现单一的萎缩,呈镶嵌式。
   二、进行性四肢远端性肌萎缩
   常为神经原性肌萎缩,以四肢远端为主,上肢于手的骨间肌,大、小鱼际肌表现明显,而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称,常发生于瘫痪之前,为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症,颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1/3处为界的肌肉萎缩,伴有深浅感觉障碍,出现感觉性共济失调。另外,脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。

  你好是有一定的作用的可以先治疗看看.埋线疗法的主要作用:1、协调脏腑平衡阴阳埋线的各种效应及刺激过程形成一种复杂的刺激信息通过经络的输入作用于机体导致功能亢进者受到抑制衰弱者产生兴奋起到调整人体脏腑功能纠正阴阳的偏胜或偏衰的作用使之恢复相对平衡.2、疏通经络调和气血疼痛与经络闭塞气血失调有关有痛则不通通则不痛之说埋线疗法有制其神令气易行它能转移或抑制与疼痛有关的神的活动使经气通畅而达镇静止痛的效果故可疏通经络中壅滞的气血使气滞血瘀的病理变化得以恢复正常.3、补虚泻实扶正祛邪埋药线的多种效应一般具有兴奋的作用对身体功能减退免疫力低下者有一定效果即具有提高免疫功能补虚扶正的作用.总之埋线疗法的3大作用相互关联其作用方式是双向的功能调整调整的结果是提高了机体抗病力消除了病理因素从而促使人体恢复正常功能.

  神经电生理检查肌电图及神经传导速度对有无神经损伤及损伤的程度有重要参考价值,一般在伤后3周进行检查。感觉神经动作电位和体感诱发电位有助于节前节后损伤的鉴别。节前损伤时SNAP正常(其原因在于后根感觉神经细胞体位于脊髓外部,而损伤恰好发生在其近侧即节前,感觉神经无瓦勒变性,可诱发SNAP),SEP消失;节后损伤时,SNAP和SEP均消失。一般为神经原性萎缩,其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重,则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后,临床以瘫痪的表现为主,如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛,继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩,在某些肌群中可出现单一的萎缩,呈镶嵌式。
  以上是对“进行性肌营养不良发病患者会有肌肉疼痛感吗?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

  肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失。在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似,但预后截然不同。发病年龄为青年,受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉,肌电图呈神经源性损害,病程呈良性,可自行停止。手臂肌肉萎缩:胳膊手臂肌肉有些萎缩,手指有麻木现象。病因:如果是因为受伤而导致的手臂肌肉萎缩称为外伤性肌萎缩症,其致残率非常高,发病原因是由于外伤性血水肿侵袭神经导致神经功能麻痹不以支配濡养肌肉所继发的肌肉萎缩。脊髓血循环障碍,下颈部至上胸部脊髓有局限性萎缩。国内李作汉等(1994)报道22例,根据肌电图检测,认为脊髓前角细胞尤其是颈下段者受损最有可能除此之外,就要到医院详细检查。

  呈常染色体显性遗传,男女均可发病,病情轻重不一。轻者可无任何症状,在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病,发病后数年才被发现。面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩,两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常。病程发展缓慢,躯干和骨盆带肌较晚累及。肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。少见。部分患者是常染色体显性遗传,发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损,智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。
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主任医师 邯郸市第一医院

脊髓性肌萎缩和进行性肌营养不良的区别是什么

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是一种,是一种肌源性疾病。脊髓性肌萎缩的临床表现为下运动神经元损害的体征,早期出现上肢远端,逐渐进展延及全身,最终可累及到呼吸肌。
进行性肌营养不良是一种遗传变性疾病,临床的主要特点为缓慢进行性加重的对称性的肌无力和肌萎缩,不伴有感觉障碍。该病没有特效的治疗方法,主要是以对症治疗,患者的预后一般比较差,并且会逐渐进展。
以上两种疾病需要到医院进行系统的检查和治疗。

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1、进行性肌营养不良症是原发的横纹肌遗传性疾病,患者肢体近端开始,双侧、对称性的进行性加重的肌肉无力、萎缩,个别的患者还有心肌的变化,是神经肌肉病中最多见的疾病。

2、病人随着年龄的逐渐增长,萎缩的越来越厉害,最后失去生活自理的能力而造成的不可逆损害,眼睁睁的看着自己肌肉无力、萎缩、瘫痪,最后影响到生命。其被形象的称为渐冻人的现象,没有特效的治疗方法。

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