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尾部内胚窦瘤术后化疗方案?
状态：就诊前
方案无明显差别，化疗期间应用护心保肝药物；我们通常应用BEP.
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
谢谢您的回复！
前两个疗程一直有使用护心保肝药物。如果化验结果显示心脏和肝脏没有问题，使用护心保肝的药物也是对孩子身体有好处吗？
我们第二次化疗后中度贫血，输了一个单位的血后，得以纠正。但是现在孩子的脸色还是不太好，可以使用什么方法补血？
化疗中如何处理化疗药物的水化和碱化？？？
状态：就诊前
您好！术后第八周，ＡＦＰ值为19.31.现在已经化疗完第四个周期。ＡＦＰ值为2.59.
想咨询您一下，六个周期完成以后，需要第二次手术探查吗？第一次手术后，
ＣＴ复查只在直肠壁有少量残`留。
一般不需要二次探查。
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状态：就诊前
您好！谢谢您，我们已经六个周期的化疗结束了。现在ＡＦＰ的值为1.7.
想咨询一下，我们需要多长时间复查一次，复查什么项目。
还有经常性的做CT对孩子的发育有多在的影响。多长时间做一次CT合适！
开始每月复查AFP、B超，3个月CT。
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投诉类型：
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张晓伦大夫的信息
小儿普通外科、新生儿外科、胸科及小儿肿瘤的诊断治疗,尤其以小儿肿瘤（神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、畸胎瘤、...
张晓伦，男，主任医师，医学硕士，1982年毕业于北京医学院，1987年毕业于中国协和医科大学获外科硕士学位。...
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睾丸肿瘤术后要化疗吗
状态：就诊前
建议术后一月内化疗
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状态：就诊前
因为有文献记载说一期的在一个月内AFP降到正常值可不用化疗，小孩子术前AFP是6000 ，术后一周AFP降到1506，等术后一个月再复查一下AFP再决定是否化疗。请问洪主任这样做可行吗？是否会错过最佳治疗时间？
抱歉，这个我不清楚，不能妄下结论。
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洪专大夫通知停诊:因元旦假期，1月1日周四下午专家门诊暂停一次，请见谅！
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洪专大夫通知停诊:因赴美研修，暂停二月和三月专家门诊，请见谅！
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肺癌、消化道肿瘤、乳腺癌、淋巴瘤等各种恶性肿瘤的诊断、化疗技术，在ＣＴ引导下的肿瘤穿刺诊断技术和消化...
洪专，医学博士，主任医师，江苏省肿瘤医院内科210综合病区主任，中国抗癌协会化疗专业委员会委员、中国抗癌...
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好大夫在线电话咨询服务我的抗癌经历-----卵巢内胚痘瘤（转自天涯社区）
我的抗癌经历-----卵巢内胚痘瘤（转自天涯社区）
“转角一定有阳光”在天涯社区的天涯医院记录了治疗卵巢内胚痘瘤的全部经历，多次手术多次化疗，还是不能止住病魔发展的脚步。手术和化疗的效果到底是什么？
天涯医院&[肿瘤科]我的抗癌经历-----卵巢内胚痘瘤
作者：转角一定有阳光&& 提交日期：
18:50:48 楼主
　　最近情绪比较低落，无趣的时候也回忆了一下这两年自己的抗癌经历，希望能和大家互相勉励！~
　　经历过生死考验的人都会习惯性的感叹生命，而我也不例外！沾上癌症的边已经近两年了，这两年我还是没有习惯过来，总觉得一切似乎是一场梦，而梦不论长短总有醒来的时候。可是身体与精神的痛苦却一次次的提醒我，这一切是真实存在的。比起其它抗癌的人们，我只是个微不足道的，毕竟在抗击癌症的路上，我还是经常动摇，甚至想过放弃！
　　当我身体舒服的时候，我的意志也会变的坚定。当我难受的时候，我也会怀疑是不是死亡也就来到了身边。此刻敲打键盘，我都不知道今天的我是怎么了，为什么突然会写下这些文字。曾经的我想过，当有天我写下我的抗癌经历的时候，那代表我已经康复了，是用感慨和感恩的心来写的，而并非现在这种似乎想留下痕迹的文字。。。我知道此刻的我真的是消极了，懦弱了！。。。
