阿奇霉素干混悬剂15公斤的孩子连续两天服用0.3mg会有什么后果_百度知道
阿奇霉素干混悬剂15公斤的孩子连续两天服用0.3mg会有什么后果
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我的孩子和你一样，15公斤，每天用量0.15mg，现在才看到你的贴子，有些话现在说，希望不晚。 按医生处方用量，尽最不要超量，孩子服用，一般服3天，停4天，再继续服下去，如果你的孩子是属于衣原支原体感染，一般都是这个用法，除非病情较重。 阿奇霉素的服用除了对胃肠有反应以外，更重要的一点是，服用过多过久，会对耳朵不好，阿奇霉素过多过久使用可能会影响耳朵听力。 你既然有疑问，就应该去问儿科医生或是药品供应的业务员，他们一般都很清楚，只是不明说，这很重要，网上问不会有肯定并且负责任的答案。
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15公斤的孩子，正常用量0.15mg。最大量为0.5g，所以使用了一日0.3mg虽然多了些，但未超出安全数值，应没有大碍，注意小孩胃肠道问题，阿奇霉素主要的不良反应就是胃肠反应。
你 最好 不 好给小孩子用阿奇
阿奇刺激胃很厉害的你不 换点别的 吗比如头孢等等 很多呀
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【通用名称】阿奇霉素干混悬剂【批准文号】国药准字H[]【主要成分及含量】本品主要成份为阿奇霉素。 化学名称：（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[（2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮。【注意事项】1.进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率＞40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。4.用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当措施。5.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。【包装规格】复合膜包装，6袋／盒，8袋／盒，10袋／盒。【有效期】24个月【执行标准】《中国药典》2010年版二部【检验合格情况】检验合格【生产企业】企业名称：石药集团欧意药业有限公司生产地址：石家庄市中山西路276号邮政编码：050051 电话号码：8 传真号码：6 网 址：http：／／www．ouyipharma．com【处方类型】[01]处方药【性状】本品为颗粒或粉末；气芳香，味甜。【适应症】1、 化脓性链球菌引起的急性咽炎，急性扁桃体炎。2、 敏感细菌引起的鼻窦炎，中耳炎，急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作。3、 肺炎链球菌，流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。4、 沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。5、 敏感细菌引起的皮肤软组织感染。【用法用量】将本品倒入杯中，加入适量凉开水，溶解摇匀后口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。成人用量：1、 沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病、仅需单次口服本品1.0g。2、 对其他感染的治疗：第1日，一日一次，一次0.5g，第2-5日，一日一次，一次0.25g；或一日一次，一次0.5g，连服3日。小儿用量：1、 治疗中耳炎、肺炎，第1日，一日一次，按体重10mg/kg服用（一日最大量不超过0.5g），第2-5日，一日一次，按体重5mg/kg服用（一日最大量不超过0.25【不良反应】服药后可出现腹痛、腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛）、恶心、呕吐等胃肠道反应，其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应，过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见，少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。【禁忌】对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。【药代动力学】口服后迅速吸收，生物利用度为37％。单剂口服0．5g后，达峰时间为2．5～2．6小时，血药峰浓度(Cmax)为0．4，-0．45mg／L。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10-100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35～48小时，给药量的50％以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4．5％以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0．02ug／ml时，血清蛋白结合率为15％；【药物相互作用】1．不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低本品的血药峰浓度；必须合用时，本品应在服用上述药物前1小时或后2小时给予。 2．与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。 3．与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。 4．与下列药物同时使用时，建议密切观察患者：地高辛：使地高辛水平升高。麦角胺或二氢麦角胺：急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。三唑仑：通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理作用增强。细胞色素P450系统代谢药：提高血清中卡马西平、特非那定、环【特殊人群用药】[孕妇及哺乳期妇女用药]动物实验显示本品对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊，尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。 [儿童用药]治疗小于6个月小儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定。 [老年用药]尚不明确。【药理毒理】阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺【药物过量】尚不明确。【GMP认证】已认证[]【说明书核准（修订）日期】 0:00:00【存储条件】[02]药品阴凉贮存区(20℃以下)
石药集团欧意药业有限公司，是以生产化学合成原料药和医药制剂产品为主的综合性大型企业。其前身（原石家庄市第一制药厂）始建于1938年，有着七十年的发展历史，曾为中国人民的解放事业和新中国医疗卫生事业做出过卓越贡献。
通用名称阿奇霉素干混悬剂性状本品为颗粒或粉末；气芳香，味甜。适应症1、 化脓性链球菌引起的急性咽炎，急性扁桃体炎。
