副主任医师
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肺癌手术后一年半复发
状态：就诊前
&副主任医师
您好，复发后再根治的难度较大，要看病灶的位置、大小、累及范围，少数病人治疗后能再次切除或用其他方法控制。如果病灶较大或位置不好就以保守治疗如放化疗为主了，那就是以延长生命为目的了。不知道病人的病理类型是什么，有部分病人适合用靶向药物治疗，可以不用化疗，疗效相对较好，反应也小。中药是可尝试的一种方法，可改善症状，增强体质，减少化疗反应，也有一定的抗癌作用。谢谢您的提问，希望能帮到您。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
谢谢您的回复！
在7月8日的片子里， 在手术切除的哪个肺，又发现肿瘤！ 另外肺没有发现转移及扩散！
沈医生 想配点中药的话， 是不是必须带着患者去您的门诊！
在月底的时候， 我去你们医院挂您的号，请您好好看看！ 谢谢！
&副主任医师
好的，不用客气，最好是患者本人能来。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
我今天在挂号网上，已经为我父亲挂了您的专家门诊（8月1日下午）， 7月9日做了一次化疗（顺泊+多西他滨），可是最近几天又开始咳嗽，痰里带血。 是否说明化疗对病情没有好转？
手术后病理：高-中分化鳞癌，部分区有坏死，支气管切缘未见癌组织浸润，第9组淋巴结
（1/1）见癌转移，第7组淋巴结（0/3）、支气管旁淋巴结（0/3）未见癌转移。
目前与病人沟通， 病人已经不考虑在次化疗，化疗反应很大， 而且此次化疗后病人的精神状态也不怎么好？
如单纯的吃中药是否能起到抑制癌细胞的转移与扩散？
&副主任医师
下周看了病人再说吧，如果能化疗还是建议做一下，实在反应太大也可考虑单纯中药治疗
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
沈晔华大夫的信息
1.胰腺癌、原发性肝癌、转移性肝癌、胆囊癌等的中西医结合治疗
2.肿瘤微创治疗，包括射频消融、海扶超声刀...
沈晔华，毕业于复旦大学，医学博士
从事肿瘤临床诊治和研究十余年，曾于美国安德森肿瘤中心访学，目前主要...
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中医科可通话专家
武汉协和医院
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北京同仁医院
上海曙光医院东院
重庆新桥医院
副主任医师
北京协和医院　　我的天涯ID找不到了,注册了2小时也没收到激活邮件,所以借朋友的id上来下.谢谢借我ID的朋友.　　　　　　
昨天是爸爸的七七,也就是说,他离开我们,已经49天了. 虽然对于这个结果,已经有了太长时间的心理准备,可是当现实真的来临的时候,这种感觉真的无法形容. 有时觉得自己麻木了,有时觉得一切都不是真的,坐在家里,走在小区,似乎爸爸就会像以前一样,散着步从某个地方走过来. 　　 　　　　
前几天收拾了爸爸的两个床头抽屉,收拾出许多东西: 一些以前的证件,照片上的父亲年轻英俊;一些照片,父亲不爱旅游,照片上记录着他仅有的几次旅行,最近的一次旅行就在他确诊病情的那年春天,照片上的人,还笑得那么灿烂;家中电器的详细电路表,清清楚楚的手绘;自学拼音的表格;一家三口的照片,婚礼上家庭PPT里我整理出来用过后,随手一放,原来他都收着了;还有我在他生日时送的红包外壳,上面写着&祝亲爱的爸爸生日快乐&....　　　　 　　　　
还有三本病中一直陪伴他的笔记本,上面详细地记录着最初生病到最后那段日子发生的事情,治疗的变化.哪天去医院了,哪天开始用什么药了,我和妈妈哪天去医院替他问诊了,谁来探望过他了,谁来电问候了.郭林气功,每天练习的功时课目,当天的天气是晴天还是多云,最多的时候,一天练4个小时,平均下来也有2小时一天.　　　　
后来去江湖中医那里扎针,次数34次.原来他一直是个那么仔细的人啊.　　　　
其实我生病时,他也那么认真地给我记录了用药的变化情况,那张纸我还留着.　　　　 　　　　
下个礼拜,该是爸爸的生日了,却没法给他过了. 在家闷了好久,昨天去KTV,唱到那些花儿时,突然止不住地眼泪往上涌,想起以前,想起爸爸没得病的日子,想起他在去年12月,给我买的第一个生日蛋糕,那天傍晚他打来电话,说差点忘了今天是你生日了,我去给你买个蛋糕吧.那天和LG吵架,回到自己家,看到爸爸给我买的蛋糕放在桌上.心想世界上最爱我的男人还是爸爸啊.妈妈后来说,那天劝了几次不让他出去买.他说,女儿对我挺好的,我不知道明年她生日还在不在了,我得去买.就这么骑着助动车出去了. 距离他今年2月过世,才相隔两个月.　　　　 　　　　
爸爸就这么走了,就这么和我们分开了,最爱我的那个人,再也见不到了.....　　　　 　　　　
明天,他已经不在身边了.我们已经没有那个明天了.而这里的一些病友还有.把爸爸患病这2年多的一些经验写出来.希望能对你们有所帮助,过好属于你们的明天.　　　　 　　　　 　　　　
爸爸的病情: 06年夏天开始咳嗽,随后开刀确诊肺癌晚期,双肺弥漫性转移,腺癌.医生预计生存期不足一年.化疗时确诊已伴骨转移.当时53岁.健择化疗三次,效果一般.因反应强烈爸爸不愿意继续.07年1月开始服用易瑞莎,效果明显.咳嗽迅速止住.期间每隔几月打择泰预防骨转移.08年3月开始易瑞莎有失效迹象,用过肿瘤坏死因子和反应停.反应停有效过一阵.但反应强烈.08年9月停用反应停,去我亲戚介绍的江湖中医处扎针.08年12月初易瑞莎被停用.09年1月下旬病情急速进展,09年2月中旬去世. 享年56岁.
有一点欣慰的时,父亲整个病程,并没有受太多痛苦.整个生存质量都非常高,直到去世前一个多月,还能骑助动车带我妈妈上下班,最后去世前一个月,也没有癌痛,最后走得很平静,是睡着走的
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　　一: 父亲临终前的一些经验和问诊:　　　　 1, 肺科医院 周彩存教授: 特罗凯一粒=易瑞莎7倍的药力,对吸烟男性的效果尤其好.临床上有使用4年多有效的.易二代效果一般.
易失效后,再上特,有几千分之一的可能性有效.有效时间不会太长.　　　　 　　　　
徐建芳:易二代是多靶点.如果易失效.不建议再用特.　　　　以上是我今年2月在肺科医院问诊的结果.两位医生都是比较负责的医生,周彩存医德非常好.徐建芳对病情的诊断和建议,都是非常负责的,但是要看她心情.最后那次问诊她态度非常好.　　　　
　　　　2, 关于医院的推荐: 东北片: 肺科医院
徐建芳 医生　　　　
西南片: 肿瘤医院
韩宝惠　　　　
肿瘤医院会遇到很多推销的,不要理.[/b]　　　　 　　　　3,易瑞莎的副作用其实不小,我父亲最后有点反感易瑞莎,除了被无良的江湖中医洗了脑,皮炎频发也是很重要方面.我从他床头抽屉里整理出许多治疗皮炎的药膏. 记得曾经他曾经在沙发上坐一会就得进房间去涂药膏.　　　　 　　　　4 安慰剂: 爸爸最后躺在病床上,总是觉得接不上气,喘的很厉害.平喘的药物,开始还管用.后来就没效了.后来就用了小燕阿姨教我的办法,用维生素B1来哄他,骗他说是呼吸内科医生开的特效药.当时他老盼着呼吸内科的医生来会诊.我就说医生在办公室看过你片子,会诊过了.这是给你开的药.跟护士说好,让护士送过来.然后随便编个药名告诉他.过一会,他果然说好些了.比较适合心理作用影响大的病人.记得不要用维生素C,因为那有酸味.　　　　 　　　　 　　　　二
癌症病人的临终时光.　　　　