&作者：转角一定有阳光&&
回复日期： 18:54:00 2#
　　生病对我来说一直是混混沌沌的，现在回想起来都不知道怎么就生病了。我是个对数字不敏感的人，身体查出有问题已经不记得具体是什么时间了，只知道是冬天，很冷。。。
　　人，总亏是不要说大话的好！查出病前，几个同事连续感冒发烧生病，我还嬉笑人家，说他们体质怎么这么弱，说自己从小到大还真不记得是否发烧过。话声在耳，自己立马就感冒发烧了。我经常感冒，可是不经常发烧，那次就发烧了，现在也弄不清是感冒导致发烧了，还是这个病引起的。因为同事的劝说也加上近水楼台先得月的原因，稀里糊涂就去做了个B超，说是左附件卵巢囊肿6CM左右。可是都告诉我没事，不用放心上，并举例谁谁有过，无大碍。我也一直觉得没什么，毕竟自己这么年轻，刚刚毕业，无不良生活嗜好，生活也算规律，所以也无多想。
　　我是个外表坚强，内心脆弱的人，只是平时的我一向掩饰的很好。在查出囊肿的那刻，我选择掩饰了焦急，微笑从容的走进厕所，掉下了眼泪，尽管那刻的我还不知道是现在的结果。家人都属于没高文化，见识不广泛的人，可是丝毫不影响他们爱我和我爱他们的心。和家人商量过后，反正感冒了也不适合手术，正好观察一下，掉点水，说不定可以消掉。于是就打了一个礼拜的点滴，去人民医院复查了个彩超！复查的结果依旧。。。！
　　回去的路上，老妈对自己说，有囊肿毕竟不是什么好事，这么年轻早点动了吧！我是个不太喜欢拖拖拉拉的人，所以很快就准备和单位请假把所谓的小手术给做完算了！
&作者：转角一定有阳光&&
回复日期： 18:56:00 4#
　　人生的事情就是这样，福祸也许就是这样相伴在一瞬间的！现在不知道该庆幸自己所在的单位，还是该抱怨了！如果不是在医疗系统上班，如果不是因为检查方便也不要钱，或许对于没有症状的我也不会这么早去做检查，肯定会耽误病情！可是如果不是受单位的限制，也许我会直接去最好最大的医院，这样我也会听的更多见的更多，做决定也会更全面，而不至于让现在的自己那么痛苦！现在我只怪自己对肿瘤的不了解，知识缺乏，以至于做了一个此身都需要付出代价的决定！———在本单位手术，并且是腹腔镜。。。
　　人活在世上有很多外在因素会左右自己的决定，当然是在不知道后果的前提下！当初决定在自己单位手术的前提下自己也考虑了多方因素（例如1。自己单位妇产科的腹腔镜做的也相当不错，2。在职职工为了这个小手术去外面也确实说不过去3。领导同事的热情也推托不了）可是那么多因素，在现在的我看来，归结下来自己从来不会拒绝，我是个心太软的人，在很多事情上，我从来不好意思去拒绝别人的要求，到后来把自己弄的很辛苦！当然这一切都是后话了，也没有多大意义。。。
　　手术方案定下来后，我还是害怕，要求单位给我外援一位专家。至于费用，都可以自己来！在我的再三要求下，单位同意了，给我请了个专家，还请了个快速病检的人！因为大家都没放在心上，加上都认识，所以一切都准备的特别快！自己禁食，晚上打车去的医院，而且是住在宿舍里，早上才去的病房！抽血，估计也只是肝肾功能血常规一类的！做了个心电图就基本OK了！手术定在了中午12点左右！我是个事情一但改变不了，就会乐观面对的人，所以尽管很害怕所谓的小手术------腹腔镜，我还是很开心的和家人说，腹腔镜吗很快的，早上动下午走，照顾一个晚上就行了，明天就全回家吧，同事们会轮流照顾我的！所以去的那天晚上，我是自己一个人打的去的单位，没有要任何家人的陪同！
　　家人是在手术当天进去前一个多小时才到的！虽然是小手术，可还是显得特别紧张，因为是去女儿单位，爸爸还特意穿了西装，搞的我到挺不好意思的！通知手术了，我自己一个人穿着睡袍就做电梯上去了，在认识的人面前还是不想做的很小孩子气！跑进了手术室，还清楚的记得又返回出来把睡袍甩了出来！告诉他们不要紧张，没事的！
　　清楚的记得睡到手术台上的时候，虽然心里很害怕，可嘴巴调揩出的却反而是形象！告诉他们如果插尿管一定要找女的插，如果打麻药也要女的，记得手术出来的时候要把我的衣服穿好了，笑着说我可不能一世英明毁了！已经穿着好了的同事，还笑着向我承诺，肯定能做到！因为大家都是同事，所以给了最细心的照顾，除了一些正常的疼痛，其它到还都能承受，在进入麻醉的时候，还清楚记得最后一句话是，主任说的“小姑娘，睫毛长的了”。。。当我醒来的时候已经是两天后了。。。
　　意识很清醒时已经二天后的半夜12点多了（其实来人看望我都还是知道的，只是没力气说话，意识不是很清）外面是漫天的鹅毛大雪，混身很疲惫，很痛，很累，嘴巴已经结厚厚的皮了！在身边的有妈妈和姑姑！两个人都没睡觉，看着我！他们笑着和我说“终于醒拉，好拉，没事拉，好多人来看过你了，大家都给你送了好多的东西！”我下意识的想摸摸胸口，绷带绷的很好，也无法知道伤口多大，只是感觉身上多了好几根管子，可是也没有力气去追问是怎么了。尽管也会多想，但是谁也无法去承认些什么。
