治疗运动神经元病能够达到什么效果?

指导意见:不能治好,但必须及早治疗控病继发,在此基础上才能改善恢复部分功能,运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,现病症说明病非早期,发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。

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  严重运动神经元病是什么病?怎么治疗呢?赶快跟着小编一起来了解一下吧!

  是一组中枢神经系统运动神经元的进行性变性疾病,包括进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹症、原发性侧索硬化症、肌萎缩性侧索硬化症。须满足自主生活能力完全丧失,无法独立完成六项基本日常生活活动中的三项或三项以上的条件。

  运动神经元病:俗称“渐冻人”,英国物理学家霍金就是该病的受害者。发病率约十万分之一,大部分患者生存期3 ~5年。

  据调查显示,运动神经元病是一种神经肌肉疾病,它的发生常常令患者嘶哑、鼻音、饮水呛咳、吞咽困难及流涎等,严重影响患者的正常生活。因而,面对运动神经元疾病的威胁,治疗是非常关键的。

  症状警惕 可把握治疗时机

  运动神经元病是以损害脊髓前角、桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病,临床以上、下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现。如果能够及时发现运动神经元疾病症状,不仅可避免病情进一步威胁加大,还可把握治疗时机,早日获得健康。

  运动神经元疾病的常见症状如下:

  1、通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。同时肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱,肌张力降低,腱反射减弱或消失。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。

  2、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清、吞咽困难、唾液外流、进食或喝水呛咳、呼吸困难、痰液不易咳出。

  3、上运动神经元型患者主要表现为肢体无力、发紧、动作不灵。专家指出,因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,故症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。

  4、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动,大小鱼际肌肉萎缩。

  5、上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩,抬手困难,梳头无力,下肢呈痉挛性瘫痪,行走缓慢,步态呈剪刀状。

  出现以上症状的患者,要及时的去医院检查治疗,如果运动神经元疾病长期得不到治疗,会导致肢体挛缩、畸形、关节僵硬,身体运动机能也会逐渐丧失,从而导致卧床,为家庭也带来极大的负担。及早发现,及时治疗,才能及时的控制病情的恶化。

  深入病源 全面治疗运动神经元病

  面对运动神经元疾病的症状威胁,治疗是非常关键的。但目前治疗运动神经元疾病的方法虽有不少,但大都以缓解症状为主,无法彻底消除病根,只是治标不治本的。

  1、药物治疗:主要是改善症状类的药物,适用于病情较轻的患者。一般而言,药物的用药原则大致如下:对肌张力增高患者可使用解痉类药物缓解僵硬感;对于易疲劳、唾液分泌过多的患者可使用抗胆碱药物;有呼吸道感染的患者可用抗生素;心理负担较重、情绪不稳定的患者可给予抗抑郁药和抗焦虑药改善患者的情绪。另外,肾上腺皮质激素对本病也有一定作用。

  2、采用按摩、理疗、被动运动及支架应用等非手术治疗,防止肢体挛缩:运动神经元病为一类神经系统变性疾病,手术治疗对其无效甚至会加重病情。因此患者可配合进行适当活动,但过度锻炼、不恰当的康复、理疗会加重病情,应在医师嘱咐下进行。

  治疗运动神经元 疗法选择需专业

  经过许多研究之后,有专家提出慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素可诱发运动神经元疾病的假说,但均未被证实。而中医辨证论治肢体瘫痪在中医中称“痿”,“痿谓于足痿弱举动不能,如痿弃不用之意”,根本原因为肝肾两虚加之外邪入侵“肺热叶焦”肾水更亏,水不涵木,故氧耗精伤,筋骨失其濡养,脉络不和而出现本症症状。

  从病根施治 抗击顽疾

  第一步,健运脾胃,人体的气血是由脾胃将食物转化而来,故脾胃乃后天之本。脾胃五行属土,属于中焦,共同承担着化生气血的重任,所以说脾胃同为“气血生化之源”,认为人体的气血(相当于我们所说的能量)是由脾胃将食物转化而来的。又说脾胃是“后天之本”就是人生存的根本。脾主运化,是指脾具有把水谷(饮食物) 化为精微,并将精微物质转输至全身的生理功能。使得人体具有一个良好的吸收能力,能够完成饮食物的消化吸收及其精微的输布,血行畅通,关节疏利,筋骨强健,肌肉发达,肢体活动有力。

  第二步,补益肝肾“肝肾同源”,肝与肾之间有着密切的联系,肝藏血,肾藏精,精血相互滋生。在正常生理状态下,肝血依赖肾精的滋养。肾精又依赖肝血的不断补充,肝血与肾精相互资生相互转化。精与血都化源于脾胃消化吸收的水谷精微,故称“精血同源”。在脾胃功能虚损较轻或是运化能力尚可,可以兼顾肝肾不足的问题,根据患者个人病情体质情况也可一二步同时进行。