2、 敏感细菌引起的鼻窦炎，中耳炎，急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作。
3、 肺炎链球菌，流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。
4、 沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。
5、 敏感细菌引起的皮肤软组织感染。用法用量将本品倒入杯中，加入适量凉开水，溶解摇匀后口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。
成人用量：1、 沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病、仅需单次口服本品1.0g。
2、 对其他感染的治疗：第1日，一日一次，一次0.5g，第2-5日，一日一次，一次0.25g；或一日一次，一次0.5g，连服3日。
小儿用量：1、 治疗中耳炎、肺炎，第1日，一日一次，按体重10mg/kg服用（一日最大量不超过0.5g），第2-5日，一日一次，按体重5mg/kg服用（一日最大量不超过0.25不良反应服药后可出现腹痛、腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛）、恶心、呕吐等胃肠道反应，其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应，过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见，少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。禁忌对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。注意事项1.进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。
2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率＞40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。
3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。
4.用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当措施。
5.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。药物相互作用1．不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低本品的血药峰浓度；必须合用时，本品应在服用上述药物前1小时或后2小时给予。
2．与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。
3．与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。
4．与下列药物同时使用时，建议密切观察患者：
地高辛：使地高辛水平升高。
麦角胺或二氢麦角胺：急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。
三唑仑：通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理作用增强。
细胞色素P450系统代谢药：提高血清中卡马西平、特非那定、环药物过量尚不明确。药代动力学口服后迅速吸收，生物利用度为37％。单剂口服0．5g后，达峰时间为2．5～2．6小时，血药峰浓度(Cmax)为0．4，-0．45mg／L。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10-100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35～48小时，给药量的50％以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4．5％以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合
率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0．02ug／ml时，血清蛋白结合率为15％；包装复合膜包装，6袋／盒，8袋／盒，10袋／盒。有效期24个月执行标准《中国药典》2010年版二部批准文号国药准字H[]处方类型[01]处方药存储条件[02]药品阴凉贮存区(20℃以下)特殊人群用药[孕妇及哺乳期妇女用药]动物实验显示本品对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊，尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。
[儿童用药]治疗小于6个月小儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定。
[老年用药]尚不明确。药理毒理阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。
革兰阴性需氧菌：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺检验合格情况检验合格生产企业企业名称：石药集团欧意药业有限公司
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阿奇霉素干混悬剂的用法用量如何？
来源：海王星辰 &&&&&&日
导读： 阿奇霉素干混悬剂对敏感细菌引起的皮肤软组织感染等疾病有显著疗效，阿奇霉素干混悬剂的用法用量如何？
&&&&&&& 阿奇霉素干混悬剂对敏感细菌引起的皮肤软组织感染等疾病有显著疗效，阿奇霉素干混悬剂的用法用量如何？
　　如果出现化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎；敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作；肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎；沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染等疾病，可以选择服用阿奇霉素干混悬剂，该药的疗效显著。
　　阿奇霉素干混悬剂的用法用量：
　　每日口服药一次，溶于水中，服用前搅拌均匀，可与食物同时服用；以阿奇霉素干混悬剂治疗各种感染性疾病，其疗程及使用方法如下：对沙眼衣原体、杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病，仅需单次口服该品1.0g。对其他感染的治疗：总剂量1.5g，每日一次服用该品0.5g共三天。或总剂量相同，仍为1.5g，首日服用0.5g，第二至第五日每日一次口服该品0.25g。肾功能不全患者轻度肾功能不全患者(肌酐清除率&40ml/min)不需调整剂量，尚无阿奇霉素用于严重肾功能不全患者资料。肝功能不全患者轻中度肝功能不全患者，该品的用法与用量同肝功能正常者，药物过量的不良反应与推荐剂量的相同，一旦发现超量使用，可根据病情给予对症和支持治疗。
　　以上就是关于阿奇霉素干混悬剂服用的分析，如果您对阿奇霉素干混悬剂的使用事项或者相关事宜有疑问，您可以拨打我们的热线电话400-或在线留言进行咨询。
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