脐带间充质干细胞干细胞培养代数

脐带内的干细胞作用很大,千万不能废弃
  干细胞是一类具有自我复制能力的多潜能细胞,在体内或体外特定的诱导条件下,可分化为多种特定的组织细胞。这种细胞功能强大,我们身体中的所有细胞都来源于干细胞,是人体的起源细胞。干细胞所具有的这种独特的强大自我更新能力、高度繁殖以及多向分化的潜能,使它成为医学领域的热点,被医学界称为“万用细胞”。
  胎盘、脐带及其所含的血液,也就是脐带血等围产期组织在娩后短时间内仍有生命,可作为药理和生物研究的材料,更是宝贵的干细胞来源。
  新生儿降生之时,一般可通过三种渠道获得干细胞:
  ●脐带内血液源采集造血干细胞。
  脐带血是胎儿娩出、脐带结扎并离断后残留在胎盘和脐带中的血液。脐带血中富含干细胞,特别是造血干细胞含量可与骨髓相媲美,可代替骨髓,进行干细胞移植,治疗白血病,再生障碍性贫血等疾病。
  目前,造血干细胞的三大来源为骨髓血、外周血和脐带血。由于脐带血具备采集方便、对被采集者无伤害、临床应用及时、移植后排斥率低且程度较轻等优势,已逐渐被医学界所珍视,成为造血干细胞移植领域的新兴实力派!
  根据国家卫计委颁发的《脐带血造血干细胞治疗技术管理规范(试行)》中规定,脐带血造血干细胞治疗技术适应症包括:遗传性及先天性疾病(骨髓衰竭、血红蛋白病、重症免疫缺陷病、代谢性疾病);获得性恶性疾病(急性白血病、慢性白血病、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤及其他某些恶性肿瘤);获得性非恶性疾病(重症再生障碍性贫血、重症放射病)。
  而在世界范围内,脐带血已用于治疗各种类型白血病、再生障碍性贫血、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、神经母细胞瘤、粘多糖病、地中海贫血、骨髓发育不良症候群、原发性免疫缺陷病、慢性肉芽肿等超过80多种疾病。
  ●脐带自身内采集脐带源间充质干细胞。
  新生儿的脐带中含有数量丰富、纯净的间充质干细胞。脐带间充质干细胞在适宜的环境下可修复和再生组织器官,相比成体来源的间充质干细胞(骨髓、脂肪)更纯净、更健康,分化能力更强,无需配型且来源丰富,是目前间充质干细胞最重要的来源。
  脐带间充质干细胞具有强大的增殖能力和多向分化潜能,在适宜的体内或体外环境下,不仅可分化为造血细胞,还具有分化为肌细胞、肝细胞、成骨细胞、软骨细胞、基质细胞等多种细胞的能力。脐带间充质干细胞可谓“万能细胞”,它能修复受损伤或病变的器官组织,可以延缓衰老,恢复亚健康状态。虽然没有造血功能,但是如果辅助造血干细胞输入患者体内,能够显著促进造血功能的恢复,减少排异反应。
  更重要的是,由于免疫原性很低,脐带间充质干细胞无需配型,可供任何人使用。依据现在的技术条件,一根新生儿脐带分离出来的间充质干细胞可供上万人治疗使用。
  ●胎盘源采集胎盘干细胞。
  胎盘干细胞为通过胎盘组织采集获得的干细胞。胎盘干细胞具有强大的增殖能力和多向分化潜能,在适宜的体内或体外环境下具有分化为间充质干细胞,上皮干细胞、神经干细胞、肝干细胞,肌细胞、成骨细胞、软骨细胞、基质细胞等多种细胞的能力。
  而且胎盘干细胞细胞数量充足,易于分离、培养、扩增和纯化,传代扩增30多代后仍具有干细胞特性,可以用来修复受损或病变的组织器官,治疗心、脑血管疾病、神经系统疾病、肝脏疾病、骨组织病、角膜损伤、烧伤烫伤、肌病等多种疾病。
  胎盘干细胞和胎盘的其他细胞有一个控制免疫反应的作用。这给胎盘干细胞的应用提供了一个非常大的发展空间:一是胎盘干细胞可以直接服务于母亲和小孩;二是由于胎盘干细胞的免疫原性非常弱和免疫调控作用,它甚至可以惠及家族成员。
  新生儿干细胞储存,让宝宝与生俱来的生物资源变废为宝!
  脐带和胎盘不仅在胎儿的生长发育中发挥着重要的作用,而且在宝宝出生后其中的干细胞还能继续为孩子的生命保驾护航!
