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肾上腺皮质激素过多
患者男，29岁。2007年7月刚开始时只是大腿肌肉反应迟钝，到10月发病就不能行走和工作，到今年10月病情越发严重！
最低一次血钾是0.8，最严重时感觉像快死了一样，呼吸十分困难，连话都说不出来，全身瘫痪，感觉自己心脏就快要停了从知晓是低钾血症后，输液，口服都在使用，效果不是很明显，输液一次最多3-5天又会发病，中间也在口服。
请医生帮帮我，我们这里的医院都说没有遇到过怎么严重的情况，他们也只能输液，检查电解质，叫我到其他大点的医院检查，我现在该怎么办，该检查哪几项最直接。
病情分析:根据你的病情跟电解质检查结果，低钾血症诊断明确。人体钾全靠外界摄入，肾脏是排钾和调节钾平衡的主要器官，人体摄入钾不足时，肾脏不能明显地减少排钾，使钾保留于体内，故易引起缺钾。病因：1.钾摄入减少，2.钾排出过多：⑴经胃肠道失钾，⑵经肾失钾：①利尿药的长期连续使用或用量过多　②某些肾脏疾病　③肾上腺皮质激素过多　④远曲小管中不易重吸收的阴离子增多　⑤镁缺失　⑥碱中毒，（3）经皮肤失钾，3.细胞外钾向细胞内转移，4.粗制生棉油中毒。意见建议:一般说来，象我们医院对于低钾血症的处理，一是及时去除病因，二是应及时补充钾。对于病因不明的就是单纯补钾，一般复发的次数还是不多的。象您的这种情况反复
病情分析:大腿肌肉反应迟钝到不能行走和工作，曾经确诊低钾意见建议:引起此病的原因很多你还是要搞清病因才能有治愈的可能。有以下几种原因：
1.钾摄入减少
2.钾排出过多
常见于严重腹泻呕吐等伴有大量消化液丧失的患者
3）低钾性周期性麻痹
有遗传病史
4）周期性麻痹
你着重检查甲亢、肾上腺皮质功能
血压高低不稳,恶心,头晕12月25按脑梗治疗患者年岁以高,有危险吗,应怎么治疗.
病情分析:主要表现为垂体ACTH依赖性库欣氏综合征,病程平均3－4年,多为青壮年,女性多于男性.
意见建议:(1)脂肪代谢紊乱和分布异常：呈明显向心性肥胖,满月脸,水牛背,锁骨上脂肪垫,四肢相对瘦小.
(2)蛋白代谢异常：分解代谢大于合成代谢,导致皮肤菲薄,毛细血管扩张,呈多血质,皮肤出现紫纹.肌无力,肌萎缩,切口不易愈合,异感染.骨质疏松,腰背跳痛,易发病理性骨折.
(3)糖代谢异常：导致糖耐量异常（ 75％）和糖尿病（8％－10％）.
(4)水电解质代谢紊乱：低血钾,低血氯,高血钠,严重者可致低钾性碱中毒,需急诊处理.水钠储留可致高血压,发生率为 80％－9
病情分析:你好,肾上腺皮质激素腺瘤主要表现 1 脂肪代谢紊乱和分布异常 呈现相信性肥胖,满月脸,水牛背,锁骨上脂肪垫,四肢相对较小. 2 蛋白代谢异常 分解代谢大于合成代谢,导致皮肤菲薄,毛细血管扩张,呈多血质,皮肤出现自紫纹,肌无力.意见建议:建议：治疗,像你这种情况,要达到治愈而不造成肾上腺功能和垂体功能不足,理想的首选方法就是经蝶显微外科切除垂体ACTH腺瘤,除切除肿瘤外,还应做瘤周垂体组织的大部切除,或次全切除术,瘤周垂体组织切除可以提高手术疗效,如果探查中未发现病变,应做次全垂体切除术,而不轻易行全垂体切除术.2 放射治疗 儿童优于成人,目前多用于辅助治疗. 3 药物治疗 可分为作用
孩子肾上腺皮质激素高怎么办
指导意见：是否有异常？肾上腺皮质激素高检验结果是39.6nmol/L，筛查医生告诉我，早产宝宝可以达到60nmol/L，是查了17—OHP。建议宝宝长到五斤重以后去复查。
你好，这个是需要引起重视的，最好是可以做个肾上腺的CT和垂体的核磁共振成像，现在主要是排除垂体瘤的可能，因为这个激素就是这个部位分泌的，他还可以导致肾上腺的增生和结节，最好是进行复查，一旦是垂体瘤，需要进行手术，以免导致生长发育的问题。