　　单位给了我不错的就医环境，单独的包间，一切都具备！状态也在一天天的恢复，开始的几天也有不少状况，例如，麻醉过后的疼痛，麻醉科的同事还是时时来问长问短，给我加麻药，让我尽量的不疼！因为无法预料的情况，当初手术时用了最小的尿管，以至于术后很快就滑落，还是在插了一遍！因为术前感冒未全好的缘故，术后的痰老卡喉咙，不上不下的，每天晚上都无法躺着睡觉！。。。
&作者：转角一定有阳光&&
回复日期： 15:10:00 16#
　　其余就是每天络绎不绝来探望的人，水果，鲜花，吃的，玩具，小礼物每天都是把一个病房的走廊放的满满的，为了伤口，每天都要被家人清理后送到各科室分了！每次来，大家都会说我怎么好，怎么讨人喜欢！我心里也有小小的得意！到头来，主任说，要去做个谢绝探望的牌子了，天天大清早到晚上很晚人都不断，根本无法休息！可是我还是很开心，因为至少在我生病的时候，我知道我曾经努力的工作，还是有回报的！
　　可是随着我身体一天天的恢复，我的好奇心也就一天天的强烈！我想去看看病历，想知道为什么当初的腹腔镜会成了手术，身上还无故多了好几条管子！当我趁家人不在的空间，去问护士要病历的时候，他们拒绝我了，说是不能看！为什么呀，我又不是病人，我是职工啊，连看病历的权利都没吗？所以我也会想着趁他们不在偷偷去看！（后来才知道，我看到的病历已经是修改过的了，现在更体会当时亲人的苦心）
　　家人知道，象我这样的人根本无法隐瞒！我那么好强，想知道的途径也很多，加上今后治疗也需要自己的配合！父母是没有太多文化的人，也不知道该怎么开口说，所以他们拜托了院长来和我谈！谈话内容已经忘了，只知道当时我是笑着的，从头到尾都是！在领导走后门关起的瞬间，我哭了，我让自己走进了牛角里。我对我妈妈说，我知道为什么大家都对我这么好了，不是我人缘好，是我快死了，大家都同情我，同情我而已！那一刻妈妈抱着我哭，妈妈说“不是的，大家都对你很好，很喜欢你，连她也佩服我，没想到我和大家都处的那么好！”那次大哭后，我没有在哭，但我知道我原来是陷入了被同情可怜的角色里！从那刻起我知道，我知道我不会在有自信，我也记住了那天是05年--12---03，因为那天改变了我的人生，那时候我才21岁而已！
&作者：转角一定有阳光&&
回复日期： 15:12:00 17#
　　出院的时候，爸爸单位的车，哥哥的车都来接我的！我习惯把自己弄的很精神，还强硬着妈妈带我去医院门口的理发店洗了头发！主任关照我一个礼拜后来医院化疗，骗我说是预防性的，没事！其实怎么化疗对我已经没有意义了，反正事实已经在那里了！我还是很开心的回家了！
　　回家后，因为家人并为对我的具体状态给我一个明确说法！只是偶尔会看到父亲拿着板凳，偷偷把病例之类的东西藏到高高的柜子里，塞在某些衣服被单之间！每次我都笑着装没看见，我想如果他们觉得这样舒服，那就顺着他们吧，反正一切已经是事实了！可是我却没想到我的癌症之路会走的那么坚辛！
　　在回家休息的一个星期里，我知道了，我的手术做的也是很波折，腹腔镜把肿瘤给打破了，快速病检化验的结果是黏液性囊腺癌，人就一直在手术台上干躺着！和家人商量后，决定立即转开腹，亲戚朋友一致说全部切除，可是一向不做主的妈妈此刻却做了决定。说是是否有保留希望，如果有，还是给我保留生育功能！。。。
　　现在想来，母亲那时是顶了多大的风险，对于一个家族来说，我的一点点不测，今后就是母亲的罪过！她告诉我，如果我不好，她也不准备活了！所以，我的抗癌之路，更多应该为了母亲，为了她对我的了解和坚持！手术同意书，是做老师的姑姑签的，家人说，当时已经腿也软了，根本不会写字！至于一些更具体的一些细节和家人对我的苦心，也在看病的这两年陆续了解！
　　一个礼拜后，我带着很好的精神状态再次到了医院！开始我的化疗，全程5天！
　　用药好像是方案写的好像是CP，用药主要是CTX 0。3，DDP
20mg，化疗期间家人又带着我的切片跑了很多地方，例如上海的中山医院，肿瘤医院，长征医院，单位也把切片送去过南京医院会诊！最后综合会诊，确定不是原报告的黏液性囊腺癌，而是内胚痘瘤！因此我这一次也白化了，根本切片就是错误的，所以方案当然也不是最好的了！最后多方比较，长征医院承诺的治愈率最高，所以从此以后，把战场就搬到了上海！。。。
每个月一次的化疗，每个月要去上海，5天的疗程，六次的化疗，是慢长而痛苦的！至于怎么过来的已经不太记得了，难怪有好了伤疤忘了疼的说法！如果没有反复，估计对于我这样的马大哈，我也不会长长自怜自哀的！我刚翻了下病例，长征医院的六次化疗，用的好像是PEB方案，用药主要是，博莱霉素30mg/2天+VP-16500mg/5天+顺铂150mg/5天
　　就这样我每个月都去上海，直至六次化疗结束！
&作者：转角一定有阳光&&