1,进医院前,在急诊室熬了一个晚上.　　　　
这是一个非常无奈,但是又不能回避的话题.如果不是亲身经历,我真不能相信,癌症病人的最后时光,要过得平静而有尊严,竟然有这么困难. 这时才明白,为何许多老人最后都希望回家,许多家人也满足了他们的这个愿望.因为在医院,很难得到平静和尊严.　　　　 　　　　
爸爸开始出现明显的气喘不上来,是在过年前的一星期左右.那时我刚从自己家回到父母家,一回来就觉得不对劲.白天父亲无精打采地坐在沙发上,不愿意再下楼溜达了.晚上的咳嗽声简直惊天动地地让我整夜无法入睡.后来妈妈抱着被子到客厅睡了,也是因为整夜的提心吊胆.这么过了几天后,我实在有些发急了.正好那天父亲又打算请他非常信任的江湖中医上门来看病了.我心里对这个破郎中已经非常的厌恶,但是父亲听他的话.急中生智,我就趁着这个江湖中医上门,套他的话来劝父亲. 我故意问此中医,”叔叔你说,我爸爸现在咳嗽那么厉害,是不是去医院看看啊.”
以前整天说西医不可信的此中医,这时开始放软话了“现在可能是感染了,当然要去啊,感染我靠扎针可是治不好的” “那你说,我爸爸现在胃口这么不好,就不用整天吃素了吧? 喝点肉汤,吃点小馄饨总可以吧?”
“可以啊,蛋啊什么吃一点好了.”
这个整天拍着自己胸脯号称”神医”的人,就这么把自己的两大原则给推翻了”吃素”和”不看西医”. 就这么让此中医劝了好几次,爸爸总算把脑筋别过来了,答应去医院看病.　　　　 　　　　
接着从大年夜到年初七,天天去医院挂急诊,从最初可以走着去,到推着轮椅在医院里,不过是7天的光景. 年初四的时候,半夜妈妈还来叫醒过我一次,说爸爸喘得非常厉害,她想叫救护车送他去医院.但是那时爸爸坚决不愿意,认为只不过是没打进口的抗生素.　　　　 　　　　
艰难的进医院是在年初八那天.那天一早,伯伯和妈妈带爸爸去挂了门诊,因为是节后第一天上班,管床位的医生要第二天才来上班.那天看爸爸还算平静,上午看完病,输了液,伯伯和妈妈就把爸爸带回家了.可才过了两个小时.爸爸躺在床上突然开始喘不过气,主动说要去医院. 于是我们叫了救护车,因为医院的人说,床位很难有,如果是救护车送来的,还有希望.　　　　 　　　　
就这么一路颠簸到了医院,这是我第一次坐上救护车.看着爸爸躺在担架上,氧气面罩下.我突然有种预感,爸爸再也回不了这个家了. 送到急诊间,医生不紧不慢地看了下病历,表明她没有床位可以开,让我们去找开刀医生,如果找不到,急诊的床位一个也没有.顶多能在急诊办公室里靠着垃圾筒角落的一个床上,将就一晚上. 看着我们惊讶的表情,她表示这已经很好了.　　　　 　　　　
于是我和妈妈在年初八下午快5点时,急冲向爸爸开刀医生的办公室. 开刀的主任不在,只有当时的床位医生在.他还认识我们.我们说了这个情况后,他说得很明白:”你们也明白,这样的病人,其实没有多少治疗意义,进来就是拖时间.” 我们说都有心理准备,就想先救救急.他说,”这么着吧,我也没有权力给你们这个床位.你们要找到开刀的邹主任,他同意了,我就开.”　　　　 　　　　
可惜邹主任已经回家了,我们怎么打他手机都没人接.一路准备走回急诊间,妈妈路上一直拨打这个号码,快走到急诊间的路上,电话竟然通了. 妈妈把情况说了后,邹主任同意了.我们赶快又往病房那边跑,就怕那医生走了.等我们奔得上气不接下气到了病房,把这事一说,那主治医生还是不同意,开始历数别得理由.”哎呀,刚过完年,护士都没回来,现在都快下班了,你让我哪里找人来给你弄病床啊,回去回去,明天再说.” 我们再三恳求, 说病人在急诊间,那里空气很差,病人体质已经很弱,又不可能回家,请求让病人先进来. 可这医生把办公室灯一关,回家了! 于是我和妈妈又走回急诊间,陪着爸爸在闷热狭小的急诊间,呆了一晚上. 借了床,借了被子枕头,再搬来椅子,就这么熬了一整夜.那种滋味…真不明白,那个医生为什么不能替病人想想?　　
　　2 临终病人要留院.要有多难.　　　　
第二天一大早7点多,妈妈就等在了医生办公室门口.总算给爸爸争取到了床位.我后来才知道,我们能有这个三级甲等医院的床位,是多么幸运.　　　　 　　　　
在治疗了3天左右之后,主治的J医生,开始在每天查房时要求我们出院,”老周啊,你胸水放光后,我们就没什么治疗措施了,你还是回家去吧.弄个氧气设备,在家吸吸氧,看看电视,多好啊. 我们这里是外科病房,动手术的,你一直住着不可能.” 接下来的几天 ,查房也不怎么积极了,治疗措施更是除了排胸水没有任何跟进了. 的确考虑到住的是外科病房,我们想请求呼吸内科会诊一下. 当时呼吸内科的主任,我们也找过了.也是说没有床位,而且临终的病人,根本不考虑接收.既然这样,就只能考虑本院呼吸内科会诊了. 可过了几天都不见呼吸内科的医生来,主治医生说会诊单早开下去了,要等他们有空.　　　　 　　　　
就这么在会诊无望和时刻担心被赶出院的时间里,我和妈妈一直在想办法,给爸爸接下去的治疗找个地方. 我去了家附近的一家三级甲等医院,找了熟悉的医生,她说医院规定,癌症病人不化疗,不动手术,一律不受.本院职工家属也不能收.因为这样的病人进来后,出院日期太难确定,谁收了这样的病人,谁就要扣奖金,而且不是单扣本人,是一个小组全扣.看着她言之凿凿的样子,我只好走人.再去呼吸内科问,也是同样回答,癌症病人一律不收.　　　　 　　　　
我把我的手机通讯录翻了一遍,觉得可能会有办法的,统统发消息或者打电话问一遍.得到的回答都是很难.问了奇迹网上熟悉的病友,曾经他们碰上相同情况怎么处理,他们告诉我,最后的确不太可能在三级甲等医院久住.除了回家,就只有去街道医院或者区老年护理院和区中心医院.病房是8个人,或者6个人一间. 里面大部分都是老人和临终的病人.我奶奶是在区中心医院过世的,我明白那里是个什么环境.想到这样的治疗环境和氛围,我心里实在不忍心把爸爸送到那里去. 毕竟他还神智清醒,到了那里,周围的病人没几天就走一个,他当然知道结局是什么.毕竟他有点”作”,现在干净安静的三人病房呆惯了,他能愿意去吵闹的8人病房吗?我知道他的时间不多了,我实在希望他最后的时光能平静.　　　　 　　　　
