→ 头痛，感觉脑袋变大了，我应该怎么办？
头痛，感觉脑袋变大了，我应该怎么办？
健康咨询描述：
心里想太多事&&脑袋有些痛&头闷压力大
想得到的帮助：
自诊&我应该怎么办？怎样才能改变？？
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医生回复区
抚州市第一人民医院&& 副主任护师
擅长: 脑梗塞，脑出血，高血压，心绞痛，心肌疾病，消化性溃
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&&&&&&你好，根据你的描述，初步考虑你有偏头痛，建议你保持平和心态，避免精神过于紧张，合理安排学习和作息时间，保证充分的休息和充足的睡眠，防止因缺睡等诱发头疼，加重焦虑。
擅长: 两性健康，常见感冒发烧的常规护理，心理辅导等
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，你目前的疼痛考虑是脑血管痉挛性头痛的表现，脑血管是容易受如睡眠不好、工作或精神压力大、受凉等刺激出现。&&&&&&指导意见：&&&&&&所以治疗上建议你首先是注意增加锻炼，规律作息，注意保持充足睡眠与休息，同时可以考虑口服药物如氟桂利嗪、参芪五味子等治疗下，如果担心可以去医院进行脑多普勒与脑部CT的检查。
擅长: 中医养生，针灸理疗，头痛，失眠，小儿腹泻，女性月经
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据你的问题来看，如果是这样的情况，首先应该是考虑是与情绪过于的紧张造成的这样的表现。&&&&&&指导意见：&&&&&&首先建议你过于的紧张，保持心情的舒畅，可以考虑服用镇静安神的药物改善症状，也可以考虑通过针灸理疗的方法进行治疗。&&&&&&以上是对“头痛，感觉脑袋变大了，我应该怎么办？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 骨盆及髋臼骨折，四肢关节内的骨折，特别是在髋臼、骨
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，头痛有很多原因，颈椎病变，神经痛，精神性头痛，还有神经官能症均可表现为头痛，如果你是长期神经过度紧张，&&&&&&指导意见：&&&&&&精神刺激，焦虑所至头痛，调节一下自己的状态会有好转，可以拍个颈椎片看颈椎有无问题，再进行治疗的。
擅长: 不孕不育，月经不调，子宫肌瘤，乳腺增生，胃病腹痛，
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你这样应该和心情不好，急躁的问题有关系，应注意合理的休息保养气血很重要，可以喝一些蔬菜汤&&&&&&指导意见：&&&&&&注意缓和心情，可以看看心理医生。可以看一下中医科，应注意合理的休息，心理疏导一下
擅长: 颈椎病,肩周炎,腰间盘突出症,中风后遗症,风湿类风
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，引起头痛的原因很多如神经性头痛，血管性头痛，&&&&&&指导意见：&&&&&&紧张性头痛，偏头痛或者局部五官科疾病引起的，需要根据病史和相应的体检像脑血流图，脑电图或者脑ct甚至内分泌检查确诊，疼痛严重建议服用止痛药如氨基比林咖啡因片。注意生活规律，避免过度疲劳、压力过大防治亚健康状态等。
疾病百科| 头痛
挂号科室：神经内科
温馨提示：膳食清淡、慎用补虚之品，宜食有助于疏风散邪的食物。
头痛是临床常见症状之一，通常指局限于头颅上半部，包括眉弓、耳轮上缘和枕外隆突连线上的疼痛。病因较复杂，可由颅内病变，颅外头颈部病变，头颈部以外躯体疾病及神经官能症、精神病引起。...
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有过基因突变的孩子要二胎 关于有过基因突变的孩子要二胎预...