回复日期： 15:19:00 19#
　　虽然这样的化疗很痛苦，我每天几乎抱着脸盆不撒手，吐，根本不吃什么，连黄水都吐到没有！现在连想都觉得很恐怖！！好不容易以为自己看到希望了，激动的要命，可是结束不到两个月，在07年过年前，去复查，居然指标又高了，那时候好像AFP高到50几，正好主治医生去西藏那边支边了！后来电话联系，他叫我又复查了个血，在做了上下部增强MRI！复查的结果等了一个多礼拜，因为MRI增强的需要分开做，因为要打药水，身体吃不消，所以一天只能查半身！拿到手的结果是近是AFP又高了点，MRI都是好的！电话在打给医生，他说奇怪了，要不就在化疗吧！我晕倒了，和家人商量后我们决定转到上海肿瘤医院开始检查。。。
　　其实到肿瘤医院那时候距离过年也只要靠20多天了！去了肿瘤医院医生叫我做PET，那时候不知道那是什么东西，只知道怎么这么贵，一个片子要9800！在外看病一直是我和妈妈两个人，虽然亲戚很多在上海，可是都不是特别亲的，生了这病也不想去麻烦谁！在加上海人本没有所谓的乡下人这么热情（我可不是攻击上海人啊，呵呵）所以我和妈妈一直在外租房子什么的，我们本来是去复查的，能回家开开心心过个年，没想到会这样！而且钱也带的不够，最主要的是我不想在外过年，不想把自己和家人弄的太凄凉！记得那天和妈妈在一个公园的长凳上做了一个下午，真的很无助！最后我们决定先回家过年，等过了年在说！
　　这个年过的气氛很压抑，虽然大家还是照样去饭店吃了年夜饭，可是大家心理都不好受！匆匆的过了初五，初六我们就收拾去了上海！做了PET，检查结果还是有问题！APF已经500多。医生说要手术，既然总是要动，就赶紧住了下来！手术前医生说的很恐怖，把最坏的打算都说了，当然那时候的命是最重要的，其它都不去考虑了！手术在3月8号动的，手术很顺利，结果也比想的好，只是腹壁种植，里面并未转移什么的！所以不幸之大幸了，那刻我深切知道了什么叫置之死敌地而后生是什么意思！。。。
&作者：转角一定有阳光&&
回复日期： 15:23:00 20#
　　手术后我又开始了漫长的化疗之路，当然药是肯定要换了！什么方案我也不知道，主要用药是奈达铂100mg/st，VP-16
0.1mg/3天，CTX0。4mg静推/3天，胸腺五肽2mg/3天！这次化疗是每三个礼拜化疗一次，每次化疗3天！虽然这样的化疗也痛苦，但比起5天的，这样已经好多了！这样的化疗我又坚持了六次！
　　在我又以为看到希望的时候，我在第五次化疗的时候
，B超又显示说腹壁有包块，但是因为指标未高，所以我把六次都做玩了在去查，希望它没事，可是一停化疗，指标又高起来了，有了前面的教训，我知道我又逃不过了。。。
　　因为是多次手术，所以还是需要排除其他地方无转移才好，所以又做了九千多的PET，结果幸好其它地方都没问题！于是在8月17号又再次的手术了，术中也遇到了不少困难！光麻醉就打了70分钟，我一直都无法进入麻醉状态！但是这都是小问题了，最后还是顺利手术结束，结束又我又做了化疗，方案没有改变，依旧上次的！现在已经化疗两次了AFP总是很快下去，又容易上来，象不死金刚一样，汗，而我还在这条路上爬啊爬，真不知道什么时候才是头。。。
&作者：转角一定有阳光&&
回复日期： 15:27:00 21#
　　我也不知道自己写什么了，乱七八糟的，呵呵，还是耐心不够，写东西也不行啊！
　　其实虽然经历那么多，但是比起其它的病友，我觉得也没什么！只是一次次的希望失望，失望希望让我有点失落，癌症真是个耗人的巨大工程，需要自己和家人的不断努力和付出！至于到后来会出什么效果图，谁也不好说！反正不管怎么样走一步算一步了。。。
&作者：转角一定有阳光&&
回复日期： 16:41:00 52#
　　我好懒哦，懒的更新！
　　今天去逛街了，东西好贵哦，没买东西一千多就没了，什么世道啊，什么都涨除了工资不涨！~
　　身体就这样，不愿意去想，总是奢望奇迹，只是不知道奇迹会不会出现在我身上！今天去开中药了，中医把脉说我状态很好！给我在肿瘤的地方贴了膏药，说是也许会有效果，会消散，过一个月在去看看！不化疗好好啊，神清气爽！开心的活着吧，什么也不想！~
作者：转角一定有阳光&& 回复日期：
11:50:00 63#
　　我都不想更新了，不知道该怎么说！欲哭无泪，欲说无言！简单的说下吧，上海再次查出15MM的肿块，医生也拿我没办法了，因为9月初刚手术的，化疗也一直没间断过，现在肿块长出的时间越来越短了，从05年的12月到07年的3月在到8月底在到11月，频率已经越来越短，医生叫我观察，12月22号我去做的B超，肿瘤已经比11月大了几乎一倍，现在我买了膏药在贴！只能说抱着侥幸试一个月，如果说还在飞快的长，那在次手术是难免的，但现在还不太愿意去想！活在当下和此刻才最要吧！
　　自从进入了天涯，认识了很多朋友，最近收到小家和LULU的礼物也很开心，突然想到LULU说的，他爸爸以为网络无真情，现在他也相信了！大家快乐吧！~
