麻醉药品.第一次精神药品注射剂不宜肌内注射每张处方为多少次的用量?

2015年麻醉药品、精神药品培训考试试题;姓名:科室:成绩:;一、单选题:(共15题,3分/题,共45分);1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药;A.一日常用量B.三日常用量;C.七日常用量D.一次常用量;2.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他;A.盐酸吗啡B.罗通定;C.磷酸可待因D.盐酸哌替啶;3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
2015年麻醉药品、精神药品培训考试试题
一、单选题:(共15题,3分/题,共45分)
1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为(
A.一日常用量
B.三日常用量
C.七日常用量
D.一次常用量
2.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗(
A.盐酸吗啡
C.磷酸可待因
D.盐酸哌替啶
3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?(
A.主治医师
B.住院医师
C.执业医师
D.经考核合格并被授权的执业医师
4.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存(
5.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用(
A.一级以上
B.二级以上
C.仅为三级
D.全部合法的医疗机构
6.根据《处方管理办法》,医师在开具西药、中成药处方时,每张处方不得超过几种药品?(
7.下列药物中属于二类精神药品的是( )
B、哌醋甲酯
8.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为(
9.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为(
10.按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录(2013年版)》,下列哪种药品属第一类精神药品?(
D.艾司唑仑
11.医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况,不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门:(
A.运输被抢
B.验收时破损
C.保管被盗
D.骗取或冒领
12.下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?
13.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为(
D. 四个月
14.根据《处方管理办法》的规定,医师开具急诊处方一般不得超过(
15.有关杜冷丁不正确的描述是(
A.杜冷丁又称哌替啶
B.代谢产物为去甲哌替啶
C.止痛强度为吗啡的10 倍
D.去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用
二.多选题(共3题,5分/题)
1、医疗机构内个病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应(
A、回收安瓿瓶
B、核对批号
C、核对数量
D、做好相关记录
2、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应(
A、亲自诊查患者,为其建立相应的病历
B、留存患者身份证明复印件
C、要求其签署《知情同意书》
D、病历由医疗机构保管
3、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方(
A、二级以上医院开具的诊断证明
B、患者户口簿、身份证或者其他相关的身份证明
C、代办人员身份证明
三、填空题(共5题,3分/题,共15分)
1、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循___________________的原则。
2、为门诊癌痛患者开具第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过_____
常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过______常用量。
3、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为____常用量;控
缓释制剂,每张处方不得超过_____常用量。
4、阿片类药物最危险的并发症是_______________。
5、第二类精神药品处方不得超过______用量,对于某些特殊情况,处方用量可______,但医师应当注明理由。
四、问答题(共25分)
1、医师和药师出现了哪些行为,是必须按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条的规定予以处罚?(15分)
2、癌症病人三阶梯止痛应遵循的五项原则是什么?(10分)
一、 单选题
1.D 2.D 3.D 4.D 5.B 6.B 7.A 8.C 9.A 10.A 11.B 12.B 13.C
二、多选题
三、填空题
1、安全、有效、经济
2、1次、7天
3、1次、7天
4、呼吸抑制
5、7日,适当延长
四、问答题
一、1、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方,或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的,由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书。
2、执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品,造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书。
3、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
4、处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书。
二、癌症疼痛治疗有五项基本原则:
1. 首选无创途径给药:如口服,芬太尼透皮贴剂,直肠栓剂等。可依据患者不同病情和不同需求予以选择。
2. 按阶梯给药:由轻到重选择不同强度的镇痛药物。
轻度疼痛:首选第一阶梯非甾体类抗炎药,以阿司匹林为代表;
中度疼痛:选弱阿片类药物,以可待因为代表,可合用非甾体类抗炎药; 重度疼痛:选强阿片类药物,以吗啡为代表,同时合用非甾体类抗炎药。
3. 按时用药:是指止痛药物应有规律地按规定时间给予,不是等患者要求
4. 个体化用药:阿片类药物无理想标准用药剂量,存在明显个体差异,能
使疼痛得到缓解的剂量即是正确的剂量。
5、注意具体细节:对使用止痛药的患者,应注意监护,密切观察疼痛缓解
程度和身体反应,及时采取必要措施。
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科室: 姓名: 得分: 一、是非题(正确的请打√,错误的请打× )(每题 2 分, 共 50 分) ()1、执业医师...  麻醉药品、精神药品培训试题一、医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品注意事项: 1、实行专人负责、专库(柜)加锁。 2、对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精神...  麻醉药品及精神药品培训考试题及答案1_医药卫生_专业资料。第五人民医院 麻醉药品和精神药品管理条例培训考核试题科室: 姓名: 得分: 一、填空题(每题 5 分,共 ...  海阳市人民医院麻醉药品、精神药品培训 考核试题 科室: 姓名: 成绩: 一、选择题(每题 4 分,共 40 分) 1.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为 A....麻醉药品、精神药品处方管理规定--《中国新药与临床杂志》2006年04期
麻醉药品、精神药品处方管理规定
【摘要】:正麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量;其他剂型处方不得超过3日用量;控缓释制剂处方不得超过7日用量。二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量;其他剂型处方不得超过
【关键词】:
【分类号】:R95【正文快照】:
麻醉药品、精神药品处方管理规定麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量;其他剂型处方不得超过3日用量;控缓释制剂处方不得超过7日用量。二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。为癌痛、慢性中、重度非癌
