直肠癌检测、肥胖基因检测、抗霾能力检测……基因检测服务五花八门 儿童天赋检测神乎其神的功能让科技染上几分“算命”的味道
基因检测：是科学 还是忽悠？
哈尔滨新闻网-新晚报 05:49
工作人员在进行基因检测。 精准基因公司提供
　　基因检测也许是2016年最火的一个概念，不论是癌症病人、孕产妇、新生儿甚至我们每一个人，都或多或少会接触到它。从没有哪一项前沿科技像它一样，与我们的生活联系得如此紧密。
　　我们的就医体验正在因基因检测发生改变，无痛且方便；资本正为之疯狂，位于哈市平房区的省内首家基因公司，一年时间估值从5000万暴涨至5个亿。然而对于基因检测的质疑也不绝于耳，性格诊断和潜能开发，儿童天赋预测，商业化推广中的这些基因测序功能，让科技染上了几分“算命”的味道。
　　基因检测到底是科学还是忽悠，目前的应用边界在哪里？
　　A 基因公司一年市值增十倍
　　今年初，35岁的王丹刚刚怀上自己的第一胎，高龄产妇会遇到很多问题，摆在王丹面前的第一个难题是无法做唐氏筛查。
　　任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿，“唐筛”是检查唐氏儿很有效的方法，几乎每一位孕妇都被建议筛查。传统的唐氏筛查，是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险指数的检测方法。“这是一个计算出的危险指数，年龄是计算过程中的一个系数，当孕妇年龄超过32岁，计算出的结果一定是高危的，这就让检测变得毫无意义。”哈医大四院检验科副主任梁红艳说。
　　在以前，解决这种问题有两种选择，一是拼运气，干脆就不做筛查；二是做羊膜穿刺，羊水细胞染色体检查，但此种方法有很低的几率导致流产。现在，有了第三种选择——基因检测，只需抽取母亲少量的静脉血就能查出胎儿患有唐氏症的危险程度。最终，王丹选择了基因检测，唯一让她觉得不方便的是，血样需要送到北京进行检测。
　　如果王丹晚几个月怀孕，就不用把血样送到北京那么麻烦了，哈尔滨精准基因科技有限公司今年获得国家资质，可以正式开展基因检测业务。
　　精准基因是一个省市联合招商项目，几位创始人来自被誉为“基因检测界的华为”的华大基因，“本来华大在跟黑龙江省洽谈来这建分部的事情，但由于种种原因，华大方面没能过来，后来相关部门说不然你们来哈尔滨创业吧，我们就过来了。”哈尔滨精准基因科技有限公司副总裁黄新杰说。
　　去年3月，哈尔滨精准基因科技有限公司在哈注册，4个月后便得到了来自哈尔滨富德创投、哈创投、朗江创投和黑龙江科力创投的2000万元投资，公司估值5000万元。今年以来，更是先后有20多家投资机构找上门来想要投资，“现在公司每个月的销售额在200万元左右，估值大概5个多亿，我们不想把股权搞得太复杂，所以这些投资都拒绝了。”黄新杰说。
　　资本疯狂追逐的原因很简单——精准基因之前黑龙江还没有基因检测业务，这意味着巨大的市场潜力。那么问题来了，市场究竟在哪里？基因检测到底能做什么？什么样的人需要基因检测？
　　B 基因检测，能测出什么
　　关于基因检测，我们更熟悉的是一个来自美国的故事。好莱坞影星安吉丽娜·朱莉2013年检查出BRCA1基因缺陷，报告显示她有87%和50%的几率罹患乳腺癌和卵巢癌，再加上癌症家族史——她的母亲就死于卵巢癌，为了避免患上癌症，朱莉当年便实施双侧乳腺切除手术，2015年她又接受了卵巢和输卵管手术。
　　黄新杰告诉记者，许多疾病都与基因有关，某些疾病已经被证明与个别基因的缺陷或突变有关，“乳腺癌只是其中一个例子，比如我们正在开展的大肠癌Septin9基因检测技术，只需抽取10毫升静脉血，就可早期检测出受检者是否患有大肠癌或癌前病变，无需禁食水，无需麻醉，也不需要进行清理肠道等特殊准备，还有耳聋基因检测、唐氏筛查、小儿苯丙酮尿症的检测等。对癌症病人的用药指导也是很大的一块，某些药物只对一种类型的基因有效，对另一种类型的基因无效，癌症病人可通过基因检测科学用药。”
