眼球震颤很严重吗？可以治愈吗？_育儿问答_宝宝树
眼球震颤很严重吗？可以治愈吗？
&有眼球震颤，视力很低，请问可以治好吗？
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
眼球震颤弱视治疗仪治疗及解决方案
一、眼球震颤弱视家长须知
眼球震颤是最严重的，因为它看东西是抖动的，不能固定在一个点上，家长应首先了解以下几点
1、眼球震颤是治不好的，但可以把视力提升上去：2~3岁前视力容易治到0.7~0.8，视力达到0.5以上看黑板就没问题。所以家长要以帮小孩提升视力为主要目标；
2、眼球震颤的治疗是一个长期抗战的过程：通常3~4个月视力才能上去一排，要治2~3年，所以家长一定要很耐心配合，慢慢把小孩的视力提升上去；
3、个性化戴镜：整天戴镜，镜架要稳，镜片要紧贴着眼睫毛，靠得越近越好，夹住两边鼻梁的小片要往里压，让镜架很稳的架在鼻梁上；
4、绝不能盖眼：盖眼看东西会抖得更厉害；
5、宜选用3 ~5代以上高精度弱视仪：在经济条件允许的情况下，宜选择最好的仪器做治疗，目前最好是用第五代复合型弱视仪，视力低于0.2宜采取个性化方案治疗。
二、眼球震颤弱视治疗仪治疗及解决方案
(一)确定阈值视力:
(1)配合者:可采用0,10以下低视力阈值视力表查出阈值视力,视标可为喜欢、认识的动物,动画人物、水果或家具等,
(2)不配合者:不查视力,可按0、05以下极低视力定制阈值视标弱视仪训练
(二)选用低视力不合作儿童专用头罩式弱视治疗仪,具有以下特点:
1、弱视仪结构
(1)双目式: 可减缓单眼注视引起的眼颤加重。可产生视差立体图或无视差平面图,
(2),眼罩式:可造成双眼绝对暗环境,使训练时眼球四周都是黑的,仅图标是光亮的,以便主动或被动式吸引小孩注视并追视图标,暗环境可明显减缓眼颤
(3)棱镜使瞳距可变化到40一50mm
(4)加厚海棉垫,使戴上舒服
(5)温香无异味
(6)可配上或幼儿喜欢的音乐。
2、弱视仪中的增视训练图标及色标设计:
(1)可个性化定制,即可根据查出的低视力或查不出视力时的折衷性取值0、05定制个性化阈值增视训练图标
(2)阈值图标可以是幼儿认识的或喜欢的e字或图形,如手、动物,简单家具、花果或动画人物等,图形视标的视角参照国际标准视力表e字视标视角计算公式设计
(3)可有移动rgb色标或光栅背景或飞点色标等增视功能。
3、操作提示语音设计:
可提示家长程序化操作,或手动个性化操作,确保增视质量。
三、减颤模块化方案
1、散瞳检影配准度数
2、双眼视力相近限制盖眼
3、尽量减少角膜顶点距离
4、暗环境下训练
5、减颤体位下训练
6、眼罩自然追光训练
来源：刘东光教授网 中华眼球震颤弱视网
最佳回答者：
应该可能治愈，得去眼科检查再做定夺。
最好去医院看看 。。怎么说吧。听医生的。
宝宝树孕育眼球震颤好治吗? 严重情况_百度知道
眼球震颤好治吗? 严重情况
我有更好的答案
眼球震颤是可以治得，如果是轻度眼震的话治疗是可以恢复正常，中度跟重度眼震是需要时间，治疗大概2-6个月左右，不过最终结果还得看眼底情况的好坏。可以试试七日升眼科的生物波能量导入法，治疗不受年龄限制！
