十月怀胎，一朝分娩，哪个父母不希望自己的孩子聪明健康?！准妈妈们在全家人的呵护下孕育着未来的希望，但事情往往不能尽遂人意。生活中我们不时可看到，聪明过人的父母却生出弱智的孩子，孩子对于父母甚至祖父母付出加倍的关爱却无以为报，这是多么令人遗憾而无可奈何!众所同知，智力低下是指智能明显低于同龄小儿平均发育状态，并在适应环境的行为上表现落后和缺陷。引起智能低下的病因复杂，其中由于染色体异常所引起的智能低下约占15%～20%。染色体是遗传物质DNA载体，染色体异常可涉及许多基因变化，无论染色体数目异常还是结构异常，均可不同程度地影响遗传物质的稳定性，影响机体的正常生长发育，引起不同程度的智力发育不全，骨骼与五官内脏等多发性畸形。智力低下染色体异常主要为21-三体综合征，又称Down氏综合征，其次为平衡易位携带者、性染色体异常等。21-三体综合征病儿出生的风险因素可能与环境污染日趋严重，人们接触有害射线机会增多以及病毒感染等，使得染色体发生畸变有关。一般认为，21-三体综合征的发生可能与出生时母龄过高有关。但不可忽视非高龄孕妇生育21-三体综合症患儿的风险。积极开展产前诊断，可避免染色体异常儿的出生。今后加强环境保护和孕妇孕期保健的综合措施是十分必要的。......45xx,-13,-14,+t(13;14),染色体异常，谁能帮我？-播种网论坛
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45xx,-13,-14,+t(13;14),染色体异常，谁能帮我？
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本帖最后由 我要再勇敢一点 于
22:01 编辑 先说说前两次怀孕吧，第一次是09年，孕26周做四维彩超发现小孩有先天性心脏病，脑，唇裂，腭裂，好恐怖。后引产清宫。前面几次普通B超都没有发现问题，不然也可以早发现早处理。用了差不多2年的时间调养身体，其实一直都想怀又不敢怀，阴影太重了。（更气愤的是有同事闲言闲语，说很有可能都生下来了藏起来了，还有的说是因为女儿就故意引掉，真是气死我了），2011年底备孕，一直到2012年6月才怀上，还没高兴几天，12周的时候就见红了，B超提示小孩早在2个月的时候就停止发育，那种痛应该只有经历过的人才能体会吧。后来去做了染色体检查，一个月后拿到结果，没想到真的又中枪了，天啊!那个专家告诉我有1/4的概率生完全正常的小孩，1/4的概率携带者,就是和我一样,表面正常,但生育下一代又会像我一样.1/2的概率不正常.后来上网找有关的资料,来到这个网站发现还有那么多命运多舛的姐妹.有没有情况和我一样的姐妹呀,急需你们的帮助,现在我最关心的的问题是:1、完全正常的概率是多少？（虽然我的医生跟我说了1/4，但是我托深圳的亲戚问那边的专家，说的却的是1/6，概率又更低了，我们这边医疗技术肯定没深圳好，播种网有的姐妹说是1/3,到底是多少呢？）如果是1/3,我就想自然怀孕,再做产前诊断,如果太低了,就只能选择试管了.
2、如果是携带者，会不会有可能导致心智不正常，还是像我一样身体，智力还算正常。
3、如果做试管，成功率有多高，整个取卵，移植胚胎的过程是不是很痛苦？
求有经验的姐妹分享经验。。。
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十级宝宝, 积分 1462, 距离下一级还需 138 积分
你现在怎么样了？我也是染色体问题，叫罗氏易位13和14，我的几率是六分之一是正常的，六分之一是和我一样携带的，其余都是不正常的。
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四级宝宝, 积分 138, 距离下一级还需 62 积分
本帖最后由 我要再勇敢一点 于
21:04 编辑 你是和我一模一样的吗?我初步打算是过完年去长沙湘雅做试管,今年是没时间了,你呢?