　　基因检测是否有如此神效？在医学临床上真有使用的必要吗？梁红艳给出的答案是肯定的。“对儿童耳聋基因的研究有近10年的时间了，这个检测技术目前是很成熟的。”梁红艳说，耳聋有先天的，也有药物导致的，“有一种基因有缺陷的，生下来是不聋的，但是一旦使用了氨基糖苷类药物，比如庆大霉素、链霉素、卡那霉素，就会导致耳聋，虽然现在一般不太推荐使用这些药物，但某些疾病必须用，那么做一个基因检测，就可以避免耳聋风险。利用基因检测做唐氏筛查的技术比较新，但因为其准确度比传统方法高得多，目前已被广泛认可。”
　　在癌症的治疗中，基因检测更是被广泛应用，国家卫计委去年7月印发的《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》，列举了8个与肿瘤相关的基因检测项目。“指南是临床实践的依据，这些都是被证实与肿瘤直接相关的。”梁红艳说。
　　辅助用药的基因检测则更多，《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南（试行）》，列举了26个与用药有关基因检测项目。事实上，不只是治疗癌症的药物对不同基因型的人效果不同，连阿司匹林这么常见的药，对某种基因型的人也会完全无效。这也解释了我们经常遇到的一个问题——为什么别人吃完这药都说好使，我吃完一点反应没有？这是基因的问题。
　　C 基因检测=科学算命？
　　目前，已经有1000多种疾病可以通过基因检测的方式进行诊断。虽然已在医学上得以应用，但关于基因检测的争议仍然不少。最具代表性的例子仍然来自美国，3年前《纽约时报》曾报道一个姑娘在3家基因检测公司做的检测结果都不一样。
　　其实同样的事情当时在中国也存在，“当时高通量测序技术刚刚出来，很多机构都在做，但由于没有统一的标准和规范，各家做出的结果不尽相同，容易造成恐慌，所以当时国家叫停了一部分基因检测服务。”梁红艳告诉记者，现在国家已经出台了相应的标准和准入门槛，并且公布了第一批基因检测技术应用示范中心试点单位，预计年内要在全国建立30个基因检测技术应用示范中心。
　　关于基因检测的另一个争议，是儿童天赋基因检测。既然基因决定了我们的一切，能不能通过基因检测预测孩子的天赋，确定今后的发展方向呢？
　　如愿以偿二胎要到女儿的于鹏亮，刚把孩子接回家不久，就接到了一个让他颇为心动的推销电话。对方是上海一家基因检测公司，向他推销一项叫做儿童多元智能基因分析的产品。对方的销售技巧让于鹏亮这个资深销售经理都佩服不已，“先是讲了一些常见病的检测和预防，然后又讲了一些关于营养吸收能力的检测，都是跟孩子健康相关的。”这是一项如此“神奇”的检测，不仅能检查孩子的健康状况，还能检测出孩子的观察力、记忆力、想象力、思维能力，从而预测孩子的天赋和未来的发展方向，“甚至还能预测孩子的性格和社交能力。”如果不是6800元的价格有点高，他真想给孩子做一个。
　　在目前基因检测的商业推广中，针对孩子的是最为普遍的，打开淘宝搜索基因检测，能够搜索到2000多个结果，儿童天赋预测几乎占了一半。性格诊断、潜能开发、预测天赋、焦虑抑郁倾向，甚至有的产品声称能够预判孩子是否有早恋倾向，神乎其神的功能让科技染上了几分“算命”的味道，这样的预测靠谱吗？“不能说它一点不靠谱，我只能说目前没有任何科学证据以及足够的样本数据来支撑这些理论，人的成长是一个复杂的过程，环境至关重要，我们没法说基因检测能确定一个孩子将来是运动员或者音乐家。”梁红艳说。
　　D 基因检测的正确打开方式
　　基因检测公司推出的产品五花八门、包罗万象，这些都是我们需要的吗？
　　哈医大二院神经内科副主任肖兴军接到过多例由于基因缺陷导致神经系统疾病的患者，他认为基因检测最大的意义主要是在具体病症治疗方面找到“靶子”，“治疗的前提是诊断，我们必须知道是哪里出了问题，才能对症下药。”肖兴军说，症状与疾病并不是一一对应的，以前只能是撒大网的方式治疗，有了基因检测技术，可以准确锁定疾病的位置。