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眼球震颤是一种不自主、有节律性、往返摆动的眼球运动。方向分为水平型、垂直型、旋转型等，以水平型为常见，通常以快相方向表示眼球震颤方向，快相为代偿性恢复注视位的运动。简称眼震。常由视觉系统、眼外肌、内耳迷路及中枢神经系统的疾病引起。眼球震颤不是一个独立的疾病，而是某些疾病的临床表现，因此要针对病因进行治疗。 根据震颤的幅度和速度的不同分为摆动型与冲动型，后者有快相、慢相的差别，即一个方向为慢相，眼球缓慢地转向某一侧后，突然呈跳动样转向相反方向，形成快相，通常以快相方向表示眼球震颤方向，快相为代偿性恢复注视位的运动。摆动型眼球震颤是自中央向两侧摆动，其摆动的幅度和速度大致相等。眼球震颤的临床表现1.跳动型眼球呈明显速度不同的往返运动，当眼球缓慢地转向另一方向到达一定程度之后，又突然以急跳式运动返回。此型震颤有慢性和快相的表现，慢性为生理相，快相是慢相的矫正运动。快相方向作为眼球震颤的方向，快相与病因有关。2.摆动型眼球的摆动犹如钟摆，没有快相和慢相。其速度和幅度两则相等。多见于双眼黑蒙和弱视患者。眼球震颤分为生理性与病理性一、生理性眼球震颤双眼向注视野极周边部注视时，5低～7低%的人能出现双眼节律不规则的冲动性眼球震颤，称为终位性眼球震颤。双眼追随一运动目标向侧方注视过程中，可出现两眼冲动性眼球震颤。称为视动性眼球震颤。二、病理性眼球震颤1 眼源性眼球震颤：多因眼先天发育异常或生后早期患病，失明或有黄斑部中心视力障碍，使注视反射未能充分建立而引起。见于白化病、先天性白内障、黄斑缺损、脉络膜缺损、视神经发育异常。眼球震颤多为水平摆动性。婴儿点头痉挛及矿工性眼球震颤也属此类。2 迷路性眼球震颤：为一侧迷路器、前庭神经、前庭神经核的任何部位的损害，该侧可产生过高或过低的前庭神经反应所致。多为水平或旋转冲动性的。轻度刺激迷路器将引起向受累侧之眼球颤，破坏性损伤引起向健侧之眼球震颤。患者多伴有眩晕和听力障碍等。3 中枢性眼球震颤：为可能位于前庭核上联系脑干、小脑及脊髓等处的病变所引起。多为水平、旋转或垂直冲动性，极少摆动性。在眼向某一侧共转时出现。无眩晕听力障碍，常伴有其他中枢神经系统损害的症状和体征。4 先天性特发性眼球震颤：是一种先天性冲动性眼球震颤，其眼部与神经系统无异常，视力不佳是因物象震颤所致。有遗传性，震颤程度因人而异，在慢相方向有一个区域眼球震颤轻微，因此在此方向视力可以显著提高，患者常喜用代偿头位使此区域经常位于视野正前方，以提高视力。对此类患者，在双眼前放置底向头位方向的三棱镜，可以消除代偿头位并提高视力。尤其Fresne簿膜型压贴三棱镜更宜于使用。也可用两眼水平直肌(配偶肌)后徙及截除法以及后固定缝线法等，矫正头位，提高视力，改善眼球震颤。5 其他眼球震颤癔病性眼球震颤：可出现各种无规律的离奇的眼球震颤，其震颤频率可高达每分钟1低低低次左右，多为水平型。中毒性眼球震颤：巴比妥和酒精等药物中毒或急性传染病时，亦可发生中枢性眼球震颤。眼球震颤不是一个独立的疾病，而是某些疾病的临床表现，因此除先天性特发性眼球震颤外要针对病因进行治疗。艾格眼科斜视与小儿眼科：独具匠心•技术过硬由国际角膜塑形学会亚洲分会会员、中华近视防控协会会员、艾格眼科集团斜视与小儿眼科专业学科带头人金小琴主任领衔，有一支有爱心、经验丰富、技术过硬的医护团队。致力于眼肌及儿童眼病的诊断治疗和临床研究工作，主要开展病理性近视后巩膜加固术、眼球震颤矫正术、斜视纠正术、小儿上睑下垂为主的各类微创手术。•率先将斜视手术显微化，独创精准、精细的微创无痕斜视矫正手术;率先开展高度近视后巩膜加固术和各种类型的眼球震颤手术方案，获国际同行专家高度承认。 •率先运用国际主流的“弱视集中训练模式”开展弱视治疗，成功治疗近万名弱视儿童，儿童配合度高，视力恢复快，得到国际眼科理事会一致承认。 •自建院以来手术总量13000余例，其中斜视手术近万例，均取得良好矫正效果。并已为3万余青少年儿童建立完善的视力评估档案及跟踪服务，为青少年眼保健作出卓越贡献。艾格眼科专家保驾护航，治疗效果安全有保障