状态：就诊前
希望提供的帮助：
王医生您好：我的第一个孩子是通过姜玉武主任检验并确诊的kcnq2基因突变（新生变异），姜主任如果我再次怀孕就去找您做个特殊的检查以排除二胎也有这个问题。可是我现在的疑问是：我是等一怀孕就去找您预约检查时间还是必须等到孩子有胎心了再去找您预约？预约时必须本人去吗？我是外地的。非常感谢！
所就诊医院科室：
当地大医院
将你的全部病历资料包括核磁片上传看看情况再决定
状态：就诊前
我在北大妇儿医院的电子病历号是.我没有核磁胶片的电子版，但是做过很多次都没问题。因为我不是北京本地的，所以就想知道是等我一怀孕就去找您预约检查还是等有了胎心才去找您？非常感谢。
状态：就诊前
资料已经上传了，期待您的回复。
将姜教授的病历上传。在进行下一胎产前基因诊断时如果方便门诊就诊，如果孩子不方便来京，请采集3ml静脉血（紫帽管）带来，我们需要父母与孩子的血样进行验证，然后才能进行产前基因诊断
状态：就诊前
非常感谢您的回复！我上传了最近一次姜教授手写的病例，之前几次他都只是写在电子病例里了。请问：1.您说的需要我们采血，是等我怀孕后采血还是现在有时间就可以去门诊采血以节省时间？2.如果是怀孕后采血，那么是不是只要确认怀孕就行？还是必须等到胎儿有胎心的时候才能去找您？
状态：就诊前
真情寄语：
送美丽的鲜花给您，感谢您的无私帮助。
如果在北京就下周三到门诊釆血吧
状态：就诊前
非常感谢王医生在百忙之中的耐心解答和帮助，帮我们指引了方向、避免了不少周折，让我对未来的路信心大增。您真是一位好医生！祝福王医生身体健康、工作顺利！
状态：就诊后
感谢信（含经验分享）
疗效：很满意 && 态度：很满意
王医生不仅医术高、见多识广而且为人和蔼可亲、富有爱心，是一位难得的好大夫。
王静敏大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
王静敏大夫通知出停诊:因出差，于日（周三）至日（周日）停诊，5月23号周三下午停诊，6月4号与6号停诊，请病友们避开这个时间到门诊
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：遗传&&
希望得到的帮助：遗传没头发
病情描述：天生的没有头发 现在准备怀孕 能否预防遗传给下一代
疾病名称：遗传&&
希望得到的帮助：检查
病情描述：医生您好，我的爷爷奶奶是近亲结婚，爸爸叔叔和姑姑都很健康。我老公的爷爷奶奶也是近亲结婚，老公有一个姑姑智力有问题，不是特别严重，还有一个姑姑家的儿子是唐氏儿。我和老公身体健康，我们...
疾病名称：想知道胎儿是否耳聋&&
希望得到的帮助：是否能查出胎儿是不是耳聋？？
病情描述：第一个孩子检查耳聋基因结果是纯合突变，我和孩子父亲是杂合突变，我想知道二胎胎儿是否耳聋，能检查出来吗？做什么检查？准确率多少？
疾病名称：孕前耳聋基因检测&&
希望得到的帮助：孕前耳聋基因检测可以做吗？羊水穿刺能检测耳聋病吗？
病情描述：女,31岁。夫妻听力正常，大宝听力有损伤，想要二胎，孕前耳聋基因检测有必要吗？还是等孕后做羊水穿刺？
疾病名称：16号染色体长臂异染色质区长度增加？&&
希望得到的帮助：这个情况可或去医院产科咨询如果病情严重胎儿还没保下的可能吗
病情描述：胎儿羊水细胞染色体G显带320带水平见16号染色体长臂异染色质区长度增加是什么个病情
疾病名称：染色体异常&&
希望得到的帮助：双方检查过染色体没有问题，请问我这种情况是否外界因素造成的？为什么每次都是染色体...
病情描述：本人现31岁，2013年引产，胎儿染色体45 XO， 今年8月再次检查出胎儿21三体，双方检查过染色体没有问题，请问我这种情况是否外界因素造成的？为什么每次都是染色体的问题？那我还可以有健康的宝宝...
疾病名称：老婆怀孕五个月。唐氏筛查，区域染色体偏少&&
希望得到的帮助：请问医生，孩子17号染色体重复，我们能否不做SNP芯片检查
病情描述：医生您好，老婆怀孕五个月，唐氏筛查，检测的项目结果，低风险，但区域染色体数目偏少。医生建议做羊水穿刺，现在穿刺结果出来了，17号染色体短臂重复。请问这个问题严重吗？我和妻子，身体健康...
疾病名称：请问医生这个染色体检查结果是否正常？&&
希望得到的帮助：请问一下医生这个染色体检查结果是否正常？是否影响备孕？
病情描述：请问一下医生这个染色体检查结果是否正常？
疾病名称：α-地贫复合β地贫&&
希望得到的帮助：α-地贫复合β地贫严重吗？宝宝会遗传吗？
病情描述：怀孕18周检查出α-地贫（基因缺失4.2型，α-地贫2基因杂合子）复合β地贫（基因突变，CD41一42点突变基因杂合子）
地贫抽血检验单
疾病名称：剖腹产唐氏儿&&
希望得到的帮助：第一胎唐氏儿想备孕要二胎
病情描述：医生您好，我今年26岁，老公27岁，2016年2月因胎位不正剖腹产一名标准型唐氏儿，孕期所有产检都做了，nt和唐筛临界医生都未提示我该进一步检查，我现在还未备孕准备去查下自己和老公的染色体。上...
疾病名称：曾怀过18三体胎儿&&
希望得到的帮助：我们夫妇是否有必要在孕前做染色体检查还是怀上再去做产前诊断？染色体检查多久出结果...