  科学家和研究人员认为,临床前应用最多且无明显伦理障碍的治疗用干细胞,主要来自胎盘、脐带组织和脐带血。新生儿干细胞是宝贵的生命资源,也是目前用于干细胞治疗的理想种子细胞。
  将新生儿的脐带、脐带血和胎盘保存到干细胞库,从中经分离检测培养后分别提取脐带血造血干细胞、脐带间充质干细胞和胎盘亚全能干细胞等进行超低温冻存,以后可以随用随取,用于疾病治疗和预防、养生保健、美容护肤、抗衰老等多个领域。
  这些宝贵的干细胞资源是新生儿献给人类的一份厚礼,只能在新生儿出生后的短短几分钟内采集,是孩子一生中唯一的一次机会。所以,爸爸妈妈们,孩子出生后不要丢弃宝宝的脐带和胎盘哦!储存其中的干细胞可为孩子和家人的生命保驾护航!
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以上网友发言只代表其个人观点,不代表新浪网的观点或立场。      臍帯又称瓦顿氏凝胶 (Wharton's Jelly stemcell) 是什么?  脐带是使脐带血流通的带状组织。  虽然脐帯血蕴含许多干细胞,但也仅仅只有5%。  而脐帯却几乎95%都由干细胞构成,是采取干细胞的最佳组织。  各位或许会介意是別人的组织及细胞,但是脐帯干细胞是陰性的 MHCclass-1 干细胞,移植上的排斥反応是不存在的。  因此即时是他人的组织,也能够安全地进行移植。  当然我们这里会使用完全没有感染病症或疾病遗传性基因的安全,干净细胞。?  脐带内膜是间质干细胞最佳来源  国际知名研究干细胞研究机构新加坡 CellResearch Corporatio(CRC) 发现脐带内膜组织 (cord lining),可分离培养出大量、年轻间质干细胞,并发现在这些间质干细胞上,带有具胚胎干细胞特性的细胞标记:『Oct4』及『Nanog』。这意味着脐带内膜中的间质干细胞,比起其他成人体内所含的间质干细胞,有更强的分化能力,是间质干细胞最佳的来源。  脐带内膜间质干细胞有纯净、年轻特性  由出生宝宝脐带内膜组织分离培养的间质干细胞,具纯净、年轻细胞特点,且较强的分化潜力、与较无抗原性问题等优点,数量远比成人体内取得的间质干细胞丰富,在未来医疗科学上,有强大应用潜能。    什么是脐带间质干细胞 (MSC)  干细胞根据分化能力的限制,可分成全能干细胞、多功能干细胞、特定功能性干细胞等,间质干细胞 (Mesenchymal Stem Cell ,MSC) 属于多功能干细胞,具有干细胞增生及多向分化的能力,可分化成如骨骼、神经等组织,当我们体内组织受损时,间质干细胞能进行修复的功能。  间质干细胞的来源可来自於脐带、脐带血、骨髓等,但研究指出,脐带中取得的间质干细胞数量远较其他来源更多 ( 下图一 ),从脐带取得的间质干细胞称为脐带间质干细胞,作为未来细胞疗法、组织工程、再生医学的材料,其重要性及未来的发展潜力,与日俱增。随着年龄的增加,间质干细胞在体内的含量随之减少 ( 下图二 ),因此,趁生产保存脐带血之际,一同将脐带间质干细胞保存下来,已成为储存另一种趋势      间质干细胞最初是由 Alexander Friedenstein 发现,并证明其在体外分化成为硬骨骼及脂肪细胞,后续有其他的研究团队发现,此类干细胞更可以分化成为肝脏、软骨、肌肉等组织细胞,2002 年一月由美国明尼苏达大学 (University of Minnesota) 研究人员发表的成果,发现 MSC 更可以分化成为神经系统的细胞。  间质干细胞具有体外增生及多重分化的能力,对于组织与器官的再生与修复上有极佳的潜力,在细胞疗法、组织工程、再生医学的运用上,更是指日可待,脐带间质干细胞 (MSC) 具有数种特性,其优势如下:  ?取材方便且无害於人体。  ?组织抗原性不明显,使用时比较没有排斥的问题,可降低移植后的『移植物抗宿主反应 (GVHD)』。  ?具调节免疫反应能力。  ?可分化的组织类型广泛,可以成为再生医学的良好材料。  ?有自动移向创伤部位的倾向。  一、自体干细胞和脐带干细胞各自培养出来分别是什么类型的干细胞,能分化成什么类型的细胞?  都是间叶系干细胞,基本上是一样的。脐带是造血干细胞 , 在学术研究的统计上,因为对身体是外来细胞有一定程度的刺激疗法,对特定疾病很有效果。如脏器或器官受损等疾病,也是为什么推荐您做脐带(糖尿病若非先天性,多半与胰脏及体内免疫或分泌有关)但是当然,同为干细胞为什么有这样的不同,还有些待研究的未知部分。