可是医生一天天在催,妈妈也联络了区中心医院,准备再过几天就把爸爸送到那里去.毕竟天天看人家白眼,又得不到什么治疗,过得也提心吊胆. 这时我联系到一个高中同学,在本院工作. 高中毕业后再没联系过了,就这么冒贸然打了电话问他能不能帮忙. 同学很热情,说外科病房有认识人,可以帮忙问问. 巧的是,他认识的那个主任,正是我爸爸病历上的划分的那个.尽管从来没见过,但是可以去求求他. 于是他下班后,我和他守在医生办公室前一个多小时.医生办公室门口的人太多了,都是等着求他们或者来问病情的. 就这么好不容易轮到我们进去,那医生没保证,但是说”反正这病人时间也不长了吧,我尽量吧.” 我们心里想, 管他呢,反正能多住就多住几天吧.　　　　 　　　　
这时小燕阿姨给我发了个消息,问我最近爸爸怎么样.半夜快1点看到这条短信我都快哭出来了.本来不想麻烦小燕阿姨,这时也有点走投无路了,回信里就问问有没有办法.　　　　 　　　　
最后爸爸能平静地在那家医院住到过世,真的要好好感谢小燕阿姨.因为过了两天,就有人带来了当初我们去求过的那个主任和呼吸内科的主任医生到爸爸床前,主治医生也来了.并说”我们来会诊”,然后决定第二天一早就拍个CT,决定治疗方案. 主治医生再也不提要我们出院的事情了,态度变得积极了,走到爸爸病床前说,”老周啊,你有什么要求,就写下来,查房时候告诉我.” 这些转变, 让爸爸和妈妈都变得有信心了. 妈妈说,在病床旁坐着不觉得提心吊胆了, 不用担心被人赶了. 爸爸要求在颈部排个留置针了,说本来以为没几天好活了,现在还是要配合医生坚持一下啊.　　
科室间会诊,太磨人的等待.　　　　
这一切都往好的方向在走了.可是第二天拍了CT后,当天没会诊.第二天也没会诊,第三天是周五了,爸爸有些着急了.我们不好意思催医生,妈妈说等等吧.医生会有安排的.周五也没见医生来会诊,这时爸爸的气喘又开始厉害了.周六周日休息,医生应该不会诊.　　　　 　　　　
到了周一,我急了,一大早就堵在医生办公室门口,要求今天会诊.主治的J医生说,我给呼吸内科B主任发消息了,今天一定来. 那天我本打算拿着爸爸的CT片子去肺科医院问诊,为了能让B主任过来时有片子看,前一天晚上,我还跑到CT室.谎称CT片掉了.要求补印一份,花了100元..为此波折了好多,按规定是不可以的,但是被我缠得没办法,一个在读的博士生就偷偷答应帮我补印了.可是当时数据已经不在电脑里,全刻盘了,数据盘都锁在仓库,钥匙在他同事那里,他还专门打电话让他同事第二天早点到单位.第二天一早,他就拿着补好的CT等在9楼我爸爸的病房外,专门给我送过来了. 这份感激真不知道如何表达才好.　　　　 　　　　
周一那天早上从8点多等到10点半,那B主任还没来.我问了呼吸内科护士台,说不知道他在什么地方,下午B主任有门诊. 妈妈安慰我说,会诊都是下午快下班的,一天事情做完了才能来啊. 我就拿着爸爸的CT跑去肺科医院了.找了周彩存和徐建芳会诊,其实我到的时候,两个主任一个已经没有号了,一个是特需200的挂号费. 因为已经曾经多次挂过他们的号,我估计他们还认得我.我就厚着脸皮,先去找了特需的主任.正好他没事了,往病房走,我就跟着他一路去了病房,他也很客气地帮我看了爸爸的CT片子,也给了建议,只是他说”小姑娘啊,我理解你要救父亲的心.可是你爸爸的片子上,肺都白了,如果不是你说,我都认为这个病人已经不在人世了.特罗凯一粒600,你可以试试看,但是希望真的不大了.”
回头我又去等在挂满号的主任那里,等到她看完病人了,我战战兢兢走进去,她出乎意料的态度好.当知道我们已经服用过了易瑞莎2代时,她说”你爸爸够本了,不要再买药了.该吃的都吃了.” 然后她还叮嘱我,不要像有些病人家属那样,看病人痛苦,就要求打许多安定来让病人走,她说”等人真的走了,你会后悔的.”　　　　 　　　　
两位主任找过后,我在长海医院徘徊了一会,犹豫要不要买特罗凯.近5000元,现在还要买吗? 我明白希望很小,可是我不容易死心,最后还是狠着心去买了.　　　　 　　　　
等我回到长海医院,已经是下午2点多了.走过门诊大楼,突然想进去看看B主任是不是在看门诊. 问问是不是下午会来会诊. 令我大吃一惊的是,B主任竟然对我说的会诊茫然不知,他能说出爸爸的一些情况,也就是说他知道这个病人,但是他说,我今天肯定不会来会诊,我今天很忙.　　　　 　　　　
回到病房,爸爸又问我什么时候呼吸内科能来会诊.这时他喘得越来越厉害,整晚睡不好,呼吸内科是他脑子里得一根救命稻草了吧.我跟妈妈说了这个情况,妈妈说,J医生的样子不像骗我们,会不会是我理解错了.等下午再看看.　　　　 　　　　
下午4点多,J医生一下手术台,就直冲爸爸的病床前,问B主任来过没有,得到没有的回答,他也很茫然.我问了下怎么B主任会说肯定不来,他拿出手机,给我看一条短信,上面回了说”谢谢”,”他答应我的啊.”　　　　 　　　　
这时我也不知道该怎么办了,已经快5点了,爸爸一遍遍地催我,呼吸内科的主任什么时候来看我,眼睛一直望着病房的门. 我去了呼吸内科病房,找不到人.一遍遍地跑楼梯.最后只能安慰爸爸说,明天肯定把他找来,这时J医生也保证,明天上午一定让B主任来.　　　　
可惜的是,第二天上午8点多,爸爸就在睡梦里离开了人世.　　　　
神奇的B主任呀,你不用来了.　　　　 　　　　
我一直对这件事有点百思不解,爸爸走的前一天晚上,我不知道第二天该怎么办好,跟小燕阿姨打了一个小时的电话.小燕阿姨安慰我说可能是医院科室之间一些事情. 可其实,B主任,你一定明白这个病人的病情,你也知道会诊其实并没多大治疗意义,只是让病人走得舒服些.为什么这件事,你要一直拖.让我们等你等得那么辛苦呢? 你知道最后那天傍晚,爸爸已经毫无神采的眼睛一直望向病房门口吗?　　　　 　　　　
我也一直不解,爸爸已经是托人打过招呼,家里的经济条件也都跟上了.尚且等医生等得这么辛苦,如果是毫无关系的穷人家,要怎么治病? 联想到当初爸爸肺癌开刀时,没有做最基本的骨扫描就坚持”不疼就可以开刀”的这家医院,联想到好几次在医院门口看见有人捧着遗像打着横幅抗议”医生乱治”,联想到让我们在急诊间等了一晚上,我甚至有些质疑这家解放军医院,我一直不愿意去这样说,最可爱的人在我心里地位很高,可他们就是这样对待”人民”的?也许我是要求太高,也许我这么说有点过分了.可我真的希望有些人民的”军队医生”对”人民”时候,能为人民多考虑些.　　　　 　　　　
这就是癌症病人临终的窘境,没有医院接受,家里又无法照顾,去护理院,条件和氛围很考验人.写出来是想让我们都知道这个现状,都有心理准备. 应该说爸爸最后能在一家三级甲等医院的三人病房,安安静静,周围没有吵闹地走,是福气.谢谢小燕阿姨.　　
