婴儿有先天性蚕豆病长大了会自动好吗_百度宝宝知道百度拇指医生
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哪些症状微热、恶寒、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛、发热、黄疸、腹泻、尿呈酱油色
检查项目高铁血红蛋白还原试验、血象、骨髓象、尿检查、G6PD活性检测、荧光斑点试验
并发疾病微热、恶寒、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛、发热、黄疸、腹泻、尿呈酱油色
常用药物血浆、全血、地塞米松、碳酸氢钠
相关医院根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（元）
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蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏者进食蚕豆后发生的急性相关信息。蚕豆（viciafaba）又名胡豆黄。
　　蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％，男性患者占90％。成人患者比较少见，但也有少数病人至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性，所以40％以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病人因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。
　　蚕豆病发病情况颇为繁杂，如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。由此可以推测，除了红细胞缺乏G6PD以外，必然还有其他因素与发病有关。可见，蚕豆病发生溶血的机理比G6PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂，尚有待进一步探讨。
　　临床表现
　　蚕豆病起病急遽，大多...
蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏者进食蚕豆后发生的急性相关信息。蚕豆（viciafaba）又名胡豆黄。
　　蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％，男性患者占90％。成人患者比较少见，但也有少数病人至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性，所以40％以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病人因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。
　　蚕豆病发病情况颇为繁杂，如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。由此可以推测，除了红细胞缺乏G6PD以外，必然还有其他因素与发病有关。可见，蚕豆病发生溶血的机理比G6PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂，尚有待进一步探讨。
　　临床表现
　　蚕豆病起病急遽，大多在进食新鲜蚕豆后1～2天内发生溶血，最短者只有2小时，最长者可相隔9天。如因吸入花粉而发病者，症状可在数分钟内出现。潜伏期的长短与症状的轻重无关。
　　本病的贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。巩膜轻度黄染，尿色如浓红茶或甚至如酱油。一般病例症状持续2～6天。最重者出现面色极度苍白，全身衰竭，脉搏微弱而速，血压下降，神志迟钝或烦躁不安，少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表现。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死；但如能及时给以适当的治疗，仍有好转希望。
　　对蚕豆的诊断和防治
　　进食新鲜蚕豆后突然发生严重的急性溶血性贫血是蚕豆病的主要特点，结合发病季节、发病地区、患者的年龄、性别以及家族史等，一般不难作出诊断。如能证明患者的红细胞缺乏葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD），则诊断更加明确。在低发地区，本病易被忽视而漏诊。
　　蚕豆病的溶血常常急速大量，贫血很严重，须及时输血或输入浓集红细胞。多数病人经输血1～2次后病情即见好转。要注意水和电解质的平衡。应多饮水或静脉输注液体以防止急性肾功能衰竭和钾中毒。血压低者可加输低分子右旋糖酐，以改善血液循环。
　　患者和已知有G6PD缺乏者应避免再进食蚕豆或与蚕豆花接触。
其他答案（共2个回答）
,并伴有皮肤泛黄,俗称“胡豆黄”。这是一种先天性酶代谢缺陷遗传病,与体内红细胞中缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)有关。患者90%为13岁以下的男孩,3岁以下的约占70%,大多数患者曾有类似的家族史。
　　罹患蚕豆病的原因在于,正常情况下人体红细胞中有一种抗氧化作用的物质———谷胱甘肽,而葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏者则谷胱甘肽尤其是还原型谷胱甘肽明显减少,使得红细胞对氧化作用十分敏感。当食入蚕豆后,蚕豆中的巢菜碱甙可使血液中氧化性物质增多,导致红细胞被氧化,从而发生全身溶血性反应。该病发病较急骤,均在进食新鲜蚕豆后几小时(最短2小时)至几日内(一般1-2天,最长15天)突然发作,以黄疸和贫血为主要特征。同时伴有畏寒、发热、恶心、呕吐、头痛身痛、精神萎靡不振、肝脾肿大、尿如酱油等临床表现,严重者惊厥抽搐,昏迷不醒,甚至出现生命危险。
临床表现 　　
早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后...
