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升血小板饮食类型
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打升血小板针的副作用？？？怎么处理？？
道癌患者 目前正在根治性放疗加辅助化疗中前两天因为血小板不够100 所以打了升血小板针但是之后病人发烧 恶心 呕吐 全身乏力。？。。吃不下饭 勉强吃点也会吐掉。？请问各位专家这该怎么办。这应该是打升血小板针导致的吧？。
提问者采纳
不过治疗过程对病人的意志力若正作放化疗应该是放化疗的副作用,主管医生知道对症处理的,无须担心,与针无关,放化疗到—定剂量才会出现反应、忍耐力是-个严峻的考验
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再打血小板的药物因为患者处于化疗期间，，会有一定影响的，也可以缓解化疗带来的毒副作用的，效果还是很理想的，肯定会相冲的，全方位的去调整的，中药部分药物有类似化疗的作用，建议您也可以在化疗间歇期结合中草药调理
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出门在外也不愁牛血小板因子4(PF4)检测试剂盒 牛血小板因子4(PF4)检测试剂盒说明书
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牛血小板因子4(PF4)检测试剂盒
牛血小板因子4(PF4)检测试剂盒
牛血小板因子4(PF4)检测试剂盒适用于体外定量检测牛血清、血 浆或其它相关生物液体中牛血小板因子4(PF4)检测试剂盒浓度。可检测重组或天然的PF4，且与其它相关蛋白无交叉反应。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分！
牛血小板因子4(PF4)检测试剂盒
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&使用说明书
&&&&&&&&&&&&&&&&&（本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!）
声明：尊敬的客户，感谢您选用本公司的产品。本产品适用于体外定量检测牛血清、血&浆或其它相关生物液体中血小板因子4(PF4)浓度。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分！
灵敏度、检测范围、特异性和重复性:
●灵敏度：最小可测&0.27ng/mL
●检测范围:&0.781-50ng/mL
●特异性：可检测重组或天然的血小板因子4(PF4)，且与其它相关蛋白无交叉反应。
●重复性：板内，板间变异系数均&10%。
牛血小板因子4(PF4)检测试剂盒组成：
ELISA&酶标板（可拆卸）
Micro&ELISA&Plate(Dismountable)
8×12&/&8×6&*
4℃/-20℃&#
Reference&Standard
4℃/-20℃&#
标准品稀释液
Reference&Standard&&&Sample&Diluent
1瓶&1.5ml&*
样品稀释液
Biotinylated&Detection&Ab&Diluent
1瓶&6mL/3mL&*
浓缩&HRP&酶试剂
Concentrated&HRP&Conjugate
1支&6ml/3ml&*
HRP&Conjugate&Diluent
1瓶&6mL/3mL&*
浓缩洗涤液（30×）
Concentrated&Wash&Buffer&(30×)
1瓶20mL/12mL&*
Substrate&Reagent
1瓶&6mL/3mL&*
反应终止液
Stop&Solution
1瓶&6mL/3mL&*
Plate&Sealer
产品说明书
Product&Description
Certificate&of&Analysis
特别说明：
*:&[96T/48T]（打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整）
#:&一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃.
相关试剂在分装时会比标签上标明的体积稍多一些，请在使用时量取而非直接倒出！
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用血小板因子4(PF4)抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品&中的血小板因子4(PF4)会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的血小板因子4(PF4)抗体和&辣根过氧化物酶标记的亲和素。血小板因子4(PF4)抗体与结合在包被抗体上的血小板因子4(PF4)结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根&过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，血小板因子4(PF4)浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中血小板因子4(PF4)的浓度。
牛血小板因子4(PF4)检测试剂盒样品收集:
1.血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集&血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。
2.血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可&检测。避免使用溶血，高血脂样品。
3.组织匀浆：用预冷的PBS&(0.01M,&pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会&影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体&积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。&推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组&织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，&取上清检测。
4.细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。
5.其它生物样品：1000×g离心20分钟，取上清即可检测&具体处理方法可参考：
6.样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。
7.样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻&存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融。
8.如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先&做预实验，以确定稀释倍数）。
牛血小板因子4(PF4)检测试剂盒试验所需自备物品:
1.酶标仪(450nm波长滤光片)
2.高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL,&2-20μL,&20-200μL,&200-1000μL
3.37℃恒温箱，双蒸水或去离子水
检测前准备工作:
1.请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。
2.将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结&晶，属于正常现象，可用40℃水浴微加热使结晶完全溶解后再配制洗涤液（加热温度不要超&过50℃，使用时洗涤液应为室温）。当日使用。
1.使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2.标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为50ng/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度,标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。牛血小板因子4(PF4)检测试剂盒为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