　　但遗憾的是，准确诊断并不表示彻底治愈，“比如进行性肌营养不良这种基因缺陷疾病，目前并没有彻底治疗的方法。基因治疗的研究正在进行，但目前还只是停留在动物身上，距离在人身上的应用还有很长的距离，而且这种改变基因的治疗方法还有伦理上的问题。”对此肖兴军做了一个形象的比喻，“我们常说‘有的放矢’，现在是找到‘靶子’了，就在1000米之外，可是我们的‘箭’只能射100米。”
　　但即使如此，我们也不能说基因检测没有意义，“知道了问题出在哪里，我们可以避免盲目治疗，同时采用其他手段维持，科技在发展，我们的‘箭’总有一天能射1000米。”
　　基因检测说到底只是一种检测手段，对一些疾病的治疗毫无办法，但是在新生儿遗传病领域却有着重大的意义。除了原发性免疫缺陷病，还有遗传代谢病。甲基丙二酸血症是遗传性有机酸代谢异常中最常见的一种疾病，患有这种病的孩子不能代谢奶制品中的一种氨基酸，甚至母乳对他们来说都是“有毒”的，这种氨基酸长期在体内沉积，不仅会导致孩子智力发育不良，甚至危及生命。“现在有基因检测技术，一旦家长发现孩子白得很不正常，而且尿有一股特殊的骚味，做一个检测，如果是甲基丙二酸血症，只要换一种特殊的不含那种氨基酸的奶粉，就没事了，但一定要在半年之内。”哈医大二院儿科二病房主任任立红说，临床上存在大量遗传性疾病，如原发性免疫缺陷病、遗传代谢病和多发畸形综合征等，在生命早期发现并明确诊断这些疾病具有重要意义，可以优化治疗策略，提高生存质量。在指导二胎方面，也有很重要的意义。
　　那么，有没有必要在孩子出生后就做一个全基因组检测呢？任立红认为目前并无必要。人类对基因的认识和了解还很少，许多基因，即使我们描述出了性状，也不知道它的意义，还是应该针对具体病症，进行针对性的检查。
　　再回到安吉丽娜·朱莉的那个例子，如果我们也检查出了罹患某种癌症的几率很高，应该在发病前提前切除隐患吗？这是一个让医生也无法给出建议的问题。梁红艳说，基因检测给出的是发病几率，即使再高，也有不发病的可能，医生无法给出建议，只能看个人选择。
　　基因检测可查新生儿先天缺陷
　　治疗过多例新生儿遗传病的哈医大二院儿科二病房主任任立红至今还记得10年前的一个病例，一个小男孩，出生之后总得病，“由于每次的病都不一样，怎么也查不出原因。”孩子5岁的时候，永远离开了这个世界。
　　3年后，那位母亲又怀孕了，她找到任立红，想知道这个孩子会不会跟第一个孩子一样，但是当时没有任何手段来确定这件事。虽然十分担心，但这位母亲太想要一个孩子，最后坚持把孩子生了下来，结果孩子刚出生就出现了各种病症，跟第一个孩子完全一样，治疗了几天之后，这位母亲带着孩子走了，“现在看来，就是先天免疫缺陷，如果当时有基因检测技术，就可以在妊娠过程中检查胎儿是否也存在这种缺陷，避免后来的痛苦。”任立红说。
哈尔滨新闻网-新晚报)
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女儿在17年前，被逼嫁给当地人，生活很艰苦。
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　　人们常说，DNA是人类生命密码。确实如此。人类DNA当中，有些序列在编码蛋白质，有些序列在控制其他序列的工作。所有的DNA序列协调配合，才使我们生机勃勃。但是，我们的DNA由30多亿个碱基分子组成，这些DNA序列要不断进行自我复制，也要进行遗传。在这个过程中可能会产生一些错误，这些错误会导致它编码的蛋白质结构发生错误，甚至完全丧失功能，有很多疾病是这样形成的。所以我们通过DNA检测，发现这些错误，一方面可以用来寻找疾病的原因，另一方面，可以及早发现疾病的隐患，在这些错误还没有酿成疾病的时候就采取措施预防。
　　世界上第一个基因工程药物是1984年问世的，世界上第一例基因治疗是1989年成功的，这时候人类基因组计划还没有开始。人类的基因研究已经有150年了，有一些重要基因很早以前就被发现和研究，一部分基因的基本功能我们已经掌握，就可以投入应用了。当然，直到今天还有很多基因我们并不了解，所以基因检测工作也只是针对一些我们已经了解的基因来开展，能够预测的疾病种类也还有限。在美国，基因检测大约能对1600多种疾病开展预测工作。
　　基因检测是否准确可靠?
