(纳催离)吲达帕胺缓释片 国药准字H[价格,多少钱,功效与作用,说明书]_八百方网上药店
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主要成份：
吲达帕胺。
本品为白色或类白色片剂
功能主治：
原发性高血压。
用法用量：
口服。每24小时服１片，最好早晨服用。药片用水整片吞服且不要嚼碎。加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。
不良反应：
大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况：1、对血液及淋巴循环系统的影响①罕见：血小板减少症，白细胞减少症，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血对神经系统的影响②少见：头晕，疲劳，头痛，感觉异常对心脏的影响③罕见：心律失常，低血压对胃肠道的影响④少见：恶心，便秘，口干—　罕见：胰腺炎2、对肝胆的影响①肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。②罕见: 肝功能改变对皮肤及组织的影响③过敏反应,主要是皮肤过敏, (一般出现斑丘疹，少数出现紫癜), 易见于以往过敏及哮喘的病人。④可能会使已有的急性系统性红斑狼疮病情加重。
1、对磺胺药过敏。2、严重肾功能衰竭。3、肝性脑病或严重肝功能衰竭。4、低钾血症。
注意事项：
警告：当肝功能受损时，噻嗪及其相关类利尿剂可能引起肝性脑病。如果发生此病，应立即停止应用利尿剂。由于此药中含有乳糖，因此禁用于先天性半乳糖血症、葡萄糖和半乳糖吸收障碍症或乳糖酶缺乏的患者。－血钠治疗前必须测定血钠，此后应进行规律的监测。任何利尿剂治疗都可能导致低血钠，有时会产生严重的后果。血钠降低起初可以无症状，因此规律地监测血钠是十分必要的；在年老和肝硬化的病人，监测的次数应更频繁（见及【药物过量】）。－血钾钾丢失引起的低钾血症是噻嗪及其相关利尿剂的主要危险。在某些高危人群中，例如在老年人、营养不良和/或多种药物治疗者、以及具有水肿、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人，必须预防低血钾的发生（<3.4mmol/l）。在这些情况下，低血钾可以增加洋地黄类药物对心脏的毒性，增加心律失常的危险。心电图中长QT间期的患者，无论是先天性还是医源性的，用此药都有一定危险。低钾血症和心动过缓都是严重心律失常（尤其有致命危险的扭转性室速）的诱发因素。在所有上述病例中，必须更多地进行血钾监测。在治疗开始后的１周内，应进行首次血钾测定。测定出低血钾后，应进行相应的纠正。
药物相互作用：
1、不适当的联合用药 +锂 在无钠饮食时（尿中锂的排出减少），吲达帕胺增加血锂浓度并导致锂盐过量的表现。然而如果同时应用利尿剂，应当严格监测血锂水平，并且调整用药量。
2、联合使用时需要注意的药物 +引起扭转性室速的药物 Ia类抗心律失常药（奎尼丁、二氢奎尼丁、双异丙吡胺） III抗心律失常药（胺碘酮、索他洛尔、多非利特、伊布利特） 一些抗精神失常药： 吩噻嗪类（氯丙嗪、氰美马嗪、左美丙嗪、硫利达嗪、三氟拉嗪） 苯甲酰胺类（胺磺必利、舒必利、舒托必利、硫必利） 丁酰苯类（氟哌利多、氟哌啶醇） 其他类苄普地尔、西沙必利、二苯马尼、静脉用红霉素、卤泛群、咪唑斯汀、喷他脒、司帕沙星、莫西沙星、静脉用长春胺。 联合应用增加室性心律失常的危险性，尤其是引起扭转行室速（低钾血症是一个危险因素） 在联合用药之前，应监测低钾血症，必要时应纠正。应进行临床体征、血浆电解质水平和心电图的监测。 一旦发生低血钾，选择不导致扭转性室速的药物。 +非甾体类抗炎药（全身性），包括选择性COX-2抑制剂，及高剂量的水杨酸钠（每日大于3克）可能降低吲达帕胺抗高血压的作用。
生产厂商：
施维雅(天津)制药有限公司
生产厂商地址：
施维雅(天津)制药有限公司
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吲达帕胺缓释片（纳催离）说明书
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【药品名称】
药品名称吲达帕胺缓释片
英文名称Indapamide Sustained Release Tablets
生产厂家施维雅(天津)制药有限公司
规格：2.5mgx10片x3板/盒
规格：2.5mgx15片x2板/盒
规格：5mgx14片/盒
规格：25mgx100片/瓶
规格：80mg:12.5mgx7片/盒
规格：80mg:12.5mgx12粒/盒
规格：4mg:1.25mgx20片/盒
规格：1.5mgx30片/盒
规格：2.5mgx15片x2板/盒
规格：20mgx6片/盒
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河北医科大学
硕士学位论文
可分剂量吲达帕胺缓释片的研制
姓名：王刚
申请学位级别：硕士
专业：药剂学
指导教师：杜青
河北医科大学
学位论文使用授权及知识产权归属承诺
本学位论文在导师(或指导小组)的指导下，由本人独立完成。
本学位论文研究所获的研究成果，其知识产权归河北医科大学所有。
河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学
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河北医科大学
研究生学位论文独创性声明
本论文是在导师指导下进行的研究I作及取得的研究成果，除了
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可分剂量吲达帕胺缓释片的研制
andcontrolled-
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