4.生物素化抗体工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配&制100-200μL。使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作&浓度。当日使用。
5.酶结合物工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制&100-200μL。使用前15分钟，以酶结合物稀释液稀释浓缩HRP酶结合物(1:100)成工作浓度。&当日使用。
牛血小板因子4(PF4)检测试剂盒标准品稀释方法图例：（以500μL/管为例，也可根据实际用量来稀释，如150μL/管）
1.自动洗板机：每孔加入洗涤液100μL，注入与吸出间隔60秒。
2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸&去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。
实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。&&
4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。&测定应在加终止液后15分钟以内进行。
12.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存。
注意事项：
1.保存：试剂盒中各试剂请按说明书提示合理存放。在储存及温育过程中避免将试剂暴露在强&光中。所有试剂瓶盖须旋紧以防止蒸发和微生物的污染，否则可能会出现错误的结果。
2.酶标板：刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成&任何影响。暂时不用的板条应拆卸后放入备用铝箔袋，按推荐温度存放！
3.加样：加样或加试剂时，第一个孔与最后一个孔的加样时间间隔如果太大，将会导致不同的&“预温育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。每次的加样时间最好控制在&10分钟内。推荐设置复孔。
4.牛血小板因子4(PF4)检测试剂盒温育：为防止样品蒸发，实验时必须给酶标板覆膜；洗板后应尽快进行下步操作，避免酶标&板处于干燥状态；严格遵守给定的温育时间和温度。
5.洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在吸水纸上拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸&水。在读数前要注意清除底部残留的液体和手指印，以免影响酶标仪读数。
6.试剂配制：Concentrated&Biotinylated&Detection&Ab及Concentrated&HRP&Conjugate体积较&小，运输过程会使液体沾到管壁或瓶盖，因此使用前1000转/分离心1min，以使附着管壁或瓶&盖的液体沉积到管底。取用前，请用移液器小心吹打4-5次使溶液混匀。标准品、生物素化抗&体工作液、酶结合物工作液请根据所需用量配制，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请&精确配制标准品及工作液，尽量不要微量配制（如吸取Concentrated&Biotinylated&Detection&Ab时，一次不要小于10μL），以避免由于不准确稀释而造成浓度误差；请勿重复使用已稀释&过的标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液。若需要分次使用标准品应按照每一次&用量分装，将其放在-20～-80℃贮存。避免反复冻融。
7.显色时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如每隔5分钟），如梯度已很&明显，请提前加入终止液终止反应，避免颜色过深影响酶标仪读数。
8.底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。
9.混匀：充分轻微混匀对反应结果尤为重要，最好使用微量振荡器(使用最低频率)，如无微量&振荡器，可在反应前手工轻轻敲击酶标板框混匀。
10.安全：试验中请穿着实验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液样品&时，请按国家生物试验室安全防护条例执行。
11牛血小板因子4(PF4)检测试剂盒不同批号的试剂盒组份不能混用（洗涤液和反应终止液除外）
12.试验中所用的EP管和吸头均为一次性使用，严禁混用，否则将影响试验结果！
1.&每个标准品的OD值减去空白孔的OD值后作图，如设置复孔，则应取其平均值计算。以标准
品的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘出标准曲线。亦可以OD值为横坐标，标准品的浓度
为纵坐标，绘出标准曲线。
2.推荐使用专业的曲线制作软件，如curve&expert&1.3或1.4，在软件界面既可根据样品OD值，由标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍数；亦可将样品的OD值代入标准曲线的拟合方程
式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
3.若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!&&&&&&2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!
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科顺生物经销的&牛血小板生成素(TPO)ELISA检测试剂盒&具有价格低、服务好、货期短、品质优等特点，ELISA试剂盒、生物试剂、生化试剂、标准品、培养基、抗体、细胞因子、重组蛋白以及各类检测试剂盒等产品均有现货，可放心购买，保证及时送货上门。
【产品名称】：&牛血小板生成素(TPO)ELISA检测试剂盒
【产品规格】：96T/48T
【产品保存】：2~8℃（低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。）
【有效期】：6个月，全部为最新批次(可接受预定）
【库存状态】：现货供应
【产品用途】：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等样本中的含量或活性测定。
【检测种属】：人、大小鼠、猴、豚鼠、兔、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
【服务承诺】：工作时间内免费技术咨询和指导，提供来样检测及免费代测服务，保证实验结果的有效性。
【研究领域】：炎症研究、神经生物学、肿瘤研究、新陈代谢、信号通路、免疫学、传染病、其他研究。
注：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
牛血小板生成素(TPO)ELISA检测试剂盒&组成及试剂配制
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1&20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1&10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1&10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1&120&l/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1&120&l/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1&10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1&20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1&10ml/瓶（2N H2SO4）。
牛血小板生成素(TPO)ELISA检测试剂盒&等ELISA试剂盒品种多，质量好，灵敏度高，价格实惠，相关试剂敬请来电订购：
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猪血管生成素1(ANGPT1)ELISA检测试剂盒
人百日咳黏着素IgG抗体(PrnIgG)ELISA检测试剂盒
夏佛塔苷标准品/对照品
CAS:,灵芝酸 F标准品/对照品
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人青少年2型血色素沉着症/幼年型血色病相关蛋白2(HFE2)ELIS本产品网址：/b2b/keshun02/sell/itemid-.html}