　　单人病房的故事　　　　
插一个单人病房的事情,爸爸那层楼,有两个单人病房,一个安排了中央领导的家属,据说肯定插不进,人家的规格就是单间. 还有一个,我们一直想让爸爸住进去.因为单人病房有电视,爸爸以前喜欢看海峡两岸,可以让他看看.相对也安静些. 爸爸旁边那个病友,刚开刀后,伤口久久不愈合,发烧了,晚上一直睡不好.陪夜的人有三个.过分的是,半夜他们从来要留一个大灯开着,说为了看输液袋.还哗哗地翻报纸看.好几天都弄得爸爸睡不好.我们跟护士长说了,希望单人病房有空了就安排我们一个,护士长很好,说等周一有个病人出院了就可以安排我们.周一一大早我就打算找护士长,因为周日晚上看到病床已经空着了.没想到早上竟然看到有人等在病床边.一问说,儿子在这边工作,插进来的. 我眼看他们已经要把行李放在病床上了,就说了爸爸已经时间不多的情况,为了这个床位也等了好几天,问能不能换一下.那时爸爸那个很超的病友已经去ICU了.对方很强硬地表示,绝不可能. 那个女儿说,我也是做女儿的,我理解你的心情,但我绝不可能跟你们换.护士长去协调,结果对方差点要打人.我再去说,还没开口,对方就很不耐烦. 最后只好算了.后来护士长说,原来他们找的关系,就是当初跟着院方来看爸爸时,说过会多照顾爸爸,”有事就找C主任”的那个C主任…..我也只好无语了.　　
　　二 治疗过程的一些感想.　　　　1. 情绪问题　　　　
癌症病人,有情绪问题是很常见的.有时可能家属不察觉,只觉得是为了病情绪不佳,时间还长了很可能就已经有些情绪问题了.这时要注意,该吃药就吃药.因为抑郁症严重了会有自杀倾向. 其实我在有几次跟父亲的交流中就觉得他有这方面的念头,而且知道他并不想这么做,只是很难控制.我父亲在患病半年左右,开始服用抗焦虑的药物.以前他还说过,”这世界上,谁都可能得焦虑症,就我不可能.”　　　　 　　　　2. 关于气功　　　　
爸爸在患病半年后,要求练郭林气功.为此我专门搜罗了许多相关书籍和碟片.也找了教的人.就在民生中医,还专门开班教. 爸爸还专门学过吐音功,曾有好几个月每天清晨就在小区里练.为此曾有邻居有意见.　　　　 　　　　
对于有过许多治疗好评的郭林气功,在爸爸身上其实并没起太多明显作用.就在练习吐音功的几个月,爸爸说感觉舒服了,但是CT上还是一直显示病情在进展.　　　　 　　　　
我的感觉是,郭林气功对入静的要求比较高,人必须完全沉浸下去.周围的绿化也要比较好,氧气足. 但是大部分人,入静困难.周围绿化也并不多,氧气吸入不够足,可能这也是影响效果的一方面. 郭林气功每天练习的时间很长,记得爸爸虽然功时练2-3个小时,但算上入静和休息的时间,差不多每天都要花去4-5个小时.爸爸说也挺枯燥,所以如果不是很感兴趣的病友,并不一定要强迫自己去练.　　　　 　　　　3 关于中医.　　　　
西医为主,中医为辅,这是很多癌症病人的治病策略. 很对,但切记不要颠倒.爸爸从患病开始就用了中药,民生中医的何裕民教授处看,每月服用灵芝抗癌药物”埃克信”24粒,一个月2000元左右,不算中草药费. 那边看病的人非常多,我们最初是为了在民生那边学郭林气功,然后看到民生的介绍,爸爸决定在那里看中医的.就我所知,因为学郭林气功,后来在那里看中医的不在少数. 我不能说中医没用,但我感觉,爸爸的病,西药的疗效比中药重要得多.明显得多.易瑞莎服用一星期,咳嗽声立刻停止,停服一个月后,病情立刻反弹,两个月后去世.　　　　 　　　　
何教授处购埃克信,一次满一定金额,可以终生免挂号费.可以免费学中医. 第一次看病后,会发两本书,博导谈肿瘤.书上很多何教授关于肿瘤的观点和病例,再加上看病时的圆桌.确实是一个很有效的模式. 但要说的是,个人认为,中医不能作为仅有的治疗手段,在西医能控制病情的情况下,用中医调理,资金也够,花费不多,那是可行的.但如果资金有限的情况下,把用于西医的费用大量投到中医,希望也用在中医上,不很现实. 其实许多有名的中医,似乎都会在开方的同时,搭配自己研制的中医制剂,记得龙华医院刘嘉湘也有.个人觉得不要抱太大希望.　　　　　　
其实我对中医,一直非常敬佩.但是对癌症这样的病情,尤其是晚期的.感觉中医的改变可能很难确保.中医适合在没有大病的人身上,调养体质,调养得对头,那是很有效得.但指望中医来救命,很难.　　
关于偏方　　　　
说起这个话题,真是我心头的永远的一个伤痕. 这也是我一直觉得在父亲的治疗上很遗憾的地方,所以希望能用这个事例来警醒病友.　　　　 　　　　
爸爸在08年3月开始,每次CT报告都提示病情有进展,6月加服了反应停之后,虽然有所缓解,但手脚开裂.身上红痒弄得他很难受.8月底的时候,奥运会刚结束,他整天无精打采坐在家里.妈妈也不知道该拿他怎么办. 这时我姨妈来家里探望,看到这个情形,就对我妈妈说,她的一个同学,患肺癌,没化疗,有骨转移,找了一位江湖郎中,在背上用针放血.已经看好了.据说那位江湖中医看好了不少癌症病人.没有熟人介绍还不收. 问我们要不要去看. 我妈妈跟爸爸一说,他立刻说,去啊,反正西医也没有办法了,去! 每次100元,挑三针.　　　　 　　　　
去了两次之后,爸爸感觉很好,说胸口的牵扯感顿时减轻了,另外那个江湖中医的拍胸脯放大话,让他觉得他的病有救了.顿时跟我们说”他要准备活下去了.”还去买了一个500多元的剃须刀,说本来觉得也没多久可活了,旧的用用旧行了.现在”有得可活了”,可得买个好得了.另外还按照这个医生的规定,开始吃素,连肉汤也不喝.弄得妈妈烧菜非常困难.水果也只吃苹果和梨.　　　　
我因为有一个反复的小毛病,也困扰了3,4年. 爸爸说那医生能看好,我就打算去试试,如果那医生真能看好我的小毛病,我再考虑相信他.那时爸爸每个礼拜都骑助动车带我去那中医那边.我有时不想去了,他还打电话来催我.大概总共去了10次.第一次后有些效果,后来就基本没什么大作用.　　　　 　　　　
