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如何判断孩子是否为唐氏儿?
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宝宝的健康时刻牵动着家长的心，怎样才能怀一个健康的爸爸，就需要妈妈在孕期的时候通过孕检检查了，现在很多家长最担心的就是唐氏儿，怎样才能判断孩子是唐氏儿呢?有些什么根据呢?一起来看看。什么是唐氏综合症?唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，实际上，古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识，考古学家曾经挖掘出一个 7
世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在 16 世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。1866 年，一位叫 John Langdon Down
医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合症以其名字命名为唐氏综合症。 1959
年，研究人员证实了唐氏综合症是由染色体异常(多了一条 21 号染色体)而导致的。唐筛结果高危说明孩子是唐氏儿吗?怎样判断孩子是否为唐氏儿?唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是
羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、 胎儿镜检查等。如何判断孩子是否为唐氏儿?唐氏儿有以下特征：婴儿面部扁平，眼睛狭长，鼻梁较宽。 头颈后部扁平。抱婴儿时，会发觉其身体特别软弱松弛。 小指较短，掌中只有一条横纹。智力迟钝，身体发育缓慢。 很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。男性唐氏的婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏的婴儿长大后有月经，并且有可能生育。唐氏综合症可以治疗吗?唐氏综合症目前无有效的治疗手段，最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。&&&&&&
品牌加盟创业故事创业好项目帮我看看是不是唐氏儿，之前帖子没说清楚_对照了网上的图，胳膊_宝宝树
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帮我看看是不是唐氏儿，之前帖子没说清楚
对照了网上的图，胳膊上有不一样的纹路，（图三），看你们家孩子胳膊上有这个纹吗，像胖的裂开一样的横纹，两只手断掌，手掌宽，但脚正常，小拇指正常，孩子反应一般吧，右腿不爱蹬，左腿蹬的很好，很奇怪不爱蹬右腿，不嗜睡，有先天心脏病和脊椎裂尿道下裂，之前的帖子没说清楚，大家再帮我看看，那会没过，又做得无创和羊水穿刺，还有基因检测都过了，我跟老公及家人都没有心脏病，畸形，和断掌的。不知道是不是唐氏儿，急死了，过几天去北京医院检查，可是现在心里很急，根本停不下来想！大家帮忙在看看，看有没有见过类似特征的？
看着不像啊，检查了吗
首席管理员
弹射最经典的就是眼距宽然后，眼睛外斜。
首席管理员
唐氏儿……
你怀孕时没做唐氏筛查吗，没孕检吗
不像啊，我弟弟也是两只断掌，我有一只是。俗话说，男子断掌，财银万两
应该不是吧
不造，帮顶
说实话，我看着有一点点像，眼距宽，塌鼻梁，眼尾上翘，断掌
胳膊上那个横纹呢，你宝宝两个月的时候有吗
回复 &小臭臭调皮捣蛋安分&
13:21:26发表的
说实话，我看着有一点点像，眼距宽，塌鼻梁，眼尾上翘，断掌
我看不像，不过这么小很难判断！
不是，不像，宝妈别吓自己，
胳膊上的橫纹我家没有，我只是看了别的唐氏儿才这样说的，你去医院确诊不就知道了，希望不是！！！
回复 &优比优比&
13:25:25发表的
胳膊上那个横纹呢，你宝宝两个月的时候有吗
长的这么可爱温和的宝宝哪里像唐式儿，别乱说好吧宝妈！而且你DNA无创和羊穿都过关了，怎么可能是唐宝宝
看着不像，挺可爱
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>>帮我看看是不是唐氏儿
帮我看看是不是唐氏儿
小男生 当时年龄：
帮我看一下吧.怀疑唐氏儿.,天天都快弄疯了,不要给我发什么症状了,我都了解了.:
