白塞病也称为贝赫切特综合征，是血管炎的一种，属于一类全身性免疫系统疾病，该病可见于我国各类人群，男女均可发病。

白塞氏病有体液免疫与细胞免疫常表现，但一般倾向认为细胞免疫异常与本病发生关系更为密切，这是白塞氏病的病因之一。

少数报告发现白塞氏病患者病变组织如血管内皮细胞巨噬细胞、腓肠神经以及房水、血清和中性粒细胞内多种微量元素含量增高研究较多的是有机氯，有机磷和铜离子，其中以后者含量最高这可能是由职业或环境因素所致。

白塞氏病有地区性发病倾向如多见于地中海沿岸国家;有血缘性家族性发病病例，可见于2、3或4代且发病以男性为多。可能系统染色体隐性遗传，这也是白塞氏病的病因。

几乎100%患者均有口腔溃疡、疼痛，可以同时在口腔多个部位出现数个溃疡（俗称“口疮”），多数患者为首发症状。

溃疡可以发生在口腔的任何部位，可为单发，也可成批出现，圆形或椭圆形，溃疡面较深，底部多为白色或黄色覆盖物，大约1～2周后自行消退而不留瘢痕。反复发作的口腔溃疡是诊断本病的最基本症状。

约75%左右的患者会有生殖器溃疡，如男性及女性生殖器溃疡，该病变与口腔溃疡基本类似，但出现次数少。溃疡深大，疼痛剧，愈合慢。

眼炎：约50%患者有眼炎，可出现眼睛畏光、红肿、疼痛或视力下降、视物不清，可以一只或两只眼睛受累。

皮肤病变发生率非常高，可以达到80%-98%，表现形式多样，有丘疹、脓疱疹、结节性红斑、痤疮样皮疹等。

同一患者可有一种以上的皮损，特别有诊断价值的皮肤体征是结节红斑样皮损和对微小创伤(针刺)后的炎症反应。

也称为神经白塞病，可累及多部位，发病率约5%-50%，少数(5%)可以表现为首发症状。会出现头疼头晕、恶心呕吐、手脚不灵活、手脚感觉麻木、疼痛或无力，

还可出现一侧的手脚瘫痪，严重的可出现抽搐、翻白眼等类似“抽羊角风”的表现。脑干是神经系统最常受累的部位，也可见于脊髓、小脑、大脑半球和脑脊膜，可以出现脑萎缩。

发病率约为10%-50%。累及范围从口腔到肛门的全消化道，溃疡可为单发或多发。严重者可有溃疡穿孔，甚至可因大出血等并发症而死亡。

本病的基本病变就是血管炎，可累及全身大小血管，此外，约10%-20%患者合并有大中血管炎，是引起伤残及致死的主要原因。静脉系统受累较动脉系统多见。

25%左右患者发生表浅或深部的血栓性静脉炎及静脉血栓形成，造成狭窄与栓塞。还有的患者可以出现动脉瘤，引起局部栓塞、缺血，动脉瘤破裂后可以大出血，甚至危及生命。

半数左右的患者有关节症状，可以表现在单个或多个关节，以下肢关节多见，可以出现关节疼痛或肿胀。附睾炎发生率不高但较具特异性。肾脏、心脏损害较少见。

白塞氏病属于自身性免疫疾病，因为血管是遍布全身的，还有皮肤、粘膜、眼、心血管、胃肠、泌尿、关节、神经等许多器官都是遍布全身的。

因此，可以肯定地说，白塞氏病不会传染。很多人认为白塞氏病是传染病、性病。其实，白塞氏既不是传染病，也不是性病。