白血病 骨髓移植 复发后急排还是慢排容易复发

本站已经通过实名认证,所有内容由季曙明大夫本人发表
肾移植后急慢排斥预防
状态:就诊前
检查资料:
建议来我院肾脏病科进一步诊治,每周四五下午肾移植专病门诊
建议暂停肌苷片0.4g和别漂醇缓释胶囊0.3g
1.扫码下载好大夫App
2.点击中的"免费咨询"描述病情
3.成功后,医生会在24小时之内回复
疾病名称:尿毒症&&
希望得到的帮助:目前病情是否需要手术?,是否需要就诊?就诊前做哪些准备?,急需住院手术治疗
病情描述:我父亲得糖尿病20多年后转为尿毒症 ,透析维持生命 ,现用临时管透析 ,胳膊多次做瘘没能成功 ,现在左动脉有血栓形成未堵 ,透析颈部时有出血症状,本地医院做不了手术,特求助 医生在您处住院...
疾病名称:尿毒症&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议
病情描述:尿毒症3年,没透析,正吃药,肌酐高,尿素高,蛋白两个加
疾病名称:尿毒症&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术?
病情描述:高位漏左胳膊左脸,多发淋巴肿大。胳膊脸都是肿的,急需主任帮忙治疗
透析两年,左胳膊做的高位漏,现在左脸左胳膊淋巴都肿起来,腋下多发淋巴肿大。现在患者每星期透析两次,分别是周一,周四。...
疾病名称:尿毒症的治疗&&
希望得到的帮助:有什么好的治疗方法,需要怎么办
病情描述:2013元旦开始,号入院治疗,目前每天尿量800毫升,肌酐500多,病人有贫血,双肾萎缩,正在做透析,每两天做一次。
疾病名称:尿毒症&&肾病&&
希望得到的帮助:请问这个是肌酐值高一定是尿毒症吗?可以怎么治疗啊?是一定要做透析吗。?想去湘雅医...
病情描述:化验说肌酐偏高,然后医生说是慢性肾炎,过了段时间,又上升了,肌酐890了,说是尿毒症,还有点贫血,自己本身没有感觉到其他的不适,,,
疾病名称:尿毒症 慢性肾病,如果去咱们中日友好医院去治疗 我该如何提前预约,是否还有床位,一般手术的话 需要多长时间,到时候去直接找您可以吗?&&
检查及化验:
A:生化电解质:碱性磷酸酶 985 尿素 36.37 肌酐 1115 尿酸 612 磷 1.92 总蛋白 62.4 白蛋白 34.8 胱抑素C 5.52 高密脂蛋白 0.98 钾 5.48 碳酸氢根 16.3 其他正常
疾病名称:尿毒症后出现尿酸结石&&
希望得到的帮助:因尿毒症,现咨询,是否可以做手术?怕自愈能力差,手术后伤口愈合困难!
病情描述:有肾病综合征,治疗时间3年有余,慢慢的衍生成尿毒症,现在发现右脚髋部出现尿酸结石,致使右脚不能走路,但是,因尿毒症,现咨询,是否可以做手术?
疾病名称:尿毒症&&
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
医生您好,我父亲做腹透半个月,这段时间咳嗽不止,开始总以为是感冒咳嗽,吃了很多的药也不见好,后来咳嗽情况更为严重,什么也吃不下,胸痛,一躺下就...
疾病名称:尿毒症&&
希望得到的帮助:拜读了关于保守治疗的文章,请问我父亲这种情况可以保守治疗吗?
病情描述:日在户外排队站了比较长时间,回家路上浑身无力晕倒。急救送到医院,被诊断为尿毒症,建议长期透析治疗。
疾病名称:尿毒症&&
希望得到的帮助:医生,你能给个建议我吗,有什么方法可以修复坏掉的肾细胞,是不是可以吃中药修复,能...
病情描述:你好,患者男性,56岁,前5年有肾病史,前两个月开始不舒服没力气没食欲脸色差拖到2天前而去检查,肌酐竟达到1260,已经晚期的尿毒症,经过当地医院的治疗肌酐现在978,血压时高时低,当地医院建...