病情描述：卵巢功能差兼巧克力囊肿。曾怀过染色体异常胎儿（18三体）并于今年4月引产，现计划备孕。
疾病名称：狭颅症【双侧冠状缝早闭】&&
希望得到的帮助：二胎遗传的可能性多大？产检需要注意什么？哪些产检可以检查到小孩是否存在这个病
病情描述：宝宝患有先天性狭颅症【双侧冠状缝早闭】。宝宝6个月的时候已经做过重塑手术，现在除了外观，其它一切正常。目前基因检测宝宝twist1基因突变，而且母亲在这个基因点上也有突变，现在准备二胎，想...
疾病名称：染色体检查正常，胎停后检查胚胎染色体异常&&
希望得到的帮助：如夫妻双方有一方做微阵列CAM有缺失是不是只能做试管三代？自然怀孕能生下健康宝宝的概...
病情描述：夫妻双方染色体正常，胎停后检查胚胎染色体异常。报告上建议夫妻双方做染色体微阵列分析，想知道如果微阵列CMA检查一方有问题是不是只能做三代试管？已经多次胎停了。
疾病名称：残角子宫&&
希望得到的帮助：染色体异常怎么办
我还能有宝宝吗
病情描述：马上要促排了 本来打算这个月促排的
今天报告染色体平衡易位
疾病名称：基因遗传病检测报告验证报告&&
希望得到的帮助：华大基因检测血样报告已出！大儿子是纯合子父母是杂合子这次羊水穿刺检测报告显示肚子...
病情描述：华大基因检测血样报告已出！大儿子是纯合子父母是杂合子这次羊水穿刺检测报告显示肚子里是纯合子！这个能证明肚子里的小孩是否也是无听力的吗？
疾病名称：染色体结果&&
希望得到的帮助：这个染色体结果对孩子有什么影响
病情描述：46xx/47xx+Mar?46xx27 个
疾病名称：地贪基因&&
希望得到的帮助：得知什么病情
病情描述：怀孕31周医生叫我做地贪基因
不做以后会有什么影响呢
疾病名称：染色体异常&&
希望得到的帮助：用药方面和控制病情。
病情描述：多囊卵巢综合症，封闭抗体阴性，二小时胰岛素偏高，染色体一号染色体长臂异常
疾病名称：孕后做了羊水穿刺和染色体大人的没做&&
希望得到的帮助：之前怀孕的时候做了羊水穿刺染色体检查，大人的没做孩子胎停没了。想要孩子大人的染色...
病情描述：孕后做了羊水穿刺和小孩染色体检查查出来是好的。。现在没有怀孕了大人的染色体是不是也要查
疾病名称：染色体结果&&
希望得到的帮助：哪个好心的大夫帮我看看染色体结果
病情描述：46xx/47xx+Mar?46xx27 个
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
王静敏大夫的信息
咨询范围为儿童智力障碍/发育迟缓、神经遗传病基因诊断与产前基因诊断，咨询者必须首先提供临床资料如智力运...
王静敏，女，主任医师，研究员，博士后，2002首都医科大学附属北京儿童医院获医学博士学位；2004年博士后出...
王静敏大夫的电话咨询
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上海儿童医学中心癌症发病的第一大原因是什么？随机概率|癌症|基因突变|遗传_新浪科技_新浪网
癌症发病的第一大原因是什么？随机概率
　　长期以来我们都知道自己必须保持健康的生活方式，以便降低我们罹患癌症的几率。但每次当一个正常细胞分裂时，可能会出现错误，而这可能引发癌症的发生
　　目前而言，我们并不能做什么事情去预防癌症的发生，也就是说如果你不幸得了癌症，极大的可能真的就是你的运气不佳。因为不管你的生活方式多么健康，也不管你居住的环境多么干净，基因组在复制分裂时发生错误或突变的概率依然存在
　　新浪科技讯 北京时间3月28日消息，据国外媒体报道，癌症是一种非常可怕的疾病。大部分的癌症发病的原因都是人类基因在复制分裂时发生了随机性错误或突变。尽管大部分人相信癌症的发生与不健康的生活方式或遗传因素有关，但研究显示大约三分之二的癌症病例的病因都可以追溯到DNA错误上。
　　美国约翰·霍普金斯大学的科学家们指出，目前而言，我们并不能做什么事情去预防癌症的发生，也就是说如果你不幸得了癌症，极大的可能真的就是你的运气不佳。不管你的生活方式多么健康，也不管你居住的环境多么干净，基因组在复制分裂时发生错误或突变的概率依然存在。这一研究成果或许可以解释为何有些人遵循了所有的健康生活方式，并且并无家族癌症历史的人仍然不幸罹患这种疾病。