病理报告为肾上腺皮质癌偶见手术切除购买“密妥坦”药
病情分析:1.临床表现根据临床表现可将ACC分为功能性肿瘤和无功能性肿瘤两种.功能性肿瘤占45.7％-60％,无功能性肿瘤占40％-54.3％.功能性肿瘤最常见的症状是：由于肾上腺皮质激素过多分泌而引起的皮质醇增多症和女性男性化,尤其表现为多毛征和月经过少,常提示为ACC,由此可以鉴别是ACC还是肾上腺腺瘤引起的Cushing综合征.无功能性肿瘤则表现为一些非特异的症状,如腹痛,腹部包块,消瘦,乏力,低热等.目前,国际上最常用的分期标准是Sullivan在1978年提出的,也有一些研究中对这一标准提出了修改.ACC发病年龄呈双峰分布,第一个峰值是小于5岁,第二个峰值在40-50岁之间（多见）.
病情分析:如果是有炎症,建议进一步消炎,另外这种疾病术后建议选择药物巩固治疗,防止复发或转移.意见建议:尽量多多休息,放松心情,祝福你早日康复,全家健康.
医生您好:我家宝宝在新生儿足跟血检查的时候医生告诉肾上腺皮质激素增生，值是31.74.要我们去复查。我家宝宝现在一切发育都正常，就是JJ比别的宝宝大一些。未治疗想请问我该怎么办
病情分析：你好，这种情况很有可能是肾上腺的问题，因为肾上腺分泌性激素和生长激素，如果肾上腺皮质增生会出现这种情况的。指导意见：这种情况建议还是给孩子复查一下，毕竟孩子还小而且生殖器比别的孩子大也不见得是好事，最好查查看。
病情分析：先天性肾上腺皮质增生症又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，致使皮质激素合成不正常。出现不同程度的肾上腺皮质功能减退，男孩则表现性早熟。指导意见：你好，治疗本病的目的：纠正肾上腺皮质激素缺乏，维持正常生理代谢，促进正常的生长发育。糖皮质激素治疗一方面可补偿肾上腺分泌皮质醇的不足，一方面可抑制过多的ACTH释放，从而减轻雄激素的过度产生，故可改善男性早熟等症状，保证患儿正常的生长发育过程。
您好我的促肾上腺皮质激素超标检查结果是147脸上起黑斑请问两者有联系吗
病情分析：有关系。促肾上腺皮质激素是由脑垂前叶分泌的激素。它具有刺激肾上腺皮质发育和机能的作用。主要作用于肾上腺皮质束状带，刺激糖皮质类固醇的分泌。它如果分泌过多的话就会抑制肾上腺皮质激素分泌。而黑色素沉着增多是由于肾上腺皮质激素减少，促使具有黑色素细胞刺激活性的垂体ACTH及β－LPH分泌增加，促进黑色素细胞制造黑色素之故。指导意见：建议去肾病内分泌科找医生作相应的补充激素治疗。
病情分析：根据你的叙述，这两者没有什么联系。指导意见：促肾上腺皮质激素是由垂体产生的，建议去医院肾内科门诊看看，看看肾上腺目前的功能状态，一般肾上腺功能低下促肾上腺皮激素就会升高。医生询问：还有什么其他问题吗？
后复发想想了解这方面的情况
您好，建议应用针对性较强的中药进行治疗，一方面采用传统的辨证论治的方法，调整脏腑功能，恢复患者的元气，才能更好的提高患者的生存质量，抑制癌细胞的发展；同时还要针对癌细胞的病例类型用药，还要配合相应的引经药，使药物的作用直达病所。在整个治疗过程当中，不仅仅用传统的汤药，更要应用经过加工提纯的中成药（胶囊），更适合患者的服用。这几个方面综合治疗相互协同，才能达到最好的治疗效果。
手术的后续治疗很重要，手术只可以切除病灶，但不可以杀死所有的癌细胞，所以术后配合祁澳牌红豆杉治疗，可以防止复发和转移，还可以延长患者生命，减少患者痛苦
主要症状四肢无里发病时化验检查结果:低钾补钾,最近2月有2次缺钾是咋因起的
病情分析:低钾血症症状
1.四肢软弱无力,软瘫,腱反射迟钝或消失,严重者出现呼吸困难.
