请问急性淋巴细胞白血病又分为哪几种？
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请问急性淋巴细胞白血病又分为哪几种？
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指导意见：你好，慢性淋巴细胞性白血病,也常有淋巴结肿大，特别是儿童常见的急性淋巴细胞性白血病，临床上发病急，常伴有发热、出血、肝和脾肿大、胸骨压痛等，血液学和骨髓穿刺检查可以确诊鉴别。
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急性淋巴细胞白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病，原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血，导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少;原始细胞也可侵及髓外组织，如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴结等，引起相应病变。......
挂号科室血液科
常见症状发烧、、、、、、、、、、、
检查项目、骨髓象、胸部X线、分子生物学检查
并发疾病发热、出血、皮肤损害、变、
常用药物、、、
其他信息治疗费用、是否传染、好发人群
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方法二：点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。急性淋巴细胞性白血病有哪些表现 急性淋巴细胞性白血病又如何诊断_白血病_前列腺炎的治疗
　　依照我们的常识来说的话，我们所认为的就是一种的，其实在白血病的分类上是有很多种的分类的，比如说其中就有一种叫做急性淋巴细胞性白血病，或许大多数的一般的人都在生活中没有听说过这种严重的疾病，不要紧，今天我们就可以请专家来为我们解答一下此类的问题，大家可以学习一下。 　　关于急性淋巴细胞性白血病的表现如下： 　　急性淋巴细胞性白血病的表现(一)贫血：此类患者发病的均有贫血。 　　急性淋巴细胞性白血病的表现(二)出血：大部分的患者在病程中均有不同程度之出血。严重的可能会有内脏出血。 　　急性淋巴细胞性白血病的表现(三)发热：这样的病症就是急性白血病常见的症状。 　　这些就是关于急性淋巴细胞性白血病的表现，大家还有什么不懂的吗? 　　以上就是专家的关于急性淋巴细胞性白血病有哪些表现我们又如何诊断的详细解答。所以我们以后就不要认为这种病是千篇一律的啦，具体的个体还是会有各自不同的病症的发生的呢。所以这些知识也是尤为重要的，如果大家经此还是不懂的话，可以咨询我们的专家来解答的。
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急性淋巴细胞白血病发烧几天
提问者采纳
贫血、牙龈出血你好、精神不振、肝脾及淋巴结肿大，早期症状有面色苍白、食欲减退、乏力。只要做骨髓检查就可确诊，白血病是造血系统的恶性肿瘤，意见建议、流鼻血、呕吐、嗜睡等症状，会引起中枢神经系统白血病，出现头痛、骨关节疼痛、发热，病人起病较急：如白血病细胞侵犯到脑实质或脑膜
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急性淋巴细胞性白血病的分型与治疗密切相关
来源：寻医问药网
编辑：张医生
发布时间：
年龄为3～4岁的小儿患有急性淋巴细胞性（acute lymphoblastic leukemia，ALL）几率高，并且男孩发病率略高于女孩，二者的比例约为1．1～1．6∶1。根据形态学、免疫学和遗传学分型(即MIC分型)，该病又可分为几个亚型。
1.形态学分型 目前国际通用FAB分型，即按照细胞大小、核浆比例、核仁大小及数目、胞浆嗜碱程度，将急淋分为L1～L3三型。
小儿ALL以L1型最多见，约占70%左右，L2型约为25%左右，L3型仅占0～4%。
2.免疫学分型 白血病发生学的成熟遏制学说认为，白血病是造血细胞的某一克隆被阻滞在某一分化阶段上并异常增殖的结果。因此白血病细胞具有相应的正常细胞分化阶段的免疫标志。国际上用&分化簇&(CD：cluster of differentiation) 对单克隆抗体(McAb)统一命名。
目前将ALL主要分为T细胞系和B细胞系两大类。儿童ALL以B细胞系为主，占80%左右。B细胞系ALL又可分为若干亚类，目前尚无统一标准，各家不一，有的分为四型(表33-4)，有的分为六型。T细胞学ALL一般分为三型。
由于白血病细胞具有&异质性&和&非同步性&，其免疫表型的表达差异非常大。少数病人可以同时或先后表达两种或两种以上系列的特征，称为混合性白血病(mixed lineageleukemia，MAL)或杂合性白血病(hybridleukemia，HAL)。这类白血病可能起源于多能干细胞。一般分为三型：①双表型，指同一个白血病细胞同时表达淋系和髓系特征;②双系型(双克隆型)，指同时存在具有淋系和髓系特征的两群独立细胞群;③转换型，指白血病细胞由一个系列向另一个系列转化。
3.细胞遗传学分型 由于细胞遗传学的发展，特别是高分辨分带技术以及分子探针的应用，使白血病的分型又向前推进一步。目前发现90%以上的ALL具有克隆性染色体异常。
染色体异常包括数量异常和结构异常。ALL多数表现为46条染色体，其中以假二倍体为主，其次为超二倍体。
(1)数量异常 ①超二倍体，约占ALL的1/4，以前B-ALL多见。虽然二倍体可累及任何一条染色体，但以4、6、10、14、17、18、20、21及X染色体最常见。②假二倍体，即伴有结构异常的46条染色体，常表现为染色体易位。以L2型多见。③亚二倍体，较少见，约占3%～8%，以45条者居多，一般为20号染色体缺失。
(2)结构异常 儿童ALL中，已发现近40种非随机的染色体结构异常，其中约50%为染色体易位，多数已明确其基因定位。
4.MIC分型1985年4月在比利时组成了MIC协作组，将形态学、免疫学和细胞遗传学结合起来，制定了MIC分型。
5.临床分型 临床一般将ALL分为标危(standard risk，SR)和高危(high risk，HR)两大类。根据1993年4月广西北海会议制定的评分标准，凡总积分&3分者为标危型，&3分者为高危型(表33-8)。
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