本院的客人中做脐带与自体干细胞来治糖尿病的客人都各有一部分,而自体干细胞对于 II型糖尿病的效果也相当显著,客人的 Hba1C(糖尿病判断指标数值)在三个月后有明显改善。  二、请问您能出具治疗邀请函给我们吗?可能对签证是有帮助的。  有的,我们有一式治疗证明书,需要您给我们滞日期间方可开立。  三、收到我的样品后需要多久时间可以去诊所做治疗。  我们收到后,检查结果与报告在三天内会出炉。检查费用为 26 万日圆,需要先请您付款 , 之后配型(约需两周)。  而配到后到治疗为止至少要培养两周,完成后求新鲜不能久放,所以培养的时间会根据您的行程来做安排(如:3/30 想注射,我们 3/15 会开始培养)  四、我需要在本地或者在日本做身体检查吗?  不需要,给的健康检查等报告已足够。  五、治疗当天诊所需要给我再次检查,确定要注射的脐带干细胞适合我  吗?  不需要,是根据您的报告去做配型,只要确保给我们的血液样本的确是您本人的就行。  六、注射脐带干细胞需要进行多少次?  若是身体还算安泰健康,基本上一次就有很大的效果,但是作为保养保健一年或半年的频率来注射的客人也是有的。  海外顾客前来诊疗的流程  1.担任您的移植治疗量身客服员。请告知我们治疗的希望日期、自身症状(为使我们确实掌握客人状况,若能附上健康检查报告及 其治疗过程等文件为佳 )。  2.我们会将配型所需的 HLA 检查组合送至您的府上(中国或是海外其他国家皆可)亦或是您本人亲临诊所接受检查采血。做完检查后的检体将以邮寄或是直接交予还给我们送检 , 拿到 HLA 检查结果报告后便可进行治疗。  3.出国来到日本,旅游事宜还请客人自行办理,我们会提供必要的协助。  4.与医生进行面谈,移植治疗前做完整会诊。  5.为您準备好的干细胞,来院当天就能够实行治疗。  日本医疗观光株式会社 JMT   中国办事处 苏州广运时代广场23栋506室  微信号:jmt104 随时为您答疑解惑
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  这篇文章还是比较实在的!说的很中肯了!现在去产科都能看到常驻在那里的推销脐带血储存的人这完全是为了利益而出现的现象!只有捐赠才是有意义的事!
请遵守言论规则,不得违反国家法律法规回复(Ctrl+Enter)& 人脐带源神经干细胞的培养和分化
人脐带源神经干细胞的培养和分化
摘 要:目的研究诱导人脐带间充质干细胞(hucMSC)分化为神经干细胞样细胞(hucNSC)的方法。方法体外培养hucMSC,流式细胞仪鉴定细胞表型的表达。用碱性成纤维细胞生长因子、表皮生长因子添加B27诱导
【题 名】人脐带源神经干细胞的培养和分化
【作 者】周剑云 孙炜 张新 王建军 陈慧 张庆俊
【机 构】首都医科大学康复医学院 北京市100068 中国康复研究中心北京博爱医院神经外科 北京市100068 中国康复研究中心医学所 北京市100068 北京大学人民医院神经外科 北京市100044
【刊 名】《中国康复理论与实践》2012年 第7期 615-618页 共4页
【关键词】人脐带间充质干细胞 神经干细胞 多巴胺能神经元 分化
【文 摘】目的研究诱导人脐带间充质干细胞(hucMSC)分化为神经干细胞样细胞(hucNSC)的方法。方法体外培养hucMSC,流式细胞仪鉴定细胞表型的表达。用碱性成纤维细胞生长因子、表皮生长因子添加B27诱导,流式细胞学、免疫细胞化学鉴定。用胶质源性神经营养因子(GDNF)、白介素-1β(IL-1β)和全反式维甲酸(ATRA)等诱导分化,免疫组化染色、RT-PCR鉴定。结果hucMSC表达CD105、CD44、CD29。诱导后聚集成细胞球悬浮生长,并不断增殖,流式细胞仪鉴定失去hucMSC的表面标志物特征,而表达Nestin、CD133。再经RA、GDNF、IL-1β诱导,细胞表达胶质纤维酸性蛋白、神经元特异性烯醇化酶和酪氨酸羟化酶。结论hucMSC能分化为具有神经干细胞样生长、增殖、分化特征的细胞。
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脐带干细胞无血清培养基收藏
BioWiseTech研发的AdvCell®