2.神志淡漠,目光呆滞,嗜睡,神志不清.
3.恶心,呕吐,腹胀,肠麻痹.
4.心悸,心律失常.病因: 1.钾摄入减少一般饮食含钾都比较丰富.故只要能正常进食,机体就不致缺钾.消化道梗阻,昏迷,手术后较长时间禁食的患者,不能进食.如果给这些患者静脉内输入营养时没有同时补钾或补钾不够,就可导致缺钾和低钾血症.然而,如果摄入不足是唯一原因,则在一定时间内缺钾程度可以因为肾的保钾功能而不十分严重.当钾摄入不足时,在4～7天内可将尿钾排泄量减少到20mmol/L以下,在7～10天内则可降
病情分析:原因分为以下几种
1钾摄入减少 消化道梗阻,昏迷,手术后较长时间禁食的患者,不能进食.如果给这些患者静脉内输入营养时没有同时补钾或补钾不够,就可导致缺钾和低钾血症.2钾排出过多包括经肾和经肠道排除过多.3.细胞外钾向细胞内转移.意见建议:四肢无力为缺钾所致,建议查明原因对因治疗.生活护理:加强体育锻炼 ,注意饮食.
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肾上腺疾病
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|内分泌和代谢疾病|肾上腺疾病|肾上腺皮质功能减退|激素类|
　肾上腺皮质产生雄激素,糖皮质激素（如皮质醇）和盐皮质激素（如醛固酮）.垂体-肾上腺系统生理已在第6和第7节描述.肾上腺皮质功能过低或过高产生不同临床综合征讨论如下.　　　　　　　　　　　　　　肾上腺皮质功能减退　　肾上腺皮质功能减退可以是原发性（艾迪生病）或继发性.艾迪生病（原发性或慢性肾上腺皮质功能不足）肾上腺皮质功能减退起病隐袭,通常是进行性疾病.病因学和发生率　　在美国,约70%艾迪生病是特发性肾上腺皮质萎缩,大概是自身免疫过程所致.其余由肉芽肿（如TB,新近有所增加,尤其在发展中国家）,肿瘤,,炎症性坏死破坏了肾上腺所致.肾上腺皮质功能减退亦可由于非内分泌病药物所引起,这些药物阻滞了类固醇合成,如酮康唑（抗真菌药）.肾上腺皮质功能减退在一般人群发生率约为4/10万.艾迪生病发生在所有年龄组,两性约相等,代谢应激或损伤时临床变得明显.　　肾上腺皮质产生的主要激素是皮质醇（氢化可的松）,醛固酮和脱氢异雄酮（DHEA）.成人每天约分泌皮质醇20mg,皮质酮2mg（有类似作用）和醛固酮0.2mg.虽然正常肾上腺皮质有相当量雄激素（主要是DHEA和雄烯二酮）产生,但其生理作用见于转变成睾酮和双氢睾酮以后.　　艾迪生病增加钠排泄,减少钾排泄,主要在尿液（呈等张尿）,汗液,唾液和胃肠.结果呈现低血钠,低血氯,高血钾.尿浓缩功能减退和电解质平衡失调产生严重脱水,血浆高张,酸中毒,血容量降低,低血压和循环虚脱.　　皮质醇缺乏,产生低血压和碳水化合物,脂肪,蛋白质,代谢障碍和胰岛素敏感性显著增高.缺乏皮质醇,来自蛋白质的碳水化合物合成不足,结果出现低血糖症和肝糖原减少.随至出现无力,部分由于神经肌肉缺陷.由于肾上腺皮质激素产生减少,对感染,损伤和其他应激抵抗力减少.心肌无力和脱水致使心搏量减少,可以发生循环衰竭.减少血皮质醇导致垂体ACTH产生增加和血β-促脂素水平增加,因其有色素细胞兴奋活性,产生艾迪生病特征性皮肤和粘膜过度色素沉着.　　无力,疲劳和直立性低血压是早期症状.通常色素沉着增加,除非继发于垂体肾上腺皮质功能不足.色素沉着过度的特点是呈弥漫性,包括躯体暴露和非暴露部分,尤其是受压点（躯体突击处）,皮肤皱褶,瘢痕和伸面.通常在前额,面,颈,肩有黑斑；白斑区；乳晕和唇,口腔,肠道和阴道粘膜呈蓝黑色.厌食,,呕吐,腹泻常见.有怕冷伴代谢降低.