&作者：转角一定有阳光&&
回复日期： 16:44:00 74#
　　‘跳舞的紫罗兰’能感觉到你是个善良的人。也谢谢大家的祝福，但愿我们大家的未来都能走的顺趟一点！我这里也是鹅毛大雪，早上躺在床上，要求老妈把窗帘给我拉开，我就在床上看着白白的屋顶，忽然发现窗前的树今年没有落叶，还是绿绿的。让寒冷的冬天也充满无限生机，好温暖好感动！
　　明天去帮3G看贫困小孩，给他买了书包文具和吃的，希望他也能变的坚强，好好读书，将来改变自己的命运和照顾父母！朋友一直问我3G条件怎么样？我想资助和条件无关吧，有些普通工人没钱也去资助别人，有些人吃顿饭就要几千几万，最主要的是看每个人怎么看待，心又有多少是为别人而跳动的吧！
　　后天要考试，我真不是个好学生，连考什么科目我到现在都不知道，郁闷。。。
　　等忙完这些我没有理由和借口在不去上海了吧，肿瘤是无情的，在慢慢吸取我的营养，象孕育孩子一样飞快的长大，我真的挺怕的，不象大过年的在外面，这样太可怜了，每次掉眼泪我想绝大部分的原因就是因为这个吧。我不喜欢漫无目的的游荡在大街上，没有家，没有选择的感觉，很孤单很无助！希望寒冷快快过去，而明媚的阳光快点出来，毕竟雪的浪漫比起阳光，人们还是更需要阳光！
　　08年大家都快乐吧！~
作者：转角一定有阳光&& 回复日期：
15:46:00 81#
　　我回来了，一到家刚上来看看！谢谢大家的关心，我这次去查，肿瘤变大了，AFP指标也高到865还多，但是医生还是同意我过了年在手术的，说是没事情，腹壁肿瘤不太容易扩散什么的！我不想一年动三次手术，这样太可怜了！过了年在动吧！时间真的过的太快了，记得05年过年动了手术回家过年的，06年也查出了拖到07年过了年初六上去手术的，后来8月份有手术了今年有是这样过了年去手术，几乎这几年都是的，真讨厌过年，讨厌讨厌讨厌。。。。。。
作者：转角一定有阳光&& 回复日期：
11:23:00 93#
　　楼上的谢谢你这么详细的讲解，现在距离我发现病三年多了，俗话说世上最没有的东西就是后悔药了，如果知道这样的情况，当初说什么我也不会选择腹腔镜开进去，导致以后吃了那么多苦！现在最主要的问题是我腹腔镜洞口腹壁反复种植，我已经做了三次手术了，现在又在同一洞口同一地方发现了，马上可能还要去手术！真不知道什么时候是个头！
　　我的信心和乐观都有，所以我会坚持到底的！如果世间真有奇迹，我相信我一定是奇迹里的一个！大家都要加油！不能改变的事情，我们也没的选择，坚强到底是我们唯一的选择！~
&作者：转角一定有阳光&&
回复日期： 11:28:00 94#
　　“爱米兰的熊猫”你有过这样的病人例子，所以希望你能给我好的建议！没有什么是不能说的，其实生病后我也在这方面小小研究了一下！当初发现病是在小医院小地方，因为种种原因选择了错误的方式，虽然很多东西错了是无法挽回的，但我希望能把遗憾
减到最小！当初因为是小女孩，跟本不会往坏的方面想，更不懂这么小也会是什么妇科病。可能还是自己见识不够吧！我现在是长期在上海肿瘤医院李子庭那里看！我相信好的医院，好的医生，加上自己好的心态，一定会见到阳光的！谢谢大家的关心！~
作者：转角一定有阳光&&&
日期： 16:59:00 做记号
　　明天早上七点半的车去上海，手术是肯定逃不过的了！这次拖的时间也很长了，肿瘤大的很快，现在已经影响我的生活了，经常会发威，会痛，但还能忍受！我会尽自己最大的努力给大家做个好榜样的！虽然未来的路对我来说还是很恐惧，但是我还是感恩活着的每天，看到阳光，感受父母亲人朋友的关心，我想这也是痛苦里最大的幸福了！我心底强而有力的声音要我加油，所以我一定会胜利回来的！大家都要好好的！该哭的时候哭，该笑的时候笑，该遗忘的东西也要学着遗忘，不要压抑自己“加油，加油，加油”！~
作者：转角一定有阳光&&&
日期： 18:45:00 做记号
　　我已经回来了，手术加化疗，虽然已经两个晚上吐的没睡觉了，但是还是欣喜的等待一天比一天好的状态！
　　我这次手术不能说是顺利，医生说包膜不完整，所以拿出来的肿瘤是破的，又加了不少的危险系数，但是既然已经在那里了，我也不想去多想了！化疗因为对我效果最好的博莱霉素已经到计量了，肺部已经出现纤维化，所以不能在使用了，这次化疗最便宜当然反映也最大了！
　　现在还是很不舒服，所以不多说了，谢谢大家对我的鼓励和关心，好在又一次苦难算是过去了！春天来了，但愿我们的人生也有新的转机。。。
作者：转角一定有阳光&&&
日期： 16:01:00 做记号
　　礼拜天去了上海,把化疗药什么都开好了.可是拿到报告的时候我还是呆了,简直没办法相信,上个月才手术,这个月B超显示又3个结节,怎么会这么块呢?我都没法相信,我想医生看到我都讨厌了!我决定把化疗暂时停了,想过两个礼拜在说,我开了点何裕民的中药,暂时放自己自由吧!