　　这项研究的第一作者克里斯蒂安·托马赛迪博士（Cristian Tomasetti）表示：“长期以来我们都知道自己必须保持健康的生活方式，以便降低我们罹患癌症的几率。但我们了解不够的地方在于，每次当一个正常细胞分裂时，它会将DNA复制并分裂为两个新的细胞，而在这样的复制和分裂过程中，可能会出现错误。”他说：“这种DNA复制错误是癌症的一类极重要的诱发因素，而这是我们此前重视不够的。而此项研究给出了由于这种遗传信息复制错误所诱发的癌症在全部癌症发病中所占到的比例大小。”
　　研究人员将这种复制错误类比为打字的时候偶尔出现的“手误”。同样参与这项研究的博特·沃格斯坦博士（Bert Vogelstein）表示：“你可以通过确保自己在打字时候人处于清醒状态，以及你的键盘是不缺少按键的这样的方式来有效降低打字错误率。但你要知道，即便如此，打字错误仍然会发生，因为没有人能够完美的打字而永远不犯错误。”
　　研究人员对32种癌症中出现的基因突变情况进行了筛查和分析。
　　通过DNA测序技术和数据采集，研究组发展出一套数学方法，其能够用于评估基因复制错误的发生概率。研究结果显示，一般需要出现两次甚至更多次的严重基因突变才会诱发癌症的出现。
　　而在某些类型的癌症中，比如前列腺癌、脑癌和骨癌，有超过95%的案例都是由于随即的基因突变因素所导致的。而在胰腺癌中，这一比例是77%，但在肺癌中这一比例则仅为35%左右。后者大部分是由吸烟行为和其他环境因素所导致的。
　　总体而言，66%的癌症是由基因复制错误导致的，29%则与不健康的生活方式有关，而遗传因素与癌症发病之间的关联程度仅有不到5%。
　　沃格斯坦博士表示：“我们仍然需要继续鼓励人们追求更好的生活环境和更加健康的生活方式，因为那样的确会降低罹患癌症的几率。但是，你必须牢记，由于基因复制错误，人们仍然会患上癌症，因此更加重要的是必须大力开发能够在癌症早期发现并确证的医学手段，在癌症尚未扩散，还能够被治愈的阶段就介入治疗，这才是关键。”
　　英国伦敦癌症研究所的梅尔·格利福斯（Mel Greaves）教授表示：“即便如这项研究中所指出的那样，大部分的癌症是由随机因素导致的，研究人员也承认了癌症的发病具有复杂的混合因素。我们拥有确凿的证据证明癌症是由各种复杂因素所导致的，包括环境压力，遗传因素和随机错误等等。”
　　他指出：“身体发肤，受之父母。我们不能改变我们的遗传影响，而一些随机因素也让我们难以把控。但是确认这些事实和概率本身就是对于我们防控癌症风险的重要一步，必将在未来有助于人类在对抗癌症的道路上更加顺畅。”（晨风）
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索尼公司被诉专利侵权案件将会走向何方？这对包括华为、小米、vi...
综合而言，2017年是国产手机极富野心的一年，但国产手机要实现这...我们的DNA里，大部分是……垃圾？ | 天了噜！小组 | 果壳网 科技有意思
35465人加入此小组
我不是针对谁，在座的各位，大部分是垃圾。科学家对DNA里的基因组冷冷地说。图片来源：电影《破坏之王》截图人类DNA里有75%的垃圾？一项新研究得出结论：人类DNA里至少75%的基因组是垃圾。看到这句话，你心里一定有着万千疑问：怎么可能？如果大部分DNA是垃圾，我是怎么长到这么大的？不光是你不服，一群来自ENCODE项目的基因组研究者也不服。在2012年，他们宣布，至少80%的人类DNA是有用的。ENCODE项目由美国国家人类基因组研究所发起，旨在找出人类基因组中所有功能组件／图片来源：ENCODE官网截图纠结的DNA研究史：垃圾DNA和意义之争一个说至少75%是垃圾，一个说至少80%有用，那些基因到底是有用还是没用？两种观点的冲突从何而来？这就要从DNA研究的历史说起了。自从发现了DNA，科学家就开始研究它到底有什么用。到上世纪50年代，他们发现了DNA的一个作用：编码制造蛋白质。到70年代，科学家发现，只有一小部分基因组能编码制造出有用的蛋白质，在人类DNA中，只占了1%。再加上一部分能辅助蛋白质制造的基因组，有用的比例也才10%。也就是说，DNA里含有90%的垃圾。图片来源：ProPublica ，DNA插图来源：Saemilee via Getty Images，摄影者：David Sleight但总有人不愿意相信这个结果：垃圾基因组？不存在的。人类这么高级的生物，DNA一定有用。于是2000年后，许多研究者想尽办法给基因组寻找意义。