可以出现眩晕和昏厥.ECG示低电压,PR和QT间期延长.EEG示普遍慢的α-节律,渐行出现和非特殊性早期症状常常导致最初误诊为神经官能症.体重丧失,脱水,低电压和小心脏是艾迪生病的晚期特征.　　艾迪生病危象表现为极度无力,严重腹痛,腰背痛和下肢痛；外周循环虚脱,最后肾功能减退伴氮质血症.虽然由于感染可发生严重高热,但体温可以低于正常.危象大多由急性感染（尤其是败血症）,外伤,手术和热天大汗失钠所促发.　　异常血清电解质水平包括低钠（＜130mEq/L）,高钾（＞5mEq/L）,低HCO3-（15~20mEq/L）和高BUN与特征性临床表现一起提示艾迪生病.血浆肾素活性和ACTH水平增加.当肾上腺衰竭是由于垂体ACTH产生不足,电解质水平一般正常.　　当给予ACTH,不能增加血浆皮质醇或尿游离皮质醇排泄可以诊断为肾上腺皮质功能不足.缺乏外源性ACTH兴奋,尿游离皮质醇排泄作为肾上腺皮质功能指标不可靠,因基础排泄不足以区分正常低值和异常低值.测一次血浆皮质醇或24小时尿游离皮质醇排泄一般无用,可以造成肾上腺皮质功能不足的错误诊断.然而,假如病人处在严重应激或休克状态,单次抑制的血浆皮质醇测定高度提示该病诊断.高血浆ACTH伴低血浆皮质醇水平具有诊断价值.　　肾上腺功能不足试验　替可克肽（cosyntropin,人工合成24肽促皮质素）5~25μg静脉推注.注射前正常血浆皮质醇介于5~25μg/dl（138~690nmol/L）,在30~90分钟加倍,伴随最低值是20μg/dl（552nmol/L）.艾迪生病在低或正常值,兴奋后不再升高.　原发性与继发性肾上腺皮质功能不足的区别　大多数继发性肾上腺皮质功能不足是由于垂体破坏所致,因而蝶鞍CT或MRI有助于排除肿瘤和萎缩.空鞍综合征不总是伴有垂体功能不足,当垂体阴影发生改变,必须进行功能试验.原发性肾上腺疾病病人,血浆ACTH水平增高（≥50pg/ml）.垂体衰竭或单一ACTH缺乏病人ACTH水平低.假如不能测定ACTH,应作甲吡酮试验.由于甲吡酮阻滞了皮质醇前体11羟化,血浆皮质醇降低.正常人皮质醇降低兴奋ACTH分泌,导致皮质醇前体合成增加,尤其是11-脱氧皮质醇（化合物S）,作为代谢产物排泄在尿中（四氢-S）.最好和最简单的方法是半夜口服甲吡酮30mg/kg,同时进食少量食物避免胃刺激.次晨8点钟血浆皮质醇应＜10μg/dl（＜276nmol/L）,11-脱氧皮质醇应介于7~22μg/dl（0.2~0.6μmol/L）.对甲吡酮无反应病人必须再作替可克肽试验.原发性肾上腺皮质功能减低病人两种化合物均低,对替可克肽无反应.垂体功能减退病人对人工合成ACTH有反应,对甲吡酮无反应.有必要在试验前3天对病人肌内注射长效ACTH20u,每日2次,防止垂体衰竭病人发生肾上腺萎缩.对甲吡酮反应不足,但有肯定反应,则需要作这一准备.　　对CRH反应有助于区别下丘脑和垂体功能衰竭.CRH100μg（或1μg/kg）静脉给予,正常反应是ACTH升高30~40pg/ml,垂体衰竭病人无反应,而下丘脑病人通常有反应.钠必须与心源性或肝源性水肿病人（尤其是服用利尿剂病人）,不适当ADH分泌的稀释性低血钠和罕见的性肾炎相鉴别.这些病人不可能显示色素沉着过度,高血钾和BUN增高,而这些症状且是肾上腺皮质功能不足的特征.由于支气管癌,摄入重金属如铁和银,慢性皮肤病和血色病引起色素沉着过度应该考虑.普-杰（Peutz-Jeghers）综合征的口腔和直肠粘膜色素特征性沉着不应引起混淆.常常有和色素沉着相伴随,这有助于艾迪生病的诊断,尽管其他疾病亦可伴随这两种症状.　　血浆和尿皮质醇水平一般用放射免疫试验测定.　　　疑似诊断根据症状和体征,肯定诊断需如上述的实验室检查.