疾病名称:尿毒症、高血压&&
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
肌酐已经到700、双肾萎缩、蛋白潜血都是三个加
曾经治疗情况和效果:
想明天去你们医院咨询关于移植的具体事情
想得到怎样的帮助:
想当面咨...
疾病名称:尿毒症&&
希望得到的帮助:治疗方法,治疗效果控制方法
病情描述:13年10月发病,高血压,肌酐高,浮肿,乏力
疾病名称:尿毒症肌肝740,可以吃中药调理吗血透后5次&&
希望得到的帮助:想减少血透次数,现在一个星期2次可以用什么中药调理吗,想减少血透次数
病情描述:母亲查出来尿毒症肌肝1020,进行5次血透后肌肝740有尿,其他身体没有什么
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
季曙明大夫的信息
1、肾移植(尸体、亲属活体和心脏死亡捐献肾移植0;2、肾移植术后急慢性排斥反应的防治;3、肾移植后肾脏病复...
季曙明,男,主任医师,南京总医院、全军肾脏病研究所和国家肾脏疾病临床医学研究中心著名专家。南京大学,...
季曙明大夫的电话咨询
90%当天通话,沟通充分!
肾病内科可通话专家
副主任医师
南京军区总医院
副主任医师
南京军区总医院
南京军区总医院
北京协和医院由于和讯关闭留言功能,给交流带来影响,现已将【留言板】迁移至http://zyandkt.【《中庸与肾移植》病友交流处】,请大家去那里注册留言提问。由此给大家带来的不便,敬请谅解!――中庸
字号:大 中 小
cccjcjcm 19:14:38 & &1.性别:◇; 男2.年龄:22岁;&3.体重/身高:32公斤/1.60米;&4.手术时间:日;&5.手术医院:天津第一中心医院;&6.供肾来源:亲属供肾;&7.血压:110/70;&8.心率:80-90左右;&9.尿量:2000左右。二、用药情况:a.强地松 5mg/天;b.依木兰100g/天(上午10点吃药。最近一次调药:由布雷迪宁改为依木);c.普乐可夫3.0/天(早晨9:20吃1.5mg,晚上9:20吃1.5mg辅助用药立加利仙:午饭后一次一片(13年3月28日复查后自己加的)最近一次检查三、检查指标:()1.药物浓度:(必须填写最后一次的浓度检查报告)他克莫司:8.0,(13年3月14日,一中心医院检查)2.肾功:(最近一次检查日期:13年3月28日,县医院检查)肌酐98(53-140);尿素9.8(1.7-8.3)尿酸:449 (140-430);胱抑素C:未查过3.肝功:(最近一次检查日期:13年3月14日,天津一中心检查)谷丙转氨酶ALT 13.8(5-40);总胆红素6.72(0-17.1);直接胆红素1.3(0-8);总蛋白87.3(60-83);略高白蛋白45.3(35-55)。球蛋白42.7 (20.0-30.0)高4.电解质:(最近一次检查日期:13年3月14日,天津一中心医院检查)钾:4.4(3.5-5.6);钠:144(135-148);钙:2.61(2.1-2.7);二氧化碳结合力:17.1(22-29)。低5.血脂血糖:(最近一次检查日期:13年3月28日)血糖:4.44(2.4-5.7)总胆固醇:3.0(3.1-5.9);白球比: 1.04 (1.5-2.5)低6.血常规:(最近一次检查日期:13年3月28日)白细胞6.07(4-10);中性粒细胞比率67.3(50-70);中性粒细胞绝对值4.55(2-7);淋巴细胞比率23.1(20-40);淋巴细胞绝对值2.39(0.8-4);血红蛋白81.00(110-160);红细胞压积27.9(36-50);血小板186(100-300)。