而爸爸相信他到魔障,按说要真的相信,得CT报告来说话.可爸爸不等去拍片,就急着跟亲戚宣传自己遇到了一个好医生,还让几个有慢性病得亲戚,都去他那里.我妈妈也被他拖去好几次.而就我和这个医生的接触,只有四个字”牛皮哄哄”. 每次去,他都必说,”医院看不好的病,我这里可以看好.是不是神医?” “医院那是治治表象,我这个针,可以去除你的病根.” 我开始还附和几句.后来他知道我养猫养狗后,每次必说,”把猫狗扔掉.小姑娘啊,你要生小孩,那就不能养猫狗,知道吧? 养猫狗，下辈子也要做猫狗的。” 好几次我都想反驳他，“你倒说说猫狗有什么病菌对小孩不好，怎么传播？” 都因为想给爸爸面子，就不响。但心里，已经彻底否定了这医生。　　　　 　　　　
真有本事的医生，哪会句句自称“神医”？真有本事的医生，必定心底善良，怎么会劝人扔掉已经养了好几年的猫狗？爸爸很会讨他开心，每次他一说神医，爸爸立刻说，“是神医！”，然后又说“我现在不怕了，有马医生保险公司！马医生还会核磁共振！”其实不过是在背后拔罐罢了。那马医生还大言不惭对爸爸说，”我本来预料你有90％的把握能看好，现在可以上升到98％！” 不过因为我治疗没什么效果，爸爸也当面问马医生，为何我女儿没效果？这时此江湖中医就会说，她肯定还没忌口吧，肯定还吃很多荤菜！或者就说，要把猫狗扔掉啊！其实我那时大部分已经吃素了。　　　　 　　　　
而我对这个医生的品性已经有了感觉，这么爱吹的人，所说的治好的病历，难道没有水分？没看好的病人，要么病重不来了，要么走人了，哪里还会再来。那么治疗无效的病例也就无从知晓了。而看好的例子，又有多少是亲眼见过的？有病理报告的？可信度又有多少？这里就是想提醒病友们，不要相信口口相传的病例。就以我父亲这个例子来说，我父亲生前到处说这个医生好，治疗效果好。但是他真的醒悟到这个江湖中医根本没用时，已经躺在医院病床上动不了了。也不可能再去那个中医那里，那么即使是旁人说的亲身病例，又有多少可信度？　　　　 　　　　
而我为什么一直没能阻止爸爸去那里看病。是出于非常无奈的一点。那就是我知道，爸爸的病情，肺癌最晚期，确实很难治疗。易瑞莎停药后的方案，非常昂贵。我们根本不可能长期负担。而稍微经济一些的力比泰化疗或者印度版，爸爸坚决不愿意尝试。他说“死也不愿意化疗”，当时他说“他想得很清楚了，西医就是死路一条，再多用几十万，延长一年寿命。家里倾家荡产，我还要吃不少苦头，我不想这样。这个医生虽不保证，但有看好的病例，每月负担也还可以。我就赌这一把。能看好就好，看不好就算了。”这确实是大实话。我预料到这个医生绝不可能治好，但看他信心满满的样子，我不忍心用“你必定堵输，这个病只是延长生存期”这样的话来打击他。我堵的无非是良好的情绪和信心说不定能让癌症自然消退，即使最后真的要走，至少也有过这样充满希望的日子吧、　　　　 　　　　
然而病魔发作起来真的很吓人。11月易瑞莎慈善赠药被中止后，爸爸一度说不要再吃易瑞莎了，因为按照江湖中医的话说，“不用吃！这药很毒！把你的肺都烧坏了！” 但我一再劝说父亲继续吃，吃不起贵的，我们吃印度版的吧。当时可能反应停的副作用还在，印度版的吃了几粒，爸爸就说手脚发黑，把那药一放。一个月后，就开始走路气急。再过一个多月，就去世了。　　　　 　　　　
爸爸的笔记本上，记录着他每次去江湖中医处的日期，整整34次，每次3针，最后一次江湖中医来家看病，我看到爸爸背上密密麻麻的针眼。这病，真的让他吃了太多苦头。　　　　 　　　　
总结：偏方只是偏方。千万不要当救命稻草。家属要有分辨能力，尽可能不要让病人接触到偏方信息。　　
关于精神的力量　　　　
下面这些话可能有些负面，也可能只是我自己错误的认知。有病友能反对我的话，再好不过。　　　　 　　　　
记得从爸爸得病以后，不断有人告诫我，“心情非常重要，千万不能跨。”我明白，一直都告诉爸爸要有信心，要抱有希望。而且在爸爸全身心相信那个江湖中医的时候，我仅有的赌注也都压在了好心情可以创造奇迹上。　　　　 　　　　
不过就我爸爸的治病过程，他一心相信那个江湖中医可以救他命，每天笑容满面助动车出去，并且易瑞莎持续服用的时候，病情还是进展。他每天满怀信心在楼下练吐音功一个多小时，告诉我自我感觉很好的时候，病情也进展。反倒是他加服了反应停，但是心情很糟糕的时候，病情不进展了。　　　　 　　　　
想起看“爱狗狗哟”给她LG写的blog，他们在练习郭林气功，在看了“求医不如求己”和“人体使用手册”每天敲胆经，早睡，每天像一个不治而愈的乳癌患者那样，想像“自己体内的癌细胞在太阳照射下像黄油一样融化”的时候，何尝没有想到精神的力量。但抑制病情进展的，似乎还是那次关键的化疗。肺癌圈的芬芳何尝不是一个乐观的人，可还是走了。　　　　 　　　　
我写这些，绝不是要打击这里的病人和家属。事实上，精神绝不能跨。我父亲的情况很可能和病情过重有关。而且癌症病人的精神疗法，他们是否真的从内心相信，不得而知。如果真能做到的病人，我绝对要说“加油”两个字。只是希望，别把宝都压这里。该跟上的治疗要跟上。　　　　 　　　　 　　　　三,给家属的话。　　　　 　　　　1：精力，体力，财力都合理分配。　　　　
这是我深有体会的一个事情。在病情确诊初期，对病人和家属的打击都是非常大的。医生很可能会把预计生存期说得非常残酷。这时家属会非常非常难过，我能体会。当时的我，半夜睡不着，躺在床上都能哭出来。在浴室洗澡，捂着嘴拼命不哭出声。有时一醒过来，恨不得一切都是梦。　　　　 　　　　
我现在要说的是，千万不要在一开始过度悲伤。自己先把自己吓得少了一半力气。医生的话，都是往严重了说，有多少病友都是当初只有半年生存期。可不少过了一年多还好好的。　　　　 　　　　
当时我简直每时每刻都在网上搜索治疗方案，晚上不搜到半夜，就很难入睡，总是实在困得不行了才把自己往床上扔。我也没经历过直系亲属的死亡，那后来一年，我奶奶去世了。似乎是我懂事以来第一次有近的亲人离开我。那天晚上，为了瞒住生病的爸爸，最后妈妈回家了，我代表爸爸守在医院，和两个伯伯一起，等着死亡来临。那真是太残酷的一个体验，就在昏暗的区中心医院病房，从下午守到半夜，看着血压，心跳，仪器上的数字跳上跳下。身边已经有人准备做死人生意。最后擦身，我看着那具遭受了太多病痛的身躯，被放进塑料袋，抬进冰柜。说实话我真的吓着了。当时爸爸又患了绝症，我没法不把两者往一处想，总想着爸爸最后会经历这些，我们也都会经历。老是时不时不自觉地拿这个场景来吓自己。　　　　 　　　　
因为这些自己吓自己的事情和之前拼了命的上网搜索，有一阵，我对爸爸治疗这件事，突然采取了逃避的态度。我不再上奇迹，甚至不再来看了。我刻意回避肺癌这件事情，我知道自己的神经快承受不了了。其实如果之前不“用力过猛”，不一定会有逃避这一段呢。而且其实爸爸最后走得场面，和我之前每次假设都不一样，没有呼天抢地，没有痛苦的等待，没有痛苦的画面。一切很平静，爸爸不痛苦，他是睡梦里走的。他是穿着他喜欢的西装走的。　　　　 　　　　
至于财力的分配，那个度很难把握。因为肺癌这个病，千万不能让病情发展，一旦进展起来，非常非常快，所以该用的时候立刻得用。但是一定要用对地方。不必要的药，尽量不要用。我一直耿耿于怀的是爸爸大概有2年多的“埃克信”和最后半年多的“江湖扎针”，那些费用要是省下来，也够爸爸力比泰化疗几次了吧。也不用说用了半年的英版易瑞莎了，如果这些省下来，还有那些每2个月要去医院复查一次的心力和精力，又能撑一段时间了。　　　　不过这个还是看个人，现在回头想想，谁又能左右谁呢。　　　　 　　　　2
癌症的治疗选择，不后悔。尊重病人本人意愿。　　　　 　　　　
癌症的治疗方案选择，非常痛苦，可以称得上“人生最难，但是又不得不面对的选择之一” 奇迹上总是有家属在问，该怎么做好。确实，太难了。如果财力不是问题，我们都会少了许多顾虑。可是即使像郭台铭一样富有，也会面临，这个药好还是那个药有用。哪个药能让我们的亲人少吃些苦头，多活些日子？每一步选择都很困难，每一步棋都落子无悔，没有回头路。没有最佳选择，只有我们不得不做的选择。能做的，就是了解病情，结合家庭的情况。　　　　　　