已注意到许多有一些肾上腺功能,但有限贮备的病人,在应激促发急性肾上腺皮质功能不足前,表面上健康.　　疑及艾迪生病常在发现皮肤色素过度沉着后,虽然在某些病人仅是轻度.疾病早期无力虽然明显,但休息后缓解,不像神经精神性无力,早晨较活动后更严重.大多数肌病可根据分布,无色素沉着和特征性实验室检查予以鉴别.由于过多分泌胰岛素低血糖病人可发作于任何时间,通常有食欲亢进,体重增加,肾上腺功能正常.因为糖异生减少,肾上腺皮质功能不足低血糖见于饥饿后.低血清钠必须与心源性或肝源性水肿病人（尤其是服用利尿剂病人）,不适当ADH分泌的稀释性低血钠和罕见的失盐性肾炎相鉴别.这些病人不可能显示色素沉着过度,高血钾和BUN增高,而这些症状且是肾上腺皮质功能不足的特征.由于支气管癌,摄入重金属如铁和银,慢性皮肤病和血色病引起色素沉着过度应该考虑.普-杰（Peutz-Jeghers）综合征的口腔和直肠粘膜色素特征性沉着不应引起混淆.常常有白癜风和色素沉着相伴随,这有助于艾迪生病的诊断,尽管其他疾病亦可伴随这两种症状.　　持续替代治疗,预后会良好,并且艾迪生病病人应该能达到预期寿命.　　除了适当治疗感染并发症（如TB）外,以下病情应予处理.　急性肾上腺功能不足　一旦疑诊肾上腺皮质功能衰竭,应立即予以治疗.如病人为急性,ACTH兴奋试验确定诊断应该延迟至病人恢复后.氢化可的松水剂（通常是琥珀酸盐或磷酸盐）100mg30秒钟内静脉推注,随至5%葡萄糖生理盐水1000ml加氢化可的松100mg静脉输注2小时.再加0.9%NaCl直至脱水和低血钠纠正.随着补液血清钾降低,补充时需谨慎.氢化可的松持续应用直至总量达300mg/24小时.当应用大剂量氢化可的松时,无需补充盐皮质激素.　　血压恢复和一般改善可以预见在第一次剂量氢化可的松后1小时后,升压药可能需要直至氢化可的松效应明显.酒石酸间羟胺（阿拉明）100ml加NaCl溶液500ml静脉输注,速率应根据血压加以调节（注意：急性艾迪生病危象延迟氢化可的松治疗可以导致死亡,尤其如有低血糖和低血压时）.如果病人明显改善,第二天通常用氢化可的松150mg,第3天75mg.维持剂量氢化可的松30mg和醋酸氟氢化可的松0.1mg/d口服,如同慢性肾上腺皮质功能不足治疗（见下文）.恢复取决于促发因素（如感染,外伤,代谢应激）治疗和足够氢化可的松治疗.　　识别艾迪生病并不困难,然而,明显数量的艾迪生病伴有限贮备功能,外表健康,当受到应激时有急性肾上腺皮质功能不足.休克和发热可以是见到的唯一症状.诊断肯定前,治疗应立即开始；氢化可的松如前述给予.钠和水较完全减退者需要量明显减少.　　并发症治疗　并发症包括高热和精神反应.发热＞40.6℃,偶尔随着补液伴随出现,除非有低血压,可仔细予以退热药（阿司匹林600mg）每30分钟口服,直至体温开始下降.如治疗初12小时出现精神症状,氢化可的松应减至维持血压和良好的心血管功能最低量.　　慢性肾上腺功能不足　正常体液和无体位性低血压是足够替代治疗的标准.同样可检查高血浆肾素活性是否恢复正常来判断盐皮质激素足够否.通常氢化可的松20mg,早晨口服,10mg下午口服.可能需要氢化可的松40mg/d.因可引起失眠,应避免晚间服用.正常氢化可的松分泌最多在早晨数小时,最少在晚间.此外,主张氟氢化可的松0.1~0.2mg口服,每日1次.该盐皮质激素替代正常健康人分泌的醛固酮常常需每隔1天减少氟氢可的松的开始剂量至0.05mg,因有踝部水肿,但病人通常需要调节,然后服用较大剂量.氟氢化可的松对某些病人产生.应该减少治疗剂量或起用非利尿降压药.然而恢复正常肾素水平是氟氢可治疗足够的最好证明.