以上就是武汉艾格眼科医院对于“什么是眼球震颤?”的专业解答，希望对你有帮助。如果您还想了解更多相关信息，可点击在线咨询，武汉艾格眼科医院专家将会详细为您解答，并根据您的实际情况为您推荐较适合的治疗方案，并为您申请手术优惠。
正文已结束，您可以按alt+4进行评论病因/先天性眼球震颤
虽然多数认为先天眼震是由于固视反射或固视功能的发育不良所致，但其真正原因尚不明确。中枢性眼球震颤发病机制
对先天眼震患者头发中的进行测定发现患者的发锰含量明显高于对照组，发铜含量则低于对照组，经处理，前者P＜0.001，后者P＜0.05且患者的双亲的发锰和发铜的含量亦显示异常但无眼震表现，这揭示了先天眼震的病因或发病机制可能与此有关似可说明先天性眼球震颤的发病与环境因素有关。根据统计资料(648例先天眼震的统计分析)，有者仅占2.9%，从而说明在先天性眼球震颤的发病中遗传因素不是主要的，97.1%的病例都是散发的，这一点也支持环境因素的观点对先天眼震病人眼外肌的超微结构应用透射电镜进行观察发现不同类型的先天眼震，眼外肌的超微结构有不同的改变。跳动型先天眼震肌细胞内有与细胞长轴相垂直的具有肌小节结构的肌原纤维。在快相侧该与平行于肌细胞长轴的相间排列。慢相侧垂直于肌细胞长轴的肌原纤维，多位于细胞核的附近或细胞的周边部，散在而无排列规律，且此种肌原纤维明显少于快相侧肌肉这可能造成快相侧的肌肉力量小于慢相侧的肌力此与临床表现是一致的。不同方向和不等量肌原纤维的收缩与舒张造成肌肉强力收缩不平衡和肌张力的改变，于是引起眼球的异常运动构成眼震的快相和慢相。钟摆型先天眼震内、外直肌的肌细胞内均未见到肌原纤维走行异常，然而与肌细胞长轴平行的肌原纤维排列紊乱，肌小节长度不等，Z线不整齐，M线不清楚，明带和暗带不在同一水平上，无典型的快缩肌。由于肌小节的长度不等，细肌丝向粗肌丝间滑动时，使肌小节长度的改变不一致，可能造成肌纤维收缩紊乱，致使眼球运动异常另外，不同类型的先天眼震肌细胞内线粒体的退变可使支配肌肉的有髓神经纤维的兴奋性降低，肌肉的肌张力下降，强力收缩失去平衡。这些发现有可能与先天眼震的发病机制相关联。应用透射电镜对先天眼震病人眼外肌的本体感受器(肌梭)的超微结构进行观察发现有明显异常，主要改变为出现大量髓样体和脂褐素，线粒体减少且肿胀，其内嵴断裂等功能减退现象。出现变性、紊乱和坏死，大量胶原纤维增生。感受器内感觉神经末梢出现髓鞘变形及脱髓鞘现象，神经末梢内的线粒体肿胀、嵴断裂严重者轴突成分消失，呈空泡状。有的感受器结构完全紊乱，神经成分缺如，肌原纤维大量变性、溶解，肌节结构消失，均质化和空泡化。这些改变和异常与其病因和发病机制的关联，有待进一步研究。
临床表现/先天性眼球震颤
斜视弱视先天眼震除极个别外，几乎都是双眼，而且眼球的摆动绝大多数都是共轭性的。其临床表现的突出特点为：发病早或发病时间不能明确确定，眼球不自主地持续跳动或摆动，极少有晃视感大多数病人都有不同程度的视力损害，有的视力减低比较严重而且不能矫正，较多患者有侧视现象和代偿头位的表现，有的头部摇晃，还有的表现为频繁眨眼等代偿现象。先天性眼球震颤的临床表现较为复杂，现就以下几个方面进一步叙述。