尊重本人的意愿，这是我要强调的。哪怕你明知他的选择是错误的。哪怕你明知他走的路并不可行。因为每个人的人生，都是对自己负责。别人没有权利去干涉。该说的道理要说明白，该说到什么程度，看病人的承受力。但是一定要说，因为你必须让他有知道的权利，接受与否病人的选择。这样将来不会后悔。　　　　
这点我曾经在父亲的治疗上，非常想不明白。尤其在“埃克信”，英版易和江湖中医的问题上，我觉得用在埃克信上的钱是浪费的。这些钱完全可以留下来将来做化疗用。江湖中医根本就是骗人的，应该马上停下来去做化疗。这点我当时隐约暗示过爸爸。他很不耐烦地让我不要再说了，并且一副要发脾气的样子。我就跟妈妈说，希望妈妈去劝他。可妈妈也没能劝动他。到爸爸去世前一个月，一切形势已经非常明显的时候，我实在忍不住希望妈妈劝爸爸，当时妈妈把我拉到爸爸面前，叫我该说的自己跟爸爸说。可最后爸爸还是不愿意化疗。　　　　 　　　　
在爸爸最后快不行时，我一直非常怕面对这个问题，我一直想，如果我当时能坚决一点，哪怕跟爸爸不开心一阵，让他先去化疗，他就不会这样了。因为最后爸爸对我说，“后悔没听女儿的。我走错路了。” 可后来妈妈的话让我豁然开朗，爸爸的性格过于倔强，对于自己的治疗，又事事要知道。不尊重他本人的意愿，他的态度更会让你痛苦。“你想想，如果你逼着你爸去化疗了，他承受了化疗的痛苦，是不是又会怪你，都是你让我这么难受，我如果继续看马医生，还不至于那么难受。那时的情形你又承受得了吗？” 这下我终于明白了，如果治疗不尊重病人的意愿，那么到最后，他难受的时候，他会认为他的痛苦是你的决定造成的。那一刻，恐怕意志再坚定的人，都会怀疑自己的决定。　　　　 　　　　 　　　　3
做好失去亲人的准备。　　　　
这是非常残酷的话。可回头想想，谁不是这样呢？只不过这个病在提醒我们，有没说的，没做的，都立刻说立刻做，别给自己留遗憾。可能这一刻他还能跟你发脾气，一段时间后，这也觉得是幸福了。　　　　 　　　　4
有空带家人和自己去体检　　　　
确切的说，这不是有空时该做的事情，是必须排上日程的事情。在爸爸住院时，我看到过19岁，28岁，37岁的肺癌患者。这些年轻人，有的是晚期了。如果能早期诊断，一切都会好很多。爸爸有个病友，每年都用3000元
　　五．推荐书籍：　　　　
我一直是个视书籍为精神力量的人。每当碰到无法解决的难题，我就埋头书堆。哪怕是随手拿起一本书，看一会也能让我安静。　　　　 　　　　
在爸爸患病后，我买过许多相关书籍。除了气功，癌症相关的一些书籍。下面几本，我觉得很值得一看，对看病这件事，很有帮助。哪怕现在是健康人，也值得一看。　　　　 　　　　1 刘墉
我不是教你诈（5）
医疗专题书　　　　非常值得一看的一本书。刘墉的人生系列丛书从1－4写得非常实用。这本医疗系列也是贯彻这个功能。在中国，生病是需要智慧的，特别是大病，光有财力是不够的。有许多人，是“笨”死的。　　　　 　　　　观点1：看大病前，先做功课。P82
美国许多保险公司规定动大手术必须有“第二意见” 为了客观，你得找那不同医院，不同系统，不是“同一挂”的医生，听听多方的意见。就算你死心塌地，只打算找一个医生，也最好先看看这方面的书，或上网查查相关的治疗方法。于是当你跟医生谈的时候，你稍稍说出两个专有名词，那医生就“心里有数”，知道你“心里有谱”了。　　　　 　　　　
这是我父亲有血泪教训的一段。在确定肺癌之前，爸爸在几个医院中辗转过，都无法确定什么病。差不多这样有快一个月，各家医院都怀疑肺癌，这时爸爸练习了曾经动过颈椎手术的医院，拖了关系，打算开刀。他的观点中，看病必须找熟人。没认识的人，那家医院就不可信任。而当时在肺科医院和另一家医院都怀疑肺癌可能性很高的时候，这家拖了关系的医院表示，先开刀再说。CT片上满肺的结节也有可能是职业病导致的尘肺，并说，这种可能性只有5％，可如果放到个人，那就是100％了。这句话，大概就是当时爸爸最要听的。他当然不愿意得肺癌，如果能有这个可能性，怎么会不愿意一试呢。这是人的本能。但是千万不要太乐观，不要自己想当然。　　　　 　　　　
当时我有朋友联系了其他医院的主任医生，让我把片子拿去看了一下。那位医生一看片子就问，病人是你的谁？我回答父亲。他就说，很遗憾，基本可以肯定是肺癌，而且很严重，生存期不会很长。我问多久。他说一年以内。我问还有没有手术可能，他说没有必要。这家医院离我家很远。当时爸爸已经决定了动手术，我回去后，没有把这个消息很明确地告诉他们，因为我觉得太残酷。但是我跟爸爸说，我请了一星期的假。我们拿着片子，到肿瘤医院，中山，华山这些大医院，请专家看看再说。　　　　 　　　　
那天是周五，爸爸定了下周二开刀。对于开刀，我明确持反对意见。我说上海各大医院都没有去过，怎么能凭这两家医院的判断，就开刀呢。爸爸当时说，小孩不用管。其他医院没有熟人。而且好不容易定了下周二开刀，这次不开，谁知道什么时候再能开。现在是抢时间的时候！　　　　 　　　　
周六我发着烧去了外地，周日躺了一天。周一本想去大医院问诊，妈妈说，算了，你爸就这性格，这个刀他是非开不可了。再说，即使你去了其他医院，医生也不一定能确定什么病。即使能定，你爸也不愿意相信，这不是自己给自己找麻烦吗？　　　　 　　　　
周一下午开刀前家属谈话，当时我上网查了一些信息，知道肺癌开刀前，应该做骨扫描，脑CT。我问主治医生为什么不做骨扫描，他回答你爸爸没有疼痛，所以不用做。然后说得都是一堆要充分相信医生之类的话。　　　　 　　　　
而手术后的第二次化疗后，骨扫描显示，爸爸已经有了不少骨转移。而有骨转移的病人，是没有必要开刀的！而开完这个刀，爸爸有7天都没能平躺下来睡觉，都是坐着睡的！伤口处整整疼了半年！这些苦头都是白吃的。　　　　 　　　　观点2 :在医院，开口要求，别不好意思。如果你是病人家属，要警觉，要积极，为病人争取照顾。如果你自己是病人，没人为你争，你在有意识的情况下，千万要为自己争。你开口要求一句，于是他原本打算为你缝30针，变成缝50针。　　　　 　　　　观点3： 看医生时，只说自己的病情，其余的话少说，由他去想，去猜，去发现。等他检查完了，如果没有想到你“自己猜想”的问题，你再提出来。少自己给自己诊断，少指导医生看病，自己教医生开药。　　　　 　　　　观点4： 开刀，找老医生还是年轻的？ 不要执迷于名医，更不必坚持老医生亲自动手，你要看动的是什么手术，来选择执刀的人。尊重那些经验老到的医生，他可能在旁边以动口的方式救你一命。　　　　 　　　　观点5： 既然割错，死掉拉倒？ 梁启超的死因，竟然是因为北京协和医院的名医，动手术时，错把他健康的肾脏摘除了。这消息一直被压着。要想了解手术房里情况，或“间接”促使医生特别小心。与其托院长来关照，恐怕还不如跟会进手术房的小医生，小护士攀攀关系。　　　　 　　　　 　　　　2
中里巴人：求医不如求己1&2
吴清忠:人体使用手册&人体复原手册　　　　
这两本书,其实很多病友家属都看过了,早睡和敲胆经实行的也不在少数.我的感想是,健康的人更值得一试.早睡,敲胆经我没身体力行来试过,但按已有的生活经验,早睡确实精力会好很多,吴清忠说的,身体会自己调节要睡觉的时间,确实也有体会.至于中里巴人,穴位倒在其次,他的生活理念和书中一些对做人的观点,值得一看,会有启发.另外从自然中获取一些力量,这点和他颇有共鸣.　　　　 　　　　3
追逐日光 [美] 尤金. 奥凯利　　　　
这是毕马威前首席执行官生命最后时刻的记录. 55岁,不抽烟不喝酒,饮食蔬菜为主.晚上11点入睡早晨5点起床锻炼,家庭幸福,和妻子计划着退休后环游世界. 然而他患上了晚期脑癌. 如果说我们都曾觉得命运不公平,病魔太无情.看看尤金,还能说什么呢?　　　　