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四级宝宝, 积分 138, 距离下一级还需 62 积分
自己支持自己一下
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四级宝宝, 积分 138, 距离下一级还需 62 积分
前段时间带父母也做了检查，现在结果出来了，发现我是遗传爸爸的，和爸爸的染色体易位一模一样，我心里稍稍高兴了下，因为爸妈这辈子共生育了四个小孩，中间妈妈流产了四次，所以对他们来说生小孩的概率可以说是50%，他们那个时候哪知道去检查染色体，只是流了再怀。所以我又想自然怀孕了，姐妹们，我是不是太乐观了呢？还有，我第三次去找我那个医生了，再次确认我的概率问题，她再一次强调我生完全正常小孩的概率是1/4,而不是1/6，并且还翻出了一本《染色体病》的书给我看，可我在网上看到的都是1/6呀，有没有哪位姐妹和我一模一样的？到现在都还很纠结，到底该信什么？
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九级宝宝, 积分 903, 距离下一级还需 297 积分
我2个月左右胎停育，两次了，去查了染色体，结果说老公的有问题，我还没去拿报告，也不知道正常的机率，但我还是想自然怀孕生产，拿到结果再给楼主说
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十六级宝宝, 积分 5114, 距离下一级还需 886 积分
其实.4跟6的区别也不是很大.这种概率,只能是碰运气的呢.运气好,可能下一个就好,如果运气不好,可能连着几个都不好.如果试管可以解决,还是试管吧.自己这样怀太伤身上了,如果不好,流产很损的.如果把子宫弄不好了,试管成功率更低呢.还不如把子宫调理起来试管好了.现在科学发达,试管的成功率已经大大提高了.我周围就有几个试管作的,生了双胎.他们不是染色体的问题,还是输卵管或是什么问题.但我觉得成功率还是挺高的.都,1次,2次就成功了.
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十三级宝宝, 积分 2985, 距离下一级还需 15 积分
楼主，和你一样的情况好烦呀
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九级宝宝, 积分 903, 距离下一级还需 297 积分
我老公是13和14号异位，医生说有6分之2的机率撒，6分之1和老公一样，6分之1完全正常，我胎停育两次了，我还是打算自然怀孕，现在先锻炼好身体吧，幸运之神会光顾我们的
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瞪谁谁好孕副主任医师
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男方染色体异常，46XY t(1:4) (q25:p15.2) ，除此之外，一...
状态：就诊后
门诊/住院患者报到
找刘雅峰大夫就诊的1***患者，成功报到医生诊断疾病：男方染色体异常，46XY t(1:4) (q25:p15.2) ，除此之外，一切正常，女方一切正常，请问这种情况可以做三代试管吗？前面做过一次二代试管，5个胚胎，作床一次3个月停止发育，其余没作床。现门诊或住院患者：门诊最近一次就诊时大夫给的处置方案：检查及事项：染色体 地中海都已经在武警医院查过 有病例记录
状态：就诊后
真情寄语：
谢谢刘大夫
&副主任医师
第三代试管婴儿
状态：就诊后
请问第三代试管的成功率有多高？武警医院那边的一些检查报告能在中山医院使用吗？
状态：就诊后
说实话前面的试管花了不少钱 经济比较紧巴了&
状态：就诊后
下午我去咨询过高勇高医生，他说染色体和地贫要在本源重新做过。
状态：就诊后
请问三代试管如果一切顺利，从检查开始到移植，大概多少时间？
&副主任医师
在中山医复查，
&副主任医师
三个月检查
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
刘雅峰大夫的信息
擅长男性不育、男科疾病的诊断和治疗，对少精子症，弱精子症，死精症，畸精症、液化不良，无精症，急慢性前...
刘雅峰，男，副主任医师，副教授，硕士生导师。从事泌尿生殖男科工作20余年，多年来一直从事男性生殖医学、...
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附加染色体异常对儿童t(8；21)阳性急性髓细胞白血病的影响分析
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