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关于印发《麻醉药品、精神药品处方管理规定》的通知
卫医发〔2005〕436号
各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:
为加强医疗机构麻醉药品、精神药品处方管理,保证患者正常医疗需求,防止麻醉药品、精神药品流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法(试行)》,我部制定了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。现印发给你们,请遵照执行。
二○○五年十一月十四日
麻醉药品、精神药品处方管理规定
一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理,保证正常医疗需要,防止流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法(试行)》,制定本规定。
二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当亲自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者身份证明复印件,要求其签署《知情同意书》(附后)。病历由医疗机构保管。
四、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用,或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。
五、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊一次。
六、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方:
(一)二级以上医院开具的诊断证明;
(二)患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明;
(三)代办人员身份证明。
医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。
七、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成:
(一)前记:医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等,并可添列专科要求的项目。
(二)正文:病情及诊断;以Rp或者R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。
(三)后记:医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
八、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色,处方右上角分别标注“麻”、“精一”;第二类精神药品处方的印刷用纸为白色,处方右上角标注“精二”。
九、麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照规定的样式统一印制。
十、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量;其他剂型处方不得超过3日用量;控缓释制剂处方不得超过7日用量。
十一、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。
十二、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量;其他剂型处方不得超过7日用量。
十三、对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次用量,药品仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次用量,药品仅限于医疗机构内使用。
十四、麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。
麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书
《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日实施。为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量,方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉和精神药品),防止药品流失,在首次建立门诊病历前,请您认真阅读以下内容:
一、患者所拥有的权利:
(一)有在医师、药师指导下获得药品的权利;
(二)有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利;
(三)有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利;
(四)权利受侵害时向有关部门投诉的权利。
受理投诉卫生行政主管部门:          
二、患者及其亲属或者监护人的义务:
(一)遵守相关法律、法规及有关规定;
(二)如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史;
(三)患者不再使用麻醉和精神药品时,立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院;
(四)不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。
三、重要提示:
(一)麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用,其他一切用作他用或者非法持有的行为,都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定,要承担相应法律责任。
(二)违反有关规定时,患者或者代办人均要承担相应法律责任。以上内容本人已经详细阅读,同意在享有上述权利的同时,履行相应的义务。
医疗机构(章):  患者(家属)签名:  
经办人签名:    
年  月  日    年  月  日麻醉药品、精神药品处方管理规定-滨州医学院附属医院
>>>>>>>>>>正文
&&&热&&&&荐&★★★
麻醉药品、精神药品处方管理规定
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麻醉药品、精神药品处方管理规定
&&&& 一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理,保证正常医疗需要,防止流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法(试行)》,制定本规定。
二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当亲自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者身份证明复印件,要求其签署《知情同意书》。病历由医疗机构保管。
四、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用,或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。
五、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊一次。
六、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方:
&&& &(一)二级以上医院开具的诊断证明;
&&& &(二)患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明;
&& &(三)代办人员身份证明。
&&& &&医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。
&&&& 七、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成:
(一)前记:医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等,并可添列专科要求的项目。
(二)正文:病情及诊断;以Rp或者R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。
(三)后记:医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