看了这本书,会知道,原来好的心态是这样,原来我们可以这样面对死亡,我们可以不害怕不抱怨.书的封底写着,人生的尽头非得是最灰暗的吗?它能否成为最美好的时光呢?　　　　 　　　　
摘抄书中曾经在父亲临终前给我力量的一段: 当我度过特别好的一天,充满了完美时刻的一天时,我会提醒自己,这一天之所以是完美的,那是因为很多世事变迁是不受我左右的.度过完美时刻的关键法则就在于:接受现实. 完美时刻的最终目标,就是要不断品尝生活的各种滋味.但是,实现这一目标的途径就是接受现实.每天的诸多不顺,动作缓慢和种种不便都随他去吧,我学会了怎样投身和停留在当下.　　　　 　　　　4 西藏生死之书　　　　
这本书也不陌生了,我和许多病友家属一样,是在张秋芳的书中知道的.其实书中大部分内容我只是翻过.但这确实是一本能在最后时刻给人力量的书.　　　　 　　　　摘拆一段: 当你伤心时,要有勇气对自己说:”不管我正在经历社么感觉,它们都会过去的;即使它们回来,也不能持久.”只要你不试着延长它们,一切的失落和悲伤都会自然消退.　　　　 　　　　
当失望困扰你时,如果你屈服于它,就只会打扰亡者.你的忧愁甚至会把他从往生善道的途中拉回.如果你被痛苦所侵蚀,你会使自己没有能力帮助他,你越坚定,心境越积极,能够给他的安慰就越多,你也越能够让他获得解脱.　　　　
　　写到这里,这么长的文章该结束了.09年的开始真的有些戏剧,爸爸走了. 3月初,我这个两年多没好好看电视的人在半夜撞见了”士兵突击”这部剧,在它最火的时刻我心浮气躁,每天活在水深火热里.现在回头看这部剧,有一段我一直忘不了.　　　　 　　　　
许三多的爸爸在看守所,捧着三多的脸.跟他说:”我不管你在那过得是轰轰烈烈还是平平常常,你只要好好地活着,我就高兴.”半夜看到这段,恍恍惚惚竟然觉得好像是父亲在对我说这段话.　　　　 　　　　
随后看守的一声”时间到”.三多的爸爸要走了。这又何尝不像这次的死别,时间到了,爸爸先走了..”走啦,走啦,好啦,我先走啦.好好的活,听我的话.”这些话,又怎么不像父亲走的那几天对我的交待.　　　　 　　　　
是的,村上春树说在”挪威的森林”里写,死并不是生的对立面.死是作为生的一部分而存在的.好好活着是最好的怀念. 至亲的人在离开完美之时,一定会祝福我们,希望我们好好活下去,并且把他们命运中失去的那一部分,也给活过来.死亡不是人力所能左右的.但爱却是.爱不会失去,只要你爱过,在爱面前,生死是渺小的,爱你的人无论到了哪个时空都会爱你.　　　　 　　　　
　　以后自己好好生活，你已经做到最好了
　　我一下班就在网上查，现在身体感觉浑身困，乏，医生给我妈的结果是肺腺癌，胸水不止，四次顺铂+白介素胸部局部化疗，康艾每天都打，快20天了，上周五抽水2300ml，局部化疗，今天又抽800ml，局部化疗，求问胸水怎么能止住？
　　谢谢LZ的分享。　　　　很巧，今天是我外公离去百天的日子，家里遗像还挂着，房间的布置遵照之前的样子，但人却永远的离开了……　　　　外公是胰腺癌走的，癌症中最疼的一种，从查出到人的离去连1个月都不到，但那一个月，全家人都不知道是怎么过的，消息来得太突然，几家人彻底的慌乱，尽了所有的努力，进了最好的医院，用了最好的药物，都抵挡不了病魔……每次去，都能明显看到生命的气息在消退，疼痛一天天的加剧，从住院开始就再没力气下过床，死神一步步的逼近，到了后来，连守床的我们都感觉精神要崩溃了……　　　　我也是经历了这次后，开始思索绝症的病人也是有尊严的，严格让他们用自己的方式，有尊严、体面的告别。因为癌痛，最后的样子太可怕了，回头想想，其实从查出病开始就知道会是怎样的结局，但我们却一直没有告诉过他，虽然外公一直是那么的聪明，思维一直都很清晰，相信他也猜到了，可谁也没有说穿，我现在都不知道该不该后悔没有让他知道实情，没有让他选择以自己的方式来告别。　　　　其实还是羡慕你爸爸的，还能坚持2年，期间不是太痛苦，可留给我家的时间却太短暂，而且过程实在是煎熬……　　　　现在还是那么的难过，但也明白LZ所说的“好好活着是最好的怀念”，比以前更加珍惜身边还在的人，好好生活，以此寄托哀思……
　　楼主写的非常好，我会推荐给我朋友来看。　　昨天这个时候，我在家整理这几年一直未整理的文档资料，又把两年多前我父亲X光初诊的诊断报告翻了出来，那也是惊心动魄的一天，家庭医生的第一句话就一个单词&Cancer&，然后就是一系列的漫长的排查。所幸，一直到我父亲手术时，仍然还是早期，这两年的复查也很正常。不过，那一天的惊心动魄以及此后很长一段时间日日夜夜的提心吊胆仍然记忆犹新。
　　关于特罗凯及易瑞莎，以前看过的某篇文章曾说这两者疗效上的差别主要是因为：特是按照最大耐受剂量设计的，而易按照最佳有效剂量来设计。所以尽管特罗凯看起来更加有效一点，但其副作用要比易瑞莎大得多，两者孰好孰坏实在很难说。而且最开始的剂量设计时按照欧美人的体型及身体代谢来的，对我们亚洲人来说剂量就要显得偏高一些。所以我觉得还是易瑞莎更适合我们亚洲人。至于特罗凯对吸烟男性效果尤好，倒是第一次听说，个人觉得，这两者的适应人群应该是相似的。　　
　　然后她还叮嘱我,不要像有些病人家属那样,看病人痛苦,就要求打许多安定来让病人走,她说”等人真的走了,你会后悔的.”　　----------------------------------------------------------------　　我承认痛苦是生命的一部分，但绝不应该是生命的最后那部分。如果仅仅是家属为了自己以后不后悔而让病人承受许多无谓的折磨，这就有点自私了，这个时候延长生命并不重要，重要的是要让生命有尊严。　　　　喘得很厉害的时候可以联用吗啡和安定，这两者都有呼吸抑制的作用，从而可以缓解呼吸困难时的压抑、憋闷及烦躁，如果剂量再用大点的话，那么病人很可能就会在安静中沉睡不醒。这样的结局对病人是好是坏？对家属是好是坏？
　　CT片上满肺的结节也有可能是职业病导致的尘肺，并说，这种可能性只有5％，可如果放到个人，那就是100％了。　　--------------------------------------------------------------　　最烦这种理直气壮的人，这样的说法好像貌似有理，其实是绝对的无知。就好象硬币落地、底牌翻开前，你能知道的只能是个百分比，而等到硬币落地、底牌揭开后，一切都已成为过去，过去的事情不存在概率的问题，过去的事情就是100%，但这个100%对事前的决策有一点点意义吗?