平均血红蛋白量35。40(26-31)平均血红蛋白浓度290(310-370)红细胞分布宽度63。4(37-50)单核细胞 0。05 (0。12-0。8)7.尿常规:(最近一次检查日期:13年3月14日)比重1.025(1.015-1.025);pH 5.5(5.4-8.4);尿蛋白:+尿隐血 ++ 阴性维生素C 10 小于等于10四、病情陈述:根据自己的具体情况填写:我于2007月在天津一中心做完手术后,一直没有什么毛病。一直正常吃药,正常复查,几乎没有什么问题。所以也不了解中庸大哥你。问题总是在不经意在出现,我2011年时(因当时吃药是FK加赛可平,FK是早1。5,晚1。5,赛可平是早晚各2粒)10月份出现过一次腹泻,但当时没有问过医院,在家里医院看了下,吃了一些治肠胃的药乱了2月余然后事一多就自己好了。当时复查什么事也没有,所以就没当成事。这是第一次出现腹泻!于是过了一年到2012年也就是10月1国庆时出现第二次腹泻,吃的药还是一样,没有变,刚开始一月时还不是把当成事,在家看了一月有余,不见好,所以去医院复查结果什么的都没有问题,于是就问主治大夫怎么办,大夫第一次让把赛可平换成米芙,吃是早晚各360MG,FK不变还是早晚1。5。于是吃了一月还是不见好,于是又去医院当时已经开始贫血,各类指标开始不稳定,打算住院,住院期间医院把米芙换成布雷迪宁,让每天上午吃100MG,也就是两片就行,住院十天腹泻好了。出院让注意饮食,当时吃药是(FK早1。5,晚1。5,布雷迪宁100MG,强地松5MG)辅助用药,半片别嘌铃。出院后注意饮食腹泻也是偶尔好几天,吃的稍微一点不好,就会腹泻几天,然后好转,就这样过了一月余,又去医院复查,血色素又下降了,医生说血色素一直下降不是好事我这当然也知道,但他又让我把布雷换成依木兰试试,我想换成骁悉医生说它腹泻更厉害(因我一直吃赛可平,没有吃过骁悉),但我不想换了,因为人12年10到13年3月已经换了好多次药了。但医生让换,我问了许多病友,病友说大夫让换就换吧,我想想也是。于是就换了,从3月14日换依木兰到现在我其间做了一次肾功和血常规检查,结果在上面,血色素还是降,肾功除了肌肝正常外其它都略高。现在整个身体已经跨了,我最近几天不知道怎么搞的,频繁的发热,身体无力。现在在家打了些消炎针,我因为贫血,我们这的医生让我打了几针维生素B12和B1。问题1:我这种情况是出现慢排了吗?2,我可以听医生的话打维生素B12和B1吗?3按我现在这种情况还能不能再调药,如果调该怎么调。这次FK浓度8。0医生没让减药,说这样对换依木兰有好处。4 我看很多病友都加了好多其它的辅助用药,我可以加些护肝和铁吗?5医生让我从布雷换成依木兰是出于什么考虑啊?麻烦你了中庸大哥。第一次问您,希望能帮忙。中庸 00:26:09 & &【回复cccjcjcm
19:14:38的留言(本回复纯属病友之间的交流,不可作为治疗依据,请与医生联系治疗方案):】cccjcjcm移友你好!欢迎加入《中庸与肾移植》大家庭!1. 依木兰每天100mg?那我认为你依木兰用量太大了,可能是贫血没有改善的原因,你以前米芙用量也很大、布累迪宁用量也很大,是贫血加重的潜在原因。建议将【依木兰减到25mg/d,普乐可复用量不变,1个月后复查浓度、肾功能和血常规。】2. 建议加上叶酸片,每次10mg每天2次;甲钴胺片,每次0.5mg,每天1次;力蜚能,每次1粒,每天1次;维生素C,每次200mg,每天2次;复合维生素B,每次2片每天2次。cccjcjcm 08:39:12 & &谢谢中庸大哥,回复已收到。我有两个不明白的再问下。1,我看你让别人都加阿魏酸哌嗪,这个药我可以加吗?