　　基因检测的准确性应当从两个方面理解，一个是检测本身的准确性。这个人的基因存在某种缺陷，你能不能准确地找出这种缺陷。这个准确性应当是很高的。你可以想象一下，人类基因组计划把人类DNA上30亿零8千万个碱基分子准确地测出来，可见基因检测技术手段已经非常成熟。另一个问题，实际上是风险预测的临床符合率。相当多的疾病是非常复杂的，基因检测只反映了一个方面的问题，尽管这个方面很重要，但毕竟只是反映了一个方面，所以，作为一种预测，相对于个体，它不可能是百分之百与临床结果相符，甚至不可能是90%相符。例如乳腺癌，如果BRCA1和BRCA2两个基因都存在缺陷，这个人患乳腺癌的可能性大约是80%。或者可以这么说，如果有100个女性这两个基因都存在问题，其中80多个人将来会患乳腺癌。它的临床符合率大概就是这样的。但这已经非常有价值。对这种恶性肿瘤，不要说在100个当中预报出80个，哪怕预报出50个，也非常了不起。这个预测有可能帮助我们挽救很多条生命，难道这样的意义还不够吗?
　　基因检测最早是美国人在做，根据美国基因检测网的统计，美国现在有大约1700家机构在开展基因检测服务，每年有上百万人做基因检测。基因检测已经成为美国疾病预防方面的常规手段之一。在中国，也有一些机构做基因检测，比如我们的远航基因检测科技有限公司，在基因检测方面做了很多有意义的工作，提出了一套基因检测技术标准，我们的实验室也率先通过了国家认证，有一个20万人份的中国人疾病易感基因数据库，这么大的数据量，在国内还是很罕见的。还有湖南的湘雅医院，在药物基因组检测方面做得很不错，而且已经开始指导个性化用药。
　　我们现在都强调“预防为主”，这是卫生事业发展的方向。但预防需要有目标有方向，不能盲目地预防。基因检测实际上是给疾病预防指了一个方向。所以从这个意义上讲，是基因检测在引导卫生事业的转变，在为“预防为主”铺平道路。因此可以预见，基因检测未来在中国会有较大的发展，可能成为我们疾病预防的基本手段之一。
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　　超重和肥胖的定义是可损害健康的异常或过量脂肪累积。身体质量指数（BMI）是衡量人们肥胖程度的粗略指数，具体算法是按公斤计算的体重除以按米计算的身高的平方。身体质量指数等于或大于30为肥胖。身体质量指数等于或大于25为超重。
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四万元到底值不值？基因体检项目详解
　　基因作为新兴的体检方式，具有预测性的体检结果让很多体检者萌发的体检的念头，可是鉴于其昂贵的体检价格，大部分的人却只能望洋兴叹。基因体检为什么这么贵呢？我们的钱到底花的值得不值得？下面是北京某体检中心一份基因体检的，其主要内容包括了基因检测项目、适合人群及各项检测的价格。一目了然地让体检者看到，至于值得不值得还是需要您自己评判。
男性基因检测
结肠腺癌、鼻咽癌、、、肝癌、、、、、
家族中有关患者的人
标准3830.00 元会员价2680.00 元
女性肿瘤基因检测
鼻咽癌、食管癌、白血病、肝癌、胃癌、结肠癌、、膀胱癌、宫颈癌、卵巢癌、肺癌、、子宫体癌
家族中有关疾病患者的人
标准价3830.00 元会员价2680.00 元
冠心病罹患风险检测
冠心病是动脉粥样硬化导致器官病变的最常见类型，也是危害中人健康的常见病，而且患病率随年龄的增长而增高，在我国的患病率呈逐年上升的趋势，并且趋于年轻化，通过基因检测了解患病风险及早预防意义重大。
家族中有相关疾病患者，食盐摄入过多，食用饱和酸（如动物脂肪）的人，长期饮酒者从事须高度集中注意力工作、长期精神紧张、长期受噪音等不良刺激者
710.00 元会员价500.00 元
罹患风险预测
高血压是一种动脉压升高为主要特征，可并发心、脑、肾、视网膜等靶器官损伤及代谢改变的临床综合征.通过基因检测可以预测患高血压的风险，进行有针对性的健康管理，就可以做到真正的早发现，早治疗避免并发症。
家族中有相关疾病患者，食盐摄入过多，食用饱和脂肪酸（如动物脂肪）的人，长期饮酒者、从事须高度集中注意力工作、长期精神紧张、长期受噪音等不良刺激者，有、、、气短、、肢体麻木等的人群