ENCODE就是其中一组研究者，他们花了4亿美元，得出了上面提到的至少80%的基因组有用的结论。争论的焦点：什么算“有用”然而，ENCODE的反对者、新研究的作者之一Dan Graur提出了质疑：ENCODE对“有用”的定义太宽泛了，只要基因组显示出“生物化学活动”就算“有用”。而“生物化学活动”的门槛很低，比如说，DNA被复制进RNA就符合要求。DNA复制到RNA的转录过程／图片来源：cfh.bio.logis.de显然，这样“有用”没什么意义。Graur认为，如果一个基因组有用，它一定能做出有价值的活动，而且在基因突变破坏它的活动时，会产生有害结果。反之，在没用的基因组上发生的突变则没有影响。按照这个逻辑，如果我们的DNA全是有用的，那么有害基因突变的数量也会大大增加。由于遗传作用，一对夫妇得生一亿个孩子才可能活下来一个。为了能生出健康后代，大部分DNA必须是垃圾如果你还记得孟德尔的豌豆，那就相当于把下图的RrYy基因变成AaBbCcDdEeFfGgHhRrYy，然后排列组合，但只有一种组合是健康的。图片来源：speculativeevolution.wikia.com所以说，为了能生出健康的豌豆，不，孩子，但又不想一直生生生，DNA中的大部分基因组必须不起作用。只有8%到14%的DNA有可能有用，结合基因突变的估计概率和史前的平均生育率，Graur的团队计算出了这个数字。这个结果和2014年的一个研究相吻合，他们的结论是，大约8%的人类DNA是有用的。虽然很难接受，但事实确实如此：我们能健康地活下来，原因就在于大部分DNA是垃圾。最后提醒一下大家，“垃圾”的说法只是强行用人类价值观解释DNA存在的意义罢了，说人家是垃圾，有本事把那75%扔掉试试啊……图片来源：reasons.org来源：
DNA表示：不必大惊小怪，换个场景你们就好理解了——人类社会中有80%的个体是没用的（其实不止），少了其中的任何一个或一些，对人类社会都不产生很大影响。。没错，其实在刷果壳的你，本身就是个垃圾。。。然而，没了垃圾，剩下的那些其实也就没用了。。这世界就是为了垃圾而存在的，惊不惊喜？意不意外？？？？
捡破烂的:你们挑个垃圾,花了4亿美元...
生物信息学博士
很吃惊这个小组回复质量如此可怕，你壳啊……什么事不人身攻击就解决不了吗我理解这个问题没那么好懂。不过在演化生物学看来，大部分基因组是垃圾这个共识已经有至少十年了，大家都知道ENCODE的宣传有问题。具体怎么回事？简单来说，人类在历史上有长时间的数量很少的时期，而基因组复制过程会出错，会导致一些无用片段不停出现，但在人类这个物种里，这些片段危害不大不足以被自然选择给选择掉，就积累在基因组里，所以现在看到的基因组大部分是垃圾，真的垃圾。相反的例子比如单细胞生物，一个细胞的基因组里如果有一丁点垃圾，那都是生死攸关的，所以有垃圾的细胞都被淘汰了，单细胞生物的基因组类很少有垃圾。多说一句：这些垃圾现在没用，但有可能在某个时间点碰巧突变为有用的基因，所以是基因组变废为宝的原料。饶是如此，这个变废为宝的概率也很低，大部分垃圾还是会注定一直是垃圾。基因组就是处在这样的动态平衡里。就酱～
捡破烂的:你们挑个垃圾,花了4亿美元...
小编，你的脑袋被门夹了吗？
是不是这样解释的？生成卵子，精子的时候，需要分裂基因。如果每个基因都是有用的，那么有用的基因必然被一切为二，而且有23个基因被一切为二，再经过组合合就不一定好用了。如果大部门基因都是无用的，那么可能只有一两个基因被切开。
引用 的话：是不是这样解释的？生成卵子，精子的时候，需要分裂基因。如果每个基因都是有用的，那么有用的基因必然被一切为二，而且有23个基因被一切为二，再经过组合合就不一定好用了。如果大部门基因都是无用的，那么可能只...那叫染色体，不是基因，虽然含基因
引用 的话：是不是这样解释的？生成卵子，精子的时候，需要分裂基因。如果每个基因都是有用的，那么有用的基因必然被一切为二，而且有23个基因被一切为二，再经过组合合就不一定好用了。如果大部门基因都是无用的，那么可能只...并不是这样理解的。要理解这个事情先要区分基因、染色体、DNA、碱基对这些概念。
引用 的话：并不是这样理解的。要理解这个事情先要区分基因、染色体、DNA、碱基对这些概念。好吧。。。我区分不了。。。
引用 的话：好吧。。。我区分不了。。。你可以简单的理解为，DNA复制的时候会出错。如果75%的DNA是垃圾，那么发生基因突变的时候，突变在有用基因上的概率就小，生出健康后代的概率就大