我看你说这个药是降低肾毒性,我以前的肌肝比现在要低,可以加上去吗?2,我最近换药是不是太频繁了,听病友说换药太频繁会增加排斥的几率,我现在不是属于慢排是吗?3,我最近频繁的感冒和感觉乏力是怎么回事,是贫血引起的吗?再次麻烦你了,中庸大哥.cccjcjcm 10:41:06 & &你好,对不起中庸大哥,你回复的有一点我没看明白,依木兰你是让我从100mg减25mg一天喝75mg,还是一天只是喝25mg.还有我现在是不是能把依木兰换成骁悉啊,我总是感觉吃依木兰对我现在这个情况来说是不是太不负责任了。药用这么次的。麻烦你了。中庸 23:07:55 & &【回复cccjcjcm
08:39:12和10:41:06的留言(本回复纯属病友之间的交流,不可作为治疗依据,请与医生联系治疗方案):】cccjcjcm移友你好!1. 可以加上,每次200mg,每天2次。2. 现在后看不出是否慢排了。3. 我认为主要是免疫抑制过度引起的。4. 是每天只服25mg。当然,也可以换成骁悉,早晚各服250mg即可,2周后复查FK506浓度和肾功能。cccjcjcm 21:19:38 & &回复已收到,谢谢了中庸大哥,这两天我把药准备了下,再化验下,就实行你给说的吃药方案。cccjcjcm 15:47:49 & &中庸大哥,资料我已经更新,已上传到了交流须知了。1.性别: 男2.年龄:22岁;&3.体重/身高:36公斤/1.60米;&4.手术时间:日;&5.手术医院:天津第一中心医院;&6.供肾来源:亲属供肾;&7.血压:110/70;&8.心率:80-90左右;&9.尿量:2000左右。二、用药情况:a.强地松 10mg/天;(13年4月9日从5MG提到10MG每天)依木兰:停用(最近一次调药:日从100MG直接停掉普乐可夫3.0/天(早晨9:20吃1.5mg,晚上9:20吃1.5mg辅助用药(中庸大哥你让加的,从4月7日开始服用)叶酸:早晚各两粒,7:00吃复合维生B片:早晚两粒,7:00吃维生素C:早晚两粒,7:00吃阿魏酸嗪片:早晚200MG,8:00吃利可君:一天三次,一次两片。(升白细胞用药,4月9日主任让加的)甲钴铵片:每天中午一次三、检查指标:1.药物浓度:他克莫司:5.7,(13年4月9日,一中心医院检查)2.肾功:(最近一次检查日期:13年4月9日,一中心医院检查)肌酐94.9(44-115);尿素7.82(2.9-8.3)尿酸:208 (208-428);胱抑素C:未查过3.肝功:(最近一次检查日期:13年4月9日,天津一中心检查)谷丙转氨酶ALT 7.7(5-40);总胆红9.86(0-17.1);直接胆红素2.72(0-8);总蛋白79.1(60-83);白蛋白41.8(35-55)。球蛋白37.30 (20.0-30.0)高白球比1.12(1.5-2.5)低甘油三脂0.36(0.38-1.70)4.电解质:(最近一次检查日期:13年4月9日,天津一中心医院检查)钾:3.63(3.5-5.6);钠:138.7(135-148);钙:2.30(2.1-2.7);二氧化碳结合力:24.8(22-29)。5.血脂血糖:(最近一次检查日期:13年4月9日)血糖:4.99(3.9-6.1)、总胆固醇:2.54(2.40-5.7);白球比: 1.12 (1.5-2.5)低\6.血常规:(最近一次检查日期:13年4月9日)白细胞1.50(3.97-9.15);危急极低中性粒细胞比率21.40(50-70);低中性粒细胞绝对值0.32(2-7);低淋巴细胞比率62.00(20-40);高淋巴细胞绝对值0.93(0.8-4);血红蛋白62(131-172);低红细胞压积17.80(36-50);低血小板114(80-303)。