1.不自主的持续的较有规律的眼球跳动或摆动(眼球震颤)& 先天性眼球震颤的眼球震颤一般是不能自控的，即所谓不自主的。但也有些病例当注意力集中时，眼震可以减轻，甚至消失；更有一些病例当看近使用调节和辐辏时，眼震减轻或消失，说明调节和辐辏或(near reflex)对有抑制作用。在临床上可以看到不少病人是看近不震看远震，机制即在于此。然而有的病人则相反，甚至有的病人表现为越紧张，注意力越集中眼震越重或越明显。更有极个别者，看远不震，看近震；或看远时的眼震较轻，看近时的眼震较重。2.弱视& 先天眼震性弱视几乎都是双眼性的(单眼或非对称性先天眼震除外)若无斜视或屈光不正等并发症时，其两眼弱视程度亦大多相近。根据统计资料，弱视病例占86.7%，其中视力0.1或单眼视力不足0.1者，即重度弱视者，占20.2%(单眼视力不足0.1者占1.3%)；视力0.2～0.5，即中度弱视者，占52.3%；视力0.6～0.8，即轻度弱视者占14.2%。视力0.9或0.9以上者为13.3%。由此可见，先天眼震对视力的影响是普遍的。3.代偿头位& 先天性眼震的代偿头位，主要表现为面部的左右偏转。仅有少数病例表现有下颌的上抬或内收，亦有少数病例可有头的左右倾斜。根据统计资料，先天眼震有代偿头位者占66.2%，其中以水平跳动型眼震者为多，占代偿头位者的88.1%。而跳动型眼震的代偿头位，几乎均表现为面部转向快相侧，仅有个别者例外。4.代偿性频繁瞬目& 少数先天眼震病人，可表现频繁眨眼，越注意观看目标两眼越眨的频繁，既快又频，与精神紧张明显有关一些病人皆于眼震手术后第1次换药其频繁眨眼现象即完全消失说明此种异常动作与眼球的震颤有关，很有可能是一种代偿机制。此种现象主要见于高频率跳动型眼震病人，特别是高频中幅，震强较大，无明显代偿头位，视力又不太差的患者。其眨眼频率与眼震频率成正比当精神紧张消失后或不注视时，此种频繁眨眼动作亦随之消失但眼震依然存在，此乃与眼睑眼震鉴别之点。　　
并发症/先天性眼球震颤
先天眼震最常见的并发症有：弱视、侧视及斜视至于侧视，实际其是代偿头位的反向表现例如当代偿头位为面向左转时则双眼必然右转而侧视。关于斜视，根据统计资料，该并发症占21.1%共同性外斜较多占合并斜视者的60.6%，共同性内斜占30.0%，上斜占1.4%。 　　诊断 　　区分先天眼震或非先天眼震，必须有明确的诊断标准。根据现有诊断技术，一般规定有如下标准。 　　1.发病早&自幼即眼球震颤或发病时间不明确。 　　2.无晃视感(oscillopsia)&即视物无晃动感，即使眼震相当严重，视物亦无晃动感，这是诊断先天眼震的主要标准。 　　3.眼球的不自主持续摆动或跳动&比较有规律，不是漫无&规律的眼球乱动，与视障性眼震不同。 　　4.眼球转动无障碍&运动无受限情况，无眼部畸形或其他先天异常。 　　5.一般日常生活活动无明显障碍&双眼视力和矫正视力一般都在0.1以上。色觉正常。如不合并斜视，一般都有三级双眼视功能。 　　6.无平衡失调和眩晕等中枢神经系统疾患和前庭功能障碍症状 　　7.闭眼或在黑暗中睁眼&眼震消失者属先天眼震，但先天眼震不全都如此。
诊断/先天性眼球震颤
眼球结构图区分先天眼震或非先天眼震，必须有明确的诊断标准。根据现有诊断技术，一般规定有如下标准。
1.发病早& 自幼即眼球震颤或发病时间不明确。2.无晃视感(oscillopsia)& 即视物无晃动感，即使眼震相当严重，视物亦无晃动感，这是诊断先天眼震的主要标准。3.的不自主持续摆动或跳动& 比较有规律，不是漫无规律的眼球乱动，与视障性眼震不同。4.眼球转动无障碍& 运动无受限情况，无眼部畸形或其他先天异常。5.一般日常生活活动无明显障碍& 双眼视力和矫正视力一般都在0.1以上。色觉正常。如不合并斜视，一般都有三级双眼视功能。6.无平衡失调和眩晕等中枢神经系统疾患和前庭功能障碍症状7.闭眼或在黑暗中睁眼& 眼震消失者属先天眼震，但先天眼震不全都如此。
鉴别诊断/先天性眼球震颤
锥细胞先天眼震的诊断，一般并不困难，参照临床表现和诸项检查多数病人都能确定诊断。但有些情况需要或必须进行鉴别，始可减少或避免错误诊断的发生。