蚕豆病,因食入胡豆后引起的急性相关信息,并伴有皮肤泛黄,俗称“胡豆黄”。这是一种先天性酶代谢缺陷遗传病,与体内红细胞中缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)有关。患者90%为13岁以下的男孩,3岁以下的约占70%,大多数患者曾有类似的家族史。
　　罹患蚕豆病的原因在于,正常情况下人体红细胞中有一种抗氧化作用的物质———谷胱甘肽,而葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏者则谷胱甘肽尤其是还原型谷胱甘肽明显减少,使得红细胞对氧化作用十分敏感。当食入蚕豆后,蚕豆中的巢菜碱甙可使血液中氧化性物质增多,导致红细胞被氧化,从而发生全身溶血性反应。该病发病较急骤,均在进食新鲜蚕豆后几小时(最短2小时)至几日内(一般1-2天,最长15天)突然发作,以黄疸和贫血为主要特征。同时伴有畏寒、发热、恶心、呕吐、头痛身痛、精神萎靡不振、肝脾肿大、尿如酱油等临床表现,严重者惊厥抽搐,昏迷不醒,甚至出现生命危险。
临床表现 　　
早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。与溶血性贫血出现的同时，出现呕吐、腹泻和腹痛加剧，肝脏肿大，肝功能异常，约50%患者脾大。严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭，若急救不及时常于1～2日内死亡。
1. 有进食青蚕豆或吸入蚕豆花粉史。
2. 临床特点①潜伏期数小时至48小时。②中毒表现：早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。③实验检查：高铁血红蛋白还原试验（MHb）正常人还原率&75%(比色法)，蚕豆病患者MHb还原率31%～74%（杂合子遗传者），还原率&30%（纯合子型）；血中含变性珠蛋白小体（赫恩兹小体）可高于5%以上（正常为0～0.28%）。
蚕豆病患者禁用哪些药
有些人吃了蚕豆后便引起急性溶血性贫血，故将这种疾病称为蚕豆病。此病主要由于病人遗传基因异常，在红细胞膜上缺少一种保护酶，即6-磷酸葡萄糖脱氢酶，致红细胞膜变得脆弱，极易被氧化、破裂，而发生溶血。
　　患者服用某些药物后所发生的不良反应，竟与吃蚕豆后的表现如同一辙。常见的药物有：
　　解热镇痛药 如脑宁片、去痛片、优散痛、撒烈痛和使痛宁、安痛定、阿司匹林等；
　　抗癫痫药 如苯妥英钠等；
　　消炎止痛药 如消炎痛(吲哚美辛)、甲灭酸(甲芬那酸)、氟灭酸(氟芬那酸)、保泰松等；
　　抗生素 如氯霉素、链霉素等；
　　磺胺类 如磺胺嘧啶、复方新诺明(复方磺胺甲恶唑)；
　　抗结核药 如异烟肼、利福平、对氨基水杨酸钠等；
　　抗疟药 如奎宁、氯喹、伯氨喹琳等；
　　降血糖药 如甲磺丁脲(D860)、氯磺丙脲等；
　　抗痛风药 如丙磺舒等；
　　降血压药 如甲基多巴、抗心律失常药奎尼丁等。
　　因此，家庭中有蚕豆病史者，除应禁食蚕豆外，也要忌用或慎用上述药物。
小孩有病，大人心如焚炎，以上都是摘录的啊，仅供参考。
蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。蚕豆(viciafaba)又名胡豆黄。
蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％，男性患者占90％。成人患者比较少见，但也有少数病人至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性，所以40％以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病人因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。
初步研究发现，蚕豆浸出液与缺乏G6PD的红细胞温育后，能使红细胞内还原型谷胱甘肽（GSH）含量显著降低，高铁血红蛋白浓度增高。这一结果提示蚕豆浸出液中含有类似氧化剂的物质。研究者对从蚕豆中提取出的多种生物质如蚕豆嘧啶核苷、蚕豆嘧啶、异脲脒和多巴进行分析，发现均有抑制G6PD活性或减少缺乏G6PD红细胞的GSH含量的作用。也有可能在体内几种毒性物质协同作用。蚕豆中引起溶血的物质究为何物，至今仍未清楚。至于为何新鲜蚕豆比干蚕豆容易致病，研究发现新鲜或阴天采集的蚕豆皮中含有更多的毒性物质。晒干后，蚕豆皮中蚕豆嘧啶核苷和多巴被氧化，毒性因而减低。
蚕豆病发病情况颇为繁杂，如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6 PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。由此可以推测，除了红细胞缺乏G6PD以外，必然还有其他因素与发病有关。可见，蚕豆病发生溶血的机理比G6PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂，尚有待进一步探讨。
蚕豆病是因为红细胞酶活性缺乏引起的溶血性贫血。患者多在进食新鲜蚕豆后发病，起病急骤，贫血严重，黄疽显著，常伴血红蛋白尿。
　　蚕豆病的治疗主要有以下几个方面：
　　(1)输血：本病为急性溶血，且贫血严重，输血或输浓集红细胞是最有效的治疗措施。严重者可反复输血。但对血液来源应行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶快速筛选检查，以避免葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者供血，使患者发生第二次溶血。
　　(2)肾上腺皮质激素：主要是免疫抑制作用，应争取早期、大量、短程用药。
　　(3)纠正酸中毒：蚕豆病溶血期常有不同程度的酸中毒，严重者单纯输血无效，应积极纠正。这是抢救危重患者的关键措施。
　　(4)补液：应多饮水或输入液体，以改善微循环，维持有效血循环，促进肾脏排酸及排血红蛋白尿功能。但应防止急性肾功能衰竭。并发急性肾功能衰竭时，应注意维持水、电解质平衡。
　　(5)对症处理：蚕豆病如合并感染可加重溶血，高热、缺氧和心率加快可出现心力衰竭等，故应积极处理并发症。避免使用对肾脏有损害作用的药物。
同情，祝小姑娘早日康复
这个情况很难做得到，这个疾病有一定遗传几率，现在的医学手段还不能避免，但是小孩也不一定会得的了
你好，蚕豆病是一种遗传病，家人没有发现并不等于没有携带有这些疾病的遗传基因的，有的时候遗传病并不一定会表现出发病的状态的。
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