平均血红蛋白量35.80(26-33)高平均血红蛋白浓度348(310-370)红细胞分布宽度55.00(39-53.9)单核细胞比例1.30 (2-12)7.尿常规:(最近一次检查日期:13年4月9日)比重1.010(1.0-1.05);pH 6.50(5-9);尿蛋白:阴性尿隐血:阴性尿糖:阴性尿细胞:阴性尿白细胞:阴性中庸大哥,资料我已经更新,已上传到了交流须知了。我现在就想问下,我的白细胞怎么会降的这么低,而且血色素下降到了6克多。我的主治大夫说是依木用量过大,现在已经把我的依木兰给停了。现在就让我吃FK,早晚各1.5。然后把强地松从以前的5MG加到一天10MG。让我一个星期复查血常规。然后又给我加了一皮下注射吉粒粉150MG每天一支,连打三天,利可君一次2片,一日三次。我想住院,我主治医生说不用住,说门诊即可解决。中庸大哥,我主治大夫的处理方法行吗?还用再加别的药吗?还有我出现这种情况是移植肾丧失功能的表现,还是就只是药物过量引起的副作用。如果是移植肾超丧失功能,可我的肾功结果还正常。还有我想再问下,我贫血这么严重,用打促红素或者输血吗?我主治大夫让我注意一下大便颜色,如果是黑便说可能要输点血,今天我做了个大便常规,结果是正常的。我还有打促红素不。我想听听中庸大哥你的意见,我主治大夫这样处理可行吗?我这是属于慢排吗?中庸 23:30:51 & &【回复cccjcjcm
15:47:49的留言(本回复纯属病友之间的交流,不可作为治疗依据,请与医生联系治疗方案):】cccjcjcm移友你好!同意医生处理。不是慢排,是依木兰所致的骨髓抑制。cccjcjcm 17:35:28 & &谢谢中庸大哥,回复已收到。你也要注意自己的身体,不要老是这么晚给我们回复。我还有个问题想问你下,我主治大夫让我一个星期复查血常规,我问他其它的用查吗?他说不用,我想听听你怎么说,像现在把依木兰停了对肾功有影响吗,对药物浓度,我自己想把肾功什么的一个星期后都再检查下,你看可以吗?还有如果我一个星期后白细胞升上去的话我另一种药用什么好吗,还是用依木兰吗,还是换其它的,对了我吃赛可平腹泻,但现在腹泻好了,我没有吃过骁悉,我可以吃骁悉吗?我不想再吃什么布雷或者依木兰,我以前吃赛可平的用量是早晚各500MG,也就是早晚各两粒。麻烦你了中庸大哥,忘解答下。中庸 00:36:33 & &【回复cccjcjcm
17:35:28的留言(本回复纯属病友之间的交流,不可作为治疗依据,请与医生联系治疗方案):】cccjcjcm移友你好!建议1周后查血常规和肾功能。可以将依木兰换成来氟米特。cccjcjcm 14:25:51 & &谢了中庸大哥,回复已经收以,我过几天复查后再来问你
function open_phone(e) {
var context = document.title.replace(/%/g, '%');
var url = document.location.
open("/ishare.do?m=t&u=" + encodeURIComponent(url) + "&t=" + encodeURIComponent(context) + "&sid=70cd6ed4a0");
!觉得精彩就顶一下,顶的多了,文章将出现在更重要的位置上。
大 名:&&[]&&[注册成为和讯用户]
(不填写则显示为匿名者)
(您的网址,可以不填)
请根据下图中的字符输入验证码:
  这里是中国最大的肾移植者交流平台,目前已有数千病友注册参与交流,也期待您的参与!
━━━━━━━━━━━━━━━
  为了体现对中庸劳动的尊重,请提问的病友在中庸回复后及时确认已看到,否则中庸会暂停回复您的再次提问!