1.功能不全综合征(cone deficiency syndmmeCDS)& 本综合征系视锥细胞功能先天发育不全所致主要临床表现为：自幼双眼震颤；严光；全；视力严重障碍(0.1或不足0.1)等；其次有的等。锥细胞功能不全综合征最容易与先天眼震混淆，稍不注意即可造成误诊因为锥细胞功能不全综合征的眼球震颤也是自幼开始，而且是双眼震颤，其眼部检查一般也无其他明显异常发现。显畏光和严重等是与先天眼震的主要鉴别之点。2.后天眼震(acquired nystagmus，AN)& 凡发病较晚的眼球震颤，均可称为后天眼震，这是一个笼统的诊断名称或者说是一个综合诊断名词，实际上这里面包括了很多种眼球震颤，特别是发病较晚的各种病理性眼球震颤如中枢性眼球震颤前庭性眼球震颤等等后天眼震突出的共同特点是：发病较晚；发病时间明确；自觉症状和痛苦明显，如()、等；经过神经科检查或其他特殊检查(CT、MRI等)，多可发现原发病或病因，眼球震颤仅是其一个临床表现或症状之一。3.视障性眼震(visual nystagmus，VN)& 此种眼震主要见于双眼较重的先天白内障、、先天玻璃体混浊，以及双眼视力严重障碍的先天性眼底异常等这些眼病的共同特点是双眼先天性严重视力障碍，因其所合并的眼球震颤也是生后很早即出现的故与先天眼震极易混淆所幸在先天性白内障和角膜白斑患者，都很容易发现其眼部的先天异常，而不难区别于先天性特发性眼震即先天眼震，但在和先天性眼底异常的患者。
检查/先天性眼球震颤
主要包括震频、振幅和震强的检查。(frequency，F)、(amplitude，A)和(intensity，I)，这3项指标是判断眼震的程度、评价治疗效果的最重要的客观指标，获得这3项指标的最佳手段在来说除了直接录像外，就是眼震电图检查(electro nystagmus graphy，ENG)采用日本光电株式会社生产的AC-NEUROPACK IV Mini眼电生理仪的EOG程序，进行眼震电图描记提出将震频振幅和震强(I=F×A)各划分4级的分级标准？先天性眼球震颤F1≤100次/minF2=101～200次/minF3=201～300次/minF4＞300次/minA1≤100μVA2=101～200μVA3=201～300μVA4＞300μV
ENG除可描记上述客观指标获得诸眼震参数(nystagmus parameter)外，还可清楚地显示有无休止眼位及休止眼位的位置，同时更可显示眼震的方向和类型，是水平或垂直；是跳动型或是钟摆型，跳动型眼震的ENG呈锯齿波(图1AB)，钟摆型眼震的ENG呈正弦波。所以ENG检查可得到6个重要数据和客观指标，即FA、I、休止眼位和震型与震向，以及闭眼或在黑暗中睁眼时眼震是否消失等。因此ENG是先天眼震的重要检查项目，基本上是一项必查项目，没有此项检查，无法精确地判定眼震的轻重程度，也不易客观评价病人的治疗效果。
治疗/先天性眼球震颤
先天眼震治疗目的：减轻或停止眼震、纠正代偿头位和改善视功能。关于先天眼震的治疗尚无十分令人满意的方法。不过，近些年来采用以下治疗方法，取得了一定的效果，有些临床效果相当显著。现择疗效较好者简述如下。1.非手术疗法& 先天眼震的非手术疗法，就来说，尚非主要疗法，但其研究前景颇有希望，在这方面的研究和探索，将大有可为，令人乐观，特别是有关药物治疗，更应进行深入研究，以期发现疗效更佳的药物。2.手术治疗& 就来说对于先天眼震的治疗，手术疗法(cybernetic surgery for nystagmus)仍是主要治疗方法。治疗先天眼震的手术方法较多，总的来说，无外乎眼外肌的减弱、加强、减弱与加强联合等术式。
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