真有这么多垃圾？要不试一下简化基因组看看有啥影响？来自
如果80%的基因是没用的 那么它们的作用就是有效地减少基因突变对有效基因的损害，减少致死突变出现的概率。并且无效基因产生突变，就有可能会使个体取得新的性状而不影响个体的现有生活。增加把无效基因产生的有效突变遗传下去的可能性。 我是这么猜测的
引用 的话：好吧。。。我区分不了。。。 染色体描述的是形态，DNA描述的是分子，基因描述的是信息。
DNA表示：不必大惊小怪，换个场景你们就好理解了——人类社会中有80%的个体是没用的（其实不止），少了其中的任何一个或一些，对人类社会都不产生很大影响。。没错，其实在刷果壳的你，本身就是个垃圾。。。然而，没了垃圾，剩下的那些其实也就没用了。。这世界就是为了垃圾而存在的，惊不惊喜？意不意外？？？？
显示生物化学活动的基因，就相当于从事了劳动生产或繁衍了后代的那些人，而不显示生物化学活动的基因就像是没有劳动能力或没有留下后代的那部分人。。。。所以，挑选垃圾基因片断的研究，是政治不正确的。。。嗯。
感觉并没有那么简单。就像某人在看一本书，看到 书里有的字 就说 这些字有用 而其他没出现在这书里的字 没有存在意义 一样。
DNA在复制过程中“出错率”是不是非常高？所以才需要这些“无用”的片段保护有用的片段？
引用 的话：DNA在复制过程中“出错率”是不是非常高？所以才需要这些“无用”的片段保护有用的片段？文章作者在这个问题上显然没带脑子，您就别再跟着犯傻了。。。。如果出错率是一定的话，显然再多的无用片断也保护不了有用片断啊，因为难道基因片断之间还分等级的，说“前方可能出错，让有用的躲躲，把没用的顶上去”？？？？？
突变不是随机的吗？单位长度的基因突变不是应该相等吗？凭什么有害突变就一定会跑到“无用”的那部分去？根本说不通再说了，合成和复制DNA消耗了不少的压力，生存竞争怎么可能容许生物搞那么多“无用DNA”？
要是在500年前，一块地下满满的都是石油和天然气的荒漠，谁会觉得它有用呢？然而在今天它就是一块宝地。据说垃圾都是放错了地方的资源，那么DNA中的所谓垃圾片段，也许只是人类尚且不能发现它们的作用而已。
引用 的话：小编，你的脑袋被门夹了吗？ 不是很懂你的逻辑
引用 的话：文章作者在这个问题上显然没带脑子，您就别再跟着犯傻了。。。。如果出错率是一定的话，显然再多的无用片断也保护不了有用片断啊，因为难道基因片断之间还分等级的，说“前方可能出错，让有用的躲躲，把没用的顶上去...我觉得你说的不对。在基因总长一定的情况下，如果出错率是一定的，同时畸形率和发生出错的基因片段的多少正相关，那么只有拥有很多的“无用基因”，才能保证发生出错而且“有用的”基因片段减少，这样才不会真的产生高畸形率。
引用 的话：NA表示：不必大惊小怪，换个场景你们就好理解了——人类社会中有80%的个体是没用的（其实不止），少了其中的任何一个或一些，对人类社会都不产生很大影响。。没错，其实在刷果壳的你，本身就是个垃圾。。。然...卧槽……多么痛的领悟来自
引用 的话：觉得你说的不对。在基因总长一定的情况下，如果出错率是一定的，同时畸形率和发生出错的基因片段的多少正相关，那么只有拥有很多的“无用基因”，才能保证发生出错而且“有用的”基因片段减少，这样才不会真的产生...所以……结合你的解释和文中的数据来计算的话，结论是，无用片段线性增加以后，出错概率是指数减少的？来自
A小编就是个垃圾
回答下面几个问题，你就能明白该怎样看待这个问题。1,、受精卵是怎么变成完整的生物个体的，我们知道、了解吗，能解析整个过程吗？2、如果把人类从一个受精卵发育成成熟的婴儿的过程比作建造一架航天飞机的过程，你觉得哪个过程更加复杂呢？3、设计建造一架航天飞机需要多少设计图纸和数据资料？4、假如把细胞换算成构造航天飞机的基本零件，把受精卵发育成婴儿的过程比作建造航天飞机的过程，那么建造（发育）这艘航天飞机（婴儿）请问需要多少设计和组装数据？5、请问如何将这些数据储存进一个3G的U盘（DNA双链）中。（简单计算，别钻牛角尖）6、假设现在你拿到了一个3G的U盘，里面有全套的航天飞机设计图纸，你知道里面的数据肯定不会出错，然后经过你的研究，你认为只有0.75G的数据是建造航天飞机的，其他的2.25G数据都是垃圾文件。那么请问，你该如何用着0.75G的数据去造航天飞机呢？