━━━━━━━━━━━━━━━
  《中庸与肾移植》只是一个私人博客,是中庸为病友搭建的一个关于疾病相互交流的平台,所涉及的与疾病有关的内容只是病友之间的探讨,并非医疗处方,里面讨论的内容仅供病友参考,具体治疗措施请病友与自己的医生联系。
━━━━━━━━━━━━━━━
━━━━━━━━━━━━━━━
 《中庸与肾移植》   -站内搜索-   同时在4个引擎搜索命中率更高
━━━━━━━━━━━━━━━帮帮我血液病移植后的闺女
如果你不曾来过,我不会体会为人父母的甜与苦;如果你没曾病过,我不会懂天降横祸的不甘与无助。300多个日夜的煎熬、祈盼和坚守,女儿,只要你能康复,我什么都能付出!
我们的女儿刘佳悦,3岁,于日因高烧不退入住大连儿童医院,经检查发现三系严重减少(血小板2,血红蛋白43,中性粒0.5),病情危急。随后辗转天津、北京确诊为重型再生障碍性贫血,只能通过频繁的输血维持她那弱小的生命,因为随时都有感染、危及生命的可能,医生建议尽早进行骨髓移植。万分幸运的是,我们在中华骨髓库找到了10点相合的供者,经过4个多月的悲悲喜喜、坎坎坷坷的等待(验血配型,供者体检,医院排仓等),我们终于于日在河北燕达医院陆道陪血液肿瘤中心行造血干细胞移植术。
然而,我们的移植之路充满了坎坷。孩子先后出现了严重的药物性肝损伤、各种排异和感染,移植半年以来,孩子一直在医院进行治疗。目前,孩子又出现了肺部感染和排异,血象突然下降,还得依赖输血输板维持。无情的病魔残忍的吞噬着她弱小的生命,剥夺了本该属于她的美好童年!
移植及移植并发症的治疗费用很高,我们目前治疗费用已近80万,自筹40万,亲戚朋友借了38万,接下来的一系列治疗也需要更多的费用。我们本希望靠自己的努力筹钱解决问题,但是越来越多的花销已经慢慢承受不起,不得已求助大家,希望大家能帮我们渡过难关,救救孩子。
孩子这么小就经历了常人无法想象和忍受的痛苦!所以作为孩子的爸爸我恳求大家,帮帮我这个可怜的孩子吧!您的一个爱心也许就救了这个孩子的生命!也拯救了这个在风雨中摇曳的家庭!感恩大爱!您的爱心一定会为我们照亮前进的道路!
这个是我(孩子爸爸)的工商银行账户
户名: 刘波
工行账户:3935854
开户地区大连,网点大连星海支行营业部
我的微信号: boboyunjiayue
支付宝账户:
孩子妈妈工商银行信息
户名: 李云
工行账户:0695303
开户地区大连,网点大连青泥洼桥支行营业部
孩子妈妈微信号: yunbobojiayue
你确定要删除评论“加油”吗?请大家关注一下苏德鑫,移植后慢排,有好的建议请提 - 移植病友专区 -
血液病家园
帖子59&威望0 点&注册时间&最后登录&
请大家关注一下苏德鑫,移植后慢排,有好的建议请提
& 偶尔发现苏德鑫5年治疗后一直出现慢排,如果大家有好的建议,请提给他。
& .cn/dexinsusky
大哥,日确诊急混,3次大化疗完全缓解,9月4日进仓,同胞全和移植,9月15、16日回输干细胞
帖子869&威望90 点&注册时间&最后登录&
这么严重呀
医生没有好办法吗?
战友受苦了!移植有风险,入仓请谨慎!
有病方知身是苦,健时多向乱中忙。
博:.cn/kunlongchushui
帖子1053&威望90 点&注册时间&最后登录&
不知道去了哪家医院?是当初移植的医院吗?
这么严重的慢排,得要找经验丰富的医生才行。
神爱世人,甚至将他的独生子赐给他们,叫一切信他的,不至灭亡,反得永生。(约翰福音 3章16节)
博客:http://we-love-/index.html
帖子28&威望0 点&注册时间&最后登录&
幸亏我当初没移植。
号体检发现血象22000,7月确诊慢粒,吃G中
帖子357&威望0 点&注册时间&最后登录&
还是同胞全合的呢?怎么会这么严重的慢排!