先天愚型的体征多样，头颅小而圆，枕部平，脸圆，鼻扁平，睑裂细且向外上倾斜，眼距过宽，内目比赘皮明显，睫毛短而稀疏，常有斜视。嘴小唇厚，舌大常外伸，耳小，低位耳，耳廓畸形，头发直而不卷曲，颈背部短而宽，四肢较短，手宽而肥，指短，第5指内弯，通贯掌，先天性心脏病，智力发育不全。诊断可做染色体检查，其核型为47XY(XX)，+21即可诊断为21三体综合症，又称Down综合症或伸舌样疾呆或先天愚型。
先天愚型的体征多样，头颅小而圆，枕部平，脸圆，鼻扁平，睑裂细且向外上倾斜，眼距过宽，内目比赘皮明显，睫毛短而稀疏，常有斜视。嘴小唇厚，舌大常外伸，耳小，低位耳，耳廓畸形，头发直而不卷曲，颈背部短而宽，四肢较短，手宽而肥，指短，第5指内弯，通贯掌，先天性心脏病，智力发育不全。诊断可做染色体检查，其核型为47XY(XX)，+21即可诊断为21三体综合症，又称Down综合症或伸舌样疾呆或先天愚型。
就是一种先天染色体病变的，是叫做先天愚型的了，其实就是智力发育障碍的了，也会伴有一些明显的面貌体征的呢，此时也是注意孕期做好唐氏筛查的了
患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多只有其中的几项也不是的，不用太担心，你的孩子看着问题不大
刚生出来还不能完全确定，不过生出来时候，医生给给宝宝评分，如果评分比较低，那宝宝就是不太聪明的。
唐氏综合症的胎儿不能通过B超检查发现的。这种疾病主要影响到胎儿的智力发育，B超检查主要观察胎儿的形态，所以不能通过B超检查发现的。
您好，一般先通过超声检查NT值，NT值是指颈后部透明带厚度，这个数据在孕11－13周左右的B超中检测，用于评估唐氏综合症的风险，一般NT值小于2.9mm都是正常的，高于2.9mm则要考虑唐氏综合症的可能，并结合糖筛的血清抽查决定是否需要做羊水穿刺，以判定胎儿是否是唐氏儿。希望我的回答对你有所帮助。
您好，一般先通过超声检查NT值，NT值是指颈后部透明带厚度，这个数据在孕11－13周左右的B超中检测，用于评估唐氏综合症的风险，一般NT值小于2.9mm都是正常的，高于2.9mm则要考虑唐氏综合症的可能，并结合糖筛的血清抽查决定是否需要做羊水穿刺，以判定胎儿是否是唐氏儿。希望我的回答对你有所帮助。
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帮我看看是不是唐氏儿
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生活是需要不断发现的，育儿知识也是靠不断积累经验的。今天图老师小编要向大家介绍如何判断孩子是否为唐氏儿?，感兴趣的朋友赶紧看过来了解了解！
宝宝的健康时刻牵动着家长的心，怎样才能怀一个健康的爸爸，就需要妈妈在孕期的时候通过孕检检查了，现在很多家长最担心的就是唐氏儿，怎样才能判断孩子是唐氏儿呢?有些什么根据呢?一起来看看。什么是唐氏综合症?唐氏综合症是第一个混合有的综合症之一，实际上，古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识，考古学家曾经挖掘出一个 7
世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在 16 世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。1866 年，一位叫 John Langdon Down
医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合症以其名字命名为唐氏综合症。 1959
年，研究人员证实了唐氏综合症是由(多了一条 21 号)而导致的。唐筛结果高危说明孩子是唐氏儿吗?怎样判断孩子是否为唐氏儿?结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊(图老师整理)断最常用的技术是
羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、 等。如何判断孩子是否为唐氏儿?唐氏儿有以下特征：婴儿面部扁平，眼睛狭长，鼻梁较宽。 头颈后部扁平。抱婴儿时，会发觉其身体特别软弱松弛。 小指较短，掌中只有一条横纹。智力迟钝，身体发育缓慢。 很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。男性唐氏的婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏的婴儿长大后有月经，并且有可能生育。唐氏综合症可以治疗吗?唐氏综合症目前无有效的治疗手段，最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。>>>宝宝呛奶后的应对方法&&&&&&& 打疫苗后宝宝有反应怎么办?
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