你的回答是：我根本就不会造飞机啊，因为我TM根本就看不懂这图纸啊！我说：既然你TM连飞机都不会造，瞎看个J8图纸啊。人类目前对基因的了解就像从那0.75G的数据中研究出了航天飞机上的图案是怎样喷上去的的，至于飞机的主体构架，动力模式，软件系统一概不知，然后我们得出了只有0.75G数据有用的结论。我不知这算是无知还是自大，我只知道目前我们无法回答以下问题：为什么受精卵会自动分化出不同的细胞并且在适当的时候停止分化？受精卵在发育的过程中是如何在三维层面构建出人体的结构的？在受精卵发育过程中，胎儿的第一次心跳，第一次脑电波是如何“自发产生的”，这是硬件（细胞发育）发展的必然结果还是另有诱导因素的存在？
引用 的话：我觉得你说的不对。在基因总长一定的情况下，如果出错率是一定的，同时畸形率和发生出错的基因片段的多少正相关，那么只有拥有很多的“无用基因”，才能保证发生出错而且“有用的”基因片段减少，这样才不会真的产生...“基因总长一定”这条件是怎么设定的？？？写古诗啊？分五言的和七言的？？然后规定每行只能错一个字？？
引用 的话：DNA表示：不必大惊小怪，换个场景你们就好理解了——人类社会中有80%的个体是没用的（其实不止），少了其中的任何一个或一些，对人类社会都不产生很大影响。。没错，其实在刷果壳的你，本身就是个垃圾。。。然...胡说，是韭菜
所以，我是不是可以得到这样一个结论：被你们认为是“垃圾”的DNA，其实是为了保证人能够健康成长和繁衍而存在的？从有用的角度来定义，这些DNA就是用来排除有害突变，那么，他就不是“垃圾”，如果将它定义为“垃圾”，有本事你把他清理出去试试啊。
是不是可以理解成：我吃到第三个馒头会饱，干脆直接吃第三个好了
我觉得搭车效应或者说基因连锁是不能忽略的吧？别的不说，如果完全没有这些“无用序列”的话，强烈的基因连锁情况下，恐怕对突变和重组都极为不友好。
生物信息学博士
很吃惊这个小组回复质量如此可怕，你壳啊……什么事不人身攻击就解决不了吗我理解这个问题没那么好懂。不过在演化生物学看来，大部分基因组是垃圾这个共识已经有至少十年了，大家都知道ENCODE的宣传有问题。具体怎么回事？简单来说，人类在历史上有长时间的数量很少的时期，而基因组复制过程会出错，会导致一些无用片段不停出现，但在人类这个物种里，这些片段危害不大不足以被自然选择给选择掉，就积累在基因组里，所以现在看到的基因组大部分是垃圾，真的垃圾。相反的例子比如单细胞生物，一个细胞的基因组里如果有一丁点垃圾，那都是生死攸关的，所以有垃圾的细胞都被淘汰了，单细胞生物的基因组类很少有垃圾。多说一句：这些垃圾现在没用，但有可能在某个时间点碰巧突变为有用的基因，所以是基因组变废为宝的原料。饶是如此，这个变废为宝的概率也很低，大部分垃圾还是会注定一直是垃圾。基因组就是处在这样的动态平衡里。就酱～
引用 的话：小编，你的脑袋被门夹了吗？这个是楼主…文明，亲来自
引用 的话：章作者在这个问题上显然没带脑子，您就别再跟着犯傻了。。。。如果出错率是一定的话，显然再多的无用片断也保护不了有用片断啊，因为难道基因片断之间还分等级的，说“前方可能出错，让有用的躲躲，把没用的顶上去...然鹅教科书就是这么写的来自
引用 的话：“基因总长一定”这条件是怎么设定的？？？写古诗啊？分五言的和七言的？？然后规定每行只能错一个字？？人类基因的总长基本是固定的，你不知道吗？而且，人类基因的总长约是金鱼的基因总长的十分之一，因此金鱼的基因变异后，从颜色、眼睛、背鳍到尾鳍都会发生巨大的变化，但金鱼还是金鱼，能够很好地活下去，人就不行了。你没看过霍金对人类的“预言”吗？因为人类基金的总长太短了，承担不起太多的变异，因此人类的进化从基因层面来讲是很小的！
引用 的话：人类基因的总长基本是固定的，你不知道吗？而且，人类基因的总长约是金鱼的基因总长的十分之一，因此金鱼的基因变异后，从颜色、眼睛、背鳍到尾鳍都会发生巨大的变化，但金鱼还是金鱼，能够很好地活下去，人就不行了...霍金对人类的预言很多，俺都分不清哪些真正是他做出的预言了。。。
没有所谓的垃圾，正常的生命活动又怎么继续下去？
生物又不是被设计出来的，不可能达到所有东西都有用的标准。生物的发生是由一连串随机事件产生的，虽然生物的保留有倾向性。
可能是外星生物存进去的数据呢？来自
这么想的人一定觉得一本电子书的信息量不如一部电影。有用没用能这么判定的么，哪天把所谓的垃圾基因全剔除了细胞还能正常生长再说这句话吧