确诊CML时融合基因71%,后服羟基脲3月余,融合20%,4月9日输骨髓,4月10日输干细胞,舱中34天回输后30天骨穿结果显示融合基因0,60天融合基因阳性0.010%,经历口腔\\皮肤\\肝\\眼睛排异,120天融合转阴,180天融合0.004%,后开始吃格列卫,226天融合0
帖子335&威望0 点&注册时间&最后登录&
排这么大,还是全和,是减药过程出现问题了吗?
老公PH+急淋,08年3月12确诊.08年6月14号回输,姐姐四点同血型,7月7号出仓,PH阳性0.号阴性至今.出仓后没吃格.
回输50天皮肤小排异至四个月全身排异.目前血象正常。手脚口腔严重排异后恢复中。
帖子547&威望0 点&注册时间&最后登录&
是啊,同胞全合还出现这么严重的排异,太可怕了。
lg2008年10月确诊M5b,已化疗5次,第一次IDA方案完全缓解,第二次IDA巩固,第三、四次FA加强,第五次标准MA方案,和哥哥配型全相合,B供B。日进舱,13日回输外周血干细胞。
帖子76&威望0 点&注册时间&最后登录&
我哭着看完苏德鑫的新浪博客,他的故事太感人;做为一名白血病移植患者我金钱上虽然不能帮助他,但我希望大家在精神上支持他,希望好人一生平安。祝他早日康复[em17]
我08年7月确诊的M4,第一次化疗在307医院血液科,剩下3次化疗在北京大学人民医院,并于08年12月9日北京大学人民医院做的的移植。供者为姐姐全合,血型一致为A型。
帖子627&威望0 点&注册时间&最后登录&
一个移植医院技术水平的高低主要表现在移植出舱后对病情的及时果断对症处理,很多移植病友康复后生活质量不高,也正是这个原造成的!如果处理不当,很容易造成苏德鑫这样的情况,一旦出现这样的情况,治疗费用也就成倍成倍地翻番!非常痛心!
这也是我为什么建议病友们到北京的几家医院移植的原因!
楚蛮子,移植十四年,康复后冬泳并横渡长江两次。.cn/lifeofphoenix人生旅途中总有那么几步路是如此的艰难,面对如此人生困境,绝对不可轻言放弃,只要我们再坚持一下,就一定会迎来生命的转机!
帖子627&威望0 点&注册时间&最后登录&
苏德鑫兄弟真是好样的!致敬!
楚蛮子,移植十四年,康复后冬泳并横渡长江两次。.cn/lifeofphoenix人生旅途中总有那么几步路是如此的艰难,面对如此人生困境,绝对不可轻言放弃,只要我们再坚持一下,就一定会迎来生命的转机!
[通过 QQ、MSN 分享给朋友]造血干细胞移植后,挂水不会引起呕吐,吃要就会呕吐,医生怀疑是胃肠道慢排,这个严重嘛,需要如何治疗,_百度拇指医生
&&&网友互助
?造血干细胞移植后,挂水不会引起呕吐,吃要就会呕吐,医生怀疑是胃肠道慢排,这个严重嘛,需要如何治疗,
拇指医生提醒您:该问题下为网友贡献,仅供参考。
指导意见:你好 考虑是胃蠕动减慢反流引起的呕吐不适症状,可以服用吗丁啉治疗观察看看,注意饮食避免辛辣刺激性生冷的食物,必要时到医院做进一步检查与治疗
向医生提问
完善患者资料:*性别:
为您推荐:
* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供,不代表百度立场。
* 由于网上问答无法全面了解具体情况,回答仅供参考,如有必要建议您及时当面咨询医生}

我要回帖

更多关于 骨髓移植 的文章

更多推荐

版权声明:文章内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请点击这里与我们联系,我们将及时删除。

点击添加站长微信