有一种倾向是氟氢化可的松用得太小和太少使用现代降压药.间发病（如感染）应视作潜在的严重问题,病人应加倍服用氢化可的松剂量,直至健康情况良好.如恶心,呕吐阻碍口服治疗,应立即引起内科注意和开始肠道外用药.病人生活区或因旅游不易得到医疗保健,应该指导病人自己应用肠道外氢化可的松.　　同时患有糖尿病和艾迪生病　在这种最常见于多内分泌腺体缺陷综合征表现,氢化可的松剂量一般不＞30mg/d,否则需增加胰岛素剂量.常常很难控制这一综合征的高血糖.同时存在甲状腺毒症和艾迪生病,肾上腺衰竭应该尽早治疗,不要等待甲状腺功能亢进治疗结果.因肾上腺皮质功能亢进,高血压,乳腺癌行双侧肾上腺切除后,病人应维持氢化可的松20~30mg/d口服.此外,氟氢化可的松亦需如上所述服用.继发性肾上腺功能不足　　由于缺乏ACTH的肾上腺功能减退.
　　继发性肾上腺功能不足可以发生在全垂体功能低下,单一ACTH产生缺乏和接受皮质类固醇治疗的病人在中断皮质类固醇治疗后.全垂体功能减退.最多见于席汉综合征妇女,但亦可发生在继发于嫌色细胞瘤,较年轻病人的颅咽管瘤和各种各样肿瘤,肉芽肿,罕见有外伤感染导致垂体组织破坏.病人接受皮质类固醇多于4周或中断治疗数周至数月后,在应激过程中无足够ACTH分泌兴奋肾上腺产生足量皮质类固醇,或者由于肾上腺皮质萎缩对ACTH无反应.这一现象可持续至类固醇治疗停止后1年.长期类固醇治疗期间,测定下丘脑-垂体-肾上腺轴心完整性可以通过静脉注射替可克肽5~250μg静脉推注,30分钟后血浆皮质醇水平应该＞20μg/dl（＞552nmol/L）.单一ACTH缺乏系特发性,极其罕见.　　继发性肾上腺皮质功能不足病人无像艾迪生病一样的色素过度沉着,电解质水平相对正常.一般无高血钾和高BUN,因为这些病人有近乎正常的醛固酮分泌.低钠可以发生在稀释基础上.全垂体功能减退者甲状腺和性腺功能抑制,当症状性,继发性肾上腺功能不足发生,低血糖和昏迷可随至出现.　　鉴别原发性和继发性肾上腺功能不足的实验室诊断在前述艾迪生病中已讨论过.长期皮质类固醇治疗期间,测定下丘脑-垂体-肾上腺轴心完整性可以通过替可克肽5~250μg静脉给予.30分钟后,血浆皮质醇应该＞20μg/dl（＞552nmol/L）,垂体肿块或垂体萎缩有力提示继发性肾上腺皮质功能不足.　　继发性肾上腺皮质功能治疗类似艾迪生病,根据类型和特殊肾上腺皮质激素缺乏程度,各个病例有所不同.一般来讲,不需氟氢化可的松,因为醛固酮产生仍保留.这些病人可以比较健康是在氢化可的松剂量低于原发性肾上腺不足情况下.在急性热病期间或外伤后,因非内分泌病接受了皮质类固醇的病人可能需要补充剂量增加内原性氢化可的松产生.在全垂体功能缺陷中,其他垂体缺陷应该得到适当治疗
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(一)血常规检查
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(二)电解质
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擅长:胸外科
主任医师 副教授
擅长:各种心血管
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：儿科
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指导意见：首先建议你做心电图看看是否是心肌缺血可能。还要建议抽血检查心肌同功酶是否是心肌炎的可能。心脏彩超也需要检查看。
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：174957