710.00 元会员价500.00 元
罹患风险预测
高脂血症是脑中风、冠心病、、心脏独立而重要的危险因素。所以，对高血脂进行积极的预防和治疗，至关重要，通过检测可预测风险及早预防。
家族中有相关疾病患者，食盐摄入过多，食用饱和脂肪酸（如动物脂肪）的人，长期饮酒者、从事须高度集中注意力工作、长期精神紧张、长期受噪音等不良刺激者
710.00 元会员价500.00 元
急性心肌梗塞罹患风险预测
急性心肌梗塞（AMI）是急性心肌，是在冠状动脉（给心肌供血的血管）病变的基础上，发生冠状动脉血供急剧减少或中断，使相应的心肌严重而持久地急性缺血所致，急性心肌梗塞是冠心病最严重的发病类型之一。
家族中有相关疾病患者，食盐摄入过多，食用饱和脂肪酸（如动物脂肪）的人，长期饮酒者、从事须高度集中注意力工作、长期精神紧张、长期受噪音等不良刺激者，经常有乏力，胸部不适，活动时心悸，气急，烦躁，等症状的人群
710.00 元会员价500.00 元
乳腺癌罹患风险预测
乳腺癌是乳房腺在多种致癌因子作用下，发生了基因突变，致使细胞增生失控，由于癌细胞的生物行为发生了改变，呈现出无序、无限制的恶性增生，通过基因检测了解患乳腺癌的风险，进行有针对性的健康管理，就可以做到真正的早发现、早治疗。
20岁以上，家族中有相关疾病患者，有某些乳房的良性疾病、绝经后补充雌激素、口服药、脂肪饮食、饮酒、绝经期妇女体重增加等情况的女性
1790.00 元会员价1250.00 元
卵巢癌罹患风险预测
卵巢癌是发生于卵巢组织的恶性肿瘤，临床上可出现下腹不适、、、月经紊乱、压迫等症状。卵巢癌有起病隐匿，早期不易发现，易转移，预后差等特点，及早了解患病风险，早发现早治疗。
家族中有相关疾病患者
710.00 元会员价500.00 元
宫颈癌罹患风险预测
宫颈癌是常见的恶性肿瘤之一，发病率在女性恶性肿瘤中居第二位，仅在乳腺癌之后，通过基因检测可及早了解患病风险及早预防。
家族中有相关疾病患者
710.00 元会员价500.00 元
病罹患风险预测
糖尿病是由因素和环境因素共同作用所引起的，属于多基因疾病,由数个糖尿病基因相互作用所引起的。对于糖尿病如果不能早期诊断并给予恰当的防治，将可能出现各种心、脑血管疾病，血管病变，糖尿病糖尿病视网膜病变等这些并发症的出现将使糖尿病患者的生活质严重下降，通过基因检测可了解患病风险及早预防。
家族中有相关疾病患者
1000.00 元会员价700.00 元
前列腺癌罹患风险预测
前列腺癌是男性生殖系常见的恶性肿瘤，在男性高龄中是较常见的癌症之一，通过基因检测预测患病风险，进行有针对性的健康管理，就可以做到真正的早发现、早治疗。
家族中有相关疾病患者
1000.00 元会员价700.00 元
泌尿系统基因检测
膀胱癌、前列腺癌
家族中有相关疾病的人
2290.00 元会员价1600.00 元
消化系统基因检测
食管癌、胃癌、结肠癌、性结肠炎
家族中有相关疾病的人
4000.00 元会员价2800.00 元
罹患风险预测
哮喘百分之八十发病于五岁以前的儿童，是儿童身上常见病魔,根据临床医学报导，哮喘的防治越早期越好，若能在发病前预防其发生或是在发病初期即取得良好控制，痊愈的机会将可超过50%。若是在6岁以前，针对发作机率高的婴幼儿进行居家环境及饮食控制，将可使哮喘发作比例降低达35%，若是妈妈在怀孕时期便开始注意调养，亦可有效降低小孩以后哮喘发作的机率，更重要的是，若是能在婴幼儿时期便避免这类的过敏哮喘疾病的发生，将可降低疾病终生伴随的机会。
有家族遗传史的孩子，尤其是其父母患有支气管哮喘或其他过敏性疾病等情况。婴幼儿时期反复发生病毒性呼吸道感染，儿童时期曾出现过敏现象；在母体内及出生后早期频繁接触香烟等烟雾；如果出生时体重低、非母乳喂养、ω-3脂肪酸及抗氧化摄入量过少等情况的婴，也适用于想/已怀孕的母亲。
2360.00 元会员价1650.00 元
成人哮喘罹患风险预测
根据临床医学报导，哮喘的防治越早期越好，若能在发病前预防其发生或是在发病初期即取得良好控制，痊愈的机会将可超过50%，通过检测可以避免哮喘疾病的发生，将可降低疾病终生伴随的机会。
