为什么会得上肌营养不良这种病呢?

我是病人的父亲,我的儿子得了一种叫肌营养不良的病 我在北京的看了一个多月的病,都在 宣武医院 解放军总医院 北京中医药都看了 可是专家都说没有办法,孩子的病症是,,Duchenne型肌营养不良:为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病,逐渐进展。开始表现为走路不稳,易摔跤,上楼困难,以后发展至行走困难,12岁前不能行走,只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力,典型者呈翼状肩,站立时腰椎 过度前凸,行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步;从仰卧位起立时,必须先翻身 为俯卧,然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大,大多为腓肠肌(小腿),也有表现为三角肌、舌肌等,假性肥大肌肉外观发 达,触摸较正常肌肉坚实,但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。我都快支持不住了 求求大家救救我的孩子

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问题描述:(男 , 37岁 ) 我知道我表姐的孩子活动起来特别异常,特别是自带的部位,感觉动起来很僵硬,给表姐说了之后,她带孩子到医院检查出是得了肢带型肌营养不良,严不严重?

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进行性肌营养不良症可能并发哪些疾病?

向您详细介绍进行性肌营养不良症有哪些并发病症,进行性肌营养不良症还会引起哪些疾病?

进行性肌营养不良症并发症

 进行性肌营养不良症并发症

 晚期,四肢挛缩,活动完全不能.常因伴发肺部感染,等于20岁之前丧生;智商常有不同程度减退,半数以上可伴心脏损害,心电图异常,早期呈现心肌肥大,除心悸外一般无症状。


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在杜氏肌营养不良症(DMD)中,营养不良蛋白的缺乏会导致肌肉退化,而慢性炎症和肌肉干细胞再生能力的降低会加剧肌肉退化。

产前检查检出携带者,提倡优生是预防工作的重要措施。科学合理的调摄不仅对进行性肌营养不良症的治疗十分重要,而且还对预防起一定作用。

随着遗传学的迅速发展,人们已发现3000多种遗传病,其中大约有250种只在男性发病,女性没有或很少患病。男宝宝只要X染色体上出现了致病基因,就毫无疑问地“在劫难逃”。现在马上...

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