  第三步,修复正气,固本培元,增强机体免疫力。中医的理论中有这么两句话“正气存内,邪不可干”,“邪之所凑,其气必虚”。“正气”即人体的抵抗力。祖国医学很重视人体的“正气”,认为在一般情况下,只要人体的正气旺盛,如功能正常,气血充沛,卫气固密,使得外邪的侵袭得到防御,不易发病。

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医生您好,我有一种奇怪的病,很困扰,大概在2012年左右,由于刚出校门拼命的工作上班,跑业务,身体不太好,有一次晚上出现了全身瘫痪的症状,全身出大汗,并且呕吐,在医院住了一周,也没用查出个所以然来,刚开始说是营养不良,但是推翻了,之后又查出体内钾含量低,当时医生判断为甲亢,然后给我开了两个药,当时很便宜,一个是盐酸普萘洛尔片 一个是甲硫咪唑片,现在甲硫咪唑国产的已经没有了,全进口了,没有详细告诉我们具体的病因,从那开始,平时没有任何问题,和正常人一样,但是不定时晚上会出现全身瘫痪的症状,全身无力,起床都起不来,使劲的时候全身疼的特别厉害,一动就满身汗,之后又去医院检查,检查了好多,有一些小小的问题,但是都和这个没有关系,最后医生建议我常备几盒氯化钾注射液,当感觉身体不适的时候就喝一支,这样的情况一直持续到了现在,发病周期,冬秋春较少,夏天出汗 情绪激动,或者很累的时候会出现这样的情况,这时候我就开始准备吃药和喝氯化钾注射液了,发病的时间一半都在夜里,由于工作原因,睡的比较晚,每天大概2点左右。这段时间下班就开始腿疼,很疼,睡一觉早上起来就好了,请问这到底是什么病呢,检查了好多次了,T3

  运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见.本病主要表现,最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高(牵拉感觉),肌束颤动,行动困难,呼吸和吞咽障碍等症状.如早期病变性双侧锥体束,则可先出现双下肢痉挛性截瘫.最好去医院做一下详细检查,确诊后再对症治疗.关于该病的治疗方法有以下几种:   三,针对肌肉痉挛可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸50~100mg/d,分次服.四,可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆

肌萎缩性侧索硬化症(ALS):最常见发病年龄在40-50岁男性多于女性起病方式隐匿缓慢进展临床症状常首发于上肢远端表现为手部肌肉萎缩无力逐渐向前臂上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪表现为肌张力增高腱反射亢进病理征阳性症状通常自一侧发展到另一侧基本对称性损害随疾病发展可逐渐出现延髓桥脑路神经运动核损害症状舌肌萎缩纤颤吞咽困难和言语含糊;晚期影响抬头肌力和呼吸肌ALS主要临床特征:上下运动神经元同时损害
   2. 进行性延髓麻痹:病变仅仅局限于脊髓前角细胞不影响上运动神经元此类型可以根据发病年龄和病变部位分为:
   (1)成年型(远端型):多发生在中年男性由上肢远端开始自手向近端发展有明显的肌萎缩和肌无力腱反射减退肌肉肌束颤动可以发展到下肢或颈项肌肉引起呼吸麻痹极少数可以从远端向近端发展
   (2)少年型(近端型):多数在青少年或儿童期起病有家族史是常染色体隐性遗传或显性遗传临床以骨盆带和下肢近端肌肉无力与肌肉萎缩行走时步态摇摆不稳站立时腹部前凸进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎

  你好,你说的这种情况考虑是神经性的疾病引起的.你最好先到医院神经外科检查一下是比较好的,看看到底是什么疾病引起的,最好在明确诊断以后在做进一步的治疗效果是比较好的.在明确诊断以前建议你最好先用针灸的方法治疗效果是比较好的.运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见. 四,可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等,但它们的疗效是否确实,尚难评估. 五,患肢按摩,被动活动.
  以上是对“运动神经元疾病一般都是什么原因造成的。最好具体一点”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

  问题分析:不能治好,但必须及早治疗控病继发,在此基础上才能改善恢复部分功能,运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,现病症说明病非早期,发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,
  意见建议:约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重. 治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系。

  病情分析:运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1~3/10万,患病率为每年4~8/10万。由于多数患者于出现症状后3~5年内死亡,因此,该病的患病率与发病率较为接近。
  意见建议:本病是一慢性蚕食性神经损害性疾病,且病有早中晚期之别,治疗恢复控病在早中期治疗才能有最佳恢复之望。考虑到患者的病情,建议可以使用中西医方法治疗,根据患者的具体病情辨证施治:以健脾补肾熄风为主,化痰、祛瘀等随证治疗。通过重建患者机体的动态平衡,实现机体结构和功能的恢复从而达到治疗作用。再配合多种物理仪器辅助治疗,使药物可以准确达到病灶部位,疏通人体经络,改善局部血液循环,增强免疫功能,促进局部组织的新陈代谢,促使新的鳞状上皮细胞生成,从而达到局部肌肉修复作用。
  以上是对“运动神经元疾病一般都是什么原因造成的。最好具体一点”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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