有家族遗传史的人群，尤其是其父母患有支气管哮喘或其他过敏性疾病等情况的人群
2140.00 元会员价1500.00 元
脑中风罹患风险预测
脑中风又称脑血管病，风具有发病急、来势凶的特点，具有极高的病死率（急性期30%）和致残率（76%），是世界上最重要的致死性疾病之一，由于一直缺乏有效的治疗措施，目前认为预防是最好的措施。
家族中有相关疾病患者，具有高血脂、肥胖、高血压等危险因素的人群
710.00 元会员价500.00 元
代谢系统基因检测
糖尿病、糖尿病合并症（冠心病、肾病、视网膜病变、脑梗死、并发症、脑血管并发症、神经病边）
家族中有相关疾病的人
10430.00 元会员价7300.00 元
老年性罹患风险预测
老年性痴呆是一种慢性的大脑退行性变性疾病，是继心脏病、肿瘤和脑中风之后的第四位死因，给患者家庭、社会造成了很大的负担及压力，由于该病早期症状的不典型性，容易被患者家属忽视，从而失去最佳的治疗时机，因此及早发现及预防至关重要。
有中风家族史者，有高血压或高血压病史者，糖尿病患者，一过性脑缺血发作，脑动脉粥样硬化，其他如肥胖、喜食肥肉、高脂血症者、烟酒瘾过大、脾气急躁、体力活动少、先天性脑动脉畸形和颈椎病经常眩晕发作者
710.00 元会员价500.00 元
家族性高胆固醇血症风险预测
家族性高胆固醇血症是一种常染体显性遗传疾病，是低密度受体基因突变导致的，它是脂质代谢疾病中最严重的一种，通过基因检测预测风险及早预防。
家族中有相关疾病患者
25710.00 元会员价18000.00 元
结肠癌罹患风险预测
结肠癌是的主要类型，是遗传倾向最显著的癌症之一,由于遗传因素引发的结肠癌约占结肠癌总数的15%，结肠癌易感基因APC突变与结肠癌高度相关，该基因发生突变的个体，其一生发生这种癌症的几率为100％。因此，经基因检测事先预知是否携带APC基因突变，对预防遗传性结肠癌具有重要意义。
家族中有相关疾病患者，感觉到、不适、消化不良等情况的人群
1790.00 元会员价1250.00 元
胃癌罹患风险预测
胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一 ，在我国其发病率居各类肿瘤的首位，可能与多种因素,如生活习惯、饮食种类、环境因素、遗传素质、精神因素等有关，通过基因检测可了解患病风险及早预防。
家族中有相关疾病患者，有、等胃部疾病人群
710.00 元会员价500.00 元
肝癌罹患风险预测
肝癌是我国常见恶性肿瘤之一，死亡率高，肝癌的主要原因是乙型肝炎，由于肝炎的垂直传播以及相同的不良生活方式和环境，肝癌具有明显的家族聚集性。早期发现，早期诊断和早期治疗对肝癌尤其重要，可使肝癌的五年生存率有了显著提高。
家族中有相关疾病患者、肝炎患者、经常食用黄曲霉毒素污染等人群
710.00 元会员价500.00 元
肺癌罹患风险预测
肺癌是生长在支气管粘膜或肺泡上的恶性肿瘤，它是严重威胁人类生存的主要恶性肿瘤之一，通过基因检测预测患病风险，进行有针对性的健康管理，就可以做到真正的早发现、早治疗。
家族中有相关疾病患者，长期抽烟，接触铀镭等放射性物质及其衍化物致癌性碳氢化合物砷铬镍铜锡铁煤焦油沥青石油石棉芥子气等物的人群
710.00 元会员价500.00 元
膀胱癌罹患风险预测
膀胱癌是指原发于膀胱上皮细胞的恶性肿瘤，是泌尿系统肿瘤中最常见的一种。膀胱癌多发于中年人，以男性为多见，早期症状多不明显，易被误诊，如能早期发现，经积极治疗后生存期相对较长。基因检测预测发病风险早期预防。
家族中有相关疾病患者，长期吸烟、接触芳香族类物质的人群
1000.00 元会员价700.00 元
胃酸分泌能力评估
摄入体内的到达胃部后，人体会自动分泌胃酸帮助消化食物，胃酸分泌的多少会影响我们的健康，如消化不良、胃溃疡等。
工作压力大、工作紧张、繁忙的人，人际关系不良、生活环境有改变者
400.00 元会员价280.00 元
酒精代谢能力评估