　　观点3： 看医生时，只说自己的病情，其余的话少说，由他去想，去猜，去发现。等他检查完了，如果没有想到你“自己猜想”的问题，你再提出来。少自己给自己诊断，少指导医生看病，自己教医生开药。　　--------------------------------------------------------------　　千真万确，如果身体不舒服想去找出毛病，那么只谈症状，有一说一，绝口不提自己的看法；但如果想配某一种药，则会给医生大量的启发，没有症状创造症状也要朝那个药上靠，呵呵，如果该医生实在是启而不发，就会黔驴技穷地说：以前也遇到过这种问题，就是吃XX药吃好的。
　　树欲静而风不止，子欲养而亲不待：　　一点都不怀疑讲这话时的诚心。可是，如果真的子可以养时亲也好好的，就会是一幅幸福和谐的画面吗，这个有点怀疑，恐怕到时候又有另外的恩恩怨怨是是非非了。　　　　关于死亡：　　有了小孩后，才真实地体会到长大成人步步为营真的是不容易，所以值得用尽一切办法去好好活着。但死亡也不是什么新鲜的事，而是时时刻刻到处都在发生着的，只不过因为我们有意无意的回避，才显得如此特别而具有意义，让人敬畏之外还有点害怕。但终究有一天会明白，死亡其实就是一件普普通通的事象回家一样，和不死的永生相比，宁愿有一个这样寂静且安宁的归宿。以前曾看过一篇文章，关于死亡有这么一句：&我们都在走着下坡路，我们的伙伴遍天下&，就是这么从容！
　　楼主写了那么多,看的几次眼泪都要出来,很是感动,谢谢!
　　见过肺癌的，晚期，慢慢死掉，当时因为内向不想多干预别人的生活，直到现在我的亲人也得了病，我才明白做为一个家有病人的人，是多么希望朋友或者亲属在礼节性的探望的同时问一声：有什么要我帮忙的吗？即使是介绍一个好的治疗方法好的医院出个好的主意都行，结果当初我怎么对别人的，别人也怎么对我，有时真感到很累。　　把你父亲的骨灰放到实木的骨灰盒里或者去寺院观音像前为你父亲捐些钱，说是迷信也好，我想会有好处的。　　　　另外我不同意在医院去争什么床位，谁好好的去医院受那罪，所以别争，同样是病人，如果想要好的条件，舍钱住高间。　　还有我想你入错院了，有临终关怀的医院。　　还有就是我的一点经验，如果你认为没几天了，到医院一定不要说得那么严重，你只要说肺部肿瘤来进行治疗，医生会想办法应付一切，往往会有奇迹发生。　　还有就是对你母亲好点，她在安慰你。没有父亲的人生会少一些东西，好好生活。按我说的用木质骨灰盒和去寺院为父亲捐一些钱。好好生活　　　　　　　　
　　我很同意雾里看看花的看法　　　　然后她还叮嘱我,不要像有些病人家属那样,看病人痛苦,就要求打许多安定来让病人走,她说”等人真的走了,你会后悔的.”　　-----------------------------------------------------------　　我承认痛苦是生命的一部分，但绝不应该是生命的最后那部分。如果仅仅是家属为了自己以后不后悔而让病人承受许多无谓的折磨，这就有点自私了，这个时候延长生命并不重要，重要的是要让生命有尊严。　　-----　　
　　这几天特别郁闷,我哥哥颈部恶性肿瘤,转移性低分化癌~~这是一种恶性度很高的癌,现在在查原发部位~~他本来就患有高血压和糖尿病,现在是雪上加霜啊!听着那些花儿这首哥哥,想起和哥哥在一起的点点滴滴,眼里噙满了泪花,平时没觉得感情有多深,真的遇到这种情况心很疼!毕竟血浓于水~~~
　　楼主写的真好~~~~
　　这贴真的不错，帮顶一下
　　谢谢楼主…我会好好看得
　　我爸爸也是在日查出患有中央型肺癌晚期　　
当时我也和楼主一样，整夜睡不了，常常假设爸爸离开的一幕，总是回想起和爸爸一起生活得点滴，根本无法接受这个事实！　　通过化疗，做陀螺刀（一种放疗），在月病情好转了很多，我们一家都很高兴，可是到几年元月，病情开始恶化，爸爸不断恶性咳嗽，哮喘，3月、4月做了两次化疗，效果不佳，我们一直隐瞒了病情，所以爸爸总责怪医生医术不高，脾气很暴躁！　　
现在很害怕，我查了很多网络上的资料，都说恶化起来很快，爸爸发现癌症到现在有15个月了，真的想他少受点病痛折磨，能平静地离开~！　　
我和爸爸感情很深，爸爸妈妈在我19岁那年离婚了，我从小一直跟随爸爸生活，现在我刚结婚，各个方面条件好起来，还没有来得及多孝顺他，很后悔以前有时候也对他发脾气，没有多抽时间陪他！其实老人家最欣慰的不是子女给好多钱，而是子女的陪伴！　　
对于爸爸的恶性咳嗽，医生也束手无策，可待因已经不管用了，尤其是晚上，差点咳得背过气，医院也只是打点氨茶碱，不知道大家有什么管用的招没有，谢谢了
　　伟大的人类难道没有打败癌症的一天吗？？
　　通篇看完，很有收获。谢谢楼主如此理性而且细致的书写。　　
　　良贴！　　　　给需要的人指点迷津，从恐惧到从容，lz给了我的启示。。。　　　　如今还能贴着父亲的脸庞、依在父亲的肩头，虽知幸福的短暂，已知足。。。唯愿今后受的疼痛会少些。。。　　　　有一个疼爱自己的女儿在牵挂，lz的父亲在天堂一定很骄傲。。。
　　祝福LZ的父亲在天幸福。也祝福LZ快乐。
　　只不过这个病在提醒我们，有没说的，没做的，都立刻说立刻做，别给自己留遗憾。可能这一刻他还能跟你发脾气，一段时间后，这也觉得是幸福了。　　　　　　这句话让我很感动
　　肺癌,什么时候医学界能功破呀!　　祝福楼主快乐,希望楼主能多把这些经验拿出来交流,让病人家属少走转路.　　祝所有的病人都能康复.
　　楼主节哀..............帮顶
　　看哭了
　　好贴，学习了
　　楼主写的真好！可惜看到晚了，爸爸已经因肺癌在1月9日走了，从查出到走6个月零几天，很痛心。非常佩服楼主！
　　写的很好，支持一下。体检确实挺重要的，成年人一年至少要查一次
　　为爸爸留名
刚准备去买易瑞沙的
　　外公走的时候，我没在身边，心里很那难受，即使已经两年多了，现在想起他的点点滴滴，还是难受。
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