作者：转角一定有阳光&&&
日期： 11:05:00 做记号
　　TO:"一切都会好的啊"谢谢你对我提供的信息，我已经来到北京了，现在在北京的协和，看的是妇科的沈铿，我的治疗复杂，手术次数多，接触专家多，弄的一般医生也不敢接我的烂摊子了，你说的那个医院和我现在看的医生的答案是一样的，放化疗没效果或到极限，手术后很大可能会长，我亲戚正好是做药的，所以医生跟我说实话，说如果我愿意只能试验一下，但我要做好思想准备，说失败的可能性比成功大。
作者：转角一定有阳光&&&
日期： 18:34:00 做记号
　　我的手术最终还是没做，就这样折腾了将近一个月，肺上的转移是多发的，所以如果光做腹壁的也没多大意义，所以先做了5天的化疗，我又陷入了无止尽的痛苦里。
　　当我和我的母亲双手相拉的时候，我心理又给了自己希望，还是那句话，不忍心，尽管想了最坏的打算，可我还是希望遇到奇迹，现在只能说走一步算一步。
　　协和的医生还是挺负责的，据说“内胚痘瘤”化疗效果好与逆转的机会，所以医生愿意去为之试试和努力一下，我想做为我没有什么资格去谈论明天了，更没什么资格去放弃仅仅的那么点机会，因为我别无选择。
　　出院的时候妈妈买的新裙子，一个闲步小巷，我一遍遍问自己我是站在死亡边上的人吗？我真的什么都变的有限了吗？真的不象，真怀疑噩梦一场，可事实我却让我的家人跟我成了‘北浪’，呵呵，连漂都不算，只是可怜的流浪。。。
　　努力吧，加油吧！~
作者：转角一定有阳光&&&
日期： 17:02:00 做记号
　　在北京治疗期间，去看了曾经一直听说看疑难杂症‘施小墨’，开了十天的中药，当时还没确定肺转移，我只告诉他肺上查到了结节！现在把他开给我的方子放进帖子，让大家也参考下！（我就去一次，因为现在在老家不方便，所以吃这里的中药了，打算回北京后在去看一次）
作者：转角一定有阳光&&&
日期： 18:35:00 做记号
　　去了北京后，我又陆续换方案化疗，前后六次。前三次的化疗还是很有效果的，我以为我又看到了希望，可是后三次就停止不前了，最后医生还是叫我要手术，我就逃回家休息了两周顺便办一些事情。但下周一的火车票又要去北京了，至于以后的路只能走一步算一步了！~
　　在北京反复的换药让我的体质一落千丈，严重的贫血，手脚麻木，骨头痛。在家享受惯舒服生活的我，在北京伴着我和老妈的就是小房子，吃不惯的饮食和无尽的痛苦。在那刻我终于体会到为什么会有人要选择放弃了！可是我还是不忍心，我想好好活下去，为了我的家人，我不能让他们在为我伤更多的心了！
　　活着真的这么难吗？？
作者：转角一定有阳光&&&
日期： 14:12:00 做记号
　　“木棉花儿雪中开
”谢谢你，谢谢你给我幸福的期许，谢谢你给我又打了打气。你现在完全康复了，我的教授和我说我们这个病好了很难复发，复发了很难好。而我是五次手术，一次腹腔镜，N次化疗，几乎走到绝境，但我不想放弃，快四年了，我不轻易说四年我经历了什么苦，因为这是我活着必须付出的代价，也是等待希望必须付出的，我会坚持和努力，一如‘舞阳’的图片。。。
作者：转角一定有阳光&&&
日期： 14:18:00 做记号
　　我现在每周化疗，一周三天，一周一天，这样算一疗程，所以身体很弱很难恢复，往往血象跟不上，老是打了一半下一半跟不上，所以要加油吃，加油锻炼，改掉自己的惰性，再次活着的每天，修身很重要，修心更是重要，谢谢朋友们，你们的善良。
作者：转角一定有阳光&&&
日期： 12:02:00 做记号
　　今天不太顺一大早脖子里的PICC就拽了出来，感觉出来不多，考虑有希望挽救，贴好胶布就打车去了医院。拿到昨天的抽血报告，癌细胞又高了，看来化疗无效，接下来怎么考虑，怎么坚持还没想好，荆棘劈路吧。
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日期： 13:11:00 做记号
　　今天早上又去了趟协和医院，大夫的答案用脚趾想都知道是什么，要么原方案化疗，如果我同意，立刻给我床位。如想别的周四门诊看大夫。我要的不是没有效果的维持，这样也是另一种摧毁。门诊又能看出什么呢？一阵迷茫和心痛。我决定不立刻化疗，如果无论怎么选择都是不负责任的话，我更愿意潇洒的不负责。
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日期： 13:16:00 做记号
　　下午我妈又给我去约孙桂芝的门诊，前面都没好好吃，有一顿没一顿的，化疗难受就不吃了，不论如何该吃就吃，好的心态只能对自己有好处，至于未来的路--尽人事，听天命。好不喜，坏不悲，其实生病那天起最坏的也是应该想过的。
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日期： 15:50:00 做记号
　　今天早上看孙桂芝的时候遇到一阿姨，无法手术，化疗一次就回家的，大夫说最多三个月，现在已经一年多了，让我多了几分信心，现应病友要求贴出今天开的方子，懂的人可以帮忙参考下。
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日期： 14:02:00 做记号
　　今天去拿了肾血流的报告，还是有好转，只是很慢，但至少对西医的不可逆转还是证明不准确的，我基本已经下定决心先修养而不强求化疗，不想把身体底子彻底坏掉。
　　这几天胃口，脸色都有好转，精神也好些了，谢谢大家关心。