一个人的酒量85%先天决定，而不是后天训练改变的。酒精在体内的代谢主要靠酒精脱氢酶，将酒精代谢为乙醛，如果酒精脱氢酶的活性强，作用快，乙醛在体内堆积很多，人就会感到心跳加速、脸红、不舒服。酒精代谢情况因人而异，酒精代谢快、乙醛代谢慢的人，酒量最差。
想了解自己酒精代谢能力的人
400.00 元会员价280.00 元
脂质代谢能力评估
血脂都是不溶于水的油性分子，那么这些不溶于水的油性分子怎么在中不发生沉淀而被运输到身体各处呢？这是因为身体内有这些脂肪分子的运输部件，这些运输部件可以根据不同需要装配成不同运输工具，将脂肪分子包装然后运送到目的地。这些运载工具的功能强弱是由个体本身的遗传因素决定的，运输工具搭配失调就会发生高血脂或低血脂80-90%的血脂代谢异常是由于遗传缺陷引起的，因此进行遗传因素检测至关重要。
工作压力大、工作紧张、繁忙的人，人际关系不良、生活环境有改变者，想了解自己脂肪代谢能力的人
400.00 元会员价280.00 元
成人肥胖体质评估
肥胖症是由遗传和环境因素共同作用引起体重增加、脂肪积聚过多所致的慢性代谢性疾病，是引起高血压、冠心病、2型糖尿病、胆囊炎及某些癌症的重要诱因和共同的病理基础。
工作压力大、工作紧张、繁忙的人，人际关系不良、环境有所改变者
1290.00 元会员价900.00 元
儿童肥胖体质评估
肥胖症是由遗传和环境因素共同作用引起体重增加、脂肪积聚过多所致的慢性代谢性疾病，是引起高血压、冠心病、2型糖尿病、胆囊炎及某些癌症的重要诱因和共同的病理基础。
儿童，家族中有相关疾病患者
1360.00 元会员价950.00 元
儿童运动体质评估
每个人由于遗传基因的不同，拥有个人独特的“体质”，不同体质会对相同的外在因素产生不同的反应。因此，我们希望透过这套基因检测，提供您与生俱来的运动密码，让您掌握自我有利的运动类型，更快地享受运动所带来的乐趣。
儿童和想了解自己运动体质的人群
1000.00 元会员价700.00 元
干扰素治疗疗效预测
干扰素可抑制毒活性及促进免疫系统运作以实现抗HBV作用，但并不是每一位慢性乙肝患者，都适合接受干扰素治疗，因为干扰素有其特定的作用机制，个体间在疗效上的差异较大，只有某些特定的慢性乙肝者，才建议接受干扰素治疗。通过检测可以知道干扰素治疗对患者是否有效来指导合理用药。
有乙肝病史及家族中有乙肝病史者
4290.00 元会员价3000.00 元
干扰素治疗丙肝疗效预测
干扰素是治疗丙肝首选的药物，但是它对感染I型丙肝病毒的患者的治疗效果并不能令人满意，预测干扰素治疗丙肝的疗效对早期干扰素为基础的治疗无应答的患者的诊断和筛选非常有意义，这有助于帮助制定正确的治疗方案，赢得宝贵的治疗时机。
有丙肝病史及家族中有丙肝病史者
4290.00 元会员价3000.00 元
硫嘌呤类药物毒性预测
硫嘌呤类药物主要作为一种免疫抑制剂在临床上广泛应用于、肿瘤和一些自身免疫疾病的治疗。硫嘌呤类药物主要副作用为抑制骨髓使血液中白血球、血小板减少，而且发生率可高达40%；受损的发生率约20%；其次是感染，尤其是肺部感染。
正在服用或将要服用硫嘌呤类药物的人群
710.00 元会员价500.00 元
iressa/Tarce
va疗效预测
Iressa/Tarceva是口服表皮生长因子受体-酪氨酸激酶 (EGFR TK)拮抗剂 ，目前Iressa/Tarceva主要用于治疗NSCLC，对乳腺癌、、前列腺癌及头颈部肿瘤等也证实有效。通过检测预测Iressa/Tarceva疗效，合理指导治疗。
正在用Iressa/Tarceva治疗或将要用的人群
2570.00 元会员价1800.00 元
抗忧郁症药物疗效预测
预测抗忧郁症药物的疗效，指导治疗与用药
女性是第一易感人群，尤其更年期女性老年人是重症的主要构成人群；有家族史的人比一般人更易罹患该疾病；工作压力大、工作紧张、繁忙的人，人际关系不良、生活环境有改变者。
860.00 元会员价600.00 元
肝脏药物代谢功能预测
通过基因检测了解肝脏药物代谢功能，来指导合理的用药。
想了解自己肝脏药物代谢功能的人群
860.00 元会员价600.00 元
硝酸甘油疗效预测
