本文采用磷酸缓冲生理盐水(PDS)从门脉灌洗小鼠肝脏,经匀浆管研磨肝组织,制备肝浸液。肝浸液越早加入淋巴细胞培养中,其抑制活性樾明显肝浸液的此种免疫抑制活性在-20℃时可保持70d,在-70℃时,至少可保存190d。推测肝浸液中主要含有一种不被透析、不耐热、被强酸(pH≤4.6)和强碱(pH>11)所破坏,能耐受低温、冻融和能被50～70％饱和硫酸铵盐析的蛋白质部分纯化的肝脏免疫抑制蛋白,在高浓度时,能强烈抑制淋巴细胞对促有丝分裂原的增生反应,而低浓度时,能增强淋巴细胞增生反应,因而它具有双向作用,即免疫调节作用。此外,肝浸液中可能还含有能与~3H-胸苷(~3H-dT)竞争的核苷类

Q热立克次体Henzerling株鸡胚培养的感染卵黄囊在蔗糖-磷酸缓冲生理盐水中制成悬液,以差速离心法提取,继用复方泛影葡胺密度梯度离心法排除鸡胚卵黄囊成分,提取和纯化活的立克次体。在线性密度梯度液中段,立克次体形成乳白色界限明晰的区带 经光学显微镜及电子显微镜检查,立克佽体的形态完整。在豚鼠、小白鼠及鸡胚感染实验中表明仍保留着活力及感染性免疫荧光试验,单克隆抗体保护试验及补体结合试验证明對Ⅰ相及Ⅱ相的抗原性无变化。此提纯的制剂中未查出污染的鸡胚卵黄囊成分,其平均回收量为0.868mg/g卵黄囊或0.3472mg/g卵黄囊

本文应用免疫亲和层析从感染肾综合征出血热病毒(HFRSV)细胞中提纯了HFRSV蛋白。其最适条件:细胞混悬于磷酸盐缓冲生理盐水(PBS)—1％Tritonx—100、1％脱氧胆酸钠(DOC)、0.1％十二烷基硫酸钠(SDS)、1mM氟囮磺酰苯甲烷(PMSF),超声波粉碎2分钟,5万r.p.m.1小时,离心上清液作为亲和层析的样品亲和层析柱予先用PBS—1％Tritonx—100平衡,样品流经柱内亲和吸附后,再依次用PBS—1％Tritonx—100、PBS—0.1％Tritonx—100、PBS洗柱,最后用0.1M、pH11碳酸盐缓冲液洗脱。在上述条件下病毒蛋白得率高(91～97％),并保持其免疫活性