指导意见：肾上腺皮质激素分泌过多的话多半见于肾上腺瘤以及内分泌激素紊乱引起的，可以行肾上腺CT以及内分泌功能检查看看如果是肾上腺瘤的话可以行手术摘除肿瘤而内分泌紊乱的话可以行激素干预治疗
问肾上腺素分泌过多会怎么样？
职称：主治医师
专长：擅长各种心脑血管疾病、高血压、冠心病、心律失常及其他内科疾病的诊断治疗。
&&已帮助用户：158089
病情分析： 肾上腺素是由肾上腺髓质分泌的一种儿茶酚胺类激素。在应激状态、内脏神经刺激和低血糖等情况下，释放入血液循环，促进糖原分解并升高血糖，促进脂肪分解，引起心跳加快。意见建议：肾上腺素分泌过多会引起血压升高、心率增快、心脏收缩力增强、内脏血管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩等现象。
问我的肾上腺素分泌过多，很容易激动，怎样治疗？容易脸...
职称：医生会员
专长：消化内科
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病情分析： 你好，这个肾虚引起的症状，可以服用药物改善症状，可以服用男宝胶囊或者五子衍宗丸，另外不能手淫和性生活。意见建议：建议：平时注意休息，加强营养，坚持锻炼，多吃羊肉，狗肉，动物肾脏，韭菜等等进行食补，祝早日康复。
问是不是肾上腺素分泌过多的原因
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析：你好，这种情况多考虑是心理作用由于紧张导致交感神经比较兴奋引起的，不考虑和肾上腺激素分泌有关系意见建议：如果实在不放心需要监测血压，查查肾脏CT明确一下病情
问肾上腺素分泌减少会有什么症状?
职称：医师
专长：肠子宫内膜异位,急性子宫内膜炎,阴道毛滴虫病,子宫肥大,盆腔淤血综合征,卵巢早衰,子宫息肉,子宫脱垂
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病情分析：无精打采，注意力不集中，饮食减少，新陈代新减慢等。建议查明原因
意见建议：
问肾上腺素如何检查？抽血、取样、拍片子？还是其他化验
职称：主治医师
专长：小儿感冒,小儿肺炎,腹泻病
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你好，您说的这个情况是查查是否有肾上腺功能紊乱所致的高血压，可以通过查血，必要时做局部的CT影像检查
问请问，肾上腺皮质激素分必过多，需要挂哪科？
职称：医生会员
专长：儿科
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病情分析： 肾上腺皮质功能亢进： 一个或一个以上肾上腺皮质激素分泌过多产生不同临床综合征。过度产生雄激素导致肾上腺雄性化；糖皮质激素过高分泌产生库欣综合征；过度醛固酮产生导致醛固酮增多症。这些综合征常常有重叠表现。肾上腺功能亢进可以是代偿性，如先天性肾上腺皮质增生，或者是由于获得性增生，腺瘤或肾上腺癌。意见建议：与肾上腺增生不同，雄性化腺瘤或腺癌地塞米松不抑制或仅仅部分抑制雄激素排泄.肿瘤位置可用CT定位.治疗需作肾上腺切除.有些肿瘤同时分泌过度雄激素和皮质醇导致库欣综合征伴ACTH分泌抑制和对侧肾上腺萎缩.如果这样，术前和术后要给予氢化可的松，如以下所述.轻度多毛和雄性化伴月经过少或血浆睾酮增高可见于多囊卵巢（Stein-Leventhal）综合征.可以挂内分泌科
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