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日期： 11:30:00 做记号
　　核磁的结果还是没有好消息，确诊第三腰椎骨转压迫神经和硬膜囊，妇科大夫说先去放疗，但放疗科和骨科大夫都先建议做手术减压，否则很容易断了瘫了，而且压迫的地方很痛。今天已经开了手术单。不管有没有意义，还是应该提高生活质量，才能谈别的机会。
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日期： 09:02:00 做记号
　　卵巢癌骨转移的不多，我很难受什么都给我遇上了，但是日子还是照旧的，我相信不论后面怎么样，这次我依然可以！~
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日期： 09:37:00 做记号
　　我没有手术出院了，最近在放疗，不太舒服，少上网，谢谢大家关心了。
　　在住院时，偶遇一奇人（奇怪的人，不要分文，包括喝一瓶水，他主动要帮我调病，治病）起初我很不屑，可真的很神，说此段经历有些离奇，现在不便说，如果有效果我会贴出，无效也不误人。
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日期： 17:34:00 做记号
　　最近身体精神胃口都有好转，昨天晚上一夜到天明，半夜没起来吃止疼片，这是很久不曾有的好日子了，我很开心，现在的奢望很小。
　　医院化疗我没进行，我输了一次博宁，加腰椎放疗，今天还去看了孙桂芝的门诊，她很感动我的精神，所以没开特别贵的中成药给我，怕我负担太重，我还吃了奇人的调理方子。整体还可以的。谢谢大家关心。
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日期： 18:06:00 做记号
　　yum,我个人认为正规治疗是有必要的，能适可而止的人很少，因为我们自己也没决定权。我虽然觉得自己治疗也过度了而病情却没控制住，慢慢来吧。心态很重要。
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日期： 15:54:00 做记号
　　楼上的朋友，他的贴在爱之家，你可以搜索。至于方子，贴不代表用，我吃的中药可以说名医名家，可这么多年怎么样了呢？某些方子可以和现在吃的中药进行对比，看什么药用的比较多，效果怎么样，网络本来就是取长补短的，不能照搬，适合自己才最重要。探索才能前进！
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日期： 19:34:00 做记号
　　最近我的身体，痛还是有的，坐骨神经拉扯引起屁股带大腿，止痛片还是吃的，可是我尽量克制些，吃的也不多，两三片一天一夜，还是减少的。其余都正常了，胃口，便秘等都有改善，谢谢关心我的朋友！~
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日期： 08:34:00 做记号
　　谢谢大家关心，我最近还是老样子，各项生活质量都还可以，挺好的，只是右腰这两天又有点痛，但比起前段时间还是好很多的，也可以忍受，不需要吃止痛片。希望不要严重，快点好。
　　最近就休息，中药加自己调理，化疗什么都没做，癌细胞AFP10月19差的是3800多，11月25左右查的是3547.虽然很高，可是不升我就会知足，:-)要求很低啊！~
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日期： 17:14:00 做记号
　　病到还好，只是右腿‘带状疱疹’很痛苦，用了阿昔洛韦药膏，开了明竹欣胶囊，但是很痛，不管事，看网友用的黄氏泡酒贴，今天试试，不知道大家有没好办法。
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日期： 18:11:00 做记号
　　今天早上抽血扎了5针，青一块紫一块，但还是开心的，因为今天的癌细胞，只经过22天就下降了10倍，11月23号的结果是3547，今天是15号结果是331.6，很意外。明天CT一下看看三个多月不管的肺怎么样了，还有腰椎，希望我有好消息，因为我的肺是很久不治疗了，也许真的可以有别的路可走。
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日期： 17:29:00 做记号
　　CT报告已经拿到，不能算好消息。提示左上肺叶有增多，其余包括胸膜已经没有变化，没有长了。腰椎提示也没有变化。
　　大夫很奇怪为什么指标会降的那么快，怀疑是不是查错了，建议复查一个。我妈妈认为我是有效果的，至少在没治疗的情况下都没长，而且虽然肺左边上方有增大，但是拿的是很久的8月的老片比较的，中间不查的时候还是会大啊。
　　我呢，什么你也没觉得，两个字‘观察’。反正我是坚决不做手术和化疗了，看情况观察，抽时间复查AFP。
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日期： 13:43:00 做记号
　　今天接到以前在上海肿瘤医院住院的一病友电话，记得当初她手术时的情况，已经广泛转移了，肝，肠，胰腺全部转移，手术只切了妇科的其余都无法切除了，当时她妹妹骗她说切干净了。私底下告诉我们说大夫说还有三个月了，可是三年过去了她健康如常人。