引用 的话：是不是可以理解成：我吃到第三个馒头会饱，干脆直接吃第三个好了然后科学家把那75%去掉然后造个新人类出来，然后癌变发病率变低了耶
引用 的话：很吃惊这个小组回复质量如此可怕，你壳啊……什么事不人身攻击就解决不了吗我理解这个问题没那么好懂。不过在演化生物学看来，大部分基因组是垃圾这个共识已经有至少十年了，大家都知道ENCODE的宣传有问题。具...你这里垃圾的定义只是针对演化而已，而且这个共识很奇怪。很多人想问的是靠那25%能长成一个人吗
生物信息学博士
引用 的话：你这里垃圾的定义只是针对演化而已，而且这个共识很奇怪。很多人想问的是靠那25%能长成一个人吗不是，这里对垃圾的定义是功能性的，大部分的基因组即使转录表达，表达出来的产物也对生命活动没有意义，属于背景噪音。如果你仔细看我的解释，其实我说的是这些垃圾片段最有用的地方恰恰在于提供演化原材料。要承认的是没人知道把基因组砍去四分之三还能不能长出一个人，按现有信息，在基因片段适当组合的情况下，应该可以实现。另外，ENCODE部分文章就是明确地在宣传那75%是因为转录而有作用，演化学界就是认为这个说法有问题。做演化的提出的质疑不一定只是演化角度，这里的“垃圾”恰恰是指没有具体的生化和分子功能。
说不定基因突变后原来垃圾的组合变成有用的了呢。来自
引用 的话：回答下面几个问题，你就能明白该怎样看待这个问题。1,、受精卵是怎么变成完整的生物个体的，我们知道、了解吗，能解析整个过程吗？2、如果把人类从一个受精卵发育成成熟的婴儿的过程比作建造一架航天飞机的过程，...打个比方：我有两张扑克，大王和小王要寄给你，快递员是个bug，每次都随机从包裹里偷偷拿走一张牌据为己有，于是乎每次你都只能收到一张牌，要么大王要么小王。于是我想了个办法，把一整幅扑克全放进包裹，依然快递员随机拿走一张，但是你收到全部两张大小王的概率是不是大大提高了？其他牌丢了无所谓，反正你我知道只有大小王是有用的。我们完成遗传啦。
有一天，一个无用基因发生突变，然后新生命携带了异能。。。。呃。。。
生物信息学博士
引用 的话：打个比方：我有两张扑克，大王和小王要寄给你，快递员是个bug，每次都随机从包裹里偷偷拿走一张牌据为己有，于是乎每次你都只能收到一张牌，要么大王要么小王。于是我想了个办法，把一整幅扑克全放进包裹，依然快...其实，基因组突变这个bug不会一次只抽走一张牌。如果你给他54张牌，他大致会抽走27张。也就是说，增加垃圾可能并没有显著的保护基因的作用。这是由突变的原理决定的。
我觉得这结论下的是不是太草率了？虽然不说错误，但是我觉得我们人类对人类基因组的认识不是还在比较肤浅的阶段么？我记得上次不是报道说人类刚证明一个在以前认为无用的器官是有用的和发现新的器官么？人类对于大的器官了解都如此有限，怎么敢打包票是没有用？
个人觉得，更正确的形容不是“有没有用”“是不是垃圾”，而应该这样说：基因分为核心的控制生命运作的部分，与非核心的错误缓冲部分——你非要说缓冲区是无用垃圾的话，请先把你电脑上各种软件的缓冲区去掉先（滑稽）。
对啊，DAN就是编码啊。记录了各种生长需要的信息。然后，不断完善啊。发现以前的一段代码不好用了，屏蔽掉吧。删了怕出问题。然后重新用另一段信息就可以了。为啥不把没用的删了？那么为什么要删？为什么代码越来越多，文件越来越大？其实里面很多都是没用的。但是又懒得精简了。可以用就ok了。也许，宇宙本身早就放弃了我们。早就推到重来建造了新的DNA。我们就是一段自生自已的程序而已了。
写程序的对此很容易理解，为了纠错，冗余越多越好啊。
引用 的话：写程序的对此很容易理解，为了纠错，冗余越多越好啊。多余基因用冗余解释不合适，毕竟那些基因没有纠错功能。
引用 的话：打个比方：我有两张扑克，大王和小王要寄给你，快递员是个bug，每次都随机从包裹里偷偷拿走一张牌据为己有，于是乎每次你都只能收到一张牌，要么大王要么小王。于是我想了个办法，把一整幅扑克全放进包裹，依然快...你的假设有问题，突变不是丢失，快递员这个bug不是偷牌，而是换牌；另外，突变是绝对数量还是相对数量？我觉得应该是相对数量，即某个比例，所以扑克牌数量越多，被换掉的数量也成比例增加，大小王被换掉的几率还是一样大。
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