硝酸甘油在临床上广泛运用于冠状动脉粥样硬化性心脏病,基因检测是帮助了解个人的基因体质与硝酸甘油治疗心绞痛有效性的关系，经由专业医生的判断，可以提供最适合的药物方案。
想了解自己对硝酸甘油疗效的人群
710.00 元会员价500.00 元
乙肝病毒突变检测
乙肝突变病毒变异是生物遗传进化的基本因素之一，乙型肝炎病毒（HBV）变异是在慢染过程中为适应生存环境而自然发生的，也可于应用药物或接种后。
有相关疾病史、家族中有相关疾病患者
1000.00 元会员价700.00 元
乙肝病毒基因分型
根据乙肝全基因核苷酸序列异源性将乙肝病毒分型，在治疗策略上，可针对乙肝的检测情况设计治疗。
有相关疾病史、家族中有相关疾病患者
710.00 元会员价500.00 元
循环系统基因检测
高血压、高血脂、急性心梗、冠心病、同型半胱氨酸血症（冠心病、急性心梗的重要危险因素）；家族性高胆固醇血症风险（单独结算）
家族中有相关疾病患者的人，食盐摄入过多，食用饱和脂肪酸（如动物脂肪）的人，长期饮酒者、从事须高度集中注意力工作、长期精神紧张、长期受噪音等不良刺激者
18120.00 元会员价12680.00 元
优生优育家庭基因检测套餐
、反复性流产、先兆子痫、妊高症（女）
打算怀孕的夫妻，有相关疾病的人
3830.00 元会员价2680.00 元
药物代谢基因检测
临床上85%的药物
想了解自身药物代谢能力的人
2570.00 元会员价1800.00 元
药物疗效预测（每项计算）基因检测
氨甲喋呤药物的毒性反应、5-氟尿嘧啶（5-Fu）的治疗效果、抗忧郁症药物疗效、硝酸甘油疗效、硫嘌呤类药物毒性、核苷类似物治疗乙肝
正在服用或将要服用这些药物的人群
1000.00 元会员价700.00 元
美容系列基因检测
汉族寻常型白癜风、、、皮肤老化、皮肤修复、色斑
有皮肤问题困惑的人群
6860.00 元会员价4800.00 元
环境致癌基因检测
氯乙烯致损伤、环境致癌
经常接触氯乙烯等致癌物质的人群
1800.00 元会员价2570.00 元
烟酒损伤基因检测
嗜酒、、酒精耐受性
经常应酬、喝酒的人群
1710.00 元会员价1200.00 元
骨骼系统基因检测
骨骼发育、、
2570.00 元会员价1800.00 元
成人保健基因检测
肥胖评估、酒精代谢、胃酸分泌能力、脂质代谢能力、肝脏药物代谢功能、叶酸代谢能力、老年痴呆
工作压力大、工作紧张、繁忙的人，经常应酬、生活环境有改变者
11290.00 元会员价7900.00 元
儿童保健类基因检测
小儿肥胖、运动素质检测、身高预测、小儿智力发育、儿童的状况、考试应激健康基因、文理分科才能评估
9860.00 元会员价6900.00 元
儿童疾病类基因检测
小儿哮喘、、过敏性皮炎、、白血病、儿童肝炎预后、小儿热、小儿孤独症、儿童早老症
10430.00 元会员价7300.00 元
呼吸系统基因检测
患者肺功能、慢性阻塞性肺疾病、呼吸暂停综合症、肺癌
家族中有相关疾病的人
4000.00 元会员价2800.00 元
肝病预测基因检测
乙肝病毒基因突变、乙肝病毒基因分型、干扰素治疗乙肝、丙肝疗效预测、儿童乙肝预后、重症肝炎预后、ADR
肝病患者、家族中有肝病的患者
10140.00 元会员价7100.00 元
精神系统疾病基因检测
轻度认知障碍（MCI、防治痴呆）、精神分裂症、老年痴呆、忧郁症、抗忧郁症药物疗效评估、ADR
家族中有相关疾病的患者
3830.00 元会员价2680.00 元
过敏性体质基因检测
哮喘、鼻炎、皮炎、荨麻疹
家族中有相关疾病患者的人
3830.00 元会员价2680.00 元
　　这样的一份体检详单，让体检者明白地选择体检的项目和价格。但是基因体检目前仍然处在争议之中。但是不管怎样，我们必须肯定它的存在价值，这是科技进步在体检中的一个很好的体现。选择的权利，则在体检者自己的手中。
　　北京部分可进行基因检测的体检中心：
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（责任编辑：高巍）
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