脐带干细胞无血清培养基根据细胞的生长需要,培养基包含必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质、血清替代物以及其他补给成分。非常适用于培养哺乳类脐带干细胞。产品严格无菌,无病毒和支原体,性能稳定,使用该培养基能使干细胞在理想营养平衡状态下进行多代扩增而不发生分化(至少10代以内)。 ★ 产品号
Cat NO:BSFMOO04 名称 产品号 规格 贮藏条件 运输 AdvCell®
脐带干细胞基础培养基AdvCell® Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cell Serum free Medium BM ml 2-8℃/
冰袋 AdvCell® 细胞垫 AdvCell® Cellpad
BCP ml 2-8℃/ 避光
干冰 AdvCell® 脐带干细胞培养添加剂 AAdvCell® Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cell Culture Supplement A BSFM0004A
20 ml -20℃/ 避光
干冰 AdvCell® 脐带干细胞培养添加物 BAdvCell® Umbilical Cord Stem Cell Culture Supplement B BSFM0004B
1 ml -20℃/ 避光
干冰 ★ 产品组成 ★
产品适用范围
适用于人及哺乳类来源的脐带干细胞的培养。 ★
使用注意事项1. 完全培养基的制备:将以上AdvCell®
脐带干细胞无血清培养基(BSFMOO04)中的AdvCell®
干细胞基础培养基 (BM0001)、AdvCell® 脐带干细胞培养添加剂 A(BSFM0004A)以及AdvCell® 脐带
干细胞培养添加物 B(BSFM0004B)于37℃解冻并迅速混合。2.完全培养基的存储:配制好的完全培养基放在4℃冰箱避光保存,并尽量在一个月内使用完。3.根据需要,培养过程中可添加一定剂量青霉素∕链霉素(P∕S)。4.为达到最佳培养效果,所有细胞培养皿或培养瓶在接种细胞前用细胞垫材料(Cellpad)(BCP0001)包
被过夜或室温包被2小时,包被后用吸管取走多余的 AdvCell® 细胞垫材料(BCP0001),再接种胞。5.如客户用自己配制的冻存液冻存的细胞是用作临床治疗,应避免用甘油作为保护剂。 ★ 培养条件
37℃,5%CO2 ,无菌恒温培养箱培养。 ★ 细胞培养【复苏】1.将配置好的完全培养基放入37℃水浴中预热5-15 min;2.从液氮中取出细胞迅速放入37℃水浴快速解冻(解冻后不要继续孵育细胞);3.在超净台中加入5 ml的 完全培养基重悬细胞,1000 rpm离心5 min;4.弃上清,加入 5 ml的完全培养基重悬细胞,转移到T-25培养瓶中(带滤芯);5.将培养瓶置于37℃,5%CO2 的无菌恒温培养箱中培养;6.第二天用新鲜的 完全培养基给细胞换液。 【 培养】1.在显微镜下观察细胞,当细胞融合度达到80%时,即可传代;2.37℃水浴预热完全培养基;3.在超净台中,弃掉T-25细胞培养瓶中的培养基,加入2 ml PBS清洗,再加入1 ml 0.25%胰酶-EDTA
消化细胞;4.在显微镜下观察到细胞变圆,有细胞开始脱离瓶壁时,即可加入5 ml 完全培养基终止消化;5.用移液器轻轻吹打瓶壁上剩余的细胞,并轻轻吹打将细胞吹散;6.将细胞转移到15 ml离心管中,1000 rpm离心5 min;7.弃上清,加入15-20 ml的 完全培养基重悬细胞后转入T-75细胞培养瓶中或按适当比例传到T-25细胞培养瓶中。确保后融合度在25-50%之间,细胞密度在1×104cells/cm2 (2.5×105 cells/T-25瓶),混合细胞悬液,确保细胞均匀分布;8.将细胞培养瓶置于37℃,5%CO2 的无菌恒温培养箱中培养;9.每两天用新鲜、预热的完全培养基进行换液。 【冻存】1.细胞消化和计数,用胰酶对待冻存的细胞进行消化,并对细胞进行计数。2.1000 rpm离心5 min,去掉上清。3.根据细胞计数的情况,加入适量的冻存液,使细胞密度在1×106/ml左右(或根据自己希望达到的细胞
密度)。4.轻轻地重悬细胞(务必重悬均匀),将重悬的细胞按等份加入到灭菌的冻存管(需提前做好标记或者贴
上标签)中,旋紧冻存管盖。5.将冻存管放入程序降温冻存盒中,然后将冻存盒直接放入-80℃。6.第二天将细胞从-80℃转移到液氮中。
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