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脑胶质瘤浸润淋巴细胞杀伤胶质瘤细胞活性的研究
优质期刊推荐观察胶质瘤细胞运动的新的体外模型
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|系统分类:|关键词:的 胶质瘤
&&& 做肿瘤细胞运动，细胞运动的体外模型是很重要的，一个好的体外模型能够更客观，更真实的反应肿瘤细胞在运动中的行为。（脑片） brain slice是到现在为止最为重要的体外模型。脑片模型最大的难点就是将脑片成功切下来，并能够保持活性状态。其次就是共培养的细胞能够成功的在脑片上成活。brain slice能够很好的摸拟体内的环境，包括细胞间基质，细胞间的相互作用，纤维束的走行，免疫细胞的干扰等等。这种模型才可以真正意义上称之为3D模式，与在基质胶里面的细胞运动状态相比，强好多倍。
&&& 从另一个角度来讲，细胞在体内的运动我们是看不到的，只能通过影像学，特定的节点判断肿瘤细胞在脑组织内的运动方向，往细里说，弄不清楚在脑组织内是以什么样的运动方式，以什么为支持点侵袭？通过脑片层面上的共培养，基本上能够从形态学上解决一下问题：1、细胞在脑组织中是以间质运动还是变形虫样运动？那种运动其主要作用？进而在治疗中选定更好的靶点。2、肿瘤细胞侵袭时的形态是怎么样的，首先侵袭的部位是什么地方？3、肿瘤细胞在白质中，纤维束上运动的速度是多少？进而能够评估病人肿瘤细胞播散的速度。4、可以摸拟颅内给药，培养过程中给予化疗药、运动抑制剂等等，观察细胞的敏感性。
&&& 通过半年多的时间，brain slice的培养及共培养已经基本完成，下一步需要进行的就是形态学的观察，运动能力的评估。
&&& 现在观察只能用共聚焦显微镜逐层扫面并加以合成，很可惜的是我们这里没有延时显微镜，其实通过延时显微镜拍摄到的画面更为真实，可信。
本文引用地址：&此文来自科学网任炳成博客，转载请注明出处。
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替莫唑胺对人脑胶质瘤细胞生物活性的影响
目的：探讨替莫唑胺（Temozolomide ，TMZ）及其衍生物对人脑胶质瘤细胞生物活性的影响，为人脑胶质瘤的治疗提供理论指导。方法制备TMZ衍生物2‐替莫唑胺‐8‐羧酸聚乙二醇脂（2T‐P400、2T‐P600），观察不同浓度 TMZ及其衍生物在胶质瘤细胞系SHG‐44体外抑瘤中的作用。结果随着终浓度的上升，TMZ、PEG400、PEG600对细胞生长的抑制率呈上升趋势，相同终浓度TMZ对细胞生长的抑制率均显著高于PEG400及PEG600（P＜0.05）；随着终浓度的上升，2T‐P400、2 T‐P600对细胞生长的抑制率呈上升趋势，相同终浓度2 T‐P400与2 T‐P600对细胞体外生长的抑制率差异无统计学意义（ P＞0.05）；2T‐P400、2T‐P600的IC50略高于TMZ ，但差异无统计学意义（P＞0.05），PEG400、PEG600的IC50均显著高于其他3种药物。结论 TMZ能够显著降低人脑胶质瘤细胞的生物活性，其衍生物2 T‐P400、2 T‐P600具有相似的抑瘤效应和更高的水溶性，为降低患者治疗过程中胃肠道不良反应、延长其生存预期提供了方向。
作者单位：
湖北荆州中心医院泌尿外科 荆州 434020
武汉大学人民医院神经外科 武汉 430000
年，卷(期)：
在线出版日期：
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