八、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色,处方右上角分别标注&麻&、&精一&;第二类精神药品处方的印刷用纸为白色,处方右上角标注&精二&。
九、麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照规定的样式统一印制。
十、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量;其他剂型处方不得超过3日用量;控缓释制剂处方不得超过7日用量。
十一、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。
十二、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量;其他剂型处方不得超过7日用量。
十三、对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次用量,药品仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次用量,药品仅限于医疗机构内使用。
十四、麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。
二○○五年十一月十四日
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麻醉药品及精神药品培训考试题及答案(1) 投稿:江珫珬
麻醉药品及一类精神药品培训考核试题 科室: 姓名: 得分:一、填空题(每空1分,共30分)1.根据《处方管理办法》规定,门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时,首诊医师应当建立相应病历,要求其签署《知情同意书》。…
2010年麻醉药品和一类精神药品管理使用培训考试试题 姓名: 科室: 成绩:一、选择题(最佳选择题):题干为一短句,每题有A,B,C,D四个备选答案,请从中选择一个最佳答案。(共25题,每题2分,共50分)1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具…
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麻醉药品及一类精神药品培训考核试题
一、填空题(每空1分,共30分)
1.根据《处方管理办法》规定,门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时,首诊医师应当建立相应病历,要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的
和为患者代办人员身份证明文件。
2.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应在
中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。
4.《处方管理办法》规定,为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过
常用量;控缓释制剂不得超过
常用量,其他剂型处方不得超过
5.盐酸哌替啶处方为
用量,药品仅限于
6.处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细
;对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
7.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,目前所公布的麻醉药品品种有
种,一类精神药品有
种,二类精神药品有
8.医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每
个月复诊或者随诊一次。
9.医疗机构应当配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品管理工作,建立专用帐册。药品入库
,做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
10.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予
,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但
为自己开具该种处方。
11、癌症病人因病情需要开具麻醉药品
制剂时可同时使用
麻醉药品,以缓解患者活动时产生的剧痛。
12、WHO在《癌痛三阶梯止痛方案》中推荐
作为缓解重度疼痛的代表药物,并提出以
的消耗量作为评价对《癌痛三阶梯止痛方案》贯彻力度的确良一项重要指标。
13、门诊不宜为持有《麻醉药品专用卡》的患者开具
注射剂处方。
二、选择题(每题3分,共45分)
1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为
A.一日常用量
B.三日常用量
C.七日常用量
D.一次常用量
2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,其负责人应为
A.医院负责人
B.分管负责人
C.医务科长
D.药剂科长
3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?
A.主治医师
B.住院医师
C.执业医师
D.经考核合格并被授权的执业医师
4.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存
5.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用
A.一级以上
B.二级以上
C.仅为三级
D.全部合法的医疗机构
6.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方
开具,每张处方为
7.下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?
8.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行?
A.所在地药品监督管理部门
B.医疗机构领导和药剂科负责人
C.所在地卫生行政管理部门
D.所在地公安部门
9.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为
10.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》?
C.设区的市级
D. 区级或县级
11.医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况,不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门:
A.运输被抢
B.验收时破损
C.保管被盗
D.骗取或冒领
12.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应
A.每天结算
B.每周结算
C.每月结算
D.每季度结算
13.镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是
A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚
B、阿片类镇痛药物
D、杜冷丁
14.对炎症性疼痛疗效最好的是
A、阿片类镇痛药
B、非甾体抗炎药
C、抗抑郁药
D、糖皮质激素
15.《麻醉药品和精神药品管理条例》自起施行
A、2005年7月26日
B、2005年11月1日
C、2006年11月1日
D、2006年7月26日
三、问答题(共25分)
1、WHO推荐使用的镇痛药三阶梯用药原则的具体内容是什么?(
2、麻醉药品与精神药品的概念(6分)
3、癌痛规范化治疗的目标?(5分)
4、麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置?(5分)
麻醉药品及一类精神药品培训考核试题 科室: 姓名: 得分:一、填空题(每空1分,共30分)1.根据《处方管理办法》规定,门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时,首诊医师应当建立相应病历,要求其签署《知情同意书》。…
麻醉药品及一类精神药品培训考核试题 科室: 姓名: 得分:一、填空题(每空1分,共30分)1.根据《处方管理办法》规定,门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时,首诊医师应当建立相应病历,要求其签署《知情同意书》。…
麻醉药品及一类精神药品培训考核试题 科室: 姓名: 得分:一、填空题(每空1分,共30分)1.根据《处方管理办法》规定,门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时,首诊医师应当建立相应病历,要求其签署《知情同意书》。…
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