　　她没有吃中药，六次化疗结束就没做任何治疗，当时医生说肝上还有三四个，可现在完全消失，大夫很意外。她就是自己调理，吃排毒餐，锻炼，自我按摩，研究黄帝内经在配合自己调理。
　　在这样的节日说个成功的案例，给大家和自己信心，要相信人或许都会生老病死，可是还是要有信心的活着，处理问题才是最重要的。加油哦，一起战斗的朋友们！~
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日期： 15:43:00 做记号
　　今天输了一次博宁，在查了癌细胞，结果AFP148.9，距离上次是查的是12天前上次是331.6，降的还可以，小小开心下。大夫叫我放疗，我的决定是继续观察。革命尚没成功，同志仍要努力，加油！~
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日期： 15:26:00 做记号
　　今天号，我AFP复查87.2，距上次12月25号12天。
　　今天决定回家修养了，回想四年多的在外就医生活，真的感慨万千，10月的时候我骨转移在床上痛到不能动，整天不能睡，止痛片也吃不住，人非人的生活，家里人都打算老家来人接回家了，估计人不行了，现在虽然癌细胞还是高，但恢复成这样我自己都觉得是奇迹了，再次谢谢大家，如果确定什么东西有效果，我会及时告诉大家的。
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日期： 16:53:00 做记号
　　最近腿疼到不行，每天四小时一颗泰勒宁，实在痛的厉害，还买了多瑞吉的芬太尼透皮贴，400多一盒，回家打开一看真怀疑这玩意那么小的透明贴能管事？果然周五晚上5点贴的，一晚上痛醒好几次，起来吃泰勒宁，吃了半小时见效，出汗，口渴，异常难受，贴胸口的芬太尼都因为出汗而空了，我想贴三天能管事吗，看看吧！
　　骨扫描报告显示疼痛厉害的腿估计还是先前的腰椎压迫引起的，PET做的时候简直是要命，吃了止疼片只能最多坚持四个小时，我算好时间吃了去的，可是轮到我检查的时候插进一重病号，等了很久，轮到我的时候痛的腿已经无法生直，所以圈起腿，家属进去握着腿不让动坚持了10几分钟，等做完衣服都痛湿了。汗，这日子！
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日期： 17:01:00 做记号
　　PET报告主要病灶还是在腰椎和双肺附近，进一步打算没想好，主要要解决疼痛问题，汗，这病太折磨人了，不痛的时候看起来很好，痛起来死的心都有。不知道是不是还需要努力争取。目前还是要考虑解决压迫腿神经的地方。下周跑医院！无奈！
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日期： 17:06:00 做记号
　　宝贝女儿2009，你女儿的治疗心得和好的消息，希望能和大家分享，这样也是救苦救难功德无量的事情。
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日期： 14:51:00 做记号
　　最近不是很好，骨转移突然恶化，半瘫痪，还出现大小便出不来的情况，前后不过三天，急诊手术，解除压迫，手术很大，还住了ICU，现在已经出院，恢复成什么样不好说，只想不连累人，现在目前卧床，第三腰椎放了东西，加固，肿瘤切除，还8个螺丝，我觉得自己真的苦，很苦，不死不活，这次我很消极，下面的路没想好，腰不好很不方便，我父母都在照顾我，现在腰还是很痛。我需要缓缓，好累，气都喘不过来！
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日期： 17:57:00 做记号
　　坚持了那么多年，已经不记得多少个生日是在手术后的病房度过的了，每次我都能很快坚定起来，可是这次不同，我每天都掉眼泪，以前我不需要依赖别人，可是现在却生活都不能自理，我觉得生活很没意思，我没了斗劲，我告诉父母让他们不要管我，让他们回家去吧，我自己在出租的房子里应该很快的，我觉得自很过分，说的我母亲也哭，虽然他们还是很努力，可我真的受不了生活不能自理，希望一切只是暂时的，生活为什么变成这样，我不怕死，不怕痛，我怕拖累，如果这样我宁愿一切结束。老天看不到努力的人，看不到。。。
作者：转角一定有阳光&&&
日期： 08:55:00 做记号
　　李不怪，谢谢你的热心，可是好像你说的药补适合我，大夫说如果要试就吃点VP-16，我犹豫中。。。
　　这几天听一中医在系统调理脾胃等，因为我的很差，脾胃不好仙丹吃了也不吸收，一周后在上点猛一些的中药看看情况。在此我很感激无偿帮助我的那个中医，昨天来看我，宽慰我，帮助我。只想说，不管结果如何，我努力过，我不遗憾。。。
作者：转角一定有阳光&&&
日期： 13:37:00 做记号
　　今天家里来车接我回去，哥哥老爸都来，我终于要彻底离开北京了，这样回去的我。。。这样伤痕累累的家。。。这样回去的心情。。。
作者：转角一定有阳光&&&
日期： 13:28:00 做记号
　　我最近喘气困难多了，所以决定周一回去了！我买了个医院病房的床，方便半卧睡觉。回家了，该说的父母面前说